Структура и функции мембран
Автор(ы): | Рыбальченко В. К., Коганов М. М.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1988 |
Описание: | Излагаются основные сведения по химическому составу, молекулярной организации и функциям биологических мембран. Дается краткий обзор большинства методов, с помощью которых изучается химический состав мембран, их структура и функции, активность мембранно-связанных ферментов, слияние и взаимодействие мембранных поверхностей, реконструкции мембран с использованием искусственных липидных моделей. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Введение [3]Глава I. Основные теоретические сведения о мембранных структурах клеток [9] 1.1. Типы биологических мембран [10] 1.2. Химические компоненты мембран [22] 1.3. Представления о структуре биологических мембран [35] 1.4. Функции биологических мембран [40] 1.5. Некоторые проблемы и перспективы развития современной мембранологнн [79] Глава II. Обзор основных методов и методических подходов, используемых в исследованиях мембранных структур [83] 2.1. Исследование трансмембранных процессов на уровне тканей и клеток [83] 2.2. Методы непосредственного наблюдения мембранных структур [91] 2.3. Выделение мембран и разделение на составные компоненты [100] 2.4. Искусственные мембраны [127] 2.5. Слияние и реконструкция мембран [138] Глава III. Практические работы [146] 3.1. Выделение изолированных неисчерчеииых мышечных клеток и определение их жизнеспособности [146] Лабораторная работа № 1. Методика выделения изолированных клеток [147] Лабораторная работа № 2. Определение целостности клеточной мембраны [148] Лабораторная работа № 3. Влияние ультразвуковой обработки на целостность мембраны и ее АТФ-азиую активность [148] 3.2. Исследование траисмембранных электрических процессов и ионной проводимости [149] Лабораторная работа № 4. Исследование изменений трансмембранных электрических процессов ие-исчерчеиных мышечных клеток taenia coli морской свинки [152] 3.3. Методы выделения митохондрий [154] Лабораторная работа № 5. Выделение митохондрий из клеток печени крыс [156] 3.4. Полярографический метод изучения биологического окисления [157] Лабораторная работа № 6. Полярографический метод определения интенсивности дыхания в митохондриях [161] 3.5. Методы выделения хлоропластов [166] Лабораторная работа № 7. Выделение хлоропластов методом дифференциального центрифугирования [168] 3.6. Потеициометрическое определение светоиндуцированных сдвигов рН в суспензии хлоропластов [170] Лабораторная работа № 8. Определение светоиндуцированных сдвигов рН в суспензии хлоропластов, не содержащей компонентов реакции синтеза АТФ [175] Лабораторная работа № 9. Определение светоиндуцированных сдвигов рН в йусйензйи хлоропластов в присутствии АДФ и неорганического фосфата [177] Лабораторная работа № 10. Исследование механизмов действия некоторых веществ на рН-градиент тилакоидной мембраны при освещении [178] 3.7. Быстродействующий потенциометрический метод определения динамики процессов Н+-транспорта в мембранах хлоропластов [179] Лабораторная работа № 11. Определение быстродействия стеклянного электрода [186] Лабораторная работа № 12. Быстродействующий метод рН-метрии высокого разрешения [186] Лабораторная работа № 13. Изменения в динамике сдвига рН, вызываемого в суспензии хлоропластов световым импульсом при действии различных факторов [188] Лабораторная работа № 14. Методы обработки экспериментальных данных, полученных при импульсном освещении хлоропластов [189] 3.8. Быстродействующий потенциостатический метод определения динамики кислородного обмена в суспензии хлоропластов [192] Лабораторная работа № 15. Обработка экспериментальных данных, получаемых при потенциостатическом определении кислорода в суспензии хлоропластов [199] Лабораторная работа № 16. Определение динамических параметров выделения кислорода в суспензии хлоропластов быстродействующим потенциостатическим методом [199] Лабораторная работа № 17. Определение количества электричества, расходуемого на восстановление кислорода, выделяющегося из суспензии хлоропластов под воздействием одиночного светового импульса [201] Лабораторная работа № 18. Исследование выделения кислорода при освещении суспензии хлоропластов серией световых вспышек [202] Лабораторная работа № 19. Изучение действия химических агентов на процессы выделении кислорода хлоропластами [204] 3.9. Измерение выделения кислорода при помощи микродискового электрода [207] Лабораторная работа № 20. Изготовление микродискового электрода и снятие поляризационных кривых ((?)—ф) восстановления растворенного кислорода [212] Лабораторная работа № 21. Измерение светоиндуцироваиного выделения кислорода в суспензии микроводорослей [214] 3.10. Выделение плазматических мембран клеток [216] Лабораторная работа № 22. Выделение плазматических мембран неисчерченных мышечных клеток [219] Лабораторная работа № 23. Определение концентрации белка плазматических мембран [221] 3.11. Электронно-микроскопическое исследование чистоты мембранных фракций [225] Лабораторная работа № 24. Электронно-микроскопический анализ чистоты фракций плазматических мембран методом ультратонких срезов [227] Лабораторная работа № 25. Определение формы и размеров везикул фракции плазматических мембран методом негативного контрастирования [233] 3.12. Контроль чистоты мембранных фракций путем определения маркерных ферментов [234] Лабораторная работа № 26. Определение активности маркерных ферментов плазматических мембран [239] Лабораторная работа № 27. Определение маркерных ферментов микросом [244] Лабораторная работа № 28. Определение маркерных ферментов митохондрий [247] 3.13. Определение. липидного состава плазматических мембран [254] Лабораторная работа № 29. Выделение липидов плазматических мембран клеток неисчерченных мышц кролика [256] Лабораторная работа № 30. Фракционирование липидов методом тонкослойной хроматографии [256] 3.14. Определение белкового состава плазматических мембран [257] Лабораторная работа № 31. Проведение солюбилизации и получение белковой фракции плазматических мембран неисчерченных мышц 259] Лабораторная работа № 32. Разделение белковой фракции плазматических мембран неисчерченных мышц кролика методом электрофореза на пластинах 5 % ПААГ [260] 3.15. Изучение Mg(?), Са(?)— АТФ-азной активности плазматических мембран [262] Лабораторная работа № 33. Исследование зависимости Mg(?), Са(?)—АТФ-азной активности ПМ от концентрации Са(?), рН и t [263] Лабораторная работа № 34. Исследование активирующего действия азолектина и ингибирующего — окситоцина на Mg(?), Ca(?) — АТФ-азную активность плазматических мембран [265] 3.16. Изучение иоииого транспорта в гептановых мембранах [267] Лабораторная работа № 35. Изучение катионной селективности толстых гептановых мембран, содержащих налиномицин [270] 3.17. Выделение общих фракций липидов [275] Лабораторная работа № 36. Выделение общей фракции липидов из мозга крупного рогатого скота [276] 3.18. Исследование поверхностной активности плазматических мембран и их взаимодействие с липидными монослоями [278] Лабораторная работа № 37. Регистрация поверхностного натяжения и граничного скачка потенциала в монослойных структурах [281] 3.19. Формирование бимолекулярных липидных мембран и изучение их электрических характеристик [283] Лабораторная работа № 38. Определение электропроводности и емкости БЛМ [284] 3.20. Исследование липосом [286] Лабораторная работа № 39. Получение липосом методом ультразвуковой обработки [288] 3.21. Исследование слияния и реконструкции мембран [288] Лабораторная работа № 40. Получение протеолипосом из везикул плазматической мембраны [289] Лабораторная работа № 41. Формирование и исследование комплекса плазматическая мембрана — БЛМ [291] Приложение [293] Список рекомендуемой литературы [299] Предметный указатель [303] |
Формат: | djvu |
Размер: | 2334417 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 127 |
Открыть: | Ссылка (RU) |