Основы гистохимии

Автор(ы):Луппа Х.
06.10.2007
Год изд.:1980
Описание: В книге описаны основные методичесие проблемы, используемые в гистохимии. Приведены наиболее употребительные методы подготовки тканей к исследованию (замораживание, лиофильная сушка, заливка в парафин, химическая фмксация и т.д.), методы определения белков, нуклеиновых кислот, углеводов и липидов. Большое внимание уделено гистохимии ферментов, а также пигментов и биогенных аминов. Описаны методы с использованием радиоавтографии и иммунохимии.
Оглавление:
Основы гистохимии — обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие [6]
1. Введение [7]
  1.1. Предмет и задачи гистохимии [7]
  1.2. Этапы развития гистохимии [9]
2. Методы гистохимии [11]
  2.1. Методы консервирования ткани [12]
    2.1.1. Замораживание — высушивание (лиофильная сушка) [12]
    2.1.2. Замещение в замороженном состоянии [21]
    2.1.3. Получение замороженных срезов [25]
    2.1.4. Использование криостата [26]
    2.1.5. Резак для ткани, вибратом [29]
    2.1.6. Криоультрамикротомия [30]
    2.1.7. Химическая фиксация [31]
  2.2. Гистохимическое выявление [53]
    2.2.1. Типы реакций [53]
    2.2.2. Примерный план гистохимической процедуры [54]
3. Гистохимическая диагностика веществ [57]
  3.1. Гистохимический анализ отдельных классов веществ [59]
    3.1.1. Белки [59]
    3.1.2. Нуклеиновые кислоты [59]
    3.1.3. Углеводы [61]
    3.1.4. Липиды [62]
4. Гистохимия отдельных классов веществ и ферментов [65]
  4.1. Белки [65]
    4.1.1. Характеристика белков на основе их физико-химических и биологических свойств [65]
    4.1.2. Специфические гистохимические методы выявления белков [67]
    4.1.3. Блокирование и превращение реакционноспособных групп в белках [82]
    4.1.4. Электронно-микроскопическое выявление белков [83]
    4.1.5. Методы выявления белков [84]
  4.2. Нуклеиновые кислоты [92]
    4.2.1. Выявление пуриновых и пиримидиновых оснований по УФ-поглощению [93]
    4.2.2. Реакции выявления углеводного компонента [95]
    4.2.3. Реакции выявления фосфорной кислоты [97]
    4.2.4. Выявление нуклеиновых кислот с помощью специфических ферментов и химической экстракции [101]
    4.2.5. Электронно-микроскопическое выявление нуклеиновых кислот [101]
    4.2.6. Методы выявления нуклеиновых кислот [101]
  4.3. Углеводы [108]
    4.3.1. Классификация углеводов [108]
    4.3.2. Гистохимические методы выявления углеводов [111]
    4.3.3. Электронно-микроскопическое выявление углеводов [129]
    4.3.4. Методы выявления углеводов [131]
  4.4. Липиды [141]
    4.4.1. Классификация липидов [142]
    4.4.2. Свойства отдельных групп липидов [142]
    4.4.3. Гистохимическое выявление липидов [146]
  4.5. Ферменты [171]
    4.5.1. Разделение ферментов [172]
    4.5.2. Общие основы гистохимии ферментов [172]
    4.5.3. Гидролазы [177]
    4.5.4. Трансферазы [204]
    4.5.5. Карбоангидраза (КФ 4.2.1.1) [207]
    4.5.6. Оксидоредуктазы [208]
    4.5.7. Выявление ферментов с использованием субстратной пленки и полупроницаемых мембран [219]
    4.5.8. Методы гистохимического выявления ферментов [221]
  4.6. Пигменты [244]
    4.6.1. Меланин [245]
    4.6.2. Гемосидерин [246]
    4.6.3. Липидные пигменты [248]
    4.6.4. Методы выявления пигментов [250]
  4.7. Биогенные амины [252]
    4.7.1. Свойства, классификация и распространение [253]
    4.7.2. Гистохимическое выявление биогенных аминов [255]
    4.7.3. Методы гистохимического выявления биогенных аминов [260]
  4.8. Неорганические вещества [266]
    4.8.1. Методы гистохимического выявления неорганических веществ [267]
5. Радиоавтография [278]
  5.1. Физические основы [278]
  5.2. Фоточувствительный материал, экспозиция [280]
    5.2.1. Фоточувствительный материал [280]
    5.2.2. Экспозиция [281]
  5.3. Получение радиоавтографов [283]
  5.4. Радиоавтография биологических объектов [283]
    5.4.1. Радиоавтография целого животного [284]
    5.4.2. Микрорадиоавтография [284]
    5.4.3. Метод съемной пленки и метод погружения [289]
  5.5. Применение радиоавтографии [296]
6. Иммуногистохимия [97]
  6.1. Методы выявления комплекса антиген—антитело с помощью флуоресцентного микроскопа [299]
    6.1.1. Прямая локализация антигена [299]
    6.1.2. Прямая локализация антител [299]
    6.1.3. «Сэндвич»-метод [299]
    6.1.4. Методы иммунофлуоресценции с использованием комплемента [300]
  6.2. Электронно-микроскопическая Иммуногистохимия [301]
    6.2.1. Маркирование тяжелыми металлами и ферритином [301]
    6.2.2. Маркирование ферментом [302]
  6.3. Применение иммуногистохимии [304]
7. Количественная гистохимия [307]
  7.1. Цитофотометрия [307]
    7.1.1. Микрофотометры [307]
    7.1.2. Гистохимические предпосылки [309]
  7.2. Количественная гистохимия нуклеиновых кислот [311]
    7.2.1. Количественное исследование нуклеиновых кислот с помощью ультрафиолетовой микровпектрофотометрии [311]
    7.2.2 Количественное определение ДНК и РНК при окрашивании основными красителями [312]
    7.2.3. Количественное определение ДНК по реакции Фёльгена [314]
  7.3. Количественная гистохимия белков [315]
    7.3.1. Определение белков по поглощению в ультрафиолетовом свете [315]
    7.3.2. Определение белков с помощью автофлуоресценции [316]
    7.3.3. Определение белков с помощью интерферометрии [316]
    7.3.4. Определение белков с помощью реакций окрашивания [317]
8. Буферные смеси [319]
  0,2 М ацетат-уксуснокислый буфер, рН 3,5—5,6 [319]
    Маточный раствор [319]
  0,05 М какодилатный буфер, рН 5,0—7,4 [319]
    Маточный раствор [319]
  Веронал-ацетатный буфер, рН 2,62—9,16 [320]
    Маточный раствор [320]
  0,05 М mpuc-малеатный буфер, рН 5,2—8,6 [ 321]
    Маточный раствор [321]
  0,05 М Na-малеатный буфер, рН 5,2—6,8 [321]
    Маточный раствор [321]
  0,05 М mpuc-HCl буфер, рН 7,19—9,10 [322]
    Маточный раствор [322]
  0,1 М фосфатный буфер, рН 5,7—8,0 [ 322]
    Маточный раствор [322]
Список литературы [323]
Предметный указатель [332]
Формат: djvu
Размер:4156593 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 421 Рейтинг
Открыть: