Оксираны - синтез и биологическая активность

Автор(ы):Дрюк В. Г. и др.
06.10.2007
Год изд.:1999
Описание: В монографии проведен критический сравнительный анализ данных о механизме, стереохимических и стереоэлектроных закономерностях эпоксидирования олефинов пероксидными реагентами, некоторыми их гетероаналогами и оксометаллокомплексами с учетом всего разнообразия ассоциативных явлений и сопутствующих превращений реагентов. Предложен ряд новых механизмов реакций и КОНЦЕПТУАЛЬНЫХ подходов к их описанию. Выявлены некоторые общие алгоритмы и интермедиаты глубокого окисления алкенов различными окислителями.
Оглавление:
Оксираны - синтез и биологическая активность — обложка книги.
1. Введение [9]
2. Некоторые общие признаки гидропероксидного эпоксидирования [12]
3. Пероксид водорода, галогенватистые кислоты и их соли [14]
4. Алкилгидропероксиды [20]
  4.1. Алкилпероксианионы [20]
  4.2. Перэфиры неорганических кислот [24]
  4.3. Алкилпероксидные радикалы [34]
5. Гидропероксиды, активированные акцепторными заместителями [48]
6. Органические пероксикислоты и их гетероаналоги. Неорганические пероксикислоты [52]
  6.1. Строение пероксикарбоновых кислот и их ассоциатов. Общая характеристика пероксикислот [52]
  6.2. Ассоциативные и сольватационные явления в реакции Прилежаева [65]
    6.2.1. Спонтанное разложение пероксикислот в растворах [65]
    6.2.2. Ингибирование олефинами спонтанного разложения пероксикислот. Индуцированное разложение RCO(?)H [69]
    6.2.3. Ассоциация пероксикислоты с олефином. Автоускорение и автоторможение реакции эпоксидирования. Эффект разбавления [75]
    6.2.4. Параллельные превращения комплекса "олефин-RСО(?)Н" [78]
  6.3. Стереохимические аспекты эпоксидирования олефинов пероксикислотами в сравнении с другими пероксидами [80]
    6.3.1. Стерические препятствия копланарной ориентации реагентов. Эффект альтернации. Эффект сольватации удалённых функциональных групп. Превалирование стерического фактора над электронным. Стерические эффекты сольватации [82]
    6.3.2. Особенности пероксикислотного эпоксидирования циклоалкенов и метиленциклоалканов [90]
    6.3.3. Механизм стереонаправляющего влияния функциональных групп [105]
  6.4. Связь механизма эпоксидирования со структурой ассоциатов пероксикислоты. Межмолекулярный перенос протона на стадии передачи активного кислорода [120]
7. Комплементарность реагентов как фактор стереонаправленного эпоксидирования [128]
8. Эпоксидирование алкенов, катализируемое комплексами металлопорфиринов и их аналогов [143]
  8.1. Иодозилбензолы [145]
  8.2. Пероксикислоты [153]
  8.3. Гипохлорит натрия [159]
  8.4. Алкилгидропероксиды и пероксид водорода [166]
9. Прямое эпоксидирование олефиновой связи триплетным кислородом. Поликислородные радикальный и молекулярный механизмы [176]
  9.1. Полиоксидные интермедиаты в реакциях окисления [177]
  9.2. Радикальный механизм прямого эпоксидирования алкенов молекулярным кислородом [184]
  9.3. Гипотетический молекулярный поликислородный механизм окисления алкенов и других субстратов. Некоторые алгоритмы глубокого окисления алкенов [188]
    9.3.1. Общая характеристика. Циклический тетраоксидный интермедиат. Окисление кетонов [188]
    9.3.2. Окисление оксиранов [199]
    9.3.3. Окисление ацетиленов и (?)-дикетонов [206]
    9.3.4. Окисление аминов [208]
10. Биологическая активность оксиранов [212]
11. Литература к главам 1-10 [244]
12. Приложение [261]
13. Литература к приложениям 1-2 [510]
Формат: djvu
Размер:15644559 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 196 Рейтинг
Открыть: