Органическая химия. Ч. 1. Нециклические соединения
Автор(ы): | Шабаров Ю. С.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1994 |
Описание: | "Автор более 20 лет читал общий курс органической химии на химическом факультете МГУ и пришел к выводу, что целесообразно гибко сочетать различные подходы к классификации излагаемого материала. Систематизация по функциональному признаку распространена на алифатические нециклические соединения. К рассмотрению циклических соединений студент приступает, уже зная свойства функций. В случае алициклов, которые в части II обсуждаются первыми, этот подход позволяет выяснить, как влияют размер цикла и пространственные особенности строения на их реакционную способность. В разделе, посвященном простейшим бензоидным системам, которые описываются вслед за алициклическими, материал систематизирован так же, как и в случае нециклических соединений, т.е. по функциям. Особое внимание обращается на специфические свойства последних (т.е. отличные от таковых в неароматических соединениях), а также на влияние заместителей на ароматическое ядро." |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [10]Введение [13] ЧАСТЬ 1 НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [15] 1. Углеводороды [15] 1.1. Алканы [16] 1.1.1. Получение [16] 1.1.2. Строение [17] 1.1.3. Свойства [19] 1.2. Алкены [41] 1.2.1. Получение [41] 1.2.2. Строение [42] 1.2.3. Свойства [45] 1.2.3.1. Реакции, сопровождающиеся разрывом (?)-связи [46] 1.2.3.2. Реакции, при которых (?)-связь сохраняется [69] 1.3. Алкадиены [74] 1.3.1. Аллены [74] 1.3.2. Сопряженные диены [77] 1.3.2.1. Общие сведения [77] 1.3.2.2. Присоединение водорода, галогенов и галогеноводородов [84] 1.3.2.3. Димеризация, олигомеризация. Представление о перициклических реакциях [90] 1.3.2.4. Полимеризация [98] 1.4. Алкины [101] 1.4.1. Получение [101] 1.4.2. Строение [102] 1.4.3. Свойства [102] Контрольные вопросы [115] 2. Галогенпроизводные алифатических углеводородов [115] 2.1. Нуклеофильное замещение [116] 2.1.1. Общие закономерности [117] 2.1.2. Использование в органическом синтезе [136] 2.2. Элиминирование галргеноводорода (дегидрогалогенирование) [143] 2.3. Металлоорганические соединения [153] 2.3.1. Магнийорганические соединения [153] 2.3.2. Цинк-, натрий- и литийорганические соединения [161] 2.4. Полигалогенпроизводные. Карбены [164] Контрольные вопросы [168] 3. Спирты, простые эфиры, а-оксиды [169] 3.1. Одноатомные спирты [169] 3.1.1. Общие сведения [170] 3.1.2. Кислотные свойства [171] 3.1.3. Спирты как основания и нуклеофилы. Принцип жестких и мягких кислот и оснований [172] 3.1.4. Реакции замещения гидроксильной группы [178] 3.1.5. Окисление [191] 3.1.6. Дегидратация [193] 3.2. Многоатомные спирты [197] 3.3. Простые эфиры [203] 3.3.1. Реакции с участием эфирного атома кислорода [203] 3.3.2. Реакции, сопровождающиеся гомолизом а-С=Н-связи [206] 3.4. (?)-Оксиды (эпоксиды, оксираны) [209] 3.4.1. Получение [209] 3.4.2. Реакции с электрофилами и нуклеофилами [209] 3.4.3. Краун-эфиры. Представления о межфазном катализе [213] Контрольные вопросы [218] 4. Альдегиды и кетоны [218] 4.1. Получение [219] 4.2. Свойства [219] 4.2.1. Реакции с сильными нуклеофилами [221] 4.2.2. Реакции со слабыми нуклеофилами [240] 4.2.3. Реакции, протекающие через стадию образования енольных форм [246] 4.2.4. Окислительно-восстановительные реакции [260] 4.3. Непредельные альдегиды и кетоны [269] Контрольные вопросы [276] 5. Спектроскопия ядерного магнитного резоианса (ЯМР) [277] 5.1. Общие сведения [277] 5.2. Химический сдвиг [281] 5.2.1. Зависимость от структурных особенностей молекулы [284] 5.2.2. Зависимость от внешних условий [289] 5.3. Спин-спиновое взаимодействие ядер [292] 5.4. Времена релаксации [301] 5.5. Ядерный эффект Оверхаузера [304] 5.6. Интегральные интенсивности сигналов [306] 5.7. Анализ спектров ЯМР высокого разрешения [307] 5.8. Описание спектров ЯМР [314] 5.9. Способы упрощения спектров [317] 5.10. Импульсная спектроскопия [324] 5.11. Двумерная ЯМР-спектроскопия [329] 6. Карбоновые кислоты [345] 6.1. Монокарбоновые кислоты [345] 6.1.1. Получение [345] 6.1.2. Свойства [346] 6.1.3. Производные предельных кислот [357] 6.1.3.1. Соли [357] 6.1.3.2. Ангидриды и галогенангидриды. Кетены [360] 6.1.3.3. Амиды и нитрилы [366] 6.1.3.4. Сложные эфиры [372] 6.1.4. Непредельные кислоты и их производные [384] 6.2. Дикарбоновые кислоты [388] 6.2.1. Предельные кислоты [388] 6.2.2. Непредельные кислоты [400] Контрольные вопросы [403] 7. Азотсодержащие функциональные производные [404] 7.1. Нитросоединения [404] 7.2. Амины [412] 7.3. Диазосоединения [424] Контрольные вопросы [432] 8. Гидроксикислоты и аминокислоты [433] 8.1. Гидроксикислоты [433] 8.1.1. Получение и свойства [433] 8.1.2. Стереохимия [436] 8.2. Аминокислоты [447] 8.2.1. Получение [449] 8.2.2. Свойства [453] 8.2.2.1. Кислотно-основные свойства. Спектральные характеристики [453] 8.2.2.2. Реакции с участием аминной и карбоксильной групп [456] Контрольные вопросы [464] 9. Оксокислоты. Ацетоуксусный эфир [465] 9.1. (?)-Оксокислоты [465] 9.2. (?)-Оксокислоты [469] 9.3. Ацетоуксусный эфир [470] 9.3.1. Таутомерия [471] 9.3.2. Строение кетонной и енольной форм [472] 9.3.3. Свойства [474] 9.3.4. Реакции енолятов [482] 9.4. (?)- и (?)-Оксокислоты [492] Контрольные вопросы [494] ЧАСТЬ 2. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (кн. 2) [502] 10. Алициклические соединения [502] 10.1. Получение [502] 10.1.1. Циклопропаны [503] 10.1.2. Циклобутаны [506] 10.1.3. Циклопентаны и циклогексаны [508] 10.1.4. Алициклы со средним размером кольца [510] 10.2. Строение и свойства [513] 10.2.1. Циклопропаны [514] 10.2.2. Циклобутаны [520] 10.2.3. Циклопентаны [522] 10.2.4. Циклогексаны [523] 10.2.4.1. Особенности пространственного строения [523] 10.2.4.2. Реакционная способность [535] 10.2.5. Алициклы со средним размером кольца [543] 10.2.5.1. Особенности пространственного строения [543] 10.2.5.2. Реакционная способность [544] 10.2.6. Реакции, сопровождающиеся расширением и сужением цикла [547] 10.2.7. Циклоалканоны [552] Контрольные вопросы [556] 11. Арены. Общие сведения [558] 11.1. Бензол [558] 11.2. Ароматичность. Правило Хюккеля. Небензоидные ароматические системы [562] 11.3. Системы с изолированными и конденсированными бензольными ядрами [568] 11.4. Об изомерии и номенклатуре простейших бензоидных систем [574] 11.5. Определение положения заместителей в бензольном ядре [577] Контрольные вопросы [585] 12. Реакции замещения в ароматическом ядре [586] 12.1. Реакции электрофильного замещения [586] 12.1.1. Механизм [586] 12.1.2. Ориентация замещения [589] 12.1.2.1. Бензол и его производные [589] 12.1.2.2. Соединения с изолированными бензольными ядрами [596] 12.1.2.3. Соединения с конденсированными бензольными ядрами [598] 12.1.3. Использование в синтезе замещенных аренов [599] 12.1.3.1. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-элемент (протонирование, галогенирование, нитрование, сульфирование) [600] 12.1.3.2. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-углерод (алкилирование, ацилирование, фор-милирование, карбоксилирование) [640] 12.2. Реакции нуклеофильного замещения [664] 12.2.1. Механизм [665] 12.2.2. Использование в синтезе замещенных аренов [668] Контрольные вопросы [675] 13. Ароматические углеводороды [676] 13.1. Бензол и алкилбензолы [676] 13.2. Полиядерные углеводороды [688] 13.2.1. Углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Три-фенилметаны. рКа сверхслабых кислот [688] 13.2.2. Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами [702] Контрольные вопросы [705] 14. Галогениды, сульфокислоты, иитросоединения и амины ароматического ряда [706] 14.1. Галогениды. Соединения, содержащие поливалентные атомы галогена [706] 14.2. Сульфокислоты и их производные [711] 14.3. Нитросоединения, продукты неполного восстановления, нитрогруппы [715] 14.4. Амины [725] Контрольные вопросы [731] 15. Диазосоединения ароматического ряда [732] 15.1. Общие сведения [733] 15.2. Реакции, не сопровождающиеся выделением азота. Азосоединения [737] 15.3. Реакции, сопровождающиеся выделением азота [744] 15.3.1. Образование связи углерод-элемент [745] 15.3.2. Образование связи углерод-углерод [751] Контрольные вопросы [753] 16. Фенолы и хиноны [754] 16.1. Фенолы [754] 16.1.1. Получение [755] 16.1.2. Свойства [756] 16.2. Хиноны [768] Контрольные вопросы [776] 17. Ароматические альдегиды и кетоны [777] 17.1. Альдегиды [777] 17.1.1. Получение [777] 17.1.2. Свойства [777] 17.2. Кетоны [785] 17.2.1. Получение [785] 17.2.2. Свойства [785] 17.3. Дикарбонильные производные ароматического ряда [790] Контрольные вопросы [791] 18. Ароматические карболовые кислоты [791] 18.1. Одноосновные кислоты [792] 18.1.1. Получение [792] 18.1.2. Свойства [792] 18.2. Двухосновные кислоты [798] 18.2.1. Получение [799] 18.2.2. Свойства [799] Контрольные вопросы [806] Библиографический список [807] Указатель методов синтеза основных классов органических соединений (кн. 2) [808] Указатель веществ (кн. 2) [834] |
Формат: | djvu |
Размер: | 8344786 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 159 |
Открыть: | Ссылка (RU) |