Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование

Автор(ы):Маниатис Т. и др.
14.02.2014
Год изд.:1984
Описание: Монография американских ученых Маннатиса, Фрича и Сэмбрука представляет собой как бы продолжение книги Девиса «Генетика бактерий». Методическое руководство посвящено описанию методов молекулярного клонирования ДНК. Детально изложена техника получения и культивирования штаммов бактерий и вирусов, выделение ДНК бактериофага (лямбда) и плазмидной ДНК; даны характеристики ферментов, употребляемых при молекулярном клонировании. Рассмотрены также методы выделения, очистки и анализа мРНК, идентификации и анализа рекомбинантных клонов ДНК, векторы экспрессии клонированной ДНК в Е.coli. Предназначена для молекулярных биологов, биохимиков, генетиков, микробиологов, вирусологов.
Оглавление:
Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование — обложка книги.
Предисловие редакторов перевода [5]
Предисловие [6]
Глава 1. Системы вектор — хозяин [9]
Глава 2. Размножение бактериальных штаммов и вирусов и обращение с ними [74]
  Выделение отдельных колоний [75]
  Выращивание и хранение бактериальных штаммов. Обращение с ними [77]
  Очистка бляшек бактериофага * [79]
  Среды и антибиотики [83]
Глава 3. Выделение ДНК бактериофага * и плазмид [89]
  Получение бактериофага * в больших количествах [89]
  Выделение больших количеств плазмидной ДНК [98]
Глава 4. Ферменты, используемые в молекулярном клонировании [107]
  Ферменты рестрикции [107]
  Другие ферменты, используемые в молекулярном клонировании [118]
Глава 5. Гель-электрофорез [157]
  Электрофорез в агарозном геле [157]
  Электрофорез в полиакриламидном геле [175]
  Электрофорез с разделением цепей [180]
Глава 6. Выделение, очистка и анализ мРНК из эукариотических клеток [186]
Глава 7. Синтез и клонирование кДНК [205]
  Синтез кДНК [205]
  Молекулярное клонирование двухцепочечной кДНК [209]
  Общие подходы к клонированию кДНК [218]
  Методы клонирования кДНК [224]
Глава 8. Введение ДНК плазмид и бактериофага * в клетки Е. coli [241]
  Трансформация Е. coli плазмидной ДНК [241]
  Упаковка ДНК бактериофага *, in vitro [244]
Глава 9. Получение геномных библиотек [255]
  Геномные библиотеки в векторах, полученных на основе бактериофага * [255]
  Получение геномных библиотек в космидных векторах [278]
Глава 10. Идентификация рекомбинантных клонов [291]
  Гибридизация in situ бактериальных колоний или фаговых бляшек [292]
  Идентификация клонов кДНК гибридизационной селекцией [306]
  Скрининг библиотеки специфических последовательностей ДНК и бактериофаге * методом рекомбинации у Escherichia coli [323]
Глава 11. Анализ рекомбинантных клонов ДНК [332]
  Быстрое выделение ДНК плазмид или бактериофага * [332]
  Картирование участков, расщепляемых рестриктирующими эндонуклеазами [337]
  Перенос по Саузерну [344]
  Субклонирование малых фрагментов ДНК в плазмидных векторах [350]
Глава 12. Векторы, используемые для экспрессии клонированной ДНК в E. coli [359]
Приложения [387]
  Приложение А. Биохимические методы [387]
  Приложение Б. Плазмида pBR322 [420]
  Приложение В. Часто используемые бактериальные штаммы [443]
Литература
Предметный указатель
Формат: djvu
Размер:16540803 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 890 Рейтинг
Открыть: