Генетика человека. Т.1. История. Хромосомы человека. Формальная генетика (Фогель Ф., Мотульски А.)

Генетика человека. Т.1. История. Хромосомы человека. Формальная генетика

Автор(ы):Фогель Ф., Мотульски А.
06.10.2007
Год изд.:1989
Описание: Предлагаемое вниманию биологов и врачей фундаментальное руководство по генетике человека - результат совместного труда двух широко известных специалистов в этой области - Ф. Фогеля (ФРГ) и А. Мотульски (США). По полноте охвата проблематики книга не имеет себе равных: в ней отражены практически все основные направления современной генетики человека, включая такой развитый ее раздел как медицинская (клиническая) генетика. Том 1 посвящен истории генетики человека, вопросам цитогенетики и формальной генетики человека. Книга адресована для генетиков, молекулярных биологов, антропологов, врачей, а также для студентов-медиков и биологов.
Оглавление:
Генетика человека. Т.1. История. Хромосомы человека. Формальная генетика — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие редакторов перевода [5]
Предисловие ко второму изданию [7]
Предисловие к первому изданию [9]
Введение [10]
1. История генетики человека [20]
  1.1. Греки [20]
  1.2. Ученые до Менделя и Гальтона [21]
  1.3. Работа Гальтона «Наследование таланта и характера» [23]
  1.4. Работа Грегора Менделя [24]
  1.5.Прикладные исследования применительно к человеку: «врожденные ошибки ошибки метаболизма» по Гэрроду [25]
  1.6. Видимые носители генетической информации: ранние исследования хромосом [26]
  1.7. Первые достижения в области генетики человека [27]
    1.7.1. Группы крови АВО [27]
    1.7.2. Закон Харди—Вайнберга [28]
    1.7.3. Достижения генетики человека в период 1910-1930 гг [28]
  1.8. Генетика человека, евгеника и политика [28]
    1.8.1. Великобритания и США [28]
    1.8.2. Германия [29]
    1.8.3. Советский Союз [30]
    1.8.4. Генетика поведения человека [30]
  1.9. Развитие медицинской генетики (с 50-х гг. по настоящее время) [31]
    1.9.1. Генетическая эпидемиология [31]
    1.9.2. Биохимические методы [31]
    1.9.3. Индивидуальные биохимические различия [31]
    1.9.4. Цитогенетика, генетика соматических клеток, пренатальная диагностика [32]
    1.9.5. Методы исследования ДНК в медицинской генетике [33]
    1.9.6. Нерешенные проблемы [34]
2. Хромосомы человека [35]
  2.1. Цитогенетика человека - запоздалое, но счастливое рождение [35]
    2.1.1. История развития цитогенетики человека [36]
    2.1.2. Нормальный кариотип человека в митозе и мейозе [41]
  2.2. Хромосомные заболевания человека [62]
    2.2.1. Синдромы, связанные с аномалиями числа хромосом [62]
    2.2.2. Синдромы, связанные со структурными аномалиями аутосом [71]
    2.2.3. Половые хромосомы [97]
    2.2.4. Хромосомные аберрации и спонтанные аборты [111]
  2.3. Организация генетического материала в хромосомах человека [114]
    2.3.1. Структура хроматина [114]
    2.3.2. Генетический код [121]
    2.3.3. Тонкая структура генов человека: «Новая генетика» [122]
    2.3.4. Динамичность генома [140]
    2.3.5. Геном митохондрий [146]
    2.3.6. Новая генетика и концепция гена [148]
3. Формальная генетика человека [151]
  3.1. Менделевские типы наследования и их приложение к человеку [151]
    3.1.1. Кодоминантный тип наследования [152]
    3.1.2. Аутосомно-доминантный тип наследования [153]
    3.1.3. Аутосомно-рецессивный тип наследования [158]
    3.1.4. Х-сцепленные типы наследования [162]
    3.1.5. Родословные, не соответствующие простым типам наследования [167]
    3.1.6. «Летальные факторы» [168]
    3.1.7. Гены-модификаторы [170]
    3.1.8. Количество известных заболеваний человека с простым типом наследования [173]
  3.2. Закон Харди—Вайнберга и его приложения [175]
    3.2.1. Формулировка и вывод закона [175]
    3.2.2. Соотношения Харди—Вайнберга доказывают генетическую основу группы группы крови системы АВО [176]
    3.2.3. Генные частоты [179]
  3.3. Статистические методы формальной генетики: анализ сегрегационных отношений [180]
    3.3.1. Сегрегационные отношения как вероятности [180]
    3.3.2. Простые вероятностные проблемы в генетике человека [181]
    3.3.3. Тестирование сегрегационных отношений в отсутствие смещений, связанных с регистрацией: кодоминантное наследование [182]
    3.3.4. Тестирование сегрегационных отношений: редкие признаки [183]
    3.3.5. Дискриминация клинико-генетических вариантов: генетическая гетерогенность [186]
    3.3.6. Заболевания со сложным типом наследования [187]
  3.4. Сцепление: локализация генов на хромосомах [191]
    3.4.1. Классические подходы в экспериментальной генетике: эксперименты по скрещиванию и гигантские хромосомы [191]
    3.4.2. Анализ сцепления у человека: классический метод родословных [193]
    3.4.3. Анализ сцепления у человека: гибридизация клеток и ДНК-технология [199]
  3.5. Тесно сцепленные и функционально родственные гены [206]
    3.5.1. Некоторые примеры из экспериментальной генетики [206]
    3.5.2. Некоторые особенности генетической карты человека [207]
    3.5.3. Почему существуют кластеры генов? [208]
    3.5.4. Группы крови: Rh-комплекс, неравновесие по сцеплению [209]
    3.5.5. Главный комплекс гистосовместимости (МНС) [213]
    3.5.6. Генетическая детерминация мимикрии у бабочек [223]
    3.5.7. Гены Х-хромосомы человека, имеющие родственные функции [225]
    3.5.8. Неравный кроссинговер [227]
  3.6. Условия и ограничения генетического анализа у человека мультифакториальное наследование [230]
    3.6.1. Уровни генетического анализа [230]
    3.6.2. Мультифакториальное наследование в комбинации с пороговым эффектом [249]
  3.7. Генетический полиморфизм и патология [260]
    3.7.1. Новая стратегия исследований [260]
    3.7.2. Ассоциация заболеваний с группами крови [261]
    3.7.3. Система HLA и заболевания [267]
    3.7.4. Полиморфизм L(?)-антитрипсина и патология [272]
  3.8. Концепция: природа-воспитание. Близнецовый метод [275]
    3.8.1. Исторические замечания [275]
    3.8.2. Исходная концепция [276]
    3.8.3. Биология близнецовости [276]
    3.8.4. Ограничения близнецового метода [280]
    3.8.5. Диагностика зиготности [283]
    3.8.6. Применение близнецового метода для анализа альтернативных признаков [283]
    3.8.7. Пример: проказа в Индии [284]
    3.8.8. Близнецовые исследования других широко распространенных заболеваний [286]
    3.8.9. Близнецовый метод в изучении признаков с непрерывным распределением [288]
    3.8.10. Значения оценок наследуемости: данные по росту [288]
    3.8.11. Метод близнецовых семей [291]
    3.8.12. Метод контроля по партнеру [292]
    3.8.13. Вклад генетики человека в теорию болезней [292]
    3.8.14. Современное представление о генетике широко распространенных болезней [297]
Формат: djvu
Размер:4430499 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 358 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)