Электрофорез в разделении биологических макромолекул

Автор(ы):Гааль Э., и др.
06.10.2007
Год изд.:1982
Описание: Книга венгерских авторов, посвященная методу электрофореза, широко применяемому в научно-исследовательских и клинических лабораториях. Метод позволяет разделять макромолекулярные вещества и исследовать свойства каждого из них в отдельности. В книге рассмотрены теоретические основы электрофореза и подробно описаны все варианты электрофоретического разделения макромолекул разного типа: белков, нуклеопротеидов, нуклеиновых кислот, гликозамино-гликанов. Книга предназначена для биологов всех специальностей, использующих методы современной биохимии, врачей-лаборантов, а также студентов и преподавателей университетов, медицинских, педагогических и сельскохозяйственных институтов.
Оглавление:
Электрофорез в разделении биологических макромолекул — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие [8]
Список сокращений [10]
I. Теоретические и методические основы электрофореза
  I.1. Принципы электрофореза. Краткий обзор [11]
  I.2. Электрофорез с подвижной границей [16]
  I.3. Зональный электрофорез без поддерживающей среды [22]
    I.3.1. Зональный электрофорез в свободной среде со стабилизацией зон вращением [22]
    I.3.2. Непрерывный электрофорез в тонком слое жидкости (проточный электрофорез в свободной среде) [22]
  I.4. Зональный электрофорез в градиенте плотности [26]
  I.5. Зональный электрофорез в поддерживающей среде с капиллярной структурой. Общие соображения [34]
  I.6. Электрофорез на фильтровальной бумаге [36]
  I.7. Электрофорез на ацетате целлюлозы [40]
  I.8. Электрофорез в колонках и блоках гранулированной поддерживающей среды [46]
    I.8.1. Электрофорез в горизонтальных блоках [47]
    I.8.2. Электрофорез в колонках с гранулированной поддерживающей средой [50]
  I.9. Электрофорез в агаровом и агарозном гелях [54]
    I.9.1. Теория электрофореза в агаровом (агарозном) геле [54]
    I.9.2. Аналитический электрофорез в агаровом (агарозном) геле [57]
    I.9.3. Препаративный электрофорез в агаровом и агарозном гелях [65]
  I.10. Электрофорез в крахмальных гелях [68]
  I.11. Электрофорез в полиакриламидном геле [74]
    I.11.1. Теория электрофореза в полиакриламидном геле [74]
    I.11.2. Физико-химические свойства составных частей геля [91]
    I.11.3. Аналитический электрофорез в полиакриламидных гелях [94]
    I.11.4. Препаративный электрофорез в полиакриламидном геле [113]
  I.12. Изоэлектрическое фокусирование [124]
    I.12.1. Формирование градиентов рН [126]
    I.12.2. Методические приемы изоэлектрического фокусирования [130]
    I.12.3. Трудности, связанные с разделением белков методом ИЭФ [162]
  I.13. Изотахофорез [165]
  I.14. Источники питания [178]
  I.15. Обнаружение, количественное определение и характеристика макромолекул после электрофореза [181]
    I.15.1. Выявление макромолекул по поглощению ультрафиолетового света и флуоресценции [181]
    I.15.2. Выявление разделенных при электрофорезе компонентов путем их окрашивания [184]
    I.15.3. Сканирование окрашенных электрофореграмм [190]
    I.15.4. Фотографирование электрофореграмм [194]
    I.15.5. Высушивание полиакриламидных гелей [199]
    I.15.6. Разрезание полиакриламидных гелей [201]
    I.15.7. Выявление радиоактивности после электрофореза [204]
II. Электрофорез белков
  II.1. Поведение белков при электрофорезе [212]
  II.2. Разделение белков в соответствии с размерами молекул: определение их молекулярной массы [217]
  II.3. Двухмерный электрофорез [227]
  II.4. Иммуноэлектрофорез и родственные методы [235]
    II.4.1. Иммуноэлектрофорез в агаровых или агарозных гелях [236]
    II.4.2. Иммунофиксация [246]
    II.4.3. Электросинерез (встречный электрофорез, электроиммуио-осмофорез) [246]
    II.4.4. Электроиммуноанализ (электроиммунодиффузия, ракетный Иммуноэлектрофорез) [248]
    II.4.5. Перекрестный Иммуноэлектрофорез (перекрестный электрофорез в системе, антиген—антитело) [252]
    II.4.6. Способы усиления преципитации при электроиммуноанализе и перекрестном иммуноэлектрофорезе [263]
  II.5. Окрашивание белков на электрофореграммах [266]
  II.6. Обнаружение белков по их ферментативной активности [279]
    II.6.1. Дегидрогеназы [283]
    II.6.2. Пероксидазы [288]
    II.6.3. Редуктазы [291]
    II.6.4. Трансферазы [292]
    II.6.5. Гидролазы [295]
    II.6.6. Фосфатазы [298]
    II.6.7. Пептидазы и протеиназы [301]
    II.6.8. Лиазы [304]
  II.7. Электрофоретическое разделение некоторых групп белков [306]
    II.7.1. Ядерные, белки [306]
    II.7.2. Рибосомные белки [309]
    II.7.3. Мембранные белки [315]
    II.7.4. Гемоглобины человека [320]
    II.7.5. Электрофоретическая картина белков плазмы крови [328]
    II.7.6. Наследственные структурные вариации белков плазмы крови [336]
    II.7.7. Липопротеиды плазмы крови [350]
    II.7.8. Белки спинномозговой жидкости [359]
    II.7.9. Белки мочи [364]
    II.7.10. Белки молока [365]
III. Электрофорез нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов
  III.1. Электрофоретические методы разделения нуклеиновых кислот и полинуклеотидов [368]
    III.1.1. Электрофорез нуклеиновых кислот в агаровом и агарозном гелях [369]
    III.1.2. Электрофорез нуклеиновых кислот в полиакриламидных гелях [370]
    III.1.3. Электрофорез нуклеиновых кислот в полиакриламидно-агарозных гелях [380]
    III.1.4. Особые проблемы, возникающие при электрофоретическом разделении нуклеиновых кислот [382]
    III.1.5. Изоэлектрофокусирование нуклеиновых кислот [383]
    III.1.6. Обнаружение нуклеиновых кислот после электрофореза [383]
    III.1.7. Препаративный электрофорез нуклеиновых кислот в геле [386]
    III.1.8. Микрометоды электрофоретического разделения нуклеиновых кислот [388]
  III.2. Определение молекулярной массы полинуклеотидов [390]
  III.3. Электрофорез нуклеопротеидных частиц [393]
IV. Электрофоретическое разделение гликозаминогликанов
Литература [401]
Предметный указатель [432]
Формат: djvu
Размер:17319837 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 635 Рейтинг
Открыть: