Органическая химия, стр. 20
Шестьдесят шестой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: APROTIC DOUBLE MICHAEL ADDITION: PREPARATION OF 1,3-DIMETHYL-5-0X0BICYCL0[2.2.2]OCTANE-2-CARBOXYLIC ACID; COPPER-CATALYZED CONJUGATE ADDITION OF A ZINC HOMOENOLATE: LTHYL 3-[3-(TRIMETHYLSILYLOXY)CYCLOHEX-2-ENYL)]PR0PIONATE; CONJUGATE ADDITION/CYCLI ZATION OF A CYANOCUPRATE: 2-CAR BOMETHOXY-3-VINYLCYCLOPENTANONE; PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF CONJUGATED OIENES: (5Z,7E)-5,7-HEXADECADIENE; SYNTHESIS OF BIARYLS VIA PALLADIUM-CROSS COUPLING: 2-METHYL-4'-NITROBIPHENYL; VINYL RADICAL CYCLI ZATION VIA ADDITION OF TIN RADICALS TO TRIPLE BONDS; CYCLOPENTANONES FROM CARBOXYLIC ACIDS VIA INTRAMOLECULAR ACYLATION OF ALKYLSILANES: 2-METHYL-2-VINYLCYCL0PENTAN0NE. И некоторые другие. Всего рассмотрено 28 соеди...
1.91М, ENG.
Шестьдесят пятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF CONJUGATED DIENES FROM OLEFINS USING BROMOMETHANESULFONYL BROMIDE: 1,2-DI METHYLENECYCLOHEXANE; PREPARATION AND INVERSE ELECTRON DEMAND DIELS-ALDER REACTION OF AN ELECTRON-DEFICIENT DIENE: METHYL 2-0X0-5,6,7.8-TETRAHYDR0-2H-1-BENZOPYRAN-3-CARB0XYLATE; AMBIENT TEMPERATURE ULLMANN REACTION: 4,5,4',5'-TETRAMETHOXY-1,Г-BIPHENYL-2,2'-DICARBOXALDEHYDE; GEMINAL ACYLATION-ALKYLATION AT A CARBONYL CENTER USING DIETHYL N-BENZYLIDENEAM1NOMETHYLPHOSPH0NATE: PREPARATION OF 2-METHYL-2-PHENYL-4-PENTENAL; 4-ACETOXYAZETIDIN-2-0NE: SYNTHESIS OF A KEY BETA-LACTAM INTERMEDIATE BY A [2 + 2] CYCLOADDITION ROUTE; 1,3-DI METHYL-3-METHOXY-4-PHENYL-AZETIDINONE. И некоторые д...
2.21М, ENG.
Шестьдесят четвертый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ELECTROPHIL1С N-AMINATION OF IMIDE SODIUM SALTS WITH O-DIPHENYLPHOS-PHINYLHYDROXYLAMINE (DPH): 7-AMINOTHEOPHYLLINE; ETHYL 4-HYDR0XYCR0T0NATE; ETHYL ISOCROTONATE; FORMYL TRANSFER TO GRIGNARD REAGENTS: 3-PHENYLPROPIONALDEHYDE; a-HYDROXY KETONES FROM THE OXIDATION OF ENOL SILYL ETHERS WITH m-CHLOROPERBENZOIC ACID: 6-HYDROXY-3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-I-ONE; HYDROXYLATION OF ENOLATES WITH OXODIPEROXYMOLYBDENUM(PYRIDINE)-(HEXAMETHYLPHOSPHOR1С TRIAMIDE), HoOr-PyHMPA (HoOPH): l,7,7-TRIMETHYL-3-HYDROXY-BICYCL0[2.2.1]HEPTAN-2-0NE. И некоторые другие. Всего рассмотрено 32 соединения.
1.76М, ENG.
Шестьдесят третий номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: L-VALINOL; OPTICALLY ACTIVE EPOXIDES FROM VICINAL DIOLS VIA VICINAL ACETOXY BROMIDES: THE ENANTIOMERIC METHYLOXIRANES; CYCLOPROPANONE ETHYL HEMIACETAL FROM ETHYL 3-CHLOROPROPANOATE; HEXAFLUOROACETONE; tert-BUTOXYCARBONYLATION OF AMINO ACIDS AND THEIR DERIVATIVES: N-tert-BUTOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINE; N-tert-BUTOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINE; PEPTIDE SYNTHESIS USING l-(4-CHL0R0PHENYL)-3-(4'-METHYL-l'-PIPERAZINYL)-2-PR0PYN-1-0NE AS REAGENT: BENZYLOXYCARBONYL-L-ALANYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER AND BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTYL-Uert-BUTYL ESTER)-L-PHENYLALANYL-L-VALINE METHYL ESTER; ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS WITH DICYCL0HEXYLCARB0DIIMIDE-4-DIMETHYLAMINOPYRIDINE: tert-BUTYL ETHYL FUMARATE. И некото...
2.17М, ENG.
Шестьдесят второй номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: Z-1-IODOHEXENE; A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF METHYL KETONES FROM TERMINAL OLEFINS: 2-DECANONE; (?)-ALKYL-(?),(?)-UNSATURATED ESTERS FROM ENOL PHOSPHATES OF (?)-KETO ESTERS: METHYL 2-METHYL-1-CYCLOHEXENE-1-CARBOXYLATE; THE C-ARYLATION OF (?)-DICARBONYL COMPOUNDS: ETHYL 1-p-METHOXYPHENYL)-2-OXOCYCLOHEXANECARBOXYLATE; PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF 1,4-DIENES BY ALLYLATION OF ALKENYLALANES: (?)-FARNESENE; PALLADIUM-PHOSPHINE COMPLEX CATALYZED REACTION OF ORGANOLITHIUM COMPOUNDS AND ALKENYL HALIDES: (Z)-(?)[2-(N,N-DIMETHYLAMINO)PHENYL]-STYRENE; cis-N-TOSYL-3-METHYL-2-AZABICYCLO[3.3.0]OCT-3-ENE; SILYLATION OF 2-METHYL-2-PROPEN-1-OL DIANION: 2-(HYDROXYMETHYL)-ALLYLTRIMETHYLSILANE...
1.79М, ENG.
Шестьдесят первый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ACID CHLORIDES FROM (?)-Кeто ACIDS WITH (?),(?)-DiCHLOROMETHYL METHYL ETHER: PYRUVOYL CHLORIDE; ALIPHATIC AND AROMATIC (?)-KETOESTERS FROM MONOETHYL MALONATE: ETHYL 2-BUTYRYLACETATE; PREPARATION OF 4-ALKYL- AND 4-HALOBENZOYL CHLORIDES: 4-PENTYLBENZOYL CHLORIDE; BENZYL ISOCYANIDE: OXIDATION OF 5-AMINOTETRAZOLES; BIS(2,2,2-TRICHLOROETHYL) AZODICARBOXYLATE; SUBSTITUTED (?)-BUTYROLACTONES FROM CARBOXYLIC ACIDS AND OLEFINS: (?)-(n-OCTYL)-(?)-BUTYROLACTONE; CHIRAL MEDIA FOR ASYMMETRIC SOLVENT INDUCTIONS. (S,S-(+)-1,4-BIS(DIMETHYLAMINO)-2,3-DlMETHOXYBUTANE FROM (R,R)-(+)-TARTARIC ACID DIETHYL ESTER; CYANIC ACID ESTERS FROM PHENOLS: PHENYL CYANATE; 1,6-DIMETHYLTRICYCLO[4.1.0.0(?)]HEPT-3-ENE. И некоторые д...
2.25М, ENG.
Шестидесятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ANODIC OXIDATION OF ACIDS: DIMETHYL DECANEDIOATE; ATROPALDEHYDE; CARBOXYLIC ACIDS FROM THE OXIDATION OF TERMINAL ALKENES BY PERMANGANATE: NONADECANOIC ACID; CONVERSION OF KETONES то CYANOHYDRINS: BENZOPHENONE CYANOHYDRIN; 1,2-CYCLOBUTANEDIONE; CYCLOBUTANONE; CYCLOPROPANECARBOXALDEHYDE; DEOXYGENATION OF EPOXIDES WITH LOWER VALENT TUNGSTEN HALIDES: trans-CYCLODODECENE; 2,6-DI-tert-BUTYL-4-METHYLPYRIDINE; DIELS-ALDER REACTION OF 1,2,4,5-HEXATETRAENE: TETRAMETHYL [2.2]PARACYCLOPHANE-4,5,12,13-TETRACARBOXYLATE; N-(2,4-DlFORMYL-5-HYDROXYPHENYL) ACETAMIDE; 1,2-DlPHENYL-3-METHYLCYCLOPROPENE: PREPARATION OF CHLOROPHENYLDIAZIRINE AND THERMAL GENERATION OF CHLOROPHENYLCARBENE. И некоторые другие. Всего рассмотрен...
1.83М, ENG.
"Авторы продолжают работу с индольными соединениями, которая отражена в ранее изданной книге "Препаративная химия индола". В монографию включены результаты исследования последних лет по методам синтеза, химическим превращениям и физико-химическим характеристикам производных индола, находящих все большее применение в органическом синтезе."
1.4М, RUS.
В работе систематизированы методики получения индола, его гомологов и производных, наиболее часто применяющихся в синтезе разнообразных природных соединений, лекарственных препаратов, красителей. Приведены сведения, касающиеся их физических и химических свойств. Даны примеры полного синтеза индольной системы из нитроароматических соединений, арилгидразонов, иминов и др.
6.01М, RUS.
Особое внимание в книге уделено анализу модифицированных лигнинов, поскольку модифицирование лигнина с целью придания ему новых свойств за счет введения в макромолекулу новых функциональных групп является наиболее перспективным путем решения проблемы практического использования лигнина.
3.5М, RUS.
Третий выпуск сборника «Практические работы по органической химии» включает разделы, посвященные трем важнейшим методам введения реакционноспособных групп в молекулу органического соединения — методам нитрования, сульфирования и галоидирования. Как и в предыдущих выпусках, примерам синтезов предпосылается материал читаемого в Московском университете лекционного курса «Синтетические методы органической химии», задачей которого является в возможно сжатом виде дать представление о синтетических возможностях каждого метода.
1.45М, RUS.
Книга посвящена одному из новых перспективных методов органического синтеза - использованию катализаторов межфазного переноса (четвертичные аммониевые или фосфониевые соли, краун-эфиры, криптаты и др.) в различных реакциях. В книге приведены типичные методики проведения разнообразных реакций, рассмотрены теоретические вопросы межфазового катализа.
1.64М, RUS.
Биоорганическая химия — это наука о веществах, вовлеченных в жизненный цикл организмов, о синтезе этих веществ, об их свойствах и превращениях. В отличие от органической химии, объектами изучения которой далеко не всегда являются вещества, связанные с организмами, биоорганическая химия имеет дело только с веществами, выделенными из организмов, влияющими на них или предназначенными для них. Биоорганическая химия развивается бурными темпами, особенно в последние десятилетия. Ведущую роль в ней играет химия аминокислот, пептидов и белков — трех исключительно важных классов веществ, связанных между собой тесными узами родства. Книга, написанная известными учеными ГДР, содержит основной материал по химии природных соединений, новейшие данные по синтезу ряда важных пептидных гормонов, их биологи...
3.83М, RUS.
A book about ionic liquids? Over three hundred pages? Why? Who needs it? Why bother? These aren't simply rhetorical questions, but important ones of a nature that must be addressed whenever considering the publication of any new book. In the case of this one, as two other books about ionic liquids will appear in 2002, the additional question of differentiation arises - how is this distinctive from the other two? All are multi-author works, and some of the authors have contributed to all three books. Taking the last question first, the answer is straightforward but important. The other two volumes are conference proceedings (one of a NATO Advanced Research Workshop, the other of an ACS Symposium) presenting cutting-edge snapshots of the state-of-the-art for experts; this book is structured...
4.14М, ENG.
This programmed book aims to teach students to design organic syntheses for themselves. Almost all available books on synthesis describe methods and syntheses already carried out by others. This book confronts the student with the problem of synthesizing molecules given nothing but their structure. The synthon approach is used: disconnections breaking the molecule into useable fragments (synthons) are introduced to the student who then teaches himself how to use them by solving a series of problems of steadily increasing difficulty. Though the book has the form of a programme it is not a conventional programmed text. There are no multiple choice questions. Instead, the student has a planned sequence of problems designed to demonstrate the use of each new concept and to test his understandi...
0.97М, ENG.