Органическая химия, стр. 2
Книга 23 содержит обзорную работу о реакциях производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами, выполненную А. Н. Пудовиком, И. В. Коноваловой и Э. А. Ишмаевой. В ней рассмотрено новое направление реакции Арбузов а-взаимодействие ряда производных кислот трехвалентного фосфора с электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов, в результате которого образуются соединения фосфора более высокой валентности. Это взаимодействие значительно расширяет синтетические возможности реакции Арбузова. Книга предназначена для химиков-исследователей, работающих в области фосфорорганических соединений.
2.85М, РУС.
Выпускаемая издательством серия сборников содержит монографические обзоры важнейших реакций и методов современной органической химии. В книге 22-й помещены следующие статьи: «Реакция Дэкина — Веста», «Фторирование органических соединений четырехфтористой серой», «Ацилсульфонил- и фоофорилизоцианаты, их сернистые и селенистые аналоги» Данный сборник имеет самостоятельное значение и может представить интерес для научных работников и аспирантов, занятых исследованиями в области органической химии.
2.05М, РУС.
Выпускаемая издательством серия сборника содержит монографические обзоры важнейших реакций и методов современной органической химии. В книге 21-й помещены статьи, авторами которых являются: Ю. М. Зиновьев, Л. 3. Соборовский, В. М. Андреев, Л. К. Андреева, М. В. Мавров, В. Ф. Кучеров — «Методы синтеза алленовых соединений». Данный сборник имеет самостоятельное значение и может представить интерес для научных работников и аспирантов, занятых исследованиями в области органической химии.
2.44М, РУС.
Выпускаемая издательством серия сборников содержит монографические обзоры важнейших реакций и методов современной органической химии. В книге 20-й помещены статьи следующих авторов: Ахрема А. А., Решетовой И. Г., Титова Ю. А. «Восстановление ароматических соединений по Берчу» и Хаскина Б. А. «Алкилирование производными кислот фосфора». Данный сборник имеет самостоятельное значение и может представить интерес для научных работников и аспирантов, занятых исследованиями в области органической химии.
7.91М, РУС.
Выпускаемая издательством серия сборников содержит монографические обзоры важнейших реакций и методов современной органической химии. В статье «Реакции присоединения фосфорсодержащих соединений с подвижным атомом водорода», помещенной в книге 19, авторы Пудовик А. Н., Гурьянова И. В. и Ишмаева Э. А. приводят практически исчерпывающий материал по данному вопросу. Книга имеет самостоятельное значение и представляет интерес для исследователей, занимающихся проблемами органической химии, а также для аспирантов и студентов.
6.3М, РУС.
Большое значение имеет УФ-спектроскопия также в анализе стероидов — идентификации их в различных смесях биологического или химического происхождения и установлении количественного состава этих смесей. В связи с этим широкое применение за последнее время нашла такая специфическая спектроскопическая техника, как снятие УФ-спектров в щелочах и кислотах; эти спектры часто являются более индивидуальной характеристикой соединения, чем спектры в нейтральных растворителях.
3.96М, РУС.
В 1887 г. С. Н. Реформатский установил, что при взаимодействии кетонов с хлор- или иодуксусным эфиром и цинком и последующей обработке продуктов реакции разбавленной кислотой образуются р-оксиэфиры. В дальнейшем, благодаря работам Реформатского и его последователей, эта реакция была распространена на другие карбонильные соединения (альдегиды и сложные эфиры) и стала широко применяться для синтеза различных p-оксиэфиров и продуктов их последующих превращений.
4.48М, РУС.
Триарилфосфиты не вступают в реакцию с а-галоидкарбонильными соединениями. Продукты реакции триэтилтритиофосфита с хлоралем и некоторыми производными ацетоуксусной кислоты не идентифицированы. В реакциях со смешанными триалкилфосфитами всегда отщепляется в виде галоидного алкила радикала с наименьшим молекулярным весом. Например, при взаимодействии этилдибутилфосфита с дихлорацетоном отщепляется хлористый этил и образуется 0,0-дибутил-0,3-хлорпропенил-2-фосфат.
2.67М, РУС.
Обычно реакцию солей фосфористых и фосфинистых кислот с галоидпроизводными и другими электрофильными агентами проводят следующим образом. К раствору или суспензии натриевой или калиевой соли в подходящем растворителе прибавляют при комнатной температуре галоидпроизводное или другой электрофильный агент. Реакционную массу нагревают некоторое время, охлаждают, фильтруют, отгоняют растворитель и получают фосфонат. Иногда к спиртовому раствору диалкилфосфористой кислоты и галоидпроизводного прибавляют раствор алкоголята натрия.
1.45М, РУС.
В качестве щелочных катализаторов были использованы металлический натрий и раствор гидроокиси триметилбензиламмония, известный под названием «тритона В». Вследствие термической неустойчивости последнего реакцию проводят при температуре не выше 70—75°С и время реакции увеличивают. При этом катализатор рекомендуется добавлять в течение всего хода реакции. Вероятно, щелочной катализатор Родионова, имеющий ряд преимуществ перед «тритоном В» и успешно примененный советскими химиками при цианэтилировании различных органических соединений, может быть использован и при пиридилэтилировании этих соединений.
6.16М, РУС.
Этерификация мышьяковой и алкил (или арил) арсиновых кислот а-двухатомными спиртами происходит значительно легче, чем одноатомными оксисоединениями. Взаимодействие происходит при нагревании смеси компонентов без растворителя или в растворе метилового и этилового спиртов, ацетона, уксусного ангидрида, уксусной кислоты.B результате этерификации возникает, как правило, епироциклическое соединение, образовавшееся в результате взаимодействия одной молекулы кислоты с двумя молекулами диола.
3.22М, РУС.
Предпринято издание сборников под общим названием «Реакции и методы исследования органических соединений». Сборник состоит из монографических статей—обзоров, посвященных наиболее важным и интересным вопросам органической химии. Выпускаемые сборники не дублируют аналогичное переводное издание, выходящее под общим названием «Органические реакции». Однако редакция считает, что темы некоторых статей указанного издания, представляющие значительный интерес.
2.83М, РУС.
Галоидпроизводные непредельных углеводородов алифатического ряда вступают в реакцию диенового синтеза с полигалоидциклопентадиенами значительно труднее углеводородов, причем реакция протекает при более высокой температуре и с меньшей скоростью, а некоторые галоидпроизводные олефинов вообще не реагируют с полигалоидциклопентадиенами, особенно с гексахлорциклопентадиеном. В реакцию с гексахлорциклопентадиеном вступают только такие галоидпроизводные олефинов, которые при углероде с двойной связью имеют хотя бы один водород.
3.29М, РУС.
При изучении окисления о-замещенных бензофенонов также установлено существенное значение пространственных факторов («орто-эффект»), которые иногда, оказываются решающими и доминируют над обратно направленным электронным эффектом. По-видимому, в этих случаях ввиду наличия орто-заместителя бензольное кольцо повернуто таким образом, что *-электроны не могут участвовать в перегруппировке. Однако некоторые закономерности, например одинаковая скорость перемещения объемистой неопентильной группы и этила, одними пространственными факторами не объяснимы.
4.63М, РУС.
В 1939 г. было установлено, что при действии на фенил гидразон а-кето-у-бутиролактона концентрированной соляной кислотой в горячей ледяной уксусной кислоте 58 или эфиратом трехфтористого бора в уксусной кислоте59 образуется лактон 3-окси-метилиндол-2-карбоновой кислоты. Согласно последним сообщениям индольное производное из фенилгидразона а-кето-у-бутиролактона получить не удается, если применять для циклизации смесь соляной и уксусной кислот 40. При этом образуется промежуточный продукт, который при нагревании с концентрированной соляной кислотой превращается уже в лактон 3-окси-метилиндол-2-карбоновой кислоты 557.
7.5М, РУС.