Органическая химия, стр. 8
В книге собран материал по важнейшим органическим перекисям. Рассматриваются методы синтеза перекисей, их физические и химические свойства, а также применение в органическом синтезе для инициирования различных свободнорадикальных реакций, реакций окисления и др.
1.07М, RUS.
В Сборник вошли оригинальные работы по химии и биологической активности О- и S-содержащих гетероциклов, охватывающие большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде работ особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает издание полезным не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков. Оба тома настоящего издания параллельно выходят на английском языке, что даст возможность широкой мировой научной общественности ознакомиться с достижениями как зарубежной, так и отечественной науки в данной области. Согласно начатой в предыдущем Сборнике традиции, в последний раздел издания включе...
2.92М, RUS.
Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов", организованной компанией InterBioScreen Ltd., Фондом "Научное партнерство" при участии и поддержке Российской Академии наук и Комитета по науке и технологиям при Правительстве г. Москвы. Конференция продолжает цикл научных форумов "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений". С приветственными словами к участникам 2-ой Международной конференции обратились два нобелевских лауреата: проф. Elias J.Corey (Гарвардский университет, США) и проф. Ryoji Noyori (университет Нагойя, Япония). В числе приглашенных пленарных докладчиков - проф. А.Катрицки...
4.27М, RUS.
Настоящий том посвящен химии кислород- и серусодержащих гетероциклических систем, в том числе и азотистых гетероциклов, имеющих в структуре гетероциклического скелета атомы кислорода или серы, и является продолжением издания серии периодических монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов". Материалы представленных обзоров охватывают большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде обзоров особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает монографию полезной не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков. Большая часть представленных в монографии обзо...
4.61М, RUS.
Настоящий том открывает серию монографий, посвященную современным аспектам химии гетероциклических соединений по результатам научных исследований, полученным за последнее время в университетах и академических институтах России, Украины, Белоруссии и других республиках Содружества Независимых Государств и стран Балтии, которые, несмотря на разделение государственными границами, объединены многими годами тесного сотрудничества и общностью химических школ. Первый том серии представляет собой сборник тематических обзоров, посвященных синтезу и изучению свойств азотсодержащих гетероциклов, а также некоторым аспектам их биологической активности. В последний раздел издания включены также описания 80 наиболее интересных методов синтеза и модификации азотистых гетероциклов, разработанных учеными СН...
5.16М, RUS.
Химия гетероциклов — один из наиболее обширных разделов органической химии — получила широкое развитие в последние десятилетия. Об этом, в частности, свидетельствует тот факт, что более половины всех публикаций в научных журналах по органической химии в настоящее время составляют работы по химии гетероциклических соединений. В учебнике по наиболее обширному разделу современной органической химии авторы систематизировали на современном уровне колоссальный материал, накопленный в этой области. Стройность и четкая система изложения материала, современный подход к рассмотрению вопросов, большая информативность и удачное построение всего курса позволяют рекомендовать книгу как учебное пособие для преподавателей, аспирантов и студентов химических вузов. Она будет полезна специалистам, начинающим...
6.15М, RUS.
В пособии обобщен материал по химии гетероциклических соединений. Раскрывается внутренняя взаимосвязь между циклической системой и гетероатомами. Гетероциклические соединения разделяются на истинные и формальные, что позволяет охватить материал как по ароматическим, так и по предельным и непредельным гетероциклам.
7.05М, RUS.
В общей части книги излагаются общие методы производства синтетических душистых веществ, сведения о необходимой аппаратуре, о сырье и применении душистых веществ. Специальная часть посвящена систематическому изложению химии и технологии отдельных душистых веществ с отнесением их к тем или иным классам органических соединений.
12.24М, RUS.
«Важнейшим методом синтеза алифатических азосоединений до недавнего времени являлось окисление 1,2-диалкилгид-разинов. Исходные гидразины получали восстановлением азинов, ацил- и моноалкилгидразонов. Нами был предложен способ получения алифатических азосоединений изомеризацией моноалкилгидразонов альдегидов или кегонов с выходом 40—70% путем перегонки последних над твердой щелочью. Указанный метод исключает стадии восстановления гидразона в 1,2-диалкилгидразин и последующего окисления в азосоединение. Подбирая оптимальные условия для синтеза азосоединений, мы изменили методику, используя для изомеризации в азосоединение не дважды перегнанный моноалкилгидразон, а неочищенный продукт конденсации моноалкилгидразина с альдегидом или кегоном; перегонка моноалкилгидразона проводится со щелочным ...
2.45М, RUS.
В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,2 г (0,1 М) 3-аллилсалицилового альдегида и 80 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 40—50° и прибавляют за 40—50 минут раствор 5,1 мл (0,12 М) азотной кислоты в 25 мл уксусной кислоты, поддерживая температуру 50—55°. После 30-минутной выдержки при этой температуре реакционную смесь выливают в 400 г воды со льдом. На следующий день выпавший маслянистый осадок отфильтровывают, промывают 2—3 раза водой порциями по 10—15 мл, 3 раза этанолом порциями по 2—3 мл и сушат при комнатной температуре. Осадок помещают в экстрактор Сок-слета и экстрагируют альдегид кипящим нетролейным эфиром (200 мл); по охлаждении осадок отфильтровывают.
1.64М, RUS.
«Известны методы синтеза соединени метатитановокислых солей бария, кальция, магния и стронция, основанные на термическом разложении предварительно приготовленных двойных солей органических кислот, на взаимодействии гидроокисей щелочноземельных металлов с двуокисью титана в автоклаве, на спекании углекислых или сернокислых солей щелочноземельных металлов с двуокисью титана при 1300—1500°. Нами разработана методика количественного синтеза метатитановокислых солей щелочноземельных металлов, основанная на спекании шихты, содержащей углекислую соль щелочноземельного металла и двуокись титана, в токе аммиака при 750—900° и нагревании продукта реакции на воздухе при 650—800.»
1.02М, RUS.
По литературным данным аллилвиниловый эфир полачают при нагревании аллил-B-бромэтилового эфира с едким кали. Авторами настоящей брошюры разработана методика получения аллилвинилового эфира реакцией переэтерификации легкодоступного винил-н-бутилового эфира аллиловым спиртом в присутствии ацетата ртути и бензойной кислоты. Также в книге есть описание получения еще очень многих реактивов, таких как аллиловый эфир сорбиновой кислоты, винилизоамилловый эфир и других.
1.41М, RUS.
Алкилбензоаты применяются в качестве интенсификато-ров процесса крашения, пищевых консервантов и ингибиторов коррозии. Синтез алкилбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов, что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов: n-толуолсульфокислоты, серной и борной кислот. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов, тетраметоксисилана, эфиров борной кислоты бензойной кислотой; переэтерификации этилбензоата; каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты; взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов. Авторами предложен способ получения алкилбензоатов азеотропной этерификацией бензойной кислоты в присутствии каталитических количеств n-толуолсульфохлорида.
1.63М, RUS.
Хлорацетальдегид впервые получен в очень небольших количествах из хлористого винила и хлорноватистой кислоты в присутствии закиси ртути. Позднее для получения хлорацетальдегида было применено разложение хлорированных ацеталей щавелевой кислотой. Затем был опубликован ряд работ, основанных на синтезе хлорацетальдегида из хлористого винила и хлорной воды. Однако ввиду склонности хлорацетальдегида к быстрой полимеризации, перечисленные методы не пригодны для его лабораторного получения и промышленного производства. Авторами предложен метод синтеза хлорацетальдегида, основанный на одновременном и раздельном пропускании хлористого винила и хлора через воду в аппаратах колонного типа. Простота проведения реакции и высокий выход продукта (88—90% в расчете на затраченный хлор) является преимуществ...
1.07М, RUS.
Алкилирование ксиленолов осуществляют с применением в качестве катализаторов концентрированной серной или фосфорной кислот, трехфтористого бора, бензолсуль-фокислоты. При алкилировании 3,5-ксиленола алкилирующая группа вступает преимущественно во 2-е положение. При алкилировании изомерных ксиленолов циклогексанолом в присутствии фосфорной кислоты при 80° выделены хроматографией на окиси алюминия отдельные изомеры цикло-гексилксиленолов, в том числе и 2,5-диметил-4-циклогексил-фенол с т. пл. 84° (выходы продуктов не указаны). Авторами предложен способ моно- и диалкилирования 3,4-ксиленола олефинами в присутствии катионита КУ-2, что значительно упрощает выделение продуктов реакции. Алкилированные ксиленолы применяются как антиоксиданты для светлых резин и бензина.
1.61М, RUS.