Структура и функции мембран

Автор(ы):Рыбальченко В. К., Коганов М. М.
06.10.2007
Год изд.:1988
Описание: Излагаются основные сведения по химическому составу, молекулярной организации и функциям биологических мембран. Дается краткий обзор большинства методов, с помощью которых изучается химический состав мембран, их структура и функции, активность мембранно-связанных ферментов, слияние и взаимодействие мембранных поверхностей, реконструкции мембран с использованием искусственных липидных моделей.
Оглавление:
Структура и функции мембран — обложка книги. Обложка книги.
Введение [3]
Глава I. Основные теоретические сведения о мембранных структурах клеток [9]
  1.1. Типы биологических мембран [10]
  1.2. Химические компоненты мембран [22]
  1.3. Представления о структуре биологических мембран [35]
  1.4. Функции биологических мембран [40]
  1.5. Некоторые проблемы и перспективы развития современной мембранологнн [79]
Глава II. Обзор основных методов и методических подходов, используемых в исследованиях мембранных структур [83]
  2.1. Исследование трансмембранных процессов на уровне тканей и клеток [83]
  2.2. Методы непосредственного наблюдения мембранных структур [91]
  2.3. Выделение мембран и разделение на составные компоненты [100]
  2.4. Искусственные мембраны [127]
  2.5. Слияние и реконструкция мембран [138]
Глава III. Практические работы [146]
  3.1. Выделение изолированных неисчерчеииых мышечных клеток и определение их жизнеспособности [146]
    Лабораторная работа № 1. Методика выделения изолированных клеток [147]
    Лабораторная работа № 2. Определение целостности клеточной мембраны [148]
    Лабораторная работа № 3. Влияние ультразвуковой обработки на целостность мембраны и ее АТФ-азиую активность [148]
  3.2. Исследование траисмембранных электрических процессов и ионной проводимости [149]
    Лабораторная работа № 4. Исследование изменений трансмембранных электрических процессов ие-исчерчеиных мышечных клеток taenia coli морской свинки [152]
  3.3. Методы выделения митохондрий [154]
    Лабораторная работа № 5. Выделение митохондрий из клеток печени крыс [156]
  3.4. Полярографический метод изучения биологического окисления [157]
    Лабораторная работа № 6. Полярографический метод определения интенсивности дыхания в митохондриях [161]
  3.5. Методы выделения хлоропластов [166]
    Лабораторная работа № 7. Выделение хлоропластов методом дифференциального центрифугирования [168]
  3.6. Потеициометрическое определение светоиндуцированных сдвигов рН в суспензии хлоропластов [170]
    Лабораторная работа № 8. Определение светоиндуцированных сдвигов рН в суспензии хлоропластов, не содержащей компонентов реакции синтеза АТФ [175]
    Лабораторная работа № 9. Определение светоиндуцированных сдвигов рН в йусйензйи хлоропластов в присутствии АДФ и неорганического фосфата [177]
    Лабораторная работа № 10. Исследование механизмов действия некоторых веществ на рН-градиент тилакоидной мембраны при освещении [178]
  3.7. Быстродействующий потенциометрический метод определения динамики процессов Н+-транспорта в мембранах хлоропластов [179]
    Лабораторная работа № 11. Определение быстродействия стеклянного электрода [186]
    Лабораторная работа № 12. Быстродействующий метод рН-метрии высокого разрешения [186]
    Лабораторная работа № 13. Изменения в динамике сдвига рН, вызываемого в суспензии хлоропластов световым импульсом при действии различных факторов [188]
    Лабораторная работа № 14. Методы обработки экспериментальных данных, полученных при импульсном освещении хлоропластов [189]
  3.8. Быстродействующий потенциостатический метод определения динамики кислородного обмена в суспензии хлоропластов [192]
    Лабораторная работа № 15. Обработка экспериментальных данных, получаемых при потенциостатическом определении кислорода в суспензии хлоропластов [199]
    Лабораторная работа № 16. Определение динамических параметров выделения кислорода в суспензии хлоропластов быстродействующим потенциостатическим методом [199]
    Лабораторная работа № 17. Определение количества электричества, расходуемого на восстановление кислорода, выделяющегося из суспензии хлоропластов под воздействием одиночного светового импульса [201]
    Лабораторная работа № 18. Исследование выделения кислорода при освещении суспензии хлоропластов серией световых вспышек [202]
    Лабораторная работа № 19. Изучение действия химических агентов на процессы выделении кислорода хлоропластами [204]
  3.9. Измерение выделения кислорода при помощи микродискового электрода [207]
    Лабораторная работа № 20. Изготовление микродискового электрода и снятие поляризационных кривых ((?)—ф) восстановления растворенного кислорода [212]
    Лабораторная работа № 21. Измерение светоиндуцироваиного выделения кислорода в суспензии микроводорослей [214]
  3.10. Выделение плазматических мембран клеток [216]
    Лабораторная работа № 22. Выделение плазматических мембран неисчерченных мышечных клеток [219]
    Лабораторная работа № 23. Определение концентрации белка плазматических мембран [221]
  3.11. Электронно-микроскопическое исследование чистоты мембранных фракций [225]
    Лабораторная работа № 24. Электронно-микроскопический анализ чистоты фракций плазматических мембран методом ультратонких срезов [227]
    Лабораторная работа № 25. Определение формы и размеров везикул фракции плазматических мембран методом негативного контрастирования [233]
  3.12. Контроль чистоты мембранных фракций путем определения маркерных ферментов [234]
    Лабораторная работа № 26. Определение активности маркерных ферментов плазматических мембран [239]
    Лабораторная работа № 27. Определение маркерных ферментов микросом [244]
    Лабораторная работа № 28. Определение маркерных ферментов митохондрий [247]
  3.13. Определение. липидного состава плазматических мембран [254]
    Лабораторная работа № 29. Выделение липидов плазматических мембран клеток неисчерченных мышц кролика [256]
    Лабораторная работа № 30. Фракционирование липидов методом тонкослойной хроматографии [256]
  3.14. Определение белкового состава плазматических мембран [257]
    Лабораторная работа № 31. Проведение солюбилизации и получение белковой фракции плазматических мембран неисчерченных мышц 259]
    Лабораторная работа № 32. Разделение белковой фракции плазматических мембран неисчерченных мышц кролика методом электрофореза на пластинах 5 % ПААГ [260]
  3.15. Изучение Mg(?), Са(?)— АТФ-азной активности плазматических мембран [262]
    Лабораторная работа № 33. Исследование зависимости Mg(?), Са(?)—АТФ-азной активности ПМ от концентрации Са(?), рН и t  [263]
    Лабораторная работа № 34. Исследование активирующего действия азолектина и ингибирующего — окситоцина на Mg(?), Ca(?) — АТФ-азную активность плазматических мембран [265]
  3.16. Изучение иоииого транспорта в гептановых мембранах [267]
    Лабораторная работа № 35. Изучение катионной селективности толстых гептановых мембран, содержащих налиномицин [270]
  3.17. Выделение общих фракций липидов [275]
    Лабораторная работа № 36. Выделение общей фракции липидов из мозга крупного рогатого скота [276]
  3.18. Исследование поверхностной активности плазматических мембран и их взаимодействие с липидными монослоями [278]
    Лабораторная работа № 37. Регистрация поверхностного натяжения и граничного скачка потенциала в монослойных структурах [281]
  3.19. Формирование бимолекулярных липидных мембран и изучение их электрических характеристик [283]
    Лабораторная работа № 38. Определение электропроводности и емкости БЛМ [284]
  3.20. Исследование липосом [286]
    Лабораторная работа № 39. Получение липосом методом ультразвуковой обработки [288]
  3.21. Исследование слияния и реконструкции мембран [288]
    Лабораторная работа № 40. Получение протеолипосом из везикул плазматической мембраны [289]
    Лабораторная работа № 41. Формирование и исследование комплекса плазматическая мембрана — БЛМ [291]
Приложение [293]
Список рекомендуемой литературы [299]
Предметный указатель [303]
Формат: djvu
Размер:2334417 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 182 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)