Нейрохимия: основы и принципы

Автор(ы):Хухо Ф.
06.10.2007
Год изд.:1990
Описание: В учебном пособии обобщены современные представления о нейрохимических процессах, лежащих в основе функциональной деятельности нервной системы. Обсуждаются вопросы, касающиеся связи нейрохимии с развитием таких смежных дисциплин, как нейрофизиология, нейрофармакология, нейроэндокринология. Впервые приводятся данные об использовании генетических подходов в нейрохимии.
Оглавление:
Нейрохимия: основы и принципы — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие к русскому изданию [5]
Предисловие [6]
Глава 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕЙРОХИМИИ НА ПРИМЕРЕ ЗРИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА [7]
  Биохимическими методами можно изучать механизм переноса информации, но не саму информацию [7]
  Нейрохимия сетчатки не описывает процесс видения изображений [9]
  Первая стадия: витамин А-альдегид поглощает свет [9]
  Вторая стадия: запуск нервного импульса (трансдукция) [13]
  Родопсин подвергается фотофосфорилированию [19]
  Колбочки и цветовое зрение [19]
  Беспозвоночные видят иначе [20]
  Третья стадия: интегрирование нервных импульсов [20]
  Нейрохимия как интегральная наука [23]
  Нейрон: его функциональные элементы как предмет нейрохимии [24]
  Выводы [33]
    Цитированная литература [34]
    Дополнительная литература [34]
Глава 2 МОЛЕКУЛЫ МЕМБРАН [35]
  Предмет нейрохимии шире, чем просто химия «нейромолекул» [35]
  Липиды, белки и углеводы — строительные блоки мембран нервных клеток [36]
  Принципы структурной организации фосфолипидов обусловливают большое разнообразие их молекулярных структур [38]
  Фосфолипазы инициируют деградацию фосфолипидов [43]
  Сфинголипиды не только присутствуют в нервных клетках, но и играют в них исключительно важную роль [45]
  Соображения о возможных функциях сфинголипидов [50]
  Ганглиозиды — рецепторы бактериальных токсинов [51]
  Липидозы обусловлены дефектами ферментов метаболизма гликолипидов [53]
  Углеводы придают специфичность поверхностям клеток; гликопротеины [57]
  Гликопротеины важны для специфичности формирования нервных связей [59]
  Выводы [61]
    Цитированная литература [63]
    Дополнительная литература [64]
Глава 3 МЕМБРАНЫ [65]
  Нейрональная мембрана является плазматической [65]
  От мембранных моделей Гортера и Гренделя до моделей Синджера и Николсона [66]
  Модели — не копии реально существующих структур [70]
  Свойства мембран и их липидной фазы взаимосвязаны [70]
  Биомембраны — «жидкокристаллические» структуры [70]
  Лизолецитин повреждает мембраны [72]
  Мембраны, содержащие холестерин, не являются ни кристаллическими, ни жидкокристаллическими [73]
  Лекарственные препараты влияют на текучесть мембраны [73]
  Влияние ионов на липндные мембраны [74]
  Асимметрия биологических мембран [75]
  Углеводы и белки также распределены в бислое асимметрично [76]
  Липид-белковые взаимодействия приводят к разделению фаз и асимметрии мембраны [79]
  Белки липидного обмена [81]
  Мягкие детергенты могут замещать липиды мембран [81]
  Искусственные липидные мембраны — модели биологических мембран [81]
  Выводы [88]
    Цитированная литература [89]
    Дополнительная литература [90]
Глава 4 МИЕЛИН [91]
  Функции миелина. 1. Изоляция; ускорение проведения импульса [91]
  Функции миелина. 2. Экономия пространства и энергии [93]
  Миелин — компактная спираль из плазматической мембраны [94]
  Бислойная структура миелина [95]
  Химический состав миелина [97]
  Миелин целиком не метаболизирует [101]
  Белки с неизвестной функцией [101]
  Экспериментальная аутоиммунная болезнь: модель рассеянного склероза? [105]
  Болезни, обусловленные дефектами миелина [106]
  Выводы [107]
    Цитированная литература [108]
    Дополнительная литература [109]
Глава 5 ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ [110]
  Потенциал покоя [110]
  Возбуждение нейрона: локальный потенциал и потенциал действия [115]
  Передача синаптического сигнала [119]
  Одиночные каналы и метод шумового анализа: электрофизиология на молекулярном уровне [123]
  Выводы [127]
    Цитированная литература [129]
    Дополнительная литература [129]
Глава 6 ИОННЫЕ КАНАЛЫ [130]
  Активный и пассивный ионный транспорт независимы [130]
  Химическая и электрическая регуляция пассивных ионных токов [132]
  Пассивный транспорт ионов Na+ не зависит от транспорта ионов К+ [132]
  Воротный механизм и селективный фильтр — функциональные элементы ионных каналов [133]
  Натриевый канал: воротный механизм [134]
  На порог возбуждения влияют ионы кальция, а не m3 [135]
  Натриевый канал: селективный фильтр [135]
  Канал или переносчик? [138]
  Некоторые физические свойства натриевого канала [140]
  Биохимическая характеристика натриевого канала [140]
  Влияние лекарственных препаратов на потенциал действия [145]
  Нейротоксины как инструменты исследования ионных каналов [146]
  Анестезия [152]
  Калиевый канал [155]
  Некоторые физические свойства калиевого канала [158]
  Биохимическая характеристика калиевого канала [159]
  Структура аксональной мембраны. Биохимия, электронная микроскопия, спектроскопия [159]
  Выводы [162]
    Цитированная литература [164]
    Дополнительная литература [165]
Глава 7 АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИОНОВ [167]
  Три примера АТР-зависимых ионных насосов [168]
  Натрий-калиевый насос [171]
  Насосы, транспортирующие заряды. Электрогенные насосы [175]
  Сердечные гликозиды ннгибируют натрий-калиевый насос [176]
  Механизм транспорта Са2+ [177]
  Протонный насос: синтез АТР функционально противоположен активному транспорту [179]
  Модели протонных насосов [180]
  На что похож ионный насос? [182]
  Выводы [183]
    Цитированная литература [185]
    Дополнительная литература [186]
Глава 8 СИНАПС. ЧАСТЬ 1 [187]
  Нейрон и синапс. Исторический очерк [187]
  Чем же интересен синапс? [187]
  Электрические и химические синапсы [188]
  Свойства электрического синапса [189]
  Химический синапс — место регуляции нервной системы [189]
  Холинэргические синапсы периферической и центральной нервной системы [193]
  Два класса холинэргических синапсов — мускариновый и никотиновый [193]
  Отдельные стадии химической сннаптической передачи [194]
  Никотиновый холинэргический синапс [195]
  Холин реагирует с ацетилкоферментом А, образуя ацетилхолин [198]
  Ацетилхолин «упакован» в везикулы [198]
  Как же ацетилхолин попадает в синаптическую щель? [199]
  Экзоцитоз — эндоцитоз [199]
  Роль кальция [200]
  Ацетилхолин связывается с постсинаптической мембраной [201]
  Инактивация нейромедиатора посредством ферментативного гидролиза [205]
  Ингибиторы отдельных стадий синаптической передачи [208]
  Нейротоксины ядов змей [209]
  Другие нейромедиаторы: критерии отнесения и классификация [212]
  Нейропептиды: медиаторы и гормоны [214]
  Нейромедиатор может проявлять несколько функций [214]
  Катехоламины [216]
  Синтез катехоламинов строго регулируется [216]
  Катехоламнны также «упакованы» в везикулы [218]
  Высвобождение и связывание [220]
  Многочисленные рецепторы обеспечивают вариабельность действия медиаторов [221]
  Различные типы адренэргических эффектов [221]
  Инактивация катехоламинов посредством поглощения и деградации [221]
  Серотонин [226]
  Синтез серотонина из триптофана и его деградация при помощи МАО [226]
  Цикл серотонина аналогичен циклам других нейромедиаторов [227]
  Аминокислоты-нейромедиаторы: GABА, глицин и другие [229]
  Ингибиторный медиатор —(?)-аминомасляная кислота [229]
  GABA регулирует каналы хлор-ионов [230]
  Антагонисты GABА вызывают судороги [231]
  Глицин — еще один ингибиторный нейромедиатор [231]
  Глутамат и аспартат: возбуждающие нейромедиаторы [232]
  Каиновая кислота и метод химических повреждений [232]
  Энкефалины и другие нейропептиды: нейромодуляторы и предполагаемые нейромедиаторы [233]
  Вещество Р — самый «старый» известный нейропептид [237]
  Выводы [237]
    Цитируемая литература [238]
    Дополнительная литература [240]
Глава 9 СИНАПС. ЧАСТЬ 2. РЕЦЕПТОРЫ [241]
  Рецепторы — физиологические центры действия [241]
  Три критерия, определяющие связывающий центр как рецептор [242]
  Три уровня исследования рецептора: данные должны коррелировать [242]
  Модели рецептора [243]
  Изучение связывания: связывание не тождественно биологическому действию [248]
  Методологические замечания: необратимое связывание, аффинное мечение [253]
  Мобильные рецепторы: гипотеза «плавающего рецептора» [255]
  Ацетилхолиновые рецепторы [257]
  Никотиновый ацетилхолиновый рецептор. Первый уровень: интактные клетки [257]
  Второй уровень: рецепторная мембрана [258]
  Третий уровень: молекулы рецептора [262]
  Фармакологическая десенсибилизация: модель модуляции синапса [263]
  Ацетилхолиновые рецепторы из мышечной ткани [264]
  Гиперсенсибилизация. Еще одна модель модуляции рецептора? [264]
  Фосфорилирование ацетилхолиновых рецепторов [266]
  Миастения — аутоиммунное заболевание никотинового холинэргического синапса [266]
  Мускариновый ацетилхолииовый рецептор [268]
  Катехоламиновые рецепторы [269]
  (?)-Адренэргические рецепторы: взаимодействие рецептора, цикл азы и регулятора (R, С и N) [269]
  Гипотеза Грингарда: сАМР осуществляет регуляцию посредством фосфорилирования белка [273]
  Синапсин I—субстрат различных протеинкиназ [274]
  Циклические нуклеотиды и Са2+ — два классических «вторичных мессенджера» [275]
  (?)-Адренэргические рецепторы ((?)-адреноцепторы) [277]
  Токсины как инструменты исследования. Токсины холеры и коклюша приводят к ADP-рибозилированию N-белков [279]
  Допаминовые рецепторы [279]
  Допамин и шизофрения [284]
  Болезнь Паркинсона [285]
  Опиатные рецепторы [287]
  Пресинаптическое ингибирование опиатами [289]
  Привыкание к лекарствам и лекарственная зависимость. Молекулярная модель [290]
  Рецепторы GABA — ингибиторные н аллостерические белковые комПЛ6КСЫ [292]
  Бенздиазепины и барбитураты аллостерически усиливают действие [293]
  Глициновые рецепторы также являются ингибиторными; они первыми выделены из центральной нервной системы [294]
  Глутаматные, серотониновые и многие другие интересные рецепторы еще не выделены [295]
  Ауторецепторы и некоторые замечания, касающиеся тонкой регуляции нервной активности [297]
  Рецепторы находятся под регуляторным контролем [298]
  Выводы [299]
    Цитированная литература [300]
    Дополнительная литература [302]
Глава 10 ЦИТОПЛАЗМА НЕЙРОНОВ И НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ [303]
  Аксональный транспорт — внутриклеточная система коммуникации [303]
  Транспортируются все компоненты нервной клетки: белки, липиды, медиаторы, митохондрии и т. д [306]
  Кинетика транспорта: скорости различных компонентов различны [307]
  Механизм: энергозависимый, связанный с мембранами и осуществляемый филаментными структурами [307]
  Тубулин и ассоциированные с ним белки [310]
  Нейрофиламенты [312]
  Актин, миозин: их роль в механической работе? [312]
  Кальмодулин — медиатор кальциевой регуляции [313]
  Нейронспецифнческне белки [314]
  Выводы [316]
    Цитированная литература [317]
    Дополнительная литература [317]
Глава 11 РАЗВИТИЕ, СТАБИЛИЗАЦИЯ И ПЛАСТИЧНОСТЬ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ [318]
  Дифференциация иейромедиаторов [320]
  Межсинаптическая регуляция: ортоградная и ретроградная [321]
  Дифференциация ионных каналов и возбудимость [322]
  Имеются разнообразные программы клеточной дифференциации [323]
  Трофические факторы [323]
  Фактор роста нерва (NGF) [325]
  Молекула NGF [325]
  Механизм действия NGF неизвестен [326]
  NGF регулирует дифференциацию, выживание и рост нервных клеток в направлении мишени [327]
  Имеются ли другие факторы роста нерва? [327]
  Синаптогенез [328]
  Гипотеза «селективной стабилизации» синапсов [330]
  Пластичность [332]
  Структура и активность белка зависят от химического окружения [332]
  Биохимическая основа обучаемости [333]
  Обучаемость зависит от пластичности нервной системы [334]
  Примеры обучаемости [336]
  Область обучаемости [337]
  Посттетаническое расслабление — синаптическая «память»? [338]
  Локализация памяти с помощью ингибиторов [340]
  Без белкового синтеза нет и долговременной памяти [341]
  Поиск белков, специфичных для памяти: S-100 и другие белки [343]
  Общий или специфический эффект? [345]
  Сенситизация Aplysia — модель обучаемости с описанием состояний от поведения до молекулярных событий [346]
  Принимают ли участие в процессе обучения катехоламины, ацетилхолины и гормоны гипофиза? [348]
  Выводы [349]
    Цитированная литература [350]
    Дополнительная литература [351]
Глава 12 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ [352]
  Хемотаксис [354]
  Модель поведения: парамеция [360]
  Модель биологии развития: гидра [360]
  Дрозофила [361]
  Генетика мутантных мышей как метод анализа двигательной активности [362]
  Электропласты электрической рыбы: синаптическая модель [364]
  Е. coli нейробиологии — клеточные культуры [368]
  Генная инженерия совершила революцию в нейрохимии [369]
  Клонирование гибридом для получения моноклональных антител [371]
    Цитированная литература [372]
    Дополнительная литература [372]
Предметный указатель [373]
Формат: djvu
Размер:9799031 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 311 Рейтинг
Открыть: