Гены

Автор(ы):Льюин Б.
06.10.2007
Год изд.:1987
Описание: Книга американского автора представляет собой фундаментальное руководство по молекулярной биологии и генетике, содержащее четкое, полное и ясное изложение современных представлений о структуре генов, организации генома про- и эукариот, механизме синтеза белка и регуляции экспрессии генов, а также о мобильных элементах генома и перестройках ДНК.
Оглавление:
Гены — обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие [6]
ЧАСТЬ I. ПРИРОДА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ [7]
  Глава 1. Что такое ген? Генетическая точка зрения [8]
    Элементарный фактор наследственности [8]
    Независимость различных генов [9]
    Роль хромосом в наследственности [10]
    Гены располагаются в хромосомах [12]
    Гены линейно выстроены вдоль хромосом [14]
    Генетические карты непрерывны [16]
    Один ген-один белок [17]
    Новое определение: цистрон [18]
    Замечания, касающиеся терминологии [20]
    Рекомендуемая литература [21]
  Глава 2. Что такое ген? Биохимическая точка зрения [21]
    Генетический материал-это ДНК [21]
    Дальнейшие доказательства роли ДНК [23]
    Компоненты ДНК [24]
    ДНК-двойная спираль [26]
    Об альтернативных двуспиральных структурах [29]
    Двойная спираль может подвергаться суперспирализации [32]
    Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали [33]
    РНК тоже имеет вторичную структуру [33]
    ДНК можно денатурировать и ренатурировать [35]
    Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований [36]
    Молекулярная основа мутаций [37]
    Мутации концентрируются в горячих точках [38]
    Частота мутирования [41]
    Рекомендуемая литература [42]
  Глава 3. Что такое ген? Молекулярная структура [42]
    Прямые исследования структуры гена [43]
    Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты [44]
    Построение рестрикционной карты [45]
    Некоторые тонкости рестрикционного картирования [45]
    Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров [46]
    Определение нуклеотидной последовательности ДНК [49]
    Колинеарны ли гены и белки? [51]
    Гены эукариот могут быть прерывистыми [52]
    Перекрывающиеся и альтернативные гены [53]
    Что такое ген? [54]
    Рекомендуемая литература [54]
  Глава 4. Расшифровка генетического кода [55]
    ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот [55]
    Генетический код считывается триплетами [57]
    Аппарат для последовательного белкового синтеза [59]
    Кодоны, соответствующие аминокислотам [59]
    Природа сигналов терминации [60]
    Универсален ли код? [62]
    Трансляция при перекрывающихся рамках считывания [62]
    Рекомендуемая литература [64]
  Глава 5. От гена к белку [64]
    Синтез белка происходит в рибосомах [64]
    Поиски посредника [65]
    Транспортная РНК-адаптер [67]
    Рибосомы передвигаются, как конвоиры [69]
    Рекомендуемая литература [70]
ЧАСТЬ II. СИНТЕЗ БЕЛКОВ [71]
  Глава 6. Конвейер для сборки полипептидных цепей [72]
    Функциональные участки рибосомы [72]
    Инициация: специальная инициирующая тРНК [73]
    В инициации принимают участие 308-субчастицы и вспомогательные факторы [75]
    Недолговечная «свобода» 308-субчастиц [76]
    Освобождение инициаторной тРНК [76]
    В инициации у эукариот участвует много факторов [77]
    Важная роль фактора eIF2 в синтезе белка [78]
    Последовательность событий в прокариотах и эукариотах [79]
    Элонгация: поступление аминоацил-тРНК в А-участок [79]
    Гидролиз GTP происходит после присоединения аминоацил-тРНК [81]
    За образование пептидной связи ответственна рибосома [81]
    Стадия транслокации [82]
    Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы [84]
    Терминация: завершение синтеза белка [85]
    Рекомендуемая литература [85]
  Глава 7. Транспортная РНК: трансляционный посредник [85]
    Универсальная структура клеверного листа [86]
    тРНК содержит много модифицированных оснований [87]
    L-образная пространственная структура тРНК [89]
    Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК [91]
    Стадия активации [92]
    Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия [94]
    Модификация оснований может контролировать узнавание кодона [96]
    Митохондрии содержат минимальный набор тРНК [97]
    Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны [98]
    Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК [100]
    Транспортная РНК может изменить рамку считывания [101]
    Рекомендуемая литература [102]
  Глава 8. Рибосомы как фабрики белкового синтеза [102]
    Рибосомы-компактные рибонуклеопротеиновые частицы [103]
    Структура рибосомной РНК [105]
    Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией [107]
    Взаимодействие рибосомных белков и рРНК [107]
    Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц [109]
    Мутации, влияющие на самосборку рибосомы [109]
    Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц [110]
    Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы [111]
    Рибосомы содержат несколько активных центров [112]
    Связывание 308-субчастиц с мРНК [113]
    Точность трансляции [114]
    Рекомендуемая литература [115]
  Глава 9. Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка [115]
    Недолговечность бактериальных мРНК [116]
    Строение бактериальной мРНК [116]
    Трансляция полицистронной мРНК [116]
    Функциональное определение эукариотической мРНК [119]
    3'-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован [120]
    Выделение мРНК с использованием poly(A)-конца [121]
    Эукариотические мРНК имеют метилированный «кэп» на 5'-конце [122]
    Возможности трансляционных систем in vitro [123]
    Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК [124]
    Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК [126]
    Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией [127]
    Рекомендуемая литература [130]
ЧАСТЬ III. СИНТЕЗ РНК [131]
  Глава 10. РНК-полимеразы -транскрипционный аппарат клетки [132]
    Что представляет собой РНК-полимераза? [132]
    Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы [133]
    Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК [133]
    Рабочий цикл сигма-фактора [135]
    Минимальный фермент синтезирует РНК [135]
    Функции субъединиц минимального фермента [137]
    РНК-полимеразы фагов, возможно, являются минимальными» ферментами [137]
    Сложные Эукариотические РНК-полимеразы [137]
    Рекомендуемая литература [138]
  Глава 11. Промоторы: сайты инициации транскрипции [139]
    Определение стартовой точки in vivo и in vitro [139]
    Сайт связывания РНК-полимеразы [140]
    Консервативная последовательность в промоторах Е. coli [143]
    Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессию генов [144]
    Основные точки контакта в промоторе [146]
    Узнавание промоторов и расплетание двойной спирали ДНК [147]
    Позитивная регуляция работы промоторов [148]
    Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II [149]
    Системы транскрипции in vitro и in vivo [149]
    В системе in vitro РНК-полимераза II функционирует правильно [150]
    Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны [151]
    Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице [154]
    Рекомендуемая литература [156]
  Глава 12. Системные переключения инициирования транскрипции [156]
    Спорообразование [157]
    Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции [159]
    Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность — 35 и — 10 [159]
    Новая фагоспецифическая РНК-полимераза [161]
    Рекомендуемая литература [161]
  Глава 13. Терминация и антитерминация [162]
    Обнаружение терминаторов в системе in vitro [162]
    Существуют р-зависимые и р-независимые терминаторы [162]
    Немного об инвертированных повторах [163]
    Достигнув полиндрома, минимальный фермент приостанавливается [164]
    Как работает фактор р? [166]
    Мутации по гену фактора р [167]
    Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геномом [168]
    Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК [169]
    Существуют ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? [171]
    Трудности в изучении терминации у эукариот [172]
    Рекомендуемая литература [173]
ЧАСТЬ IV. КОНТРОЛЬ ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ У ПРОКАРИОТ [175]
  Глава 14. Оперон на примере организации лактозных генов [176]
    Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами [176]
    Кластеры генов регулируются координирование [177]
    Регуляторный ген контролирует структурные гены [178]
    Контролирующая система оперона [178]
    Конститутивные мутации определяют действия репрессора [178]
    Функция оператора цмс-доминантна [180]
    В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцйбельные мутации [181]
    Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? [181]
    Контакты в операторе [182]
    Взаимодействие субъединиц репрессора [184]
    Репрессор-белок, связывающийся с ДНК [184]
    Отделение репрессора от ДНК [185]
    Накопление излишков репрессора [186]
    Парадокс индукции [187]
    Рекомендуемая литература [188]
  Глава 15. Системы контроля: средства регуляции оперонов [188]
    Различия между позитивным и негативным контролем [188]
    Триптофановый оперон является репрессибельным [190]
    Модификация координированной регуляции [191]
    Триптофановый оперон контролируется с помощью аттенуации [191]
    Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур [192]
    Широкое распространение явления аттенуации [194]
    Репрессия может иметь место для множества локусов [196]
    Арабинозный оперон находится под двойным контролем [197]
    Сложная организация регуляторной области аrа-оперона [197]
    Двойной промотор галактозного оперона [200]
    Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы [201]
    Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков [201]
    Аутогенный контроль и сборка макромолекул [203]
    Неблагоприятные условия определяют строгий ответ [204]
    Рекомендуемая литература [205]
  Глава 16. Литический каскад и лизогенная репрессия [205]
    Литический цикл состоит из отдельных стадий [206]
    Литическое развитие подвержено каскадной регуляции [207]
    Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 [208]
    О том, как фаг лямбда осуществляет свой литической каскад [208]
    Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу [210]
    Репрессор-димер с различными доменами [213]
    Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе [214]
    Как запускается синтез репрессора? [216]
    Для литической инфекции необходим антирепрессор [218]
    Чувствительный баланс: лизогения против лизиса [219]
    Рекомендуемая литература [220]
ЧАСТЬ V. СТРОЕНИЕ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ [221]
  Глава 17. Геномы эукариот: множество последовательностей [222]
    Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов [222]
    Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК [224]
    Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов [224]
    Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК [225]
    Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности [226]
    Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей [227]
    Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны [228]
    Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК [229]
    Рекомендуемая литература [229]
  Глава 18. Структурные гены: как они представлены в мРНК [230]
    Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? [230]
    Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК [231]
    Сколько уникальных генов экспрессируется? [232]
    Оценка числа генов по кинетике реакции, определяемой концентрацией РНК [232]
    Уровни экспрессии генов сильно различаются [234]
    Перекрывание популяций мРНК [234]
    Рекомендуемая литература [236]
  Глава 19. Исследование ДНК [236]
    Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях [236]
    Получение химерной ДНК [238]
    Получение ДНК-копий на матрице мРНК [241]
    Выделение из генома индивидуальных генов [242]
    Клонирование всей ДНК генома («шотган») с образованием библиотек генов [243]
    Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка [244]
    Рекомендуемая литература [245]
  Глава 20. Структурные гены: внутренняя организация 245]
    Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии [246]
    Рестрикционное картирование прерывистых генов [248]
    Характеристика фрагментов геномной ДНК [250]
    Гены имеют самое разнообразное строение и размеры [252]
    Интроны генов, кодирующих рРНК и тРНК [254]
    Интроны-неповторяющиеся и быстро эволюционирующие компоненты генома [255]
    На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность [255]
    Интрон одного гена может быть экзоном другого гена [256]
    Интрон, который может кодировать регуляторный белок [258]
    Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции [262]
    Как появились прерывистые гены? [264]
    Рекомендуемая литература [266]
ЧАСТЬ VI. КЛАСТЕРЫ СХОДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК [267]
  Глава 21. Структурные гены: организация родственных генов [268]
    Множество типов глобинов [268]
    Гены глобинов организованы в виде кластеров [269]
    Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов [270]
    Многие формы (?)-талассемии-результат неравного кроссинговера [272]
    Новые гены, образующиеся при (?)-формах талассемии [272]
    Кластеры генов подвержены постоянным перестройкам [273]
    Эволюционное древо глобиновых генов [274]
    Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов [275]
    Два типа дивергенций последовательностей ДНК [275]
    Использование часов для изучения эволюции генов глобина [276]
    Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей [277]
    Псевдогены-тупики эволюции [278]
    Семейства генов обычно кодируют белки, богато представленные в клетке [279]
    Рекомендуемая литература [280]
  Глава 22. Геномы клеточных органелл [280]
    Гены органелл не подчиняются законам Менделя [281]
    Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК [282]
    В органеллах экспрессируются их собственные гены [282]
    Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры [284]
    Компактная организация генома митохондрий млекопитающих [285]
    ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации [287]
    Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей [288]
    Рекомендуемая литература [288]
  Глава 23. Сходство и различия кластеров тандемных генов [289]
    Гены гистонов образуют повторы [289]
    Разнообразие кластеров тандемных генов гистона [290]
    рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами [291]
    Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена [292]
    Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах [293]
    О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах [294]
    5S-гены и псевдогены перемежаются [294]
    Эволюционная дилемма [295]
    Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов [296]
    тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров [297]
    Рекомендуемая литература [298]
  Глава 24. Организация простых последовательностей ДНК [298]
    Семейство Alu [298]
    Обращенные повторы мгновенно ренатурируют [299]
    Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК [300]
    Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина [301]
    Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов [302]
    Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторов [302]
    Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши [304]
    Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК [305]
    Роль неравного кроссинговера [306]
    Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов [308]
    Рекомендуемая литература [308]
ЧАСТЬ VII. СОЗРЕВАНИЕ РНК: ПРОЦЕССИНГ [309]
  Глава 25. Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника [310]
    Фосфодиэфирные связи могут расщепляться с обеих сторон [311]
    РНКаза III «вырезает» ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции [311]
    Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III [313]
    Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК [314]
    тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами [315]
    Рекомендуемая литература [317]
  Глава 26. Механизмы сплайсинга РНК [317]
    Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание [318]
    Необычный сплайсинг рРНК Tetrahymena [320]
    РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа [321]
    Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности [322]
    Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми [324]
    Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг [325]
    Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? [328]
    Рекомендуемая литература [331]
  Глава 27. Регуляция процессинга РНК [331]
    гяРНК имеет большие размеры и нестабильна [332]
    мРНК образуется из гяРНК [333]
    Значение полиаденилирования [335]
    гяРНК устроены более сложно, чем мРНК [336]
    Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? [336]
    Модели регуляции экспрессии генов [337]
    Роль клеточных полипротеинов [341]
    Рекомендуемая литература [342]
ЧАСТЬ VIII. УПАКОВКА ДНК [343]
  Глава 28. О геномах и хромосомах [344]
    Упаковка вирусных геномов в оболочку [344]
    Бактериальный геном свернут в нуклеоид [347]
    Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель [348]
    Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромосомами [349]
    Эукариотическая хромосома как единица сегрегации [352]
    Деспирализованное состояние хромосом «ламповых щеток» [354]
    Гигантские хромосомы образуются в результате политении [355]
    Нарушение хромосомной структуры при транскрипции [357]
    Рекомендуемая литература [358]
  Глава 29. Нуклеосомные частицы и структура хроматина [358]
    Белковые компоненты хроматина [359]
    Хроматин содержит дискретные частицы [360]
    Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина [361]
    Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны [362]
    ДНК закручена вокруг гистонового октамера [363]
    ДНК, симметрично обработанная нуклеазами [365]
    Нерешенный вопрос о периодичности ДНК [367]
    Организация гистонов и ДНК [368]
    Сборка нуклеосом и репродукция хроматина [369]
    Для сборки нуклеосом нужны негистоновые белки [372]
    Нуклеосомы в нитях хроматина [372]
    Петли, домены и остов [373]
    Рекомендуемая литература [375]
  Глава 30. Нуклеосомы в активном хроматине [376]
    Существует ли упорядоченность в расположении нуклеосом? [376]
    Специфичность нуклеазы микрококков [378]
    Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? [379]
    Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине [381]
    Чувствительность к ДНКазе обусловлена негистоновыми белками [383]
    Гистоны подвергаются кратковременной модификации [384]
    В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином [385]
    Экспрессия гена связана с деметилированием [386]
    Некоторые модели контроля метилирования [387]
    Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами [388]
    В сверхчувствительных участках нет нуклеосом [390 Предположения о природе активации гена [392]
    Рекомендуемая литература [393]
ЧАСТЬ IX. СОХРАНЕНИЕ ДНК В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ [395]
  Глава 31. Репликой: единица репликации [396]
    Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным [396]
    Бактериальный геном представлен одним репликоном [398]
    Согласованность процессов репликации ДНК и клеточного деления [399]
    Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов [402]
    Выделение точек начала дрожжевых репликонов [403]
    Репликация может происходить по типу «глазков», «катящихся колец» или D-петель [404]
    Несовместимость плазмид связана с числом их копий [406]
    Рекомендуемая литература [408]
  Глава 32. Топология репликации ДНК [409]
    Описание топологии ДНК [410]
    Топологические перестройки ДНК [410]
    Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК [412]
    ДНК-полимеразы эукариот [413]
    ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей [414]
    Синтез ДНК является полунепрерывным [416]
    Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК [418]
    Рекомендуемая литература [419]
  Глава 33. Ферментативный аппарат репликации ДНК [420]
    Сложность репликационного аппарата бактерий [420]
    Инициация синтеза одиночной цепи ДНК [421]
    Движение праймосомы [422]
    Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК [425]
    Репликационный аппарат фага Т4 [427]
    Репликационный аппарат фага Т7 [429]
    Проблема линейных репликонов [429]
    Рекомендуемая литература [431]
  Глава 34. Система защиты ДНК [431]
    Процессы рестрикции и модификации [432]
    Альтернативные активности ферментов типа I [433]
    Два вида активности ферментов типа III 435]
    Механизмы репарации повреждения ДНК [436]
    Системы эксцизионной репарации у Е. coli [438]
    Системы репарации у Е. coli, включающие рекомбинацию [440]
    SOS-репарация [441]
    Репарационные системы млекопитающих [442]
    Рекомендуемая литература [442]
  Глава 35. Восстановление и рекомбинация ДНК [443]
    Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологичных молекул ДНК [443]
    Разрыв и воссоединение осуществляется через гетеродуплексные ДНК [445]
    Действительно ли двухцепочечные разрывы инициируют рекомбинацию? [446]
    Выделение промежуточных продуктов рекомбинации [447]
    Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A [448]
    Белок Rec А и условия рекомбинации [450]
    Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию [452]
    Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты [453]
    Ступенчатый разрез и воссоединение в коре [454]
    Рекомендуемая литература [456]
ЧАСТЬ X. ДИНАМИЧНОСТЬ ГЕНОМА: ПОСТОЯННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ДНК [457]
  Глава 36. Транспозирующиеся элементы бактерий [458]
    Открытие транспозиции у бактерий [459]
    Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны [460]
    Сложные транспозоны содержат IS-модули [461]
    Только один модуль транспозона Тn10 функциональный [462]
    Модули транспозона Тn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются [463]
    Транспозиция включает репликативную рекомбинацию [464]
    Транспозиция ТnЗ происходит путем разрешения коинтеграта [466]
    Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Мu [469]
    Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией [470]
    Рекомендуемая литература [472]
  Глава 37. Мобильные элементы эукариот [472]
    Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны [473]
    В геноме D. melanogaster содержится несколько типов мобильных элементов [474]
    Сложные локусы и «прогулка по хромосоме» [476]
    Внедрения в локус w определяют сложность мишени [477]
    Роль мобильных элементов в гибридном дисгенезе [480]
    Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться [481]
    Элемент Ds способен транспозироваться или вызывать хромосомные разрывы [482]
    Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией [484]
    Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания [485]
    Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности [486]
    Однонаправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ [488]
    Рекомендуемая литература [489]
  Глава 38. Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его [490]
    Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию [490]
    Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности [492]
    В клетке могли происходить РНК-зависимые транспозиции [494]
    Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы [495]
    Селекция амплифицированных последовательностей генома [497]
    Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции [500]
    Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии [501]
    Рекомендуемая литература [502]
  Глава 39. Как формируется многообразие антител [502]
    Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частей [504]
    Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии [506]
    Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител [508]
    Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК [509]
    Некоторые возможные случаи аллельного исключения [511]
    Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов [512]
    Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК [513]
    Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител [515]
    Строение главного локуса гистосовместимости [516]
    Рекомендуемая литература [518]
Словарь терминов [519]
Предметный указатель [529]
Указатель латинских названий [538]
Формат: djvu
Размер:12763355 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 219 Рейтинг
Открыть: