Возбужденные состояния в органической химии

Автор(ы):Барлтроп Дж., Койл Дж.
30.01.2024
Год изд.:1978
Описание: Книга представляет собой современное учебное пособие по органической фотохимии. Отличительной особенностью данного издания является нетрадиционное расположение материала: не по типам реакций, а по реакциям хромофорных (поглощающих свет) групп. Учитывая, что учебные курсы по фотохимии введены во многих химических вузах, книгу следует рекомендовать прежде всего преподавателям и студентам. Актуальность материала и наличие большого числа ссылок на оригинальную литературу делают книгу интересной и для специалистов в области фотохимии.
Оглавление:
Возбужденные состояния в органической химии — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие авторов [8]
Глава 1. Введение и основные принципы [11]
  1.1. Термическая химия и фотохимия [12]
  1.2. Электронная структура молекул [13]
  1.3. Электромагнитное излучение [16]
    1.3.1. Поглощение электромагнитного излучения [17]
  1.4. Возбужденные состояния [19]
    1.4.1. Спиновая мультиплетность [19]
    1.4.2. Диаграммы состояний [20]
  Список литературы [22]
Глава 2. Возбужденные состояния. Образование и свойства, не зависящие от времени [23]
  2.1. Факторы, влияющие на интенсивность спектров поглощения [23]
    2.1.1. Поглощение и испускание света [23]
    2.1.2. Излучательные времена жизни [25]
    2.1.3. Интенсивности электронных переходов [27]
    2.1.4. Правила отбора [29]
    2.1.5. Колебательный интеграл перекрывания (принцип Франка - Кондона) [30]
    2.1.6. Спин [34]
    2.1.7. Электронный момент перехода и поляризация [38]
    2.1.8. Вибронное взаимодействие и запрещенные переходы [39]
    2.1.9. Перекрывание орбиталей [41]
    2.1.10. Силы осциллятора и запрещенные переходы [41]
    2.1.11. Другие факторы, влияющие на интенсивности спектров поглощения [42]
  2.2. Типы переходов [43]
    2.2.1. Номенклатура [43]
    2.2.2. Переходы типа Пи -› Пи* [44]
    2.2.3. Переходы типа n -› Пи* [46]
    2.2.4. Переходы типа n -› б* [48]
    2.2.5. Переходы с переносом заряда [СТ-переходы) [48]
    2.2.6. Контактные ДАК и контактное СТ-поглощение [50]
  2.3. Другие способы образования возбужденных состояний [52]
    2.3.1. Электрические разряды [52]
    2.3.2. Ионизирующее излучение [55]
    2.3.3. Термическая активация [55]
    2.3.4. Химическая активация [хемилюминесценция) [55]
  2.4. Лазеры [58]
    2.4.1. Применение лазеров [62]
  2.5. Свойства возбужденных состояний [63]
    2.5.1. Геометрия возбужденных молекул [63]
    2.5.2. Кислотно-основные свойства [67]
    2.5.3. Дипольные моменты [70]
  2.6. Энергии возбужденных состояний [71]
    2.6.1. Синглет-триплетное расщепление [71]
    2.6.2. Синглеты, триплеты и бирадикалы [75]
    2.6.3. Влияние растворителя [79]
  2.7. Идентификация состояний [n, Пи*) и [Пи, Пи*) [81]
  Список литературы [83]
Глава 3. Возбужденные состояния: явления, зависящие от времени [85]
  3.1. Введение [85]
    3.1.1. Пути потери энергии [85]
    3.1.2. Излучательные переходы [87]
    З.1. З. Безызлучательные переходы [88]
    3.1.4. Кинетика, квантовые выходы и времена жизни [89]
  3.2. Излучательные переходы [92]
    3.2.1. Методы [92]
    3.2.2. Флуоресценция [101]
    3.2.3. Фосфоресценция [104]
    3.2.4. Замедленная флуоресценция [106]
  3.3. Безызлучательные переходы [110]
    3.3.1. Экспериментальные данные о свойствах больших молекул в конденсированной фазе [111]
    3.3.2. Простая модель [112]
    3.3.3. Электронный матричный элемент [114]
    3.3.4. Колебательный интеграл перекрывания (фактор Франка - Кондона) [116]
    3.3.5. Закон энергетического интервала [118]
    3.3.6. Дейтерирование и другие эффекты [120]
    3.3.7. Конкуренция флуоресценции и фосфоресценции [122]
    3.3.8. Безызлучательные переходы, изомеризация и фотохимия [125]
  Список литературы [128]
Глава 4. Тушение возбужденных состояний [130]
  4.1. Введение [130]
  4.2. Эксимеры [132]
    4.2.1. Структура эксимеров и характер связи [135]
  4.3. Эксиплексы [136]
  4.4. Кинетика тушения [140]
  4.5. Процессы тушения и механизмы тушения [142]
    4.5.1. Тушение путем переноса электрона [143]
    4.5.2. Тушение тяжелыми атомами [147]
    4.5.3. Тушение кислородом и парамагнитными веществами [148]
    4.5.4. Перенос электронной энергии [149]
  Список литературы [166]
Глава 5. Исследование механизмов реакций [168]
  5.1. Качественные методы [168]
    5.1.1. Продукты [168]
    5.1.2. Промежуточные соединения [170]
    5.1.3. Низшие возбужденные состояния [179]
    5.1.4. Реакционные возбужденные состояния [180]
  5.2. Количественные методы [183]
    5.2.1. Квантовые выходы [184]
    5.2.2. Кинетика тушения [188]
    5.2.3. Времена жизни возбужденных состояний [194]
    5.2.4. Контролируемые параметры [196]
  Список литературы [200]
Глава 6. Орбитальная симметрия и фотохимия [202]
  6.1. Введение [202]
  6.2. Классификация перициклических реакций [203]
    6.2.1. Стереохимия [205]
  6.3. Теоретическое рассмотрение [207]
    6.3.1. Корреляционные диаграммы [207]
    6.3.2. Правило Вудворда - Хоффмана [211]
  6.4. Орбитальная симметрия и фотохимические реакции [212]
  Список литературы [216]
Глава 7. Хромофоры с карбонильной группой [217]
  7.1. Спектры и возбужденные состояния [217]
  7.2. Реакции состояний (n, Пи*) карбонильной группы [221]
  7.3. Реакции а-разрыва [222]
    7.3.1. Ациклические соединения [222]
    7.3.2. Циклические соединения [226]
    7.3.3. b, y-Ненасыщенные кетоны [231]
  7.4. Реакции b-разрыва [232]
  7.5. Отрыв водорода [234]
    7.5.1. Фотовосстановление в межмолекулярной реакции [234]
    7.5.2. Внутримолекулярный отрыв водорода [237]
    7.5.3. Фотоенолизация [245]
    7.5.4. a, b-Ненасыщенные соединения [246]
  7.6. Фотоперегруппировки циклогексенонов и циклогексадиенонов [248]
  7.7. Фотоциклоприсоединение [254]
    7.7.1. Образование оксетана [254]
    7.7.2. Образование циклобутана [259]
    7.7.3. n-Бензохиноны [263]
    7.7.4. Образование диоксена [265]
  7.8. Фотоокисление [266]
  7.9. Тиокарбонильные соединения [267]
  Список литературы [271]
Глава 8. Хромофоры со связью С = С [275]
  8.1. Спектры и возбужденные состояния [275]
    8.1.1. Геометрия возбужденных состояний [278]
  8.2. цис-транс-Изомеризация [280]
    8.2.1. Сенсибилизированная цис - транс-изомеризация [283]
    8.2.2. Циклоалкены [288]
  8.3. Фрагментация и перегруппировки под действием коротковолнового облучения [291]
    8.3.1. Сенсибилизация ртутью [293]
  8.4. Согласованные реакции [296]
    8.4.1. Электроциклические реакции [297]
    8.4.2. Образование бициклобутана [301]
    8.4.3. Сигматропные миграции [304]
    8.4.4. Ди-Пи-метановая перегруппировка [306]
    8.4.5. Согласованные реакции циклоприсоединения [309]
  8.5. Несогласованные реакции циклоприсоединения [312]
  8.6. Фотоокисление [317]
  Список литературы [320]
Глава 9. Ароматические хромофоры [323]
  9.1. Бензол: молекулярные орбитали, спектры и возбужденные состояния [323]
  9.2. Фотоизомеризация ароматических систем [325]
    9.2.1. Анализ орбитальной симметрии [330]
  9.3. Фотоприсоединение алкенов к ароматическим карбоциклическим соединениям [332]
    9.3.1. 1,2-Фотоприсоединение бензолов [333]
    9.3.2. 1,3-Фотоприсоединение бензолов [336]
    9.3.3. 1,4-Фотоприсоединение бензолов [337]
  9.4. Другие реакции фотоприсоединения [339]
    9.4.1. Присоединение гидроксилсодержащих соединений [339]
    9.4.2. Фотовосстановление [340]
    9.4.3. Присоединение кислорода [341]
  9.5. Внутримолекулярная фотоциклизация [342]
  9.6. Фотозамещение в ароматических соединениях [345]
    9.6.1. Реакции фотонуклеофильного замещения типа А [345]
    9.6.2. Реакции фотоэлектрофильного замещения типа А [346]
    9.6.3. Реакции замещения типа В [349]
    9.6.4. Радикальное замещение [349]
  9.7. Перегруппировки из боковой цепи в ароматическое ядро [350]
  9.8. Гетероциклические соединения [353]
    9.8.1. Молекулярные орбитали и спектры [353]
    9.8.2. Валентная изомеризация в шестичленных гетероциклах [354]
    9.8.3. Валентная изомеризация в пятичленных гетероциклах [357]
    9.8.4. Фотоприсоединение к гетероциклическим ароматическим соединениям [360]
    9.8.5. Перегруппировки гетероциклических N-окисей [364]
  Список литературы [365]
Глава 10. Азотсодержащие хромофоры [368]
  10.1. Амины [368]
    10.1.1. N-Галогенамины [370]
  10.2. Нитриты и нитраты [371]
  10.3. Нитрозосоединения [375]
  10.4. Нитросоединения [376]
  10.5. Азосоединения [380]
  10.6. Диазосоединения и родственные соединения [386]
    10.6.1. Соли диазония [387]
    10.6.2. Азиды [387]
  10.7. Имины и родственные соединения [389]
  10.8. Нитрилы [394]
  Список литературы [395]
Глава 11. Насыщенные хромофоры [398]
  11.1. Алканы [398]
  11.2. Хромофоры, содержащие атомы кислорода [402]
    11.2.1. Спирты [402]
    11.2.2. Простые эфиры [403]
    11.2.3. Перекиси [405]
  11.3. Серусодержащие хромофоры [407]
    11.3.1. Тиолы [407]
    11.3.2. Сульфиды [408]
    11.3.3. Дисульфиды [409]
  11.4. Хромофоры, содержащие атомы галогенов [410]
    11.4.1. Алкилгалогениды [410]
    11.4.2. Гипогалогениды [413]
  11.5. б-Металлоорганические соединения [414]
  Список литературы [415]
Приложение. Применения теории групп [417]
  1. Элементы симметрии и операции симметрии [417]
  2. Таблицы характеров [418]
  3. Теория групп и электронные правила отбора [424]
Список литературы [430]
Предметный указатель [431]
Формат: djvu + ocr
Размер:49849398 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 5 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)