Органическая химия, стр. 19
Книга является первой монографией по физике и химии свободных радикалов - области исследований, бурно развивающейся в последнее время. В книге рассматриваются природа свободных радикалов, методы их образования, реакции с участием свободных радикалов, конечные реакции (реакции присоединения и диспропорционирования, реакции ингибирования) и т. д.
2.19М, RUS.
Книга представляет собой руководство к практическим занятиям по органической химии. В ней излагаются общие методы и приемы лабораторных работ по органической химии, приводятся описания синтезов органических соединений и излагаются методы элементарного анализа органических веществ.
1.62М, RUS.
Справочник содержит сведения о свойствах органических. Кремний-, фосфор- и сераорганических соединений. Приведены основные физико-химические характеристики: молекулярная масса, плотность, показатель преломления, удельное вращение, температуры плавления и кипения, электрические моменты диполя, константы ионизации.
5.69М, RUS.
"В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены классификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники. При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год включительно."
3.08М, RUS.
...Нитрирование NO2-бензола. В круглодонной колбе на 100 мл растворяют 10 г нитробензола и 25 мл концентрированной серной кислоты, погружают термометр в жидкость и нагревают до 80-90 С. Затем маленькими порциями прибавляют растертые в порошок 12,5 г нитрата натрия с такой скоростью, чтобы температура не поднималась до 120 С… Методические указания представляют собой описание сложных спектров, используемых в лабораторном практикуме в качестве контрольных работ.
0.79М, RUS.
Настоящее руководство к практическим работам по органической химии издается по предложению Лесохимической секции Областного НТО химиков в виду того, что в современных русских руководствах совершенно отсутствует отдел терпенов, весьма важный для вузов с лесохимическим уклоном. Выбор остальных препаратов обусловлен работами, производившимися в лаборатории органической химии бывш. 2-го Политехнического института и лаборатории органической химии Лесотехнической академии. Таким образом все описанные способы получения были неоднократно проверены на опыте в названных лабораториях, при чем кое-где введены были изменения. Предлагаемый сборник работ лишен общей части и теоретических рассуждений, так как не является полным руководством к курсу практических работ по органической химии, а должен быть л...
0.82М, RUS.
Учебное пособие для студентов старших курсов, а также аспирантов химических вузов, специализирующихся в области органической химии гетероциклических соединений. В нем рассмотрены основные гетероциклические системы с привлечением современных представлений электронной теории. Весьма ценны разделы книги, в которых даны сведения о развитии новых подходов к синтезу гетероциклов. В конце каждого раздела приведены интересные задачи, помогающие лучше усвоить материал.
5.26М, RUS.
Семьдесят девятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: SYNTHESIS OF TRIS(2-PERFLUOROHEXYLETHYL)TIN HYDRIDE: A HIGHLY FLUORINATED TIN HYDRIDE WITH ADVANTAGEOUS FEATURES OF EASY PURIFICATION; 1,2-METALLATE REARRANGEMENT:(Z)-4-(2-PROPENYL)-3-OCTEN-1-OL; DIMETHYLTITANOCENE; MOLYBDENUM CARBONYL-CATALYZED ALKYNOL CYCLOISOMERIZATION: PREPARATION OF 2-PHENYL-2,3-DIHYDROFURAN; ETHYL 3-(p-CYANOPHENYL)PROPIONATE FROM ETHYL 3-IODOPROPIONATE AND p-CYANOPHENYLZINC BROMIDE; PREPARATION OF n-BUTYL 4-CHLOROPHENYL SULFIDE; SYNTHESIS OF SYMMETRICAL frans-STILBENES BY A DOUBLE HECK REACTION OF (ARYLAZO)AMINES WITH VINYLTRIETHOXYSILANE: trans-4,4'-DIBROMOSTILBENE; SYNTHESIS AND UTILIZATION OF Inl FOR IN SITU FORMATION OF ENANTIOENRICHED ALLENYLINDIUM REAGENTS AND THEIR A...
1.96М, ENG.
Семьдесят восьмой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: (R)-2-DIPHENYLPHOSPHINO-2'-METHOXY-1,1'-BINAPHTHYL; CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF NITROALDOLS USING A LANTHANUM-LITHIUM-BINOL COMPLEX: (2S,3S)-2-NITRO-5-PHENYL-1,3-PENTANEDIOL; PALLADIUM-CATALYZED AMINATION OF ARYL HALIDES AND ARYL TRIFLATES: N-HEXYL-2-METHYL-4-METHOXYANILINE AND N-METHYL-N-(4-CHLOROPHENYL)ANILINE; INDOLE SYNTHESIS BY Pd-CATALYZED ANNULATION OF KETONES WITH o-IODOANILINE: 1,2,3,4-TETRAHYDROCARBAZOLE; NICKEL-CATALYZED COUPLING OF ARYL 0-CARBAMATES WITH GRIGNARD REAGENTS: 2,7-DIMETHYLNAPHTHALENE; SYNTHESIS OF 4-, 5-, and 6-METHYL-2,2'-BIPYRIDINE BY A NEGISHI CROSS-COUPLING STRATEGY: 5-METHYL-2,2'-BIPYRIDINE; ULLMAN METHOXYLATION IN THE PRESENCE OF A 2,5-DIMETHYLPYRROLE-BLOCKED A...
2.31М, ENG.
Семьдесят седьмой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: PREPARATION OF (R,R)-1,2:4,5-DIEPOXYPENTANE; PREPARATION OF [R-(R*,S*)]-(?)-METHYL-(?)-PHENYL-1-PYRHOLIDINE-ETHANOL; SYNTHESIS AND DIASTEREOSELECTIVE ALKYLATION OF PSEUDOEPHEDRINE AMIDES; TRANSFORMATION OF PSEUDOEPHEDRINE AMIDES INTO HIGHLY ENANTIOMERICALLY ENRICHED ALDEHYDES, ALCOHOLS, AND KETONES; (R)-(+)-2-HYDHOXY-1,2,2-TRIPHENYLETHYL ACETATE; SULFINIMINES (THIOOXIMINE S-OXIDES): ASYMMETRIC SYNTHESIS OF METHYL (R)-(+)-(?)-PHENYLALANATE FROM (S)-(+)-N-(BENZYLIDENE)-(?)-TOLUENESULFINAMIDE; SYNTHESIS OF 1,1-DIMETHYLETHYL (S)-4-FORMYL-2,2-DIMETHYL-3-OXAZOLIDINECARBOXYLATE BY REDUCTION OF THE ALCOHOL; DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PROTECTED VICINAL AMINO 78 ALCOHOLS: (S)-2-[(4S)-N-TERT-BUTOXYCARBO...
2.95М, ENG.
Семьдесят шестой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: RESOLUTION OF 1,1'-BI-2-NAPHTHOL; (R)-(+)- AND (S)-(-)-2,2'-BIS-(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL (BINAP); (4R,5R)-2,2-DIMETHYL-a, a, a', a'-TETRA(NAPHTH-2-YL)-1,3-DIOXOLANE-4,5-DIMETHANOL FROM DIMETHYL TARTRATE AND 2-NAPHTHYL-MAGNESIUM BROMIDE; (R,R)-AND (S,S)-N,N'-DIMETHYL-1,2-DIPHENYLETHYLENE-1,2-DIAMINE; 1S-(-)-1,3-DITHIANE 1-OXIDE; (1S,2R)-1-AMINOINDAN-2-OL; ASYMMETRIC SYNTHESIS OF a-AMINO ACIDS BY THE ALKYLATION OF PSEUDOEPHEDRINE GLYCINAMIDE: L-ALLYLGLYCINE AND N-BOC-L-ALLYLGLYCINE; 1-CHLORO-(2S,3S)-DIHYDROXY-CYCLOHEXA-4,6-DIENE; (2S,3S)-(+)-(3-PHENYLCYCLO-PROPYLJMETHANOL; SYNTHESIS OF CHIRAL NON-RACEMIC DIOLS FROM (S,S)-1,2,3.4-DIEPOXYBUTANE: (2S, 3S)-DIHYDROXY-1,4-DIPHENYLBUTANE; PREPARA...
2.69М, ENG.
Семьдесят пятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: (R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-tert-BUTYL-SALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEX-ANEDIAMINO MANGANESE(III) CHLORIDE, A HIGHLY ENANTIO-SELECTIVE EPOXIDATION CATALYST; CATALYTIC ASYMMETRIC ALLYLATION REACTIONS: (S)-I-PHENYLMETHOXY)-4-PENTEN-2-OL; ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DIETHYL (R)-(-)-(1 -AMINO-3-METHYL-BUTYL)-PHOSPHONATE; ETHYL (R)-2-AZIDOPROPIONATE; ETHYL GLYCIDATE FROM (S)-SERINE: ETHYL (R)-(+)-2,3-EPOXYPROPANOATE; (4R,5S)-4,5-DIPHENYL-3-VINYL-2-OXAZOLIDINONE; SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL BIARYLS USING A MODIFIED SUZUKI CROSS COUPLING: 4-BIPHENYL-CARBOXALDEHYDE; ACCELERATED SUZUKI COUPLING VIA A LIGANDLESS PALLADIUM CATALYST: 4-METHOXY-2'-METHYLBIPHENYL; 2-(4-METHOXYPHENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-ONE: PREPARATION OF 2-IODO-2-CY...
1.94М, ENG.
Семьдесят четвертый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: (-)-2-0-BENZYL-L-GLYCER ALDEHYDE AND ETHYL (R,E)-4-0-BENZYL-4.5-DIHYDROXY-2-PENTENOATE; ACETYLENIC ETHERS FROM ALCOHOLS AND THEIR REDUCTION TO Z- AND E-ENOL ETHERS: PREPARATION OF 1-MENTHOXY-1-BUTYNE FROM MENTHOL AND CONVERSION TO (Z)- AND (E)-1 -MENTHOXY-1 –BUTENE; (R)-(+)-2-(DIPHENYLHYDROXY-METHYL)PYRROLIDINE; (R)-(-)-2,2-DIPHENYLCYCLO-PENTANOL; (S)-TETRAHYDRO-1-METHYL-3,3-DIPHENYL-1 H,3H-PYRROLO[1,2c]-[1,3,2]OXAZABOROLE-BORANE COMPLEX; 1,2,3-TRIPHENYLCYCLOPROPENIUM BROMIDE; PYRIDINE-DERIVED TRIFLATING REAGENTS: N-(2-PYRIDYL)TRIFLIMIDE AND N-(5-CHLORO-2-PYRIDYL)-TRIFLIMIDE; BIS(TRIMETHYLSILYL) PEROXIDE (BTMSPO); SYNTHESIS OF EPOXIDES USING DIMETHYLDIOXIRANE: trans-STILBENE OXIDE; PREPARATION A...
2.6М, ENG.
Семьдесят третий номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: 3-[(1S)-1,2-DIHYDROXYETHYL]-1,5-DIHYDRO-3H-2.4-BENZO-DIOXEPINE; 1 R,5S)-(-)-6,6-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2-ONE. HIGHLY ENANTIOSELECTIVE INTRAMOLECULAR CYCLO-PROPANATION CATALYZED BY DIRHODIUM(II) TETRAKIS[METHYL 2-PYRROLIDONE-5(R)-CARBOXYLATE]; ENANTIOSELECTIVE HYDROLYSIS OF cis-3,5-DIACETOXYCYCLO-PENTENE: (1R,4S)-(+)-4-HYDROXY-2-CYCLOPENTENYL ACETATE; (4R)-(+)-tert-BUTYLDIMETHYLSILOXY-2-CYCLOPENTEN-1 –ONE; (4S)-(-)-tert-BUTYLDIMETHYLSILOXY-2-CYCLOPENTEN-1-ONE; STEREOSELECTIVE ALKENE SYNTHESIS via 1-CHLORO-1-t(DIMETHYL)PHENYLSILYL]ALKANES] and a-(DIMETHYL)PHENYLSILYL KETONES: 6-METHYL-6-DODECENE; SYNTHESIS OF p-LACTONES AND ALKENES via THIOL ESTERS: (E)-2,3-DIMETHYL-3-DODECENE; ALKYLIDENAT...
2.6М, ENG.
Семьдесят второй номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: L-(S)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE; D-(R)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE; (3S,4S)-3-AMINO-1 -(3,4-DIMETH-OXYBENZYL)-4-[(R)-2,2-DIMETHYL-1,3-DlOXOLAN-4-YL]-2-AZETIDINONE; DIASTEREOSELECTIVE HOMOLOGATION OF D-(R)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE USING 2-(TRIMETHYLSILYL)-THIAZOLE: 2-O-BENZYL-3,4-ISOPROPYLIDENE-D-ERYTHROSE; (R)-(+)-2-HYDROXY-1,2,2-TRIPHENYLETHYL ACETATE; STEREOSELECTIVE ALDOL REACTION OF DOUBLY DEPROTONATED 2-HYDROXY-1,2,2-TRIPHENYLETHYL ACETATE (HYTRA): (R)-3-HYDROXY-4-METHYLPENTENOIC ACID; (2S,4S)-2,4,5-TRIHYDROXY-PENTANOIC ACID 4,5-ACETONIDE METHYL ESTER; (1 R,5R)-(+)-VERBENONE OF HIGH OPTICAL PURITY; SYNTHESIS OF (S)-2-METHYL-PROLINE: A GENERAL METHOD FOR THE PREPARATION OF a-BRANCHED AMINO ACIDS; A...
2.53М, ENG.