Приготовление синтетических химико-фрмацевтических препаратов

Автор(ы):Кацнельсон М. М.
06.10.2007
Год изд.:1923
Издание:2
Описание: Одно из главных мест в фармацевтической промышленности занимает производство синтетических, органических, фармацевтических препаратов, получившее особенно сильное развитие в Германии, являющейся уже десятки лет главной поставщицей этих веществ на мировом рынке. К сожалению, на русском языке почти не было книг, которые позволили бы принять участие в этой работе лицам, не располагающим обширными химико-техническими библиотеками или не имеющим возможности и времени, чтобы разбираться в специальной литературе. Настоящая книга имеет своей задачей восполнить в возможной мере вышеуказанный недостаток. Ее автор, принимавший участие в работах в этом направлении, производившихся в лаборатории органической химии Императорского Московского Технического Училища, поставил целью собрать разбросанные в литературе описания лабораторных методов изготовления важнейших синтетических фармацевтических препаратов (включая и промежуточные продукты). Кроме изложения наиболее разработанных методов, для которых имеются в научной или патентной литературе более или менее обстоятельные описания, автором указывается и важнейшая литература, касающаяся изготовления этих препаратов, а также приводится описание свойств и важнейшие приемы испытания их на чистоту и пригодность в качестве медикаментов.
Оглавление:
Приготовление синтетических химико-фрмацевтических препаратов — обложка книги.
Предисловие проф. А. Е. Чичибабина к 1-у изданию [IV]
Предисловие проф. А. Е. Чичибабина к 2-у изданию [VI]
Предисловие автора [VII]
Оодержание [IX]
Сокращения [XVI]
ЧАСТЬ ПЕРВАЯ. Исходные и промежуточные продукты [3]
    1. Йодистый метил [3]
      Получение (из метилового спирта, красного фосфора, иода) [3]
      Разделение жидкостей посредством делительной воронки [4]
      Высушивание жидкостей и их растворов [5]
      Перегонка (дестилляция) [6]
      Определение точки кипения [7]
      Полугчение по Вейнланду и Шмиду [8]
    2. Нитробензол [8]
  I. Получение небольших количеств [9]
      Извлечение (экстракция) посредством взбалтывания с растворителем [9]
      Удаление эмульсий [10]
      Извлечение жидкости с помощью экстракторов [10]
      Промывание жидкостей [11]
      Отгонка эфира [11]
  II. Получение нитробензола в большом масштабе [12]
    3. Анилин [13]
      Получение [14]
      Перегонка с водяным паром [14]
      Выделение анилина из водного раствора с помощью высаливания [15]
      Реакции на анилин [15]
    4. Орто и пара-нитрофенол [16]
      Получение [16]
      Кристаллизация [18]
      Очищение животным углем [19]
      Фильтрация [19]
      Промывание осадков [21]
      Высушивание твердых веществ [21]
      Определение температуры плавления [22]
      Смешанная проба [23]
    5. Хлористый бензоил [23]
      Получение [24]
      Дробная (фракционированная) перегонка [24]
      Фракционит ровна с дефлегматором [26]
      Постоянно кипящие смеси [27]
      Реакции [28]
    6. Уксусный эфир [29]
    7. Ацетоуксусныйэфир [31]
      Получение [31]
      Перегонка в вакууме [33]
      Вакуум-аппараты [34]
      Соединение отдельных частей вакуум-аппарата [35]
      Нагревание [36]
    8. (?)—нафталинсульфокислый натрий [38]
    9. Пара-нитроцетанилид [40]
    10. Пара-нитрофенол [41]
    11. Пара-нитрофеиетол и пара-нитрофенолят натрия [41]
    12. Пара-фенетидин [43]
    13. Пара-ацетил-аминофенол [44]
    14. Этило-серноватистокислый натрий [45]
    15. Формальдегид [46]
      Получение водного формальдегида (формалина) [46]
      Получение пара-формальдегида [48]
      Получение безводного формальдегида [49]
      Свойства безводного формальдегида [49]
      Свойства водного формальдегида [49]
      Свойства пара-формальдегида [49]
      Реакции на формальдегид [49]
      Количественное определение формальдегида (иодометрический метод и определение с перекисью водорода) [50]
    16. Хлористый ацетил [52]
      Дополнение: Получение по американскому патенту 944372 [53]
    17. Ацетамид [54]
      Получение из уксусно-кислого аммония [54]
      Получение из хлористого ацетила [55]
      Получение ртутной соли ацетамида [55]
    18. Метиламин [56]
      Получение [56]
      Извлечение твердых веществ с помощью экстракторов [57]
      Получение свободного метиламина [60]
      Получение по Е. А. Вернфу [60]
      Очищение метиламина от аммиака [62]
    19. Диметиланилин [62]
      Получение [62]
      Нагревание под давлением [63]
      Количественное определение содержания монометиланилина в диметиланилине [65]
    20. Диметилсульфат [65]
    21. Диэтилсульфат [67]
    22. Фенолят натрия [68]
    23. Анизол [68]
      Получение по Ульмаву [68]
      Получение по Гребе [69]
    24. Уксусный ангидрид [70]
      Получение из уксуснокислого натрия и хлористого ацетила [70]
      Получение по немецкому патенту (146690) [71]
      Получение по немец, пат. (222236) [71]
      Получение по немец, пат. (132605) [72]
      Количественное определение содержания уксусной кислоты в уксусном ангидриде [73]
    25. Диэтиловый эфир малоновойкислоты [74]
    26. Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [75]
      Получение диэтилмалонового эфира [76]
      Получение диэтилмалоновой кислоты [76]
    27. Монохлоруксусная кислота [77]
    28. Йодистый этил [79]
    29. Хлористый бензол [80]
    30. Фенилгидразин [82]
      Получение раствора хлористого диазобензола [83]
      Получение фенилгидразина по Фишеру [83]
      Получение по Мейеру и Лекко [84]
    31. Орто-хлорфенол [85]
    32. Пирокатехин [85]
    33. Орто-нитроанизол [86]
      Получение по Ульману [86]
      Получение по Пикте и Хотинскоиу [87]
      Получение азотно-уксуcного ангидрида [88]
    34. Орто-анизидин [88]
    35. Сульфаниловая кислота [89]
      Количественное определение [90]
    36. Гелиантин [91]
    37. Пара-амидодиметиланилин [92]
      Получение метиленовой сини [93]
    38. Пара-нитрозодиметиланилин [94]
    39. Диметиламин [95]
    40. Пара-оксибензойная кислота [97]
    41. Пара-амидофенол [98]
    42. Натриевая соль бензолсульфокислоты [99]
    43. Хлорангидрид бензолоульфокислоты [100]
    44. Бензол-мета-дисульфокислота [102]
    45. Xлорацетон [104]
    46. Диметиламиноацетон [105]
    47. Бромистый этилен [106]
    48. Хлористый этилен [108]
    49. Этилендиамин [109]
    50. Мочевина [110]
    51. Ронгалит [112]
  Очищение и испытание технических препаратов [113]
    1. Метиловый спирт [115]
      Получение чистого метилового спирта [115
    2. Этиловый спирт [115]
      Получевие абсолютного спирта [115]
    3. Уксусная кислота [116]
      Получение безводной уксусной кислоты [116]
      Таблица уд. в. уксусной кислоты различной крепости (при 15°) [117]
      Количественное определение [118]
    4. Амиловый спирт [118]
    5. Ацетон [118]
      Очищение технического ацетона [118]
    6. Глицерин [119]
    7. Бензол [121]
    8. Толуол [121]
      Очищение технического толуола [122]
      Объяснение процесса очистки [122]
    9. Нафталин [123]
      Очищение продажного нафталина [123]
  Неорганические препараты [121]
    1. Хлор [124]
    2. Хлористый водород [124]
    3. Аммиак [125]
    4. Сернистая кислота [125]
    5. Амальгама натрия [125]
    6. Гидросериистокислый натрий [126]
  Органический анализ [127]
      Качественный анализ органических соединений [127]
      Количественное определение углерода и водорода [129]
      Количественное определение азота [136]
      Количественное определение галоидов или серы по Кариусу [138]
ЧАСТЬ ВТОРАЯ. Синтетические химико-фармацевтические препараты [141]
  I. Жирный ряд [143]
    1. Бромистый этил [143]
    2. Хлористый этил [145]
    3. Этиловый эфир [147]
      Приготовление абсолютного эфира [149]
    4. Хлорал-гидрат [151]
      Получение хлораля [152]
      Получение хлорал-гидрата [153]
      Количественное определение 154]
    5. Хлороформ [154]
      Получение хлороформа из спирта [154]
      Получение из ацетона [155]
      Получение из хлораля [156]
    6. (?)одоформ [158]
    7. Изовалериановая кислота [160]
    8. Бромурал [162]
      Получение бромангидрида альфа-бромизовалериановой кислоты [163]
      Получение а-бромизовалерианилмочевины [164]
    9. Сульфонал [164]
      Получение меркаптола [165]
      Получение сульфонала [165]
    10. Веронал [166]
      Получение по Э. Фишеру и А. Дильтею [166]
      Получение по немецкому патенту (DRP 146949) [167]
      Дополнение: Получение хлорал-гидрата диэтилмалоновой кислоты [167]
    11. Уротропин [168]
  II. Ароматический ряд [170]
        А. Феноловые и анилиновые препараты [170]
    12. Фенол [170]
    13. Бета-нафтол [172]
    14. Гваякол [174]
    15. Сальварсан [175]
      а) 1. п-аминофениларсиновая кислоты [175]
      Получение по Бешаипу [175]
      2. Получение из продажного атоксила [176]
      b) п-оксифениларсиновая кислоты [177]
      Получение из арсаниловой кислоты [177]
      Получение по немецкому патенту (DRP.250624) [178]
      с) 4-окси-3-нитрофенил-1-арсиновая кислота [179]
      d) 4-окси-3-аминофенил-1-арсиновая кислота [181]
      е) 3-амино-4-оксифенил-1-арсеноксид [182]
      f) Получение сальварсана путем полного восстановления 3-нитро-4-оксифенил-1-арсиновой кислоты [184]
      Получение из 3-амино-4-оксифениларсеноксида [185]
      Реакции на сальварсан [186]
      Количественное определение сальварсана по способу Отто Гебеля [187]
    16. Неосальварсан [187]
    17. Резорцин [189]
    18. Адреналин [190]
      а) Хлорацетопирокатехин [190]
      b) Адреналон [191]
      с) Адреналин, супраренин [193]
      d) Хлористоводородная соль супраренина [195]
      Дополнение: I. Разложение синтетического рацемического о-диоксифенилотанолметиламина, (супраренина) на оптически деятельные составные части с помощью d—и 1-виннокислых солей [196]
      II. Получение оптически не деятельного о-диоксифенилэтанолметиламина из оптически деятельных составных частей [196]
    19. Ксероформ [197]
      1. Получение 2,4,6-трибромфенола [198]
      Количественное определение брома в трибромфеноле [198]
      2. Получение ксероформа [199]
    20. Антифебрин [200]
    21. Фенацетин [202]
    22. Аурамин [203]
      Дополнение: Получение кетона Михлера [204]
      Б. Ароматические иислоты и их производные [205]
    23. Бензойная кислота [205]
    24. Бензонафтол [206]
      Получение по М. М. Кацнельсон [207]
    25. Салициловая кислота [208]
      I. Получение по способу Кольбе [208]
      II. Получение по способу Шмита [210]
      Очищение салициловой кислоты по П. В. Гофману [211]
    26. Салициловокислый натрий [213]
    27. Аспирин [215]
    28. Салол [216]
    29. Дерматол [217]
    30. Сахарин „Фальберг" [219]
      а) Хлорангидрид-о-толуол-сульфокислоты 219]
      б) Амид-о-толуол-сульфокислоты [220]
      Очищение сырого технического сахарина [220]
      с) Сахарин „Фальберг" [221]
      Количественное определение чистого сульфинида в продажном сахарине [223]
      Натриевая соль о-сульфаминобензойной кислоты [224]
    31. Новый ортоформ [225]
      а) м-нитро-п-оксибензойная кислота [225]
      b) Метиловый эфир м-нитро-п-оксибензойной кислоты [226]
      с) „Новый" ортоформ [227]
    32. Стоваин [223]
      Получение динетиламино-диметил-этил-карбинола [229]
      Получение хлористоводородной соли бензойного эфира диметиламино-диметил-этил-карбинола (стоваина) [230]
      Реакции на стоваин [231]
      Дополнение: Алипин [233]
  III. Гидроароматический ряд [234]
    33. Камфора [234]
      а) Пиненгидрохлорид [234]
      b) Камфен [235]
      с) Изоборниловый эфир уксусной кислоты [237]
      d) Изоборнеол [237]
      е) Камфора [238]
    34. Бромкамфора [241]
    35. Камфарная кислота [242]
      Количественное определение камфарной кислоты [244]
    36. Терпингидрат [244]
  IV. Гетероциклические соединения [246]
    37. Xинолин [246]
      I. Получение хинолина в небольшом количестве [246]
      II. Получение хинолина в большом масштабе по Вальтеру [247]
      Получение хинолина из оснований каменноугольного дегтя [247]
      Реакции на хинолин и его соли [248]
      Дополнение: Получение виннокислой соли хинолина [249]
    38. Антипирин [249]
      I. Получение фенилметилпиразолона [250]
      II. Получение антипирина [251]
      Реакции на антипирин [252]
    39. Салипирин [253]
    40. Пирамидон [254]
      I. Получение нитрозоантипирина [255]
      II. Получение амидоаитипирина [255]
      III. Получение 4-диметиламидоантипирина [256]
    41. Пиперазин [257]
      I. Получение дибензолсульфоэтилендиамина [258]
      II. Получение дибензол-сульфопиперазина [258]
      III. Получение пиперазина [259]
      Реакции на пиперазин [259]
  V. Алколоиды [260]
    42. Кокаин [260]
      а) Экгонин [260]
      b) Хлористоводородный метиловый эфир экгоиина [261]
      с) Хлористоводородный кокаин [262]
    43. Кодеин [264]
    44. Дионин [267]
    45. Героин [267]
    46. Перонин [268]
    47. Апоморфин [269]
    48. Стиптицин [271]
      Получение котарнина [272]
      Фталевокислый котарнин (стиптоль) [273]
      Дополнение: Получение наркотина [273]
ПРИЛОЖЕНИЕ. Фотохимические препараты [275]
  1. Коффеин [277]
    Получение коффеина [279]
    Объяснение процесса получения [279]
  2. Морфин [279]
    Получение морфина [279]
    Объяснение процесса получения [280]
    Реакции [280]
    Хлористоводородный морфин [281]
  3. Сантонин [283]
      Получение [283]
      Объяснение процесса получения [284]
  4. Таннин [286]
      Получение [285]
      Объяснение процесса получения [285]
      Дополнение: Галловая кислота [286]
  5. Хинин [287]
      Получение свободного основания [287]
      Объяснение процесса получения [288]
  6. Арбутин [290]
Предметный указатель [293]
Формат: djvu
Размер:3359054 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 224 Рейтинг
Открыть: