Избранные методы синтеза органических соединений
Автор(ы): | Репинская И. Б., Шварцберг М. С.
06.10.2007
|
Год изд.: | 2000 |
Описание: | Книга представляет собой пособие для практического освоения ряда фундаментальных методов органического синтеза. В ней рассмотрены каталитическое гидрирование органических соединений, восстановление комплексными гидридами металлов, реакции литийорганических соединений и применение жидкого аммиака в органическом синтезе. |
Оглавление: |
Обложка книги.
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ [6]ПРЕДИСЛОВИЕ [7] Глава 1. ГИДРИРОВАНИЕ [9] 1.1. Восстановление органических соединений [9] 1.2. Гидрирование как метод восстановления [13] 1.3. Катализаторы гидрирования [18] 1.4. О механизме каталитического гидрирования [24] 1.5. Влияние строения восстанавливаемого соединения, природы катализатора и условий реакции на селективность гидрирования [33] 1.6. Гидрирование важнейших классов соединений [42] 1.6.1. Ацетилены [42] 1.6.2. Этилены [46] 1.6.3. Арены и гетарены [49] 1.6.4. Карбонильные соединения [59] 1.6.5. Нитрилы [62] 1.6.6. Восстановительное алкилирование аммиака и аминов [64] 1.6.7. Гидрогенолиз галогенопроизводных [67] 1.6.8. Сложные эфиры [72] 1.6.9. Амиды карбоновых кислот [75] 1.7. Техника эксперимента [76] 1.8. Экспериментальные работы [79] Получение катализаторов [80] Гидрокоричная кислота [83] 5,6,7,8-Тетрагидро-1-нафтол [84] Бензилацетон [84] Бензилацетофенон [87] Дигидро-(?)-терпинеол [90] 4-Хлороанилин [90] Циклопентанол (способ 1) [94] Циклогексиламин [94] Метилциклогексан [96] Дигидрорезорцин [96] Дициклогексано-18-краун-6 [100] Диизопропиламин [100] Глава 2. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ КОМПЛЕКСНЫМИ ГИДРИДАМИ МЕТАЛЛОВ [103] 2.1. Незамещенные алюмо-и борогидриды металлов [104] 2.2. Замещенные алюмо-и борогидриды металлов [107] 2.3. Смешанные гидриды [112] 2.4. Получение комплексных гидридов металлов. Выбор растворителя [115] 2.5. Механизм восстановления [121] 2.6. Восстановление важнейших классов органических соединений [125] 2.6.1. Альдегиды и кетоны [125] 2.6.2. Хлороангидриды и ангидриды кислот [134] 2.6.3. Сложные эфиры и лактоны [135] 2.6.4. Амиды и лактамы [136] 2.6.5. Нитрилы [139] 2.6.6. Карбоновые кислоты и их соли [140] 2.6.7. Нитро-, нитрозосоединения, оксимы и имины [141] 2.6.8. Эпоксиды и спирты [143] 2.6.9. Галогенопроизводные [144] 2.7. Промышленное применение комплексных гидридов металлов [145] 2.8. Экспериментальные работы [147] Получение комплексных гидридов металлов [148] 1-Фенилэтанол [151] Изоборнеол [151] Фталиловый спирт [153] N-Этиланилин [155] 4-Нитробензальдегид [157] Коричный спирт [160] Циклопентанол (способ 2) [163] 4-Метилпентен-3-ол-2 [163] 4-Хлоробензиловый спирт [164] Глава 3. МЕТОДЫ СИНТЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ ЖИДКОГО АММИАКА КАК РАСТВОРИТЕЛЯ [167] 3.1. Свойства жидкого аммиака [167] 3.2. Восстановление важнейших классов соединений [170] 3.2.1. Ароматические системы [171] 3.2.2. Ацетилены и этилены [179] 3.2.3. (?), (?)-Непредельныс карбонилсодержащие соединения [181] 3.2.4. Реакция восстановительного расщепления простых связей [186] 3.3. Реакции алкилирования [187] 3.3.1. Алкилирование терминальных алкинов [188] 3.3.2. Алкилирование активных метиленовых соединений [191] 3.4. Реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду [195] 3.5. Реакции элиминирования [199] 3.6. Реакции присоединения [200] 3.7. Промышленное применение жидкого аммиака [201] 3.8. Экспериментальные работы [202] Получение амидов натрия и лития в жидком аммиаке [204] 2,3-Дифенилпропионовая кислота [204] 1,1-Дифенилпентан [205] 1,1,2-Трифенилэтан [207] Гептин-2-ол-1 [209] Гексин-1 [210] 1-Этинилциклогексанол [212] 2-Нитроанизол [214] 4-Нитрофенетол [215] 5,8-Дигидро-1-нафтол [217] Глава 4. ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ [220] 4.1. Строение литийорганических соединений [221] 4.2. Методы синтеза литийорганических соединений [225] 4.2.1. Замещение галогена литием („прямой" синтез) [225] 4.2.2. Реакция металлирования [227] 4.2.3. Замещение галогена литием с помощью литийорганического соединения [233] 4.2.4. Получение из других металлорганических соединений [236] 4.3. Литийорганические соединения в органическом синтезе [237] 4.3.1. Присоединение к кратным связям углерод-углерод [238] 4.3.2. Присоединение к кратным связям углерод-азот [240] 4.3.3. Присоединение к кратным связям углерод-кислород [240] 4.3.4. Реакции замещения при атоме углерода [245] 4.3.5. Протонирование литийорганических соединений [250] 4.3.6. Получение реакциоиноспособных иитермедиатов [251] 4.3.7. Синтез других металлорганических соединений [252] 4.3.8. Разрыв связи кислород-углерод простых эфиров [254] 4.4. Промышленное применение литийорганических соединений [256] 4.5. Экспериментальные работы [257] Получение литийорганических реагентов [258] 1,1,3-Трифенилпропен-2-ол-1 (дифенилстирилметанол) [262] 1,1,2-Трифенилэтанол-1 [263] Дифенил(5-бромо-2-метоксифенил)метанол [263] 2,6-Диметоксибензальдегид [264] 2,6-Диметокситолуол [268] Дифенил(2,6-диметоксифенил)метанол [270] 4-Оксиацетофенон [272] Транс-4-нитро-4'-метоксистильбен [275] N,N-Диметиламид-1-оксициклогексанкарбоновой кислоты [276] РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА [280] |
Формат: | djvu |
Размер: | 1464817 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 187 |
Открыть: | Ссылка (RU) |