Нейрохимия: основы и принципы
Автор(ы): | Хухо Ф.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1990 |
Описание: | В учебном пособии обобщены современные представления о нейрохимических процессах, лежащих в основе функциональной деятельности нервной системы. Обсуждаются вопросы, касающиеся связи нейрохимии с развитием таких смежных дисциплин, как нейрофизиология, нейрофармакология, нейроэндокринология. Впервые приводятся данные об использовании генетических подходов в нейрохимии. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие к русскому изданию [5]Предисловие [6] Глава 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕЙРОХИМИИ НА ПРИМЕРЕ ЗРИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА [7] Биохимическими методами можно изучать механизм переноса информации, но не саму информацию [7] Нейрохимия сетчатки не описывает процесс видения изображений [9] Первая стадия: витамин А-альдегид поглощает свет [9] Вторая стадия: запуск нервного импульса (трансдукция) [13] Родопсин подвергается фотофосфорилированию [19] Колбочки и цветовое зрение [19] Беспозвоночные видят иначе [20] Третья стадия: интегрирование нервных импульсов [20] Нейрохимия как интегральная наука [23] Нейрон: его функциональные элементы как предмет нейрохимии [24] Выводы [33] Цитированная литература [34] Дополнительная литература [34] Глава 2 МОЛЕКУЛЫ МЕМБРАН [35] Предмет нейрохимии шире, чем просто химия «нейромолекул» [35] Липиды, белки и углеводы — строительные блоки мембран нервных клеток [36] Принципы структурной организации фосфолипидов обусловливают большое разнообразие их молекулярных структур [38] Фосфолипазы инициируют деградацию фосфолипидов [43] Сфинголипиды не только присутствуют в нервных клетках, но и играют в них исключительно важную роль [45] Соображения о возможных функциях сфинголипидов [50] Ганглиозиды — рецепторы бактериальных токсинов [51] Липидозы обусловлены дефектами ферментов метаболизма гликолипидов [53] Углеводы придают специфичность поверхностям клеток; гликопротеины [57] Гликопротеины важны для специфичности формирования нервных связей [59] Выводы [61] Цитированная литература [63] Дополнительная литература [64] Глава 3 МЕМБРАНЫ [65] Нейрональная мембрана является плазматической [65] От мембранных моделей Гортера и Гренделя до моделей Синджера и Николсона [66] Модели — не копии реально существующих структур [70] Свойства мембран и их липидной фазы взаимосвязаны [70] Биомембраны — «жидкокристаллические» структуры [70] Лизолецитин повреждает мембраны [72] Мембраны, содержащие холестерин, не являются ни кристаллическими, ни жидкокристаллическими [73] Лекарственные препараты влияют на текучесть мембраны [73] Влияние ионов на липндные мембраны [74] Асимметрия биологических мембран [75] Углеводы и белки также распределены в бислое асимметрично [76] Липид-белковые взаимодействия приводят к разделению фаз и асимметрии мембраны [79] Белки липидного обмена [81] Мягкие детергенты могут замещать липиды мембран [81] Искусственные липидные мембраны — модели биологических мембран [81] Выводы [88] Цитированная литература [89] Дополнительная литература [90] Глава 4 МИЕЛИН [91] Функции миелина. 1. Изоляция; ускорение проведения импульса [91] Функции миелина. 2. Экономия пространства и энергии [93] Миелин — компактная спираль из плазматической мембраны [94] Бислойная структура миелина [95] Химический состав миелина [97] Миелин целиком не метаболизирует [101] Белки с неизвестной функцией [101] Экспериментальная аутоиммунная болезнь: модель рассеянного склероза? [105] Болезни, обусловленные дефектами миелина [106] Выводы [107] Цитированная литература [108] Дополнительная литература [109] Глава 5 ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ [110] Потенциал покоя [110] Возбуждение нейрона: локальный потенциал и потенциал действия [115] Передача синаптического сигнала [119] Одиночные каналы и метод шумового анализа: электрофизиология на молекулярном уровне [123] Выводы [127] Цитированная литература [129] Дополнительная литература [129] Глава 6 ИОННЫЕ КАНАЛЫ [130] Активный и пассивный ионный транспорт независимы [130] Химическая и электрическая регуляция пассивных ионных токов [132] Пассивный транспорт ионов Na+ не зависит от транспорта ионов К+ [132] Воротный механизм и селективный фильтр — функциональные элементы ионных каналов [133] Натриевый канал: воротный механизм [134] На порог возбуждения влияют ионы кальция, а не m3 [135] Натриевый канал: селективный фильтр [135] Канал или переносчик? [138] Некоторые физические свойства натриевого канала [140] Биохимическая характеристика натриевого канала [140] Влияние лекарственных препаратов на потенциал действия [145] Нейротоксины как инструменты исследования ионных каналов [146] Анестезия [152] Калиевый канал [155] Некоторые физические свойства калиевого канала [158] Биохимическая характеристика калиевого канала [159] Структура аксональной мембраны. Биохимия, электронная микроскопия, спектроскопия [159] Выводы [162] Цитированная литература [164] Дополнительная литература [165] Глава 7 АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИОНОВ [167] Три примера АТР-зависимых ионных насосов [168] Натрий-калиевый насос [171] Насосы, транспортирующие заряды. Электрогенные насосы [175] Сердечные гликозиды ннгибируют натрий-калиевый насос [176] Механизм транспорта Са2+ [177] Протонный насос: синтез АТР функционально противоположен активному транспорту [179] Модели протонных насосов [180] На что похож ионный насос? [182] Выводы [183] Цитированная литература [185] Дополнительная литература [186] Глава 8 СИНАПС. ЧАСТЬ 1 [187] Нейрон и синапс. Исторический очерк [187] Чем же интересен синапс? [187] Электрические и химические синапсы [188] Свойства электрического синапса [189] Химический синапс — место регуляции нервной системы [189] Холинэргические синапсы периферической и центральной нервной системы [193] Два класса холинэргических синапсов — мускариновый и никотиновый [193] Отдельные стадии химической сннаптической передачи [194] Никотиновый холинэргический синапс [195] Холин реагирует с ацетилкоферментом А, образуя ацетилхолин [198] Ацетилхолин «упакован» в везикулы [198] Как же ацетилхолин попадает в синаптическую щель? [199] Экзоцитоз — эндоцитоз [199] Роль кальция [200] Ацетилхолин связывается с постсинаптической мембраной [201] Инактивация нейромедиатора посредством ферментативного гидролиза [205] Ингибиторы отдельных стадий синаптической передачи [208] Нейротоксины ядов змей [209] Другие нейромедиаторы: критерии отнесения и классификация [212] Нейропептиды: медиаторы и гормоны [214] Нейромедиатор может проявлять несколько функций [214] Катехоламины [216] Синтез катехоламинов строго регулируется [216] Катехоламнны также «упакованы» в везикулы [218] Высвобождение и связывание [220] Многочисленные рецепторы обеспечивают вариабельность действия медиаторов [221] Различные типы адренэргических эффектов [221] Инактивация катехоламинов посредством поглощения и деградации [221] Серотонин [226] Синтез серотонина из триптофана и его деградация при помощи МАО [226] Цикл серотонина аналогичен циклам других нейромедиаторов [227] Аминокислоты-нейромедиаторы: GABА, глицин и другие [229] Ингибиторный медиатор —(?)-аминомасляная кислота [229] GABA регулирует каналы хлор-ионов [230] Антагонисты GABА вызывают судороги [231] Глицин — еще один ингибиторный нейромедиатор [231] Глутамат и аспартат: возбуждающие нейромедиаторы [232] Каиновая кислота и метод химических повреждений [232] Энкефалины и другие нейропептиды: нейромодуляторы и предполагаемые нейромедиаторы [233] Вещество Р — самый «старый» известный нейропептид [237] Выводы [237] Цитируемая литература [238] Дополнительная литература [240] Глава 9 СИНАПС. ЧАСТЬ 2. РЕЦЕПТОРЫ [241] Рецепторы — физиологические центры действия [241] Три критерия, определяющие связывающий центр как рецептор [242] Три уровня исследования рецептора: данные должны коррелировать [242] Модели рецептора [243] Изучение связывания: связывание не тождественно биологическому действию [248] Методологические замечания: необратимое связывание, аффинное мечение [253] Мобильные рецепторы: гипотеза «плавающего рецептора» [255] Ацетилхолиновые рецепторы [257] Никотиновый ацетилхолиновый рецептор. Первый уровень: интактные клетки [257] Второй уровень: рецепторная мембрана [258] Третий уровень: молекулы рецептора [262] Фармакологическая десенсибилизация: модель модуляции синапса [263] Ацетилхолиновые рецепторы из мышечной ткани [264] Гиперсенсибилизация. Еще одна модель модуляции рецептора? [264] Фосфорилирование ацетилхолиновых рецепторов [266] Миастения — аутоиммунное заболевание никотинового холинэргического синапса [266] Мускариновый ацетилхолииовый рецептор [268] Катехоламиновые рецепторы [269] (?)-Адренэргические рецепторы: взаимодействие рецептора, цикл азы и регулятора (R, С и N) [269] Гипотеза Грингарда: сАМР осуществляет регуляцию посредством фосфорилирования белка [273] Синапсин I—субстрат различных протеинкиназ [274] Циклические нуклеотиды и Са2+ — два классических «вторичных мессенджера» [275] (?)-Адренэргические рецепторы ((?)-адреноцепторы) [277] Токсины как инструменты исследования. Токсины холеры и коклюша приводят к ADP-рибозилированию N-белков [279] Допаминовые рецепторы [279] Допамин и шизофрения [284] Болезнь Паркинсона [285] Опиатные рецепторы [287] Пресинаптическое ингибирование опиатами [289] Привыкание к лекарствам и лекарственная зависимость. Молекулярная модель [290] Рецепторы GABA — ингибиторные н аллостерические белковые комПЛ6КСЫ [292] Бенздиазепины и барбитураты аллостерически усиливают действие [293] Глициновые рецепторы также являются ингибиторными; они первыми выделены из центральной нервной системы [294] Глутаматные, серотониновые и многие другие интересные рецепторы еще не выделены [295] Ауторецепторы и некоторые замечания, касающиеся тонкой регуляции нервной активности [297] Рецепторы находятся под регуляторным контролем [298] Выводы [299] Цитированная литература [300] Дополнительная литература [302] Глава 10 ЦИТОПЛАЗМА НЕЙРОНОВ И НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ [303] Аксональный транспорт — внутриклеточная система коммуникации [303] Транспортируются все компоненты нервной клетки: белки, липиды, медиаторы, митохондрии и т. д [306] Кинетика транспорта: скорости различных компонентов различны [307] Механизм: энергозависимый, связанный с мембранами и осуществляемый филаментными структурами [307] Тубулин и ассоциированные с ним белки [310] Нейрофиламенты [312] Актин, миозин: их роль в механической работе? [312] Кальмодулин — медиатор кальциевой регуляции [313] Нейронспецифнческне белки [314] Выводы [316] Цитированная литература [317] Дополнительная литература [317] Глава 11 РАЗВИТИЕ, СТАБИЛИЗАЦИЯ И ПЛАСТИЧНОСТЬ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ [318] Дифференциация иейромедиаторов [320] Межсинаптическая регуляция: ортоградная и ретроградная [321] Дифференциация ионных каналов и возбудимость [322] Имеются разнообразные программы клеточной дифференциации [323] Трофические факторы [323] Фактор роста нерва (NGF) [325] Молекула NGF [325] Механизм действия NGF неизвестен [326] NGF регулирует дифференциацию, выживание и рост нервных клеток в направлении мишени [327] Имеются ли другие факторы роста нерва? [327] Синаптогенез [328] Гипотеза «селективной стабилизации» синапсов [330] Пластичность [332] Структура и активность белка зависят от химического окружения [332] Биохимическая основа обучаемости [333] Обучаемость зависит от пластичности нервной системы [334] Примеры обучаемости [336] Область обучаемости [337] Посттетаническое расслабление — синаптическая «память»? [338] Локализация памяти с помощью ингибиторов [340] Без белкового синтеза нет и долговременной памяти [341] Поиск белков, специфичных для памяти: S-100 и другие белки [343] Общий или специфический эффект? [345] Сенситизация Aplysia — модель обучаемости с описанием состояний от поведения до молекулярных событий [346] Принимают ли участие в процессе обучения катехоламины, ацетилхолины и гормоны гипофиза? [348] Выводы [349] Цитированная литература [350] Дополнительная литература [351] Глава 12 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ [352] Хемотаксис [354] Модель поведения: парамеция [360] Модель биологии развития: гидра [360] Дрозофила [361] Генетика мутантных мышей как метод анализа двигательной активности [362] Электропласты электрической рыбы: синаптическая модель [364] Е. coli нейробиологии — клеточные культуры [368] Генная инженерия совершила революцию в нейрохимии [369] Клонирование гибридом для получения моноклональных антител [371] Цитированная литература [372] Дополнительная литература [372] Предметный указатель [373] |
Формат: | djvu |
Размер: | 9799031 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 249 |
Открыть: | Ссылка (RU) |