Избранные методы синтеза органических соединений

Автор(ы):Репинская И. Б., Шварцберг М. С.
06.10.2007
Год изд.:2000
Описание: Книга представляет собой пособие для практического освоения ряда фундаментальных методов органического синтеза. В ней рассмотрены каталитическое гидрирование органических соединений, восстановление комплексными гидридами металлов, реакции литийорганических соединений и применение жидкого аммиака в органическом синтезе.
Оглавление:
Избранные методы синтеза органических соединений — обложка книги. Обложка книги.
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ [6]
ПРЕДИСЛОВИЕ [7]
Глава 1. ГИДРИРОВАНИЕ [9]
  1.1. Восстановление органических соединений [9]
  1.2. Гидрирование как метод восстановления [13]
  1.3. Катализаторы гидрирования [18]
  1.4. О механизме каталитического гидрирования [24]
  1.5. Влияние строения восстанавливаемого соединения, природы катализатора и условий реакции на селективность гидрирования [33]
  1.6. Гидрирование важнейших классов соединений [42]
    1.6.1. Ацетилены [42]
    1.6.2. Этилены [46]
    1.6.3. Арены и гетарены [49]
    1.6.4. Карбонильные соединения [59]
    1.6.5. Нитрилы [62]
    1.6.6. Восстановительное алкилирование аммиака и аминов [64]
    1.6.7. Гидрогенолиз галогенопроизводных [67]
    1.6.8. Сложные эфиры [72]
    1.6.9. Амиды карбоновых кислот [75]
  1.7. Техника эксперимента [76]
  1.8. Экспериментальные работы [79]
    Получение катализаторов [80]
    Гидрокоричная кислота [83]
    5,6,7,8-Тетрагидро-1-нафтол [84]
    Бензилацетон [84]
    Бензилацетофенон [87]
    Дигидро-(?)-терпинеол [90]
    4-Хлороанилин [90]
    Циклопентанол (способ 1) [94]
    Циклогексиламин [94]
    Метилциклогексан [96]
    Дигидрорезорцин [96]
    Дициклогексано-18-краун-6 [100]
    Диизопропиламин [100]
Глава 2. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ КОМПЛЕКСНЫМИ ГИДРИДАМИ МЕТАЛЛОВ [103]
  2.1. Незамещенные алюмо-и борогидриды металлов [104]
  2.2. Замещенные алюмо-и борогидриды металлов [107]
  2.3. Смешанные гидриды [112]
  2.4. Получение комплексных гидридов металлов. Выбор растворителя [115]
  2.5. Механизм восстановления [121]
  2.6. Восстановление важнейших классов органических соединений [125]
    2.6.1. Альдегиды и кетоны [125]
    2.6.2. Хлороангидриды и ангидриды кислот [134]
    2.6.3. Сложные эфиры и лактоны [135]
    2.6.4. Амиды и лактамы [136]
    2.6.5. Нитрилы [139]
    2.6.6. Карбоновые кислоты и их соли [140]
    2.6.7. Нитро-, нитрозосоединения, оксимы и имины [141]
    2.6.8. Эпоксиды и спирты [143]
    2.6.9. Галогенопроизводные [144]
  2.7. Промышленное применение комплексных гидридов металлов [145]
  2.8. Экспериментальные работы [147]
    Получение комплексных гидридов металлов [148]
    1-Фенилэтанол [151]
    Изоборнеол [151]
    Фталиловый спирт [153]
    N-Этиланилин [155]
    4-Нитробензальдегид [157]
    Коричный спирт [160]
    Циклопентанол (способ 2) [163]
    4-Метилпентен-3-ол-2 [163]
    4-Хлоробензиловый спирт [164]
Глава 3. МЕТОДЫ СИНТЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ ЖИДКОГО АММИАКА КАК РАСТВОРИТЕЛЯ [167]
  3.1. Свойства жидкого аммиака [167]
  3.2. Восстановление важнейших классов соединений [170]
    3.2.1. Ароматические системы [171]
    3.2.2. Ацетилены и этилены [179]
    3.2.3. (?), (?)-Непредельныс карбонилсодержащие соединения [181]
    3.2.4. Реакция восстановительного расщепления простых связей [186]
  3.3. Реакции алкилирования [187]
    3.3.1. Алкилирование терминальных алкинов [188]
    3.3.2. Алкилирование активных метиленовых соединений [191]
  3.4. Реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду [195]
  3.5. Реакции элиминирования [199]
  3.6. Реакции присоединения [200]
  3.7. Промышленное применение жидкого аммиака [201]
  3.8. Экспериментальные работы [202]
    Получение амидов натрия и лития в жидком аммиаке [204]
    2,3-Дифенилпропионовая кислота [204]
    1,1-Дифенилпентан [205]
    1,1,2-Трифенилэтан [207]
    Гептин-2-ол-1 [209]
    Гексин-1 [210]
    1-Этинилциклогексанол [212]
    2-Нитроанизол [214]
    4-Нитрофенетол [215]
    5,8-Дигидро-1-нафтол [217]
Глава 4. ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ [220]
  4.1. Строение литийорганических соединений [221]
  4.2. Методы синтеза литийорганических соединений [225]
    4.2.1. Замещение галогена литием („прямой" синтез) [225]
    4.2.2. Реакция металлирования [227]
    4.2.3. Замещение галогена литием с помощью литийорганического соединения [233]
    4.2.4. Получение из других металлорганических соединений [236]
  4.3. Литийорганические соединения в органическом синтезе [237]
    4.3.1. Присоединение к кратным связям углерод-углерод [238]
    4.3.2. Присоединение к кратным связям углерод-азот [240]
    4.3.3. Присоединение к кратным связям углерод-кислород [240]
    4.3.4. Реакции замещения при атоме углерода [245]
    4.3.5. Протонирование литийорганических соединений [250]
    4.3.6. Получение реакциоиноспособных иитермедиатов [251]
    4.3.7. Синтез других металлорганических соединений [252]
    4.3.8. Разрыв связи кислород-углерод простых эфиров [254]
  4.4. Промышленное применение литийорганических соединений [256]
  4.5. Экспериментальные работы [257]
    Получение литийорганических реагентов [258]
    1,1,3-Трифенилпропен-2-ол-1 (дифенилстирилметанол) [262]
    1,1,2-Трифенилэтанол-1 [263]
    Дифенил(5-бромо-2-метоксифенил)метанол [263]
    2,6-Диметоксибензальдегид [264]
    2,6-Диметокситолуол [268]
    Дифенил(2,6-диметоксифенил)метанол [270]
    4-Оксиацетофенон [272]
    Транс-4-нитро-4'-метоксистильбен [275]
    N,N-Диметиламид-1-оксициклогексанкарбоновой кислоты [276]
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА [280]
Формат: djvu
Размер:1464817 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 406 Рейтинг
Открыть: