Клонирование ДНК. Методы

Автор(ы):Под ред. Гловера Д.
28.05.2010
Год изд.:1988
Описание: Предлагаемое советскому читателю руководство «Клонирование ДНК. Методы» — очень добротная, основательная книга. И хотя она имеет отношение к такой быстро развивающейся области естествознания, как молекулярная биология, материал, изложенный в ней, безусловно долго будет полезен экспериментаторам. Сборник новейших методов по генной инженерия, написанный выдающимися специалистами Великобритании, США, ФРГ, Италии и др. стран и удачно дополняющий современным материалом ранее изданное руководство по молекулярному клонированию. Книга предназначена для молекулярных биологов, генетиков, биотехнологов.
Оглавление:
Клонирование ДНК. Методы — обложка книги.
От редактора перевода [5]
Из предисловий к I и II томам [7]
Список авторов [9]
Список сокращений [11]
КНИГА I
  Глава 1. Использование векторов замещения на основе фага лямбда для конструирования представительных библиотек геномной ДНК (Ким Кайзер и Нория Мюррей) [13]
    1. Полная библиотека [13]
    2. Принципы клонирования в Х-векторах замещения [14]
    3. Донорные и векторные ДНК [17]
    4. Рекомбинация и упаковка [25]
    5. Препаративная реакция [28]
    6. Необходимый размер библиотеки [28]
    7. Работа с ограниченным количеством донорной ДНК [29]
    8. Амплификация [31]
    9. Скрининг при помощи гибридизации [32]
    10. Другие методы скрининга и селекции [36]
    11. Анализ рекомбинантных молекул ДНК [36]
    12. «Прогулка по хромосоме» [38]
    13. Бактериофаг h [42]
    14. Селекция против родительских фагов [49]
    15. Выбор вектора замещения [50]
    16. Выбор бактерии-хозяина [51]
    17. Фаг h или космида? [55]
    18. Методические подробности [56]
    Литература [69]
  Глава 2. Конструирование и скрининг библиотек кДНК в векторах hgt10 и hgt11 (Тхань В. Кхунь, Ричард А. Янг, Рональд В. Дэвис) [71]
    1. Введение — h-векторы для клонирования кДНК [71]
    2. Синтез и клонирование двухцепочечной кДНК в hgt10 и hgt11 [76]
    3. Скрининг библиотек в hgt10 и hgt11 зондами на основе нуклеиновых кислот [98]
    4. Скрининг библиотек в hgt11 зондами на основе антител [100]
    5. Получение рекомбинантного антигена из бактерий, лизогенизированных рекомбинантным фагом hgt11 [103]
    Литература [106]
  Глава 3. Еще одна методика синтеза двухцепочечной кДНК для клонирования в фаговых и плазмидных векторах (Кристин Дж. Уотсон и Джеймс Ф. Джексон) [107]
    1. Введение [107]
    2. Синтез кДНК [108]
    3. Упаковка in vitro и рассев гибридных фагов [115]
    4. Заключительные замечания [115]
    Литература [117]
  Глава 4. Иммунологический метод выявления химерных B-галактозидаз, экспрессируемых плазмидными векторами (Михель Кёнен, Ганс-Вернер Гриссер и Бенно Мюллер-Хилл) [118]
    1. Введение [118]
    2. Клонирование в 5'-концевой области гена lac Z [119]
    3. Клонирование в 3'-концевой области гена lac Z [122]
    4. Практические методики [124]
    5. Общие замечания [130]
    Литература [131]
  Глава 5. Семейство одноцепочечных векторов pEMBL (Лючиана Центе, Маурицио Соллаццо, Козима Бальдари, Джанни Чезарени и Рикардо Кортесе) [132]
    1. Введение [132]
    2. Семейство pEMBL [132]
    3. Одноцепочечные плазмидные векторы для специальных целей [134]
    4. Методика получения одноцепочечной ДНК pEMBL [136]
    Литература [139]
  Глава 6. Методы трансформации Е.coli (Дуглас Ханаан) [140]
    1. Введение [140]
    2. Выбор штамма [140]
    3. Хранение штаммов Е.coli [142]
    4. Методики трансформации [144]
    5. Реактивы [161]
    6. Оценка результатов трансформации [164]
    7. Практические замечания [167]
    8. Специальные случаи [168]
    Литература [173]
  Глава 7. Применение генетических маркеров для селекции и аллельного обмена индуцированных in vitro мутаций, не имеющих фенотипического проявления у Е.coli (Джанни Чезарени, Чинца Трабони, Дженнаро Чилиберто, Лючиана Денте и Рикардо Кортесе) [175]
    1. Общий метод индукции и выявления замен оснований [175]
    2. Общий метод обмена аллельными последовательностями между двумя репликоиами [183]
    Литература [189]
  Глава 8. Направляемый олигонуклеотидами мутагенез в рекомбинантных нитевидных фагах (Ханс-Иоахим Фриц) [191]
    1. Введение и теоретическое обоснование метода [191]
    2. Экспериментальные методики [195]
    Литература [205]
  Глава 9. Векторы для грамотрицательных бактерий с широким спектром хозяев (Ф. Кристофер X. Франклин) [206]
    1. Введение [206]
    2. Плазмиды с широким спектром хозяев [207]
    3. Практическое применение векторов с широким спектром хозяев [214]
    4. Векторы с широким спектром хозяев для специальных цепей [219]
    Литература [228]
КНИГА II
  Глава 1. Методы клонирования в бациллах (Кимбер Г. Харди) [230]
    1. Введение [230]
    2. Штаммы и плазмиды [231]
    3. Выделение плазмидной ДНК [238]
    4. Приготовление и хранение компетентных клеток [240]
    5. Методы изучения экспрессии генов в клетках бацилл [245]
    Литература [249]
  Глава 2. Клонирование генов в стрептомицетах (Айан С. Хантер) [251]
    1. Введение [251]
    2. Стратегия клонирования ДНК в стрептомицетах [252]
    3. Культивирование штаммов [264]
    4. Практическое руководство по клонированию ДНК [265]
    5. Среды [282]
    Литература [284]
  Глава 3. Клонирование в дрожжах (Родни Ротстейн) [285]
    1. Введение [285]
    2. Идентификация клонированных генов дрожжей [285]
    3. Векторы для молекулярного клонирования в дрожжах и методы трансформации [291]
    4. Манипулирование с клонированными ДНК [402]
    Литература [313]
  Глава 4. Генетическая инженерия растений (Конрад Лихтенштейн, Джон Дрейпер) [315]
    1. Введение [315]
    2. Плазмидные векторы, позволяющие вводить чужеродные ДНК в клетки растения [317]
    3. Введение ДНК в растительные клетки и регенерация трансформированных растений [338]
    4. Выделение из растений ДНК и РНК [358]
    5. Изучение структурной организации и экспрессии чужеродной ДНК в растительной ткани [371]
    6. Перспективы на будущее [377]
    Литература [379]
  Глава 5. Р-зависимая трансформация клеток зародышевого пути дрозофилы (Роджер Э. Кэресс) [381]
    1. Введение [381]
    2. Принцип метода [381]
    3. Планирование экспериментов по трансформации [384]
    4. Подготовка препаратов для микроинъекций [390]
    5. Инъекция ДНК в эмбрионы [397]
    6. Поиск трансформантов [400]
    7. Характеристика трансформантов [401]
    8. Факторы, влияющие на успех эксперимента [406]
    9. Ремобилизация Р-транспозона у трансформированных мух [407]
    Литература [407]
  Глава 6. Высокоэффективный перенос генов в клетки млекопитающих (Корнелия Горман) [409]
    1. Введение [409]
    2. Векторы, используемые для экспрессии чужеродных генов в клетках млекопитающих [410]
    3. Приготовление ДНК [414]
    4. Культивирование клеток [416]
    5. Кальций-фосфатный метод [420]
    6. ДЕАЕ-декстрановый метод [423]
    7. Временная экспрессия [425]
    8. Стабильная экспрессия [431]
    9. Прямой перенос хромосомных генов [435]
    Литература [437]
  Глава 7. Создание рекомбинантных конструкций на основе вируса осповакцины для экспрессии чужеродных генов (Майкл Мэкетт, Джеффри Смит и Бернард Мосс) [464]
    1. Введение [464]
    2. Конструирование рекомбинантных вирусов [466]
    3. Характеристика рекомбинантов [481]
    4. Заключение [488]
    Литература [489]
  Глава 8. Вирус бычьей папилломы; эукариотический вектор для молекулярного клонировании (М. Саверия Кампо) [490]
    1. Введение [490]
    2. Вирус BPV-1 [491]
    3. BPV-1 в качестве вектора [495]
    Заключение [517]
    Литература [519]
Указатель латинских названий [522]
Предметный указатель [524]
Формат: djvu
Размер:6283984 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 242 Рейтинг
Открыть: