Практикум по органической химии

Автор(ы):Прянишников Н. Д.
06.10.2007
Год изд.:1956
Издание:4
Описание: Книга представляет собой руководство к практическим занятиям по органической химии. В ней излагаются общие методы и приемы лабораторных работ по органической химии, приводятся описания синтезов органических соединений и излагаются методы элементарного анализа органических веществ.
Оглавление:
Практикум по органической химии — обложка книги.
ЧАСТЬ ПЕРВАЯ Общие методы работы
  I. Аппаратура и общие приемы работы [9]
    1. Сборка приборов [9]
    2. Нагревание [10]
    3. Охлаждение [14]
    4. Перемешивание [16]
  II. Выделение и очистка органических соединений [17]
    5. Кристаллизация [18]
    6. Экстракция [24]
    7. Перегонка [28]
    8. Перегонка с водяным паром [33]
    9. Перегонка под уменьшенным давлением [35]
    10. Возгонка [40]
  III. Определение физических констант органических соединений [40]
    11. Определение температуры плавления [40]
    12. Определение температуры кипения [44]
    13. Определение удельного веса [44]
  IV. Запись работы [46]
  V. Меры предосторожности [48]
  VI. Первая помощь при несчастных случаях [49]
ЧАСТЬ ВТОРАЯ Синтез органических препаратов
  I. Получение галоидопроизводных [51]
      Замещение спиртового гидроксила на галоид [51]
    1. Бромистый этил [51]
    2. Йодистый этил [53]
    3. Бромистый бутил (н-бутилбромид) [55]
      Замещение водорода на галоид [56]
    4. Монохлоруксусная кислота [56]
    5. Бромбензол [58]
    6. (?)-Бромнафталин [59]
    7. Хлористый бензил [61]
    8. Хлористый бензилиден (бензальхлорид) [63]
      Присоединение галоида к двойной связи [63]
    9. Бромистый этилен [64]
      Замещение кислотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот) [69]
    10. Хлористый бензоил [69]
    11. Хлористый n-нитробензоил [71]
  II. Гидролиз галоидопроизводных [72]
    12. Этиленгликоль [73]
    13. Бензойный альдегид [74]
  III. Реакции алкилировання [75]
    14. Диэтиловый эфир [76]
    15. Изоамиловый эфир [78]
    16. Фенетол [80]
  IV. Реакции ацилирования [80]
      Ацилирование посредством кислоиты [82]
    17. Уксусноэтиловый эфир [82]
    18. Бензойноэтиловый эфир [83]
    19. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [84]
      Ацилирование посредством ангидрида кислоты [86]
    20. Ацетанилид [86]
      Ацилирование посредством хлорангидрида кислоты [80]
    21. Глицеринтрибензоат [87]
  V. Окисление первичных спиртов [88]
      Получение альдегидов [88]
    22. Уксусный альдегид [89]
    23. Изовалериановый альдегид [93]
      Получение карбоновых кислот [94]
    24. Изомасляная кислота [95]
    25. Изовалериановая кислота [96]
    26. Сахарная кислота [97]
    27. n-Нитробензойная кислота [98]
  VI. Восстановление [100]
    28. Гидрокоричная ((?)) кислота [100]
    29. Этилбензол (из ацетофенона) [101]
    30. о-Крезол [102]
    31. Фурфуриловый спирт [103]
    32. Циклогексанол (каталитическое восстановление) [105]
  VII. Реакции Каиниццаро и Тищенко [107]
    33. Бензиловый спирт и бензойная кислота (из (?)) [108]
    34. Фурфуриловый спирт и пирослизевая кислота (из фурфурола) [109]
    35. Маслянобутиловый эфир (из масляного альдегида) [110]
  VIII. Получение хинона и гидрохинона [110]
    36. Хинон [111]
    37. Гидрохинон [112]
  IX. Получение нитросоединений [112]
      Нитросоединения жирного ряда [113]
    38. Нитрометан [113]
      Нитросоединения ароматического ряда [114]
    39. Нитробензол [114]
    40. (?)-Динитробензол [116]
    41. (?)-Нитронафталин [117]
    42. Нитрофенол (орто- и пара-) [118]
    43. (?)-Нитроацетанилид и n-нитроанилин [120]
  X. Получение аминов постановлением нитросоединений [121]
    44. Анилин [122]
    45. (?)-Нитроанилин [124]
    46. (?)-Нафтиламин [124]
  XI. Диазотирование ароматических аминов и реакции диазосоединений [125]
      Замещение диазогруппы на гидроксил, галоид или циан [126]
    47. Фенол [126]
    48. (?)-Крезол [128]
    49. Иолбензол [129]
    50. (?)-Нитрохлорбензол [130]
    51. (?)-Толунитрил [131]
      Азосочетание (получение красителей) [132]
    52. Гелиантин (метиловый оранжевый, метилоранж) [133]
    53. (?)-Нафтоловый оранжевый (нафтолоранж) [134]
      Восстановление солей дназония (получение ароматических гидразинов) [135]
    54. Феинлгидразин [135]
    55. (?)-Нитрофенилгидразин [138]
  XII. Сульфирование ароматических соединений [140]
    56. Толуолсульфокислота [140]
    57. (?)-Нафталинсульфокислога [143]
    58. Сульфаннловая кислота [144]
  XIII. Получение фенолов из сульфокислот [145]
    59. (?)-Крезол [145]
    60. (?)-Нафтол [146]
  XIV. Получение аминов жирного ряда [147]
    61. Метиламин (из ацетамида) [148]
    62. Этилендиамин [149]
    63. Гликоколь [151]
  XV. Получение амидов кислот [152]
    64. Ацетамид [153]
    65. Бутирамид [155]
    66. Бензамид [156]
  XVI. Получение нитрилов кислот из их амидов [156]
    67. Ацетонитрил [157]
  XVII. Получение кетонов пиролизом карбоновых кислот и их солей [157]
    68. Ацетон [158]
    69. Бутирон [160]
  XVIII. Синтез углеводородов [161]
    70. н-Октан [162]
    71. Этилбензол [163]
    72. Дифенил [164]
  XIX. Синтезы по реакции Гриньяра [165]
    73. Бензойная кислота [166]
    74. Фенилуксусная кислота [167]
    75. (?)-Нафтойная кислота [168]
    76. Дифенилкарбинол (бензгидрол) [169]
    77. Диметилэтилкарбинол (2-метилбутанол-2) [170]
    78. Трифенилкарбинол [172]
  XX. Синтезы по реакции Фриделя—Крафтса [173]
    79. Ацетофенон [174]
    80. Бензофенон [175]
    81. Дифенилметан [176]
  XXI. Сложноэфирные конденсации [177]
    82. Ацетоуксусный эфир [179]
    83. Щавелевоуксусиый эфир [180]
    84. Бензоилацетон [182]
  XXII. Синтезы при помощи малонового эфира [183]
    85. Масляная кислота [184]
  XXIII. Реакции конденсации соединений, содержащих карбонильную группу [188]
    86. Коричная кислота [188]
    87. Фенолфталеин [190]
    88. Флуоресцеин [192]
    89. Эозин [193]
    90. Малахитовый зеленый [194]
  XXIV. Синтез ароматических оксиальдегидов [196]
    91. Салициловый альдегид [196]
    92. (?)-Окси-(?)-нафтальдегид [197]
  XXV. Синтез Скраупа [198]
    93. Хинолин [198]
  XXVI. Деструктивное окисление [200]
    94. Адипиновая кислота [200]
    95. Азелаиновая кислота [202]
  XXVII. Внутримолекулярные перегруппировки [203]
    96. Бензидин [204]
    97. Пинаколин [205]
  XXVIII. Синтез препарата по литературным данным [208]
ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ Анализ органических соединений
  I. Элементарный качественный анализ [211]
    1. Открытие углерода и водорода [211]
    2. Открытие азота [212]
    3. Открытие галоидов [213]
    4. Открытие серы [214]
    5. Открытие других элементов [214]
  II. Элементарный количественный анализ [215]
    6. Определение углерода и водорода (по методу Либиха) [215]
    7. Определение азота (по методу Дюма) [226]
    8. Определение галоидов и серы (по методу Кариуса) [232]
Таблицы
  I. Удельный вес растворов серной кислоты [238]
  II. Удельный вес растворов азотной кислоты [239]
  III. Удельный вес растворов соляной кислоты [239]
  IV. Удельный вес растворов едкого натра [239]
  V. Атомные веса некоторых элементов [240]
  VI. Давление водяного пара при различных температурах [240]
Предметный указатель [241]
Формат: djvu
Размер:1701514 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 357 Рейтинг
Открыть: