Гиперцикл - принципы самоорганизации макромолекул

Автор(ы):Эйген М. , Шустер П.
07.09.2025
Год изд.:1982
Описание: «…Барьер был колоссальной высоты. Эволюция, повидимому, фактически остановилась. Требовалась машина, но чтобы создать ее, нужна была все та же машина. Даже примитивный аппарат трансляции должен был содержать, вероятно, не менее четырех адапторов для четырех разных аминокислот плюс соответствующее число ферментов и их мРНК. Количество информации, необходимое для такой системы, сравнимо с количеством информации в вирусе, содержащем одноцепочечную РНК. Однако такие вирусы могут использовать совершенный аппарат трансляции клетки-хозяина. Кроме того, они воспроизводятся с помощью высокоадаптированного ферментативного аппарата — конечного, т. е. оптимального продукта эволюции…»
Оглавление:
Гиперцикл - принципы самоорганизации макромолекул — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие редакторов перевода [5]
Предисловие [8]
Часть А. Возникновение гиперцикла [15]
  I. Парадигма единства и разнообразия в эволюции [15]
  II. Что такое гиперцикл? [18]
  III. Дарвиновские системы [29]
    III. 1. Принцип естественного отбора [29]
    III. 2. Необходимые предпосылки возникновения дарвиновских систем [30]
    III. 3. Динамика отбора [34]
    III. 4. Концепция квазивида [37]
    III. 5. Реалистические аппроксимации [44]
    III. 6. Обобщения [46]
    III. 7. Информационное содержание квазивида [50]
  IV. Порог ошибок и эволюция [54]
    IV. 1. Моделирование на ЭВМ катастрофы ошибок [54]
    IV. 2. Экспериментальные исследования с РНК-содержащими фагами [60]
    IV. 3. Репликация ДНК [65]
    IV. 4. Первые репликативные единицы [73]
    IV. 5. Необходимость возникновения гиперциклов [77]
Часть Б. Абстрактный гиперцикл [80]
  V. Конкретный пример [80]
    VI. Общая классификация динамических систем [90]
    VI. 1. Определения [90]
    VI. 2. Неограниченный рост [92]
    VI. 3. Ограниченный рост и отбор [95]
    VI. 4. Внутреннее уравновешивание в растущих системах [98]
  VII. Исследование особых точек самоорганизующихся сетей реакций [100]
    VII. 1. Адекватный метод исследования [100]
    VII. 2. Топологические свойства [101]
    VII. 3. Адекватное пространство: симплекс концентраций [106]
    VII. 4. Исследование нормальных мод [109]
    VII. 5. Растущие системы [111]
    VII. 6. Анализ конкретных систем [113]
    VII. 7. Исследование особых точек гиперциклов [125]
  VIII. Динамика элементарного гиперцикла [137]
    VIII. 1. Качественный анализ [137]
    VIII. 2. Численное интегрирование [145]
  IX. Гиперциклы с трансляцией [151]
    IX. 1. Идеальные граничные условия и общие упрощения [151]
    IX. 2. Кинетические уравнения [152]
    IX. 3. Численные решения [156]
  X. Сети гиперциклов [163]
    X. 1. Внутреннее уравновешивание и конкуренция между гиперциклами [163]
    X. 2. Паразитная связь и каталитические сети [167]
    X. 3. Иерархия связей между гиперциклами [172]
  Выводы [175]
Часть В. Реалистический гиперцикл [179]
  XI. Как могла зародиться трансляция? [179]
  XII. Логика первичного кодирования [185]
    XII. 1. Код RRY [185]
    XII. 2. Код RNY [190]
  XIII. Физика первичного кодирования [193]
    XIII. 1. Условия на старте [193]
    XIII. 2. Распространенность нуклеотидов [195]
    XIII. 3. Стабильность комплементарных структур [196]
  XIV. Код с GC-рамкой [202]
    XIV. 1. Первые два кодона [202]
    XVI. 2. «Апериодическая линейная GC-решетка» [205]
    XIV. 3. От GNC к RNY [206]
    XIV. 4. Первичный алфавит аминокислот [208]
  XV. Гиперциклическая организация раннего аппарата трансляции [215]
  XVI. Десять вопросов, касающихся наших самых ранних молекулярных предков и тех следов, которые они оставили в биосинтетическом аппарате современных клеток [226]
    XVI. 1. Один РНК-предшественник? [226]
    XVI. 2. Что означает селективное преимущество для молекулы? [227]
    XVI. 3. Почему нужна гиперциклическая организация отдельных мутантных генов, а не один постоянно растущий геном? [228]
    XVI. 4. Необходимы ли при старте тРНК? [230]
    XVI. 5. Дают ли современные тРНК какие-либо указания на свое происхождение? [232]
    XVI. 6. Как в информационной РНК могли возникнуть кодонные паттерны без запятых? [235]
    XVI. 7. Какими были первые функционально активные белки? [237]
    XVI. 8. Необходимы ли при старте синтетазы? [239]
    XVI. 9. Какими были первые ферменты? [241]
    XVI. 10. Почему же в конечном счете - клетки с объединенными геномами? [243]
  XVII. Реалистические граничные условия [247]
  XVIII. Непрерывность эволюции [254]
Литература [261]
Предметный указатель [265]
Формат: djvu + ocr
Размер:28590326 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 63 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)