Генная инженерия растений. Лабораторное руководство
Автор(ы): | Дрейпер Дж.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1991 |
Описание: | Сборник методов по генетической трансформации растений и анализу экспрессии генов написан английскими специалистами. Подробное обсуждение теоретических основ методов и четкость изложения практического материала позволяют рекомендовать книгу в качестве руководства для начинающих исследователей. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]Предисловие [6] Список авторов [8] Список сокращений [8] Глава 1. Агробактериальные трансформирующие векторы растений. Ф. Армитидж, Р. Уолден, Дж. Дрейпер [11] 1.1. Введение [11] 1.1.1. Индукция опухолей агробактерий [11] 1.1.2. Ti-плазмиды Agrobacterium tumefaciens [13] 1.1.3. Ri-плазмиды Agrobacterium rhizogenes [14] 1.1.4. Механизм переноса Т-ДНК [15] 1.1.5. Плазмиды агробактерий как векторы для трансформации [17] 1.1.6. Основные компоненты неонкогенных Ti-плазмидных векторов [18] 1.1.7. Неонкогенные векторы общего назначения на основе Ti-плазмид, используемые для трансформации растений [18] 1.1.8. Векторы для трансформации растений с помощью A. rhizogenes [26] 1.1.9. Использование специальных трансформирующих векторов на основе Ti-плазмид [27] 1.1.10. Выбор Ti-плазмидной векторной системы агробактерий [29] 1.1.11. Клонирование в векторах для трансформации растений [35] 1.2. Общие молекулярно-биологические рекомендации [37] 1.3. Культивирование и хранение бактериальных штаммов [39] 1.3.1. Обеспечение [39] 1.3.2. Наращивание ночных бактериальных культур [40] 1.3.3. Рассев бактериальных культур для получения отдельных колоний [40] 1.3.4. Длительное хранение бактериальных штаммов [41] 1.3.5. Приготовление чашек для селекции бактерий [41] 1.4. Препаративное выделение плазмид из Е. coli в больших объемах [42] 1.4.1. Основные положения [42] 1.5. Выделение и очистка рестрикциоиных фрагментов ДНК для лигирования [49] 1.5.1. Основные положения [49] 1.5.2. Очистка фрагментов ДНК после гидролиза рестриктазами [49] 1.5.3. Удаление 5'-фосфатных групп фрагментов ДНК с помощью фосфатазы из кишечника теленка [50] 1.5.4. Электроэлюция рестрикциоииых фрагментов из агарозных гелей [51] 1.5.5. Очистка специфических рестрикционных фрагментов путем фильтрования центрифугированием [53] 1.6. Лигирование фрагментов ДНК с векторами для трансформации растений [54] 1.6.1. Основные положения [54] 1.6.2. Обеспечение [58] 1.6.3. Методика (модифицировано по [39]) [59] 1.7. Введение рекомбииаитиых плазмид в клетки Е. coli с помощью трансформации [61] 1.7.1. Основные положения [61] 1.7.2. Обеспечение [63] 1.7.3. Методика [64] 1.8. Быстрое выделение небольших количеств плазмидной ДНК Е. coli [67] 1.8.1. Основные положения [67] 1.8.2. Обеспечение [69] 1.8.3. Методика (модифицировано по [10]) [70] 1.9. Анализ мини-препаратов ДНК с помощью рестрикциовного гидролиза и электрофореза в агарозном геле [71] 1.9.1. Основные положения [71] 1.10. Конъюгационный перенос рекомбинантиых плазмид в агробактерий [72] 1.10.1. Основные положения [72] 1.10.2. Обеспечение [74] 1.10.3. Методика [75] 1.11. Выделение тотальных препаратов нуклеиновых кислот из A. tumefaciens [76] 1.11.1. Основные положения [76] 1.11.2. Обеспечение [76] 1.11.3. Методика (модифицирована по [17]) [77] 1.12. Рестрикционный гидролиз тотальной ДНК агробактерий [78] 1.12.1. Основные положения [78] Приложение 1 [I] [80] Обычное оборудование для молекулярно-биологических исследований [80] Приложение 1 [II] [82] А. Используемые в примерах бактериальные штаммы [82] Б. Антибиотики, используемые для селекции бактерий [82] Литература [83] Глава 2. Трансформация клеток двудольных растений с помощью Ti-плазмид Agrobacterium tumefaciens и Ri-плазмид A. rhizogenes. Дж. Дрейпер, Р. Скотт, Дж. Хэмил [87] 2.1. Введение [87] 2.1.1. Основные свойства агробактерий и векторов, которые используются для трансформации клеток растений [88] 2.1.2. Поведение культивируемых растительных клеток, влияющее на их трансформацию агробактериями [92] 2.1.3. Селекция трансформированных тканей и регенерация растений [95] 2.1.4. Основные методы трансформации растительных клеток с помощью агробактериальных векторов [103] 2.2. Трансформация с помощью онкогенных штаммов дикого типа A. tumfaciens и A. rhizogenes [105] 2.2.1. Основные положения [105] 2.2.2. Обеспечение [110] 2.2.3. Методика [111] 2.3. Трансформация больших гетерогенных эксплантатов с помощью неонкогенных Ti-плазмидных векторов [117] 2.4. Прямая регенерация трансформированных растений: трансформация листовых дисков табака [119] 2.4.1. Основные положения [119] 2.4.2. Обеспечение [121] 2.4.3. Методика [122] 2.5. Регенерация трансформированных растений через стадию каллуса: трансформация эксплантатов проростков льна [130] 2.5.1. Основные положения [130] 2.5.2. Получение стерильных проростков льна и регенерация из эксплантатов проростков льна [132] 2.5.3. Трансформация гипокотилей, регенерация из трансформированного каллуса, селекция, размножение и укоренение трансформированных побегов [135] 2.6. Трансформация малых гомогенных эксплантатов [140] 2.6.1. Основные положения [140] 2.6.2. Разработка систем совместного культивирования [141] 2.7. Выделение мезофильных протопластов табака [143] 2.7.1. Основные положения [143] 2.7.2. Обеспечение [145] 2.7.3. Методика [146] 2.8. Культивирование мезофильных протопластов табака [149] 2.8.1. Основные положения [149] 2.8.2. Обеспечение [150] 2.8.3. Методика [150] 2.9. Трансформация протопластов путем совместного культивирования с агробактериями [151] 2.9.1. Основные положения [151] 2.9.2. Обеспечение [152] 2.9.3. Методика [153] 2.10. Трансформация клеток суспензионной культуры моркови [160] 2.10.1. Основные положения [160] 2.10.2. Инициация проэмбриогеиных суспензионных клеточных культур моркови, приготовление фидерных чашек н высев на переносные диски [165] 2.10.3. Инокуляция клеток моркови агробактериями, селекция трансформантов и регенерация путем соматического эмбриогенеза [167] Приложение 2 [I] [170] Обычные материалы для работы с культурой тканей [170] Приложение 2 [11] [171] Среда для культуры растительных клеток и тканей [171] Приложение 2 [111] [175] Антибиотики, добавляемые в среды для культур растительных клеток [175] Приложение 2 [IV] [176] Подготовка эксплантатов для инокуляции агробактериями [176] Приложение 2 [V] [178] Растворы для выделения протопластов табака [178] Приложение 2 [VI] [179] Выделение протопластов из измельченных кусочков листа [179] Приложение 2 [VII] [180] Методы флуоресцентного окрашивания для контроля развития растительных протопластов [180] Приложение 2 [VIII] [181] Примеры процедур генетической трансформации растений, основанных на системе переноса генов агробактерий [181] Литература [181] Глава 3. Трансформация растительных клеток путем трансфекции ДНК. Дж. Дрейпер, Р, Скотт, А. Кумар, Г. Дьюри [194] 3.1. Введение [194] 3.1.1. Ограничения системы трансформации с помощью агробактерий [194] 3.1.2. Трансформация растительных протопластов изолированной векторной ДНК [196] 3.1.3. Разработка стратегий трансформации протопластов путем трансфекции ДНК [197] 3.1.4. Векторы для переноса генов посредством ДНК. (DMGT-векторы) [199] 3.1.5. Трансформация интактных растительных тканей DMGT-векторами [201] 3.2. Трансфекция протопластов с помощью полиэтиленгликоля [203] 3.2.1. Основные положения [203] 3.2.2. Стимулируемое ПЭГ поглощение ДНК протопластами [205] 3.2.3. Выделение ДНК из протопластов и дот-блоттинг-гибридизация [206] 3.3. Трансформация протопластов с помощью электропорации [212] 3.3.1. Основные положения [212] 3.3.2. Оптимизация методик электропорации с помощью временной экспрессии [216] 3.4. Трансформация растительных клеток путем микроинъекций [221] 3.4.1. Основные положения [221] 3.4.2. Трансформация растений путем микроинъекций [223] Приложение 3 [I] [232] Выделение протопластов из клеток суспензионной альбинотической культуры Petunia hybrlda (сорт Blue Lace) [232] Литература [232] Глава 4. Выделение нуклеиновых кислот из клеток растений. Дж. Дрейпер, Р. Скотт [236] 4.1. Введение [236] 4.1.1. Выделение ДНК [236] 4.1.2. Выделение РНК [238] 4.2. Выделение тотальной ДНК из лиофилизироваиных тканей растений [239] 4.2.1. Общие положения [239] 4.2.2. Выделение небольших количеств ДНК с помощью СТАВ-буфера [241] 4.2.3. Выделение ДНК с помощью протеиназы [245] 4.3. Выделение ДНК из свежего растительного материала [248] 4.3.1. Общие положения [248] 4.3.2. Выделение больших количеств тотальной ДНК из свежего растительного материала с помощью СТАВ-буфера [249] 4.3.3. Выделение ДНК из свежих тканей с помощью ДСН [249] 4.3.4. Выделение ДНК из свежих тканей с помощью ДСН и протеиназы К [252] 4.4. Выделение ядерной ДНК [254] 4.4.1. Выделение ядерной ДНК из свежих каллусов илв листьев [254] 4.4.2. Выделение ядерной ДНК из протопластов [257] 4.5. Выделение ДНК из хлоропластов и митохондрий [258] 4.5.1. Общие положения [258] 4.5.2. Обеспечение [259] 4.5.3. Методика [260] 4.6. Определение концентрации ДНК. в неочищенных препаратах нуклеиновых кислот с помощью дифениламина [262] 4.6.1. Общие положения [262] 4.6.2. Обеспечение [263] 4.6.3. Методика [264] 4.7. Выделение тотальной РНК из растений [265] 4.7.1. Общие положения [265] 4.7.2. Фенольный метод выделения тотальной РНК из растений [265] 4.7.3. Метод выделения тотальной РНК из растений при помощи хлористого лития [269] 4.8. Выделение роlу(А)+-мРНК [270] 4.8.1. Общие положения [270] 4.8.2. Обеспечение [271] 4.8.3. Методика [272] Приложение 4 [I] [273] Выделение больших количеств тотальной ДНК из клеток растений с помощью СТАВ [273] Приложение 4 [II] [274] Очистка ДНК из растений в градиентах CsCl/БЭ [274] Литература [276] Глава 5. Анализ ДНК путем рестрикции и гибридизации по Саузериу. Р. Скотт [277] 5.1. Введение [277] 5.2. Обработка ДНК ферментами рестрикции [278] 5.2.1. Общие положения [278] 5.2.2. Обеспечение [279] 5.2.3. Методика [279] 5.3. Фракционирование ДНК методом электрофореза в агарозном геле [280] 5.3.1. Общие положения [280] 5.3.2. Обеспечение [281] 5.3.3. Методика [282] 5.4. Блоттинг по Саузериу обработанных рестриктазами и разделенных фрагментов ДНК [287] 5.4.1. Общие положения [287] 5.4.2. Обеспечение [288] 5.4.3. Методика [289] 5.5. Гибридизация ДНК, перенесенной на мембраны с помощью блоттинга по Саузериу [293] 5.5.1. Общие положения [293] 5.5.2. Обеспечение [293] 5.5.3. Методика [295] 5.6. Мечение препаратов для гибридизации с помощью олигонуклеотидной затравки [297] 5.6.1. Общие положения [297] 5.6.2. Обеспечение [298] 5.6.3. Методика [299] Приложение 5 [I] [301] Буферы для рестриктаз [301] Приложение 5 [II] [302] Концевое мечение маркеров, полученных иа основе ДНК фага [302] Приложение 5 [III] [302] Определение включения метки в ДНК [302] Литература [303] Глава 6. Анализ организации и экспрессии генов растений. Р. Скотт, Дж. Дрейпер, Р. Джефферсон, Г. Дьюри, Л. Джэкоб [304] 6.1. Введение [304] 6.1.1. Принцип организации генов растений [304] 6.1.2. Строение мРНК [306] 6.1.3. Перенос продуктов генов в клетке [306] 6.1.4. Использование генетической трансформации для изучения экспрессии генов растений [307] 6.1.5. Использование траисгенных растений для изучения последовательностей, регулирующих транскрипцию [308] 6.1.6. Изучение регуляторных последовательностей с помощью индикаторных генов [308] 6.2. Изучение организации Т-ДНК методом блоттинг-гибридизации по Саузериу [311] 6.2.1. Общие положения [311] 6.2.2. Организация последовательностей чужеродной ДНК в тканях растений [313] 6.2.3. Изучение организации Т-ДНК в трансгенных растениях моркови методом блоттинг-гибридизации [317] 6.3. Анализ экспрессии генов методом точечного нозери-блоттинга [324] 6.3.1. Регуляция транскрипции гена Cab в этиолированном растении гороха под действием фитохрома [326] 6.4. Использование CAT в качестве индикаторного гена дли изучения контроля экспрессии генов в различных органах и при изменении условий среды [331] 6.4.1. Общие положения [331] 6.4.2. Определение активности хлорамфениколацетилтрансфе-разы (CAT) [333] 6.4.3. Примеры использования cat в качестве индикаторного гена для изучения контроля экспрессии гена Cab-cat в различных органах и в зависимости от условий среды [336] 6.5. Применение неомицинфосфотрансферазы-II (NPT-II) в качестве индикаторного белка для изучения роли последовательностей, участвующих в переносе белков (транзитных пептидов) [340] 6.5.1. Общие положения [340] 6.6. Выделение интактных хлоропластов табака [343] 6.6.1. Общие положения [343] 6.6.2. Обеспечение [344] 6.6.3. Методика [345] 6.7. Определение активности NPT-II in situ [346] 6.7.1. Общие положения [346] 6.7.2. Неденатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле [347] 6.7.3. Определение NPT-II in situ после электрофореза [352] 6.8. Определение NPT-II методом вестери-блоттинга [357] 6.8.1. Общие положения [357] 6.9. Получение химерных генов с последовательностями, кодирующими индикаторный фермент: система слияния с геном GUS [362] 6.9.1. Общие положения [363] 6.9.2. Слияние с геном GUS [364] 6.9.3. Определение активности GUS в экстрактах растений [366] 6.9.4. Выделение GUS из тканей растений [366] 6.9.5. Флуориметрическое определение активности GUS [368] 6.9.6. Выявление GUS in situ с использованием денатурирующего полиакриламидного геля [371] 6.9.7. Гистохимическое выявление GUS на срезах тканей растений [374] 6.10. Определение нопалина в трансформированных растительных тканях [377] 6.10.1. Общие положения [377] 6.10.2. Обеспечение [378] 6.10.3. Методика [379] Приложение 6 [I] [383] Нозерн-блоттинг [383] Приложение 6 [II] [385] Выделение NPT-II и CAT из бактерий [385] Приложение 6 [III] [386] Определение концентрации белка по Бредфорду [386] Приложение 6 [IV] [386] Определение агропина и маниопина [386] Литература [387] Список фирм, поставщиков реактивов и оборудования [391] Предметный указатель [395] Указатель латинских названий [398] Указатель методик [400] |
Формат: | djvu |
Размер: | 4814040 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 245 |
Открыть: | Ссылка (RU) |