Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей

Автор(ы):Асанов А. Ю. и др.
06.10.2007
Год изд.:2003
Описание: В учебном пособии раскрываются основные положения общей и медицинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в том числе причины возникновения наследственной и ненаследственной изменчивости. Представлены современные данные о причинах возникновения наследственных болезней, приводящих к развитию умственной отсталости, аутизма и девиантного поведения у детей.
Оглавление:
Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей — обложка книги.
Предисловие [3]
От авторов [5]
Введение [7]
Глава I. Биологические основы наследственности человека [12]
  I.1. Клеточная теория [12]
  I.2. Строение животной клетки. Основные органеллы и их функции [15]
  I.3. Яйцеклетка и сперматозоид [18]
  I.4. Гаметогенез [21]
  I.5. Оплодотворение и ранние стадии эмбрионального развития человека [24]
  I.6. Процессы подготовки репродуктивной системы женского организма к оплодотворению и беременности [27]
Глава II. Цитологические основы наследственности [31]
  II.1. Деление клеток — механизм преемственности наследственных свойств [31]
  II.2. Клеточный цикл и его периоды [31]
  II.3. Митоз — деление соматической клетки [33]
  II.4. Мейоз — деление созревания половых клеток [35]
Глава III. Хромосомы: Строение и функции. Хромосомная теория наследственности [39]
  III.1. Видимое строение хромосом и их морфология [40]
  III.2. Классификация и тонкая структура хромосомы [41]
  III.3. Хромосомная теория наследственности [49]
    III.3.1. Сцепление генов [49]
    III.3.2. Хромосомные карты [50]
Глава IV. Молекулярные основы наследственности [54]
  IV.1. Доказательства генетической роли нуклеиновой кислоты [54]
  IV.2. Химическое строение нуклеиновых кислот [57]
    IV.2.1. Строение ДНК [60]
    IV.2.2. Строение и функции РНК [62]
  IV.3. Сохранение информации от поколения к поколению [63]
  IV.4. Трансляция [67]
  IV.5. Генетический код [68]
  IV.6. Гены и их организация [70]
    IV.6.1. Классификация генов [70]
  IV.7. Гены и белки [72]
    IV.7.1. Белки [72]
    IV.7.2. Схема синтеза белка [72]
    IV.7.3. Химическая структура белков [74]
Глава V. Менделевская генетика [78]
  V.I. Гибридологический метод Г. Менделя [79]
  V.2. Моногибридное скрещивание [80]
  V.3. Типы межаллельных взаимодействий [83]
  V.4. Наследование групп крови системы АВ0 [84]
  V.5. Полигибридные скрещивания [86]
  V.6. Взаимодействие генов [89]
Глава VI. Наследственность и изменчивость [93]
  VI.1. Типы изменчивости [93]
    VI.1.1. Ненаследственная изменчивость [94]
    VI.1.2. Наследственная изменчивость [95]
  VI.2. Мутагены [97]
  VI.3. Типы мутаций [98]
    VI.3.1. Генные мутации [99]
    VI.3.2. Геномные и хромосомные мутации [101]
    VI.3.3. Наследственная патология как результат наследственной изменчивости [104]
Глава VII. Наследственная патология [108]
  VII.1. Соотношение генетических факторов и условий внешней среды в развитии патологии [108]
  VII.2. Классификация наследственной патологии [110]
  VII.3. Особенности патогенеза наследственной патологии [112]
    VII.3.1. Особенности патогенеза моногенных болезней [113]
    VII.3.2. Особенности патогенеза хромосомных болезней [114]
Глава VIII. Общая характеристика наследственных болезнен [116]
  VIII.1. Особенности клинических проявлений наследственных болезней [116]
    VIII.1.1. Сроки манифестации наследственных болезней [116]
    VIII.1.2. Прогредиентность и хронический характер наследственных болезней [118]
    VIII.1.3. Вовлеченность многих органов и систем в патологический процесс при наследственных заболеваниях [118]
    VIII.1.4. Семейный характер наследственных заболеваний [119]
    VIII.1.5. Специфические симптомы наследственных болезней [119]
    VIII.1.6. «Резистентность» наследственных болезней к наиболее распространенным методам терапии [120]
  VIII.2. Клинический полиморфизм наследственных заболеваний [120]
  VIII.3. Генетическая гетерогенность [121]
Глава IX. Клинико-генеалогический анализ как метод изучения наследственности человека [123]
  IX.1. Задачи метода [123]
  IX.2. Составление родословной [124]
  IX.3. Генетический анализ родословной [129]
  IX.4. Критерии наследования моногенных заболеваний [130]
    IX.4.1. Аутосомно-доминантный тип наследования заболевания [130]
    IХ.4.2. Аутосомно-рецессквный тип наследования заболевания [133]
    IХ.4.3. Х-сцепленное наследование [136]
    IX.4.4. Y-сцепленное, или голандрическое, наследование [140]
    IX.4.5. Митохондриальная, или цитоплазматическая, наследственность [140]
Глава X. Наследственные болезни [142]
  X.1. Генные болезни [142]
    Х.1.1. Аутосомно-доминантные заболевания [142]
    Х.1.2. Аутосомно-рецессивные заболевания [144]
    Х.1.3. Х-сцепленные рецессивные заболевания [146]
  Х.2. Хромосомные болезни [147]
    Х.2.1. Количественные нарушения аутосом [147]
    Х.2.2. Количественные нарушения половых хромосом [152]
    Х.2.3. Структурные нарушения аутосом [157]
  Х.3. Болезни с наследственным предрасположением [158]
    Х.3.1. Моногенно обусловленная предрасположенность [159]
    Х.3.2. Полигенно обусловленная предрасположенность [160]
  Х.4. Наследственные болезни с нетрадиционным типом наследования [163]
  Х.5. Врожденные пороки развития [165]
Глава XI. Наследственно обусловленные формы нарушений умственного и физического развития [170]
  XI.1. Умственная отсталость [170]
    XI.1.1. Умственная отсталость при хромосомных болезнях [172]
    XI.1.2. Умственная отсталость при моногенных болезнях [177]
    XI.1.3. Умственная отсталость при дкзморфических синдромах [185]
    XI.1.4. Мультифакториально обусловленная умственная отсталость [190]
  XI.2. Задержка психического развития [191]
  XI.3. Ранний детский аутизм [192]
  XI.4. Стойкие нарушения слуха [194]
  XI.5. Стойкие нарушения зрения [200]
Терминологический словарь [203]
Литература [213]
Формат: djvu
Размер:3220195 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 296 Рейтинг
Открыть: