Введение в химию природных соединений

Автор(ы):Племенков В. В.
06.10.2007
Год изд.:2001
Описание: "В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены классификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники. При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год включительно."
Оглавление:
Введение в химию природных соединений — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие автора [3]
Глава 1. ВВЕДЕНИЕ [4]
  1.1. Предмет химии природных соединений [4]
  1.2. Классификация природных соединений [7]
  1.3. Методология химии природных соединений [10]
  1.4. Углерод и жизнь [14]
Глава 2. ПРОСТЕЙШИЕ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - МОСТИК К МАССИВУ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [18]
  2.1. Гидроксикислоты [18]
  2.2. Оксокислоты [25]
  2.3. Аминоспирты [28]
Глава 3. УГЛЕВОДЫ [31]
  3.1. Классификация [31]
  3.2. Свойства и структура моносахаридов [33]
  3.3. Химические свойства моносахаридов [39]
  3.4. Биосинтетические реакции углеводов [46]
  3.5. Производные моносахаров [49]
  3.6. Гликозиды [52]
Глава 4. АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ [68]
  4.1. Классификация и строение аминокислот [68]
  4.2. Химические свойства (?)-аминокислот [75]
  4.3. Биосинтез аминокислот [78]
  4.4. Полипептиды [81]
  4.5. Дикетопиперазины [87]
  4.6. Циклопептиды [89]
  4.7. Депсипептиды [92]
  4.8. Белки [94]
Глава 5. ЛИПИДЫ: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [103]
  5.1. Жирные кислоты [103]
    5.1.1. Химические свойства жирных кислот [110]
  5.2. Метаболиты жирных кислот [113]
    5.2.1. Ацетогенины [113]
    5.2.2. Карбоциклические оксилипины [117]
  5.3. Жиры и жироподобные производные жирных кислот [123]
  5.4. Биосинтез жирных кислот и их производных [131]
Глава 6. ИЗОПРЕНОИДЫ-1 [137]
  6.1. Терпены и терпеноиды [137]
  6.2. Гемитерпены [139]
  6.3. Монотерпены [140]
  6.4. Ациклические монотерпены [142]
  6.5. Моноциклические терпены [144]
  6.6. Бициклические монотерпены [148]
  6.7. Строение и свойства монотерпенов [150]
  6.8. Биосинтез изопреноидов [158]
Глава 7. ИЗОПРЕНОИДЫ II. ОТ СЕСКВИТЕРПЕНОВ ДО ПОЛИТЕРПЕНОВ [164]
  7.1. Сесквитерпены [164]
  7.2. Химические свойства сесквитерпенов [170]
  7.3. Дитерпены и сестертерпены [172]
  7.4. Тритерпеноиды и стероиды [178]
  7.5. Тетратерпеноиды — каротиноиды [190]
Глава 8. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [194]
  8.1. Фенолы и фенолокислоты [194]
  8.2. Пираны [203]
  8.3. Хиноны [209]
  8.4. Биосинтез фенольных соединений [213]
Глава 9. АЛКАЛОИДЫ И ПОРФИРИНЫ [223]
  9.1. Понятие об алкалоидах и их классификация [223]
  9.2. Истинные алкалоиды [224]
  9.3. Протоалкалоиды [245]
  9.4. Алкалоиды разных групп [246]
  9.5. Химические свойства и химические модификации алкалоидов [250]
  9.6. Аминокислоты и биосинтез алкалоидов [253]
  9.7. Порфирины [261]
Глава 10. ВИТАМИНЫ И КОФЕРМЕНТЫ [267]
  10.1. Витамины — собственно [268]
  10.2. Витамины-коферменты [275]
  10.3. Коферменты [283]
Глава 11. АНТИБИОТИКИ [291]
  11.1. (?)-Лактамные антибиотики [292]
  11.2. Тетраценовые антибиотики [303]
  11.3. Аминогликозидные антибиотики [306]
  11.4. Пептидные антибиотики [310]
  11.5. Макролидные антибиотики [314]
  11.6. Полиэфирные антибиотики [319]
  11.7. Антибиотики разные [320]
Глава 12. РАЗНЫЕ ГРУППЫ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [327]
  12.1. Природные кумулены и ацетилены [327]
  12.2. Полиэфиры [332]
  12.3. Амиды [336]
  12.4. Элементорганические природные соединения [339]
Глава 13. МЕТАЛЛО-КОЭНЗИМЫ [353]
Предметный указатель [368]
Формат: djvu
Размер:3224731 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 253 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)