Кислород- и серусодержащие гетероциклы. Том 1

Автор(ы):	Карцев В. Г. 06.10.2007
Год изд.:	2003
Описание:	Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов", организованной компанией InterBioScreen Ltd., Фондом "Научное партнерство" при участии и поддержке Российской Академии наук и Комитета по науке и технологиям при Правительстве г. Москвы. Конференция продолжает цикл научных форумов "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений". С приветственными словами к участникам 2-ой Международной конференции обратились два нобелевских лауреата: проф. Elias J.Corey (Гарвардский университет, США) и проф. Ryoji Noyori (университет Нагойя, Япония). В числе приглашенных пленарных докладчиков - проф. А.Катрицкий (Университет Флориды, США), проф. Р.Хьюзген (Мюнхенский Университет, Германия), проф. X. ван дер Плас (Вагенингенский Университет, Голландия), проф. Я.Бергман (Королевский Институт, отделение Органической химии, Новум, Швеция), лекции которых публикуются отдельным изданием, а также видные ученые Англии, Бельгии, Германии, Греции, Индии, Италии, Нидерландов, США, Швеции и других стран.
Оглавление:	Обложка книги. Пленарные доклады Адекенов С. М., Кулыясов А. Т. Сесквитерпеноиды в синтезе производных по лактонному циклу [15] Attanasi O. A. Sulphur-containing heterocycles from 1,2-diaza-1,3-butadienes [16] Беленький Л. И. Некоторые аспекты препаративной химии стабильных 2Н-тиофениевых ионов [21] Воронков М. Г., Шагун Л. Г., Ермолюк Л. П. 1-Галоген-2-органилэтан-2-тионы и 1-галоген-2-органилэтан-2,2-дитиолы – прекурсоры гетероциклических систем [22] Граник В. Г. Кислород- и серусодержащие гетероциклические соединения – доноры оксида азота и ингибиторы NO-синтаз [30] Dearden J. C., Netzeva T.I. QSAR prediction of environmental toxicity of oxygen- and sulphur-containing heterocycles [43] Драч Б. С., Броварец В. С., Смолий О. Б., Зябрев В. С. Новые достижения в химии функциональных производных оксазола [58] Зефиров Н. С., Палюлин В. А. Компьютерные подходы к конструированию лекарств [73] Карцев В. Г. "Неприродные" природные гетероциклы. Химия и биологическая активность необычных кислород- и серусодержащих вторичных метаболитов [75] Лозинский М. О., Шелякин В. В., Демченко А. М., Шиванюк А. Ф. Новые аспекты в химии O-, S-, N-содержащих гетероциклов [77] Преображенская М. Н. Антибактериальные гликопептидные антибиотики, построенные на основе азот- и кислородсодержащих макроциклов [79] Saxena A. K. 3D-QSAR studies on 5,6-diarylimidazo(2,1-b)thiazole: Selective COX-2 inhibitors [84] Сосновских В. Я., Усачев Б. И. Взаимодействие 2-трифторметилхромонов с алкилмеркаптоацетатами – новая редокс-реакция с широкими синтетическими возможностями [95] Толстиков Г. А., Толстикова Т. Г., Шульц Э. Э., Сорокина И. В., Чернов С. В., Харитонов Ю. В. Биологически активные высшие фуранотерпеноиды и их производные [104] Трофимов Б. А. Пирролкарбодитиоаты: Синтез и применение в дизайне сложных гетероциклических систем [119] Florio S., Capriati V., Degennaro L., Luisi R., Perna F. Novel oxazoline-mediated syntheses of heterocycles [136] Хиля В. П., Ищенко В. В. Функционально-модифицированные флавоноиды, изофлавоноиды, кумарины и гетероциклические системы на их основе [142] Чупахин О. Н., Салоутин В. И., Бургарт Я. В. Синтез и трансформации фторсодержащих хромонов [144] Устные доклады Абашев Г. Г., Шкляева Е. В., Лебедев К. Ю. Новые фторсодержащие и функционально замещенные тетратиафульвалены [157] Ахмеджанова В. И., Олливиер Э., Ангенот Л., Балансард Г., Шахидоятов Х. М. Лигнаны, пирано- и фуранохинолины Haplophyllum perforatum и их биологическая активность [161] Ахрем А. А., Гулякевич О. В., Михальчук А. Л. Таутомерия и реакционная способность гетероциклических (?),(?)-трикарбонильных соединений и их анионов [166] Basak S. C., Mills D. Modeling of aryl hydrocarbon (Ah) receptor binding affinity for dibenzofurans using the Hierarchical Quantitative Structure–Activity Relationship (Hi-QSAR) approach [174] Берестовицкая В. М., Ефремова И. Е. Новые полифункциональные системы на основе нитросодержащих тиолен- и тиофен-1,1-диоксидов [180] Боздырева К. С., Степанов Д. К., Масливец А. Н. Использование 3,2,1-бензооксатиазин-2,4-дионов в синтезе гетероциклических соединений [185] Бутин А. В., Дмитриев А. С., Гутнов А. В., Абаев В. Т. Фуран в синтезе производных изохромона [189] Василевский С. Ф., Мшвидобадзе Е. В., Найт Д. В. Сравнительное изучение гетероциклизации o-ацетилениларил- и виц-ацетиленилпиразолилкарбоновых и -гидроксамовых кислот [193] Вейнберг Г., Ворона М., Шестакова И., Канепе И., Лукевиц Э. Синтез и биологическая активность (?)-лактамов – ингибиторов протеаз [200] Великородов А. В. Карбаматы и их производные в реакциях синтеза кислородсодержащих азагетероциклов [206] Визер С. А., Ержанов К. Б. Синтез гетероциклов каталитической внутримолекулярной циклизацией и карбонилированием ацетиленовых соединений [209] Vicini P., Geronikaki A., Incerti M. Aminoderivatives of benzothiazole/benzoisothiazole heterocycles as intermediates in the synthesis of novel therapeutic agents [211] Воловенко Ю. М., Хиля О. В., Воловненко Т. А. 2-Гетарил-2-(тетрагидро-2-фуранилиден)ацетонитрилы – новые полифункциональные реагенты [217] Галяутдинов И. В., Веськина Н. А., Одиноков В. Н. Неожиданные трансформации 20-гидроксиэкдизона и его ацетонидов с образованием оксетанового цикла [222] Горностаев Л. М., Лаврикова Т. И., Арнольд Е. В., Подвязный О. В. Способы функционализации производных антрахинона аминоалкиламинами [225] Грандберг И. И., Нам Н. Л. Конденсированные системы на базе амино- и оксипиразолов и (?)-дикарбонильных соединений [228] Доценко В. В., Кривоколыско С. Г., Литвинов В. П. Cинтез конденсированных серусодержащих гетероциклов на основе частично гидрированных пиридинов и хинолинов [230] Dyatkin A. B., Matthews J. M., Evangelisto M., Gauthier D., Hecker L. R., Hlasta D. J., Hoekstra W. J., Poulter B. L., Maryanoff B. E. Synthesis, resolution, and absolute configuration of novel tricyclic benzodiazepines [237] Дяченко В. Д., Ткачев Р. П. Активированные алкоксиэтилены в синтезе биологически активных производных пиридина и хинолина [241] Ержанов К. Б., Курманкулов Н. Б., Батырбекова А. Б. Циклизация пропаргильных соединений [242] Журавель И. А., Карасёв А. А., Коваленко С. Н., Черных В. П. Химия азакумаринов [244] Ila H. Polarized ketene dithioacetals as versatile building blocks for S-containing heterocycles: A new quinoline synthesis [246] Кайгородова Е. A. 6-Метил-3,4-диоксо-1H-фуро[3,4-c]пиридин – синтетический аналог алкалоида cerpegin [255] Камалов Г. Л., Котляр С. А., Григораш Р. Я., Ткачук В. В., Чуприн Г. Н., Шишкин О. В., Конуп И. П., Конуп Л. А. Симметричные и несимметричные дибензокраун-эфиры, их производные, изомеры и нециклические аналоги. Синтез, структура, свойства [260] Kamat S.P., D'Souza A.M., Paknikar S.K., Dev V., Beauchamp P.S. Biogenetic-type synthesis of (+)-cymbodiacetal, a constituent of Cymbopogon martini [268] Карцев В. Г., Лакеев С. Н., Майданова И. О., Галин Ф. З., Толстиков Г. А. Илиды серы в синтезе гетероциклических соединений [274] Кислый В. В., Демченко А. М., Квачева З. Б., Лозинский М. О. Производные [1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазина – новый класс противовирусных препаратов [281] Коваленко С. Н., Черных В. П., Журавель И. А., Карасев А. А. Синтез и реакционная способность азакумаринов [286] Козьминых В. О., Козьминых Е. Н. Ацилпировиноградные кислоты в синтезе кислород- и серусодержащих гетероциклических соединений [294] Костяновский Р. Г. Сага о дилактонах Н. Д. Зелинского [295] Краснов К. А. Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем 2. Синтез производных пиримидина, аннелированных кислородными и серусодержащими гетероциклами [306] Краюшкин М. М. Синтез 1,2-дигетарилэтенов и их тиенильных предшественников [308] Кривенько А. П., Николаева Т. Г., Бугаев А. А., Голиков А. Г. Фурфурилиденарилиденцикланоны. Реакции с азотсодержащими нуклеофильными реагентами с сохранением и раскрытием фуранового цикла [315] Курьянов В. О., Чупахина Т. А., Чирва В. Я., Григораш Р. Я., Котляр С. А., Камалов Г. Л. Краун-эфиры как катализаторы синтеза О- и S-гликозидов N-ацетилглюкозамина [319] Лавренов С. Н., Королев А. М., Турчин К. Ф., Преображенская М. Н. Стерео- и региоселективные реакции присоединения 2- и 3-гидрокси-метилиндолов к аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислотам [324] Левковская Г. Г., Боженков Г. В., Мирскова А. Н. Гетероциклические соединения на основе хлор-, бромвинилкетонов [328] Лесык Р. Б., Зименковский Б. С. Поиск биологически активных соединений среди функциональных производных 4-тиазолидонов [329] Мамедов В. А., Хамамато Х., Губайдуллин А. Т., Комияма T., Литвинов И. А., Цубой С. Взаимодействие замещенных бензальдегидов с дихлорацетатами в условиях реакции Дарзана, как эффективный метод в синтезе кислородсодержащих гетероциклов [337] Масливец А. Н., Лисовенко Н. Ю., Востров Е. С., Андраковский М. В., Новиков А. А. Синтез и химическое поведение 4,5-дизамещенных 2,3-дигидро-2,3-фурандионов [341] Миронов В. Ф., Штырлина А. А., Вараксина Е. Н. Реакция P,P,P-тригалогенбензо[d]-1,3,2-диоксафосфолов с моно-замещенными ацетиленами как новый метод синтеза бензо[e]-1,2-оксафосфоринов – Р-аналогов природного гетероцикла кумарина [343] Назруллаев С. С., Хушбактова З. А., Сыров В. Н., Ахмедходжаева Х. С., Саидходжаев А. И. Эстрогенная активность терпеноидов растений рода Ferula [351] Neilands O. 1,3-Dithiolo[4,5-d]pyrimidines: Synthesis and properties [357] Некрасов Д. Д. Синтез и химические свойства оксазолидин-4,5-дионов [365] Никитченко В. М., Горобец Н. Ю., Борисов А. В., Коваленко С. Н., Силин А. В., Чуев В. П. Превращения производных кумарина как метод построения новых гетероциклических систем [366] Оганисян А. Ш., Оганисян А. Ш., Норавян А. С. Синтез тиотиено[2,3-d]пиримидинов, конденсированных с шестичленными гетероциклами [370] Павлов П. Т., Шкляев Ю. В. Синтез и некоторые превращения тиофенов Гевальда [375] Пароникян Е. Г., Норавян А. С., Джагацпанян И. А., Арзанунц Э. М. Синтез, превращения и некоторые нейротропные свойства 2-фурилзамещенных конденсированных тиено[2,3-в]пиридинов [382] Пивоваренко В. Г. Многоканальные флуоресцентные зонды на основе 3-гидроксифлавонов: дизайн, синтез и применение [385] Рындина C. А., Кадушкин А. В., Граник В. Г. Пиримидиновая циклизация на основе 3-аминопроизводных тиофена и пиррола [392] Салахутдинов Н. Ф. Синтез кислородсодержащих гетероциклов из терпеноидов на алюмосиликатных катализаторах [393] Сираканян С. Н., Пароникян Е. Г., Норавян А.С. Новые замещенные производные конденсированных пиримидинов [398] Суздалев К. Ф. Реакции 4Н-пиранов с электрофилами и превращения полученных продуктов [402] Сыров В. Н., Хушбактова З. А., Набиев А. Н., Саатов З. Иридоидные гликозиды, взаимосвязь структуры и защитного действия на функциональное состояние печени в условиях ее токсического поражения. Перспективы использования в медицине [412] Толкунов С. В. Синтез, химические свойства и биологическая активность бензотиено[2,3-c]пиридинов и бензофуро[2,3-c]пиридинов [415] Толстикова Т. Г., Сорокина И. В., Шульц Э. Э., Лазарева Д. Н. Фармакологические свойства циклических сульфонов различных структурных типов [416] Тришин Ю. Г., Коновалова И.В., Бурнаева Л. А., Намеcтников В. И., Бурангулова Р. Н., Ерофеева М. Р., Мингазова Б. Ф., Воробьев М. В., Докучаева И. С., Литвинов И. А., Бельский В. К. Синтез новых кислородфосфорсодержащих гетероциклических соединений [421] Фазылов С.Д., Газалиев А.М., Нуркенов О. А. Гетероциклические производные эфедриновых алкалоидов [429] Фирсова О. В., Долгушина Т. С., Полукеев В. А., Ионнисян Е. М., Заводник В. Е., Сташ А. И., Бельский В. К., Галишев В. А. Взаимодействие гетероциклических тион-тиолов с 1,3-диполярными реагентами [430] Хачатрян Д. С., Матевосян К. Р., Казарян Ж. В., Уграк Б. И. Синтезы и превращения серусодержащих 5- и 6-членных гетероциклов [436] Хидырова Н. К., Нишанбаев С. З., Ходжаниязов Х. У., Кулиев З. А., Шахидоятов Х. М. Кислородсодержащие гетероциклические соединения Platanus orientalis [439] Ходжаниязов Х. У., Ураков Б. А., Шахидоятов Х. М. 2-Оксо-, тиоксо-, аминопиримидиноны-4 и их аннелированные аналоги в реакциях O-, S-, Se-, N-алкилирования [442] Черных В. П. Дизайн, синтез и фармакологические исследования производных дикарбоновых кислот [451] Шварцберг М. С., Иванчикова И. Д., Мжельская М. А. Синтез кислород- и серусодержащих конденсированных гетероциклов на основе ацетиленовых производных хинонов [459] Shelar A. R., Hilage N. P., Shelar M. A., Rashinkar G. S., Anbhule P. V., Waghmare R. A., Shabadi C. V., Adure A. S. Semisynthetic penicillins [464] Шестопалов А. М. Синтез, структура и свойства замещенных 2-амино-4Н-пиранов [466] Шихалиев Х. С., Медведева С. М., Лещева Е. В., Соловьев А. С. Новые серусодержащие гетероциклические системы на основе 2,3-дитиоло[5,4-с]хинолин-2-тионов [467] Шкляев Ю. В. Синтез и биологическая активность некоторых производных тиофена [472] Шульц Э. Э., Вафина Г. Ф., Андреев Г. Н., Толстиков Г. А. Реакция Дильса–Альдера 2-изопропенил-2-тиолен-1,1-диоксида в синтезе биологически активных полицикланов [478] В. К., Фомичева Е. Е., Мухашева Р. Д., Клепикова С. Г., Пралиев К. Д., Берлин К. Д. Гетеро(тиа-, окса-)циклы с N-алкоксиалкилпиперидиновым фрагментом [488] Янченко В. А., Демченко А. М., Гурьева А. Н., Бухтиарова Т. А., Лозинский М. О. Синтез и свойства производных [1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазина [492] Авторский указатель [497]
Формат:	djvu
Размер:	4478109 байт
Язык:	RUS
Рейтинг:	28


Открыть:	Ссылка (RU)