Органическая химия, стр. 19
"В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены классификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники. При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год включительно."
3.08М, RUS.
...Нитрирование NO2-бензола. В круглодонной колбе на 100 мл растворяют 10 г нитробензола и 25 мл концентрированной серной кислоты, погружают термометр в жидкость и нагревают до 80-90 С. Затем маленькими порциями прибавляют растертые в порошок 12,5 г нитрата натрия с такой скоростью, чтобы температура не поднималась до 120 С… Методические указания представляют собой описание сложных спектров, используемых в лабораторном практикуме в качестве контрольных работ.
0.79М, RUS.
Настоящее руководство к практическим работам по органической химии издается по предложению Лесохимической секции Областного НТО химиков в виду того, что в современных русских руководствах совершенно отсутствует отдел терпенов, весьма важный для вузов с лесохимическим уклоном. Выбор остальных препаратов обусловлен работами, производившимися в лаборатории органической химии бывш. 2-го Политехнического института и лаборатории органической химии Лесотехнической академии. Таким образом все описанные способы получения были неоднократно проверены на опыте в названных лабораториях, при чем кое-где введены были изменения. Предлагаемый сборник работ лишен общей части и теоретических рассуждений, так как не является полным руководством к курсу практических работ по органической химии, а должен быть л...
0.82М, RUS.
Учебное пособие для студентов старших курсов, а также аспирантов химических вузов, специализирующихся в области органической химии гетероциклических соединений. В нем рассмотрены основные гетероциклические системы с привлечением современных представлений электронной теории. Весьма ценны разделы книги, в которых даны сведения о развитии новых подходов к синтезу гетероциклов. В конце каждого раздела приведены интересные задачи, помогающие лучше усвоить материал.
5.26М, RUS.
Семьдесят девятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: SYNTHESIS OF TRIS(2-PERFLUOROHEXYLETHYL)TIN HYDRIDE: A HIGHLY FLUORINATED TIN HYDRIDE WITH ADVANTAGEOUS FEATURES OF EASY PURIFICATION; 1,2-METALLATE REARRANGEMENT:(Z)-4-(2-PROPENYL)-3-OCTEN-1-OL; DIMETHYLTITANOCENE; MOLYBDENUM CARBONYL-CATALYZED ALKYNOL CYCLOISOMERIZATION: PREPARATION OF 2-PHENYL-2,3-DIHYDROFURAN; ETHYL 3-(p-CYANOPHENYL)PROPIONATE FROM ETHYL 3-IODOPROPIONATE AND p-CYANOPHENYLZINC BROMIDE; PREPARATION OF n-BUTYL 4-CHLOROPHENYL SULFIDE; SYNTHESIS OF SYMMETRICAL frans-STILBENES BY A DOUBLE HECK REACTION OF (ARYLAZO)AMINES WITH VINYLTRIETHOXYSILANE: trans-4,4'-DIBROMOSTILBENE; SYNTHESIS AND UTILIZATION OF Inl FOR IN SITU FORMATION OF ENANTIOENRICHED ALLENYLINDIUM REAGENTS AND THEIR A...
1.96М, ENG.
Семьдесят восьмой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: (R)-2-DIPHENYLPHOSPHINO-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL; CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF NITROALDOLS USING A LANTHANUM-LITHIUM-BINOL COMPLEX: (2S,3S)-2-NITRO-5-PHENYL-1,3-PENTANEDIOL; PALLADIUM-CATALYZED AMINATION OF ARYL HALIDES AND ARYL TRIFLATES: N-HEXYL-2-METHYL-4-METHOXYANILINE AND N-METHYL-N-(4-CHLOROPHENYL)ANILINE; INDOLE SYNTHESIS BY Pd-CATALYZED ANNULATION OF KETONES WITH o-IODOANILINE: 1,2,3,4-TETRAHYDROCARBAZOLE; NICKEL-CATALYZED COUPLING OF ARYL 0-CARBAMATES WITH GRIGNARD REAGENTS: 2,7-DIMETHYLNAPHTHALENE; SYNTHESIS OF 4-, 5-, and 6-METHYL-2,2'-BIPYRIDINE BY A NEGISHI CROSS-COUPLING STRATEGY: 5-METHYL-2,2'-BIPYRIDINE; ULLMAN METHOXYLATION IN THE PRESENCE OF A 2,5-DIMETHYLPYRROLE-BLOCKED A...
2.31М, ENG.
Семьдесят седьмой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: PREPARATION OF (R,R)-1,2:4,5-DIEPOXYPENTANE; PREPARATION OF [R-(R*,S*)]-(?)-METHYL-(?)-PHENYL-1-PYRHOLIDINE-ETHANOL; SYNTHESIS AND DIASTEREOSELECTIVE ALKYLATION OF PSEUDOEPHEDRINE AMIDES; TRANSFORMATION OF PSEUDOEPHEDRINE AMIDES INTO HIGHLY ENANTIOMERICALLY ENRICHED ALDEHYDES, ALCOHOLS, AND KETONES; (R)-(+)-2-HYDHOXY-1,2,2-TRIPHENYLETHYL ACETATE; SULFINIMINES (THIOOXIMINE S-OXIDES): ASYMMETRIC SYNTHESIS OF METHYL (R)-(+)-(?)-PHENYLALANATE FROM (S)-(+)-N-(BENZYLIDENE)-(?)-TOLUENESULFINAMIDE; SYNTHESIS OF 1,1-DIMETHYLETHYL (S)-4-FORMYL-2,2-DIMETHYL-3-OXAZOLIDINECARBOXYLATE BY REDUCTION OF THE ALCOHOL; DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PROTECTED VICINAL AMINO 78 ALCOHOLS: (S)-2-[(4S)-N-TERT-BUTOXYCARBO...
2.95М, ENG.
Семьдесят шестой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: RESOLUTION OF 1,1'-BI-2-NAPHTHOL; (R)-(+)- AND (S)-(-)-2,2'-BIS-(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL (BINAP); (4R,5R)-2,2-DIMETHYL-a, a, a', a'-TETRA(NAPHTH-2-YL)-1,3-DIOXOLANE-4,5-DIMETHANOL FROM DIMETHYL TARTRATE AND 2-NAPHTHYL-MAGNESIUM BROMIDE; (R,R)-AND (S,S)-N,N'-DIMETHYL-1,2-DIPHENYLETHYLENE-1,2-DIAMINE; 1S-(-)-1,3-DITHIANE 1-OXIDE; (1S,2R)-1-AMINOINDAN-2-OL; ASYMMETRIC SYNTHESIS OF a-AMINO ACIDS BY THE ALKYLATION OF PSEUDOEPHEDRINE GLYCINAMIDE: L-ALLYLGLYCINE AND N-BOC-L-ALLYLGLYCINE; 1-CHLORO-(2S,3S)-DIHYDROXY-CYCLOHEXA-4,6-DIENE; (2S,3S)-(+)-(3-PHENYLCYCLO-PROPYLJMETHANOL; SYNTHESIS OF CHIRAL NON-RACEMIC DIOLS FROM (S,S)-1,2,3.4-DIEPOXYBUTANE: (2S, 3S)-DIHYDROXY-1,4-DIPHENYLBUTANE; PREPARA...
2.69М, ENG.
Семьдесят пятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: (R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-tert-BUTYL-SALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEX-ANEDIAMINO MANGANESE(III) CHLORIDE, A HIGHLY ENANTIO-SELECTIVE EPOXIDATION CATALYST; CATALYTIC ASYMMETRIC ALLYLATION REACTIONS: (S)-I-PHENYLMETHOXY)-4-PENTEN-2-OL; ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DIETHYL (R)-(-)-(1 -AMINO-3-METHYL-BUTYL)-PHOSPHONATE; ETHYL (R)-2-AZIDOPROPIONATE; ETHYL GLYCIDATE FROM (S)-SERINE: ETHYL (R)-(+)-2,3-EPOXYPROPANOATE; (4R,5S)-4,5-DIPHENYL-3-VINYL-2-OXAZOLIDINONE; SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL BIARYLS USING A MODIFIED SUZUKI CROSS COUPLING: 4-BIPHENYL-CARBOXALDEHYDE; ACCELERATED SUZUKI COUPLING VIA A LIGANDLESS PALLADIUM CATALYST: 4-METHOXY-2'-METHYLBIPHENYL; 2-(4-METHOXYPHENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-ONE: PREPARATION OF 2-IODO-2-CY...
1.94М, ENG.
Семьдесят четвертый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: (-)-2-0-BENZYL-L-GLYCER ALDEHYDE AND ETHYL (R,E)-4-0-BENZYL-4.5-DIHYDROXY-2-PENTENOATE; ACETYLENIC ETHERS FROM ALCOHOLS AND THEIR REDUCTION TO Z- AND E-ENOL ETHERS: PREPARATION OF 1-MENTHOXY-1-BUTYNE FROM MENTHOL AND CONVERSION TO (Z)- AND (E)-1 -MENTHOXY-1 –BUTENE; (R)-(+)-2-(DIPHENYLHYDROXY-METHYL)PYRROLIDINE; (R)-(-)-2,2-DIPHENYLCYCLO-PENTANOL; (S)-TETRAHYDRO-1-METHYL-3,3-DIPHENYL-1 H,3H-PYRROLO[1,2c]-[1,3,2]OXAZABOROLE-BORANE COMPLEX; 1,2,3-TRIPHENYLCYCLOPROPENIUM BROMIDE; PYRIDINE-DERIVED TRIFLATING REAGENTS: N-(2-PYRIDYL)TRIFLIMIDE AND N-(5-CHLORO-2-PYRIDYL)-TRIFLIMIDE; BIS(TRIMETHYLSILYL) PEROXIDE (BTMSPO); SYNTHESIS OF EPOXIDES USING DIMETHYLDIOXIRANE: trans-STILBENE OXIDE; PREPARATION A...
2.6М, ENG.
Семьдесят третий номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: 3-[(1S)-1,2-DIHYDROXYETHYL]-1,5-DIHYDRO-3H-2.4-BENZO-DIOXEPINE; 1 R,5S)-(-)-6,6-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2-ONE. HIGHLY ENANTIOSELECTIVE INTRAMOLECULAR CYCLO-PROPANATION CATALYZED BY DIRHODIUM(II) TETRAKIS[METHYL 2-PYRROLIDONE-5(R)-CARBOXYLATE]; ENANTIOSELECTIVE HYDROLYSIS OF cis-3,5-DIACETOXYCYCLO-PENTENE: (1R,4S)-(+)-4-HYDROXY-2-CYCLOPENTENYL ACETATE; (4R)-(+)-tert-BUTYLDIMETHYLSILOXY-2-CYCLOPENTEN-1 –ONE; (4S)-(-)-tert-BUTYLDIMETHYLSILOXY-2-CYCLOPENTEN-1-ONE; STEREOSELECTIVE ALKENE SYNTHESIS via 1-CHLORO-1-t(DIMETHYL)PHENYLSILYL]ALKANES] and a-(DIMETHYL)PHENYLSILYL KETONES: 6-METHYL-6-DODECENE; SYNTHESIS OF p-LACTONES AND ALKENES via THIOL ESTERS: (E)-2,3-DIMETHYL-3-DODECENE; ALKYLIDENAT...
2.6М, ENG.
Семьдесят второй номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: L-(S)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE; D-(R)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE; (3S,4S)-3-AMINO-1 -(3,4-DIMETH-OXYBENZYL)-4-[(R)-2,2-DIMETHYL-1,3-DlOXOLAN-4-YL]-2-AZETIDINONE; DIASTEREOSELECTIVE HOMOLOGATION OF D-(R)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE USING 2-(TRIMETHYLSILYL)-THIAZOLE: 2-O-BENZYL-3,4-ISOPROPYLIDENE-D-ERYTHROSE; (R)-(+)-2-HYDROXY-1,2,2-TRIPHENYLETHYL ACETATE; STEREOSELECTIVE ALDOL REACTION OF DOUBLY DEPROTONATED 2-HYDROXY-1,2,2-TRIPHENYLETHYL ACETATE (HYTRA): (R)-3-HYDROXY-4-METHYLPENTENOIC ACID; (2S,4S)-2,4,5-TRIHYDROXY-PENTANOIC ACID 4,5-ACETONIDE METHYL ESTER; (1 R,5R)-(+)-VERBENONE OF HIGH OPTICAL PURITY; SYNTHESIS OF (S)-2-METHYL-PROLINE: A GENERAL METHOD FOR THE PREPARATION OF a-BRANCHED AMINO ACIDS; A...
2.53М, ENG.
Семьдесят первый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ASYMMETRIC HYDROGENATION OF 3-OXO CARBOXYLATES USING BINAP-RUTHENIUM COMPLEXES: (R)-(-)-M ETHYL 3-H YD ROXYBUTANOATE; ASYMMETRIC CATALYTIC GLYOXYLATE-ENE REACTION: METHYL (2R)-2-HYDROXY-4-PHENYL-4-PENTENOATE; (1 R,2R)-(+)- AND (1 S,2S)-(-)-1,2-DIPHENYL-1,2-ETHYLENEDIAMINE; ENANTIOSELECTIVE, CATALYTIC DIELS-ALDER REACTION: (1S-endo)-3-(BICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-2-YLCARBONYL)-2-OXA-ZOLIDINONE; DIRECT DEGRADATION OF THE BIOPOLYMER POLY[(R)-3-HYDROXY-BUTYRIC ACID] TO (R)-3-HYDR0XY-BUTANOIC ACID AND ITS METHYL ESTER; (-)-(1S,4R)-CAMPHAN0YL CHLORIDE; 3-(S)-[(tert-BUTYLDIPHEIMYLSILYL)-0XY]-2-BUTAN0NE; STEREOCONTROLLED PREPARATION OF 3-ACYLTETRAHYDROFURANS FROM ACID-PROMOTED REARRANGEMENTS OF ALLYLIC KETALS:...
2.28М, ENG.
Семидесятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: SYNTHESIS OF N-PROTECTED a-AMINO ACIDS FROM N-(BENZYLOXYCARBONYL)-L-SERINE VIA ITS 3-LACTONE: N-(BENZYLOXYCARBONYL)-i-(PYRAZOL-1-YL)-L-ALANINE; SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXY-CARBONYL-L-SERINE LACTONE AND THE p-TOLUENESULFONIC ACID SALT OF (S)-3-AMINO-2-OXETANONE; 1,1-DIMETHYLETHYL (S)- OR (R)-4-FORMYL-2.2-DIMETHYL-3-OXAZOLI Dl N ECARBOXYLATE: A USEFUL SERINAL DERIVATIVE; N-(BENZYLOXYCARBONYL)-L-VINYLGLYCINE METHYL ESTER; (R)-(-)-10-METHYL-1(9)-OCTAL-2-ONE; (R,R)-1,2-DIPHENYL-l ,2-ETHANEDIOL (STILBENE DIOL); A STABLE CHIRAL 1,4-DIHYDRO-PYRIDINE EQUIVALENT FOR THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PIPERIDINES: 2-CYANO-6-PHENYLOXAZOLO-PIPERIDINE; (S)-(-)- AND (R)-(+)-1,1-BI-2-NAPHTHOL; 3,4-DIETHYLPYRROLE AN...
2.71М, ENG.
Шестьдесят девятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: LIPASE-CATALYZED KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS VIA CHLOROACETATE ESTERS: (-)-(1 R,2S)-trans-2-PHENYLCYCLO-HEXANOL AND (+)-(1S,2R)-trans-2-PHENYLCYCLOHEXANOL; ENANTIOMERICALLY PURE ETHYL (R)- AND (SJ-2-FLUORO-HEXANOATE BY ENZYME-CATALYZED KINETIC RESOLUTION; ENANTIOSELECTIVE SAPONIFICATION WITH PIG LIVER ESTERASE (PLE): (1S,2S,3R)- 3-HYDROXY-2-NITROCYCLOHEXYL ACETATE; DIASTEREOSELECTIVE FORMATION OF a-METHOXYCARBONYL LACTONES THROUGH AN INTRAMOLECULAR DIELS-ALDER REACTION: (4RS,4aRS,6RS,8aRS)-, (4S,4aS,6S,8aS)- AND (4R,4aR,6R,8aR)-4-METHOXY-CARBONYL-1,1,6-TRIMETHYL-1,4,4a,5,6,7,8,8a-OCTAHYDRO-2,3-BENZOPYRONE [rac-5, (+)-5, and (-)-5]; STEREOSELECTIVE 1,4-FUNCTIONAL-IZATIONS OF CONJUGATED DIENES: ...
2.96М, ENG.