Органическая химия. Ч. 1. Нециклические соединения

Автор(ы):Шабаров Ю. С.
06.10.2007
Год изд.:1994
Описание: "Автор более 20 лет читал общий курс органической химии на химическом факультете МГУ и пришел к выводу, что целесообразно гибко сочетать различные подходы к классификации излагаемого материала. Систематизация по функциональному признаку распространена на алифатические нециклические соединения. К рассмотрению циклических соединений студент приступает, уже зная свойства функций. В случае алициклов, которые в части II обсуждаются первыми, этот подход позволяет выяснить, как влияют размер цикла и пространственные особенности строения на их реакционную способность. В разделе, посвященном простейшим бензоидным системам, которые описываются вслед за алициклическими, материал систематизирован так же, как и в случае нециклических соединений, т.е. по функциям. Особое внимание обращается на специфические свойства последних (т.е. отличные от таковых в неароматических соединениях), а также на влияние заместителей на ароматическое ядро."
Оглавление:
Органическая химия. Ч. 1. Нециклические соединения — обложка книги.
Предисловие [10]
Введение [13]
ЧАСТЬ 1 НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [15]
  1. Углеводороды [15]
    1.1. Алканы [16]
      1.1.1. Получение [16]
      1.1.2. Строение [17]
      1.1.3. Свойства [19]
    1.2. Алкены [41]
      1.2.1. Получение [41]
      1.2.2. Строение [42]
      1.2.3. Свойства [45]
        1.2.3.1. Реакции, сопровождающиеся разрывом (?)-связи [46]
        1.2.3.2. Реакции, при которых (?)-связь сохраняется [69]
    1.3. Алкадиены [74]
      1.3.1. Аллены [74]
      1.3.2. Сопряженные диены [77]
        1.3.2.1. Общие сведения [77]
        1.3.2.2. Присоединение водорода, галогенов и галогеноводородов [84]
        1.3.2.3. Димеризация, олигомеризация. Представление о перициклических реакциях [90]
        1.3.2.4. Полимеризация [98]
    1.4. Алкины [101]
      1.4.1. Получение [101]
      1.4.2. Строение [102]
      1.4.3. Свойства [102]
Контрольные вопросы [115]
  2. Галогенпроизводные алифатических углеводородов [115]
    2.1. Нуклеофильное замещение [116]
      2.1.1. Общие закономерности [117]
      2.1.2. Использование в органическом синтезе [136]
    2.2. Элиминирование галргеноводорода (дегидрогалогенирование) [143]
    2.3. Металлоорганические соединения [153]
      2.3.1. Магнийорганические соединения [153]
      2.3.2. Цинк-, натрий- и литийорганические соединения [161]
    2.4. Полигалогенпроизводные. Карбены [164]
Контрольные вопросы [168]
  3. Спирты, простые эфиры, а-оксиды [169]
    3.1. Одноатомные спирты [169]
      3.1.1. Общие сведения [170]
      3.1.2. Кислотные свойства [171]
      3.1.3. Спирты как основания и нуклеофилы. Принцип жестких и мягких кислот и оснований [172]
      3.1.4. Реакции замещения гидроксильной группы [178]
      3.1.5. Окисление [191]
      3.1.6. Дегидратация [193]
    3.2. Многоатомные спирты [197]
    3.3. Простые эфиры [203]
      3.3.1. Реакции с участием эфирного атома кислорода [203]
      3.3.2. Реакции, сопровождающиеся гомолизом а-С=Н-связи [206]
    3.4. (?)-Оксиды (эпоксиды, оксираны) [209]
      3.4.1. Получение [209]
      3.4.2. Реакции с электрофилами и нуклеофилами [209]
      3.4.3. Краун-эфиры. Представления о межфазном катализе [213]
Контрольные вопросы [218]
  4. Альдегиды и кетоны [218]
    4.1. Получение [219]
    4.2. Свойства [219]
      4.2.1. Реакции с сильными нуклеофилами [221]
      4.2.2. Реакции со слабыми нуклеофилами [240]
      4.2.3. Реакции, протекающие через стадию образования енольных форм [246]
      4.2.4. Окислительно-восстановительные реакции [260]
    4.3. Непредельные альдегиды и кетоны [269]
Контрольные вопросы [276]
  5. Спектроскопия ядерного магнитного резоианса (ЯМР) [277]
    5.1. Общие сведения [277]
    5.2. Химический сдвиг [281]
      5.2.1. Зависимость от структурных особенностей молекулы [284]
      5.2.2. Зависимость от внешних условий [289]
    5.3. Спин-спиновое взаимодействие ядер [292]
    5.4. Времена релаксации [301]
    5.5. Ядерный эффект Оверхаузера [304]
    5.6. Интегральные интенсивности сигналов [306]
    5.7. Анализ спектров ЯМР высокого разрешения [307]
    5.8. Описание спектров ЯМР [314]
    5.9. Способы упрощения спектров [317]
    5.10. Импульсная спектроскопия [324]
    5.11. Двумерная ЯМР-спектроскопия [329]
  6. Карбоновые кислоты [345]
    6.1. Монокарбоновые кислоты [345]
      6.1.1. Получение [345]
      6.1.2. Свойства [346]
      6.1.3. Производные предельных кислот [357]
        6.1.3.1. Соли [357]
        6.1.3.2. Ангидриды и галогенангидриды. Кетены [360]
        6.1.3.3. Амиды и нитрилы [366]
        6.1.3.4. Сложные эфиры [372]
      6.1.4. Непредельные кислоты и их производные [384]
    6.2. Дикарбоновые кислоты [388]
      6.2.1. Предельные кислоты [388]
      6.2.2. Непредельные кислоты [400]
Контрольные вопросы [403]
  7. Азотсодержащие функциональные производные [404]
    7.1. Нитросоединения [404]
    7.2. Амины [412]
    7.3. Диазосоединения [424]
Контрольные вопросы [432]
  8. Гидроксикислоты и аминокислоты [433]
    8.1. Гидроксикислоты [433]
      8.1.1. Получение и свойства [433]
      8.1.2. Стереохимия [436]
    8.2. Аминокислоты [447]
      8.2.1. Получение [449]
      8.2.2. Свойства [453]
        8.2.2.1. Кислотно-основные свойства. Спектральные характеристики [453]
        8.2.2.2. Реакции с участием аминной и карбоксильной групп [456]
Контрольные вопросы [464]
  9. Оксокислоты. Ацетоуксусный эфир [465]
    9.1. (?)-Оксокислоты [465]
    9.2. (?)-Оксокислоты [469]
    9.3. Ацетоуксусный эфир [470]
      9.3.1. Таутомерия [471]
      9.3.2. Строение кетонной и енольной форм [472]
      9.3.3. Свойства [474]
      9.3.4. Реакции енолятов [482]
    9.4. (?)- и (?)-Оксокислоты [492]
Контрольные вопросы [494]
ЧАСТЬ 2. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (кн. 2) [502]
  10. Алициклические соединения [502]
    10.1. Получение [502]
      10.1.1. Циклопропаны [503]
      10.1.2. Циклобутаны [506]
      10.1.3. Циклопентаны и циклогексаны [508]
      10.1.4. Алициклы со средним размером кольца [510]
    10.2. Строение и свойства [513]
      10.2.1. Циклопропаны [514]
      10.2.2. Циклобутаны [520]
      10.2.3. Циклопентаны [522]
      10.2.4. Циклогексаны [523]
        10.2.4.1. Особенности пространственного строения [523]
        10.2.4.2. Реакционная способность [535]
      10.2.5. Алициклы со средним размером кольца [543]
        10.2.5.1. Особенности пространственного строения [543]
        10.2.5.2. Реакционная способность [544]
      10.2.6. Реакции, сопровождающиеся расширением и сужением цикла [547]
      10.2.7. Циклоалканоны [552]
Контрольные вопросы [556]
  11. Арены. Общие сведения [558]
    11.1. Бензол [558]
    11.2. Ароматичность. Правило Хюккеля. Небензоидные ароматические системы [562]
    11.3. Системы с изолированными и конденсированными бензольными ядрами [568]
    11.4. Об изомерии и номенклатуре простейших бензоидных систем [574]
    11.5. Определение положения заместителей в бензольном ядре [577]
Контрольные вопросы [585]
  12. Реакции замещения в ароматическом ядре [586]
    12.1. Реакции электрофильного замещения [586]
      12.1.1. Механизм [586]
      12.1.2. Ориентация замещения [589]
        12.1.2.1. Бензол и его производные [589]
        12.1.2.2. Соединения с изолированными бензольными ядрами [596]
        12.1.2.3. Соединения с конденсированными бензольными ядрами [598]
      12.1.3. Использование в синтезе замещенных аренов [599]
        12.1.3.1. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-элемент (протонирование, галогенирование, нитрование, сульфирование) [600]
        12.1.3.2. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-углерод (алкилирование, ацилирование, фор-милирование, карбоксилирование) [640]
    12.2. Реакции нуклеофильного замещения [664]
      12.2.1. Механизм [665]
      12.2.2. Использование в синтезе замещенных аренов [668]
Контрольные вопросы [675]
  13. Ароматические углеводороды [676]
    13.1. Бензол и алкилбензолы [676]
    13.2. Полиядерные углеводороды [688]
      13.2.1. Углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Три-фенилметаны. рКа сверхслабых кислот [688]
      13.2.2. Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами [702]
Контрольные вопросы [705]
  14. Галогениды, сульфокислоты, иитросоединения и амины ароматического ряда [706]
    14.1. Галогениды. Соединения, содержащие поливалентные атомы галогена [706]
    14.2. Сульфокислоты и их производные [711]
    14.3. Нитросоединения, продукты неполного восстановления, нитрогруппы [715]
    14.4. Амины [725]
Контрольные вопросы [731]
  15. Диазосоединения ароматического ряда [732]
    15.1. Общие сведения [733]
    15.2. Реакции, не сопровождающиеся выделением азота. Азосоединения [737]
    15.3. Реакции, сопровождающиеся выделением азота [744]
      15.3.1. Образование связи углерод-элемент [745]
      15.3.2. Образование связи углерод-углерод [751]
Контрольные вопросы [753]
  16. Фенолы и хиноны [754]
    16.1. Фенолы [754]
      16.1.1. Получение [755]
      16.1.2. Свойства [756]
    16.2. Хиноны [768]
Контрольные вопросы [776]
  17. Ароматические альдегиды и кетоны [777]
    17.1. Альдегиды [777]
      17.1.1. Получение [777]
      17.1.2. Свойства [777]
    17.2. Кетоны [785]
      17.2.1. Получение [785]
      17.2.2. Свойства [785]
    17.3. Дикарбонильные производные ароматического ряда [790]
Контрольные вопросы [791]
  18. Ароматические карболовые кислоты [791]
    18.1. Одноосновные кислоты [792]
      18.1.1. Получение [792]
      18.1.2. Свойства [792]
    18.2. Двухосновные кислоты [798]
      18.2.1. Получение [799]
      18.2.2. Свойства [799]
Контрольные вопросы [806]
Библиографический список [807]
Указатель методов синтеза основных классов органических соединений (кн. 2) [808]
Указатель веществ (кн. 2) [834]
Формат: djvu
Размер:8344786 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 174 Рейтинг
Открыть: