Возбужденные состояния в органической химии
Автор(ы): | Барлтроп Дж., Койл Дж.
30.01.2024
|
Год изд.: | 1978 |
Описание: | Книга представляет собой современное учебное пособие по органической фотохимии. Отличительной особенностью данного издания является нетрадиционное расположение материала: не по типам реакций, а по реакциям хромофорных (поглощающих свет) групп. Учитывая, что учебные курсы по фотохимии введены во многих химических вузах, книгу следует рекомендовать прежде всего преподавателям и студентам. Актуальность материала и наличие большого числа ссылок на оригинальную литературу делают книгу интересной и для специалистов в области фотохимии. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]Предисловие авторов [8] Глава 1. Введение и основные принципы [11] 1.1. Термическая химия и фотохимия [12] 1.2. Электронная структура молекул [13] 1.3. Электромагнитное излучение [16] 1.3.1. Поглощение электромагнитного излучения [17] 1.4. Возбужденные состояния [19] 1.4.1. Спиновая мультиплетность [19] 1.4.2. Диаграммы состояний [20] Список литературы [22] Глава 2. Возбужденные состояния. Образование и свойства, не зависящие от времени [23] 2.1. Факторы, влияющие на интенсивность спектров поглощения [23] 2.1.1. Поглощение и испускание света [23] 2.1.2. Излучательные времена жизни [25] 2.1.3. Интенсивности электронных переходов [27] 2.1.4. Правила отбора [29] 2.1.5. Колебательный интеграл перекрывания (принцип Франка - Кондона) [30] 2.1.6. Спин [34] 2.1.7. Электронный момент перехода и поляризация [38] 2.1.8. Вибронное взаимодействие и запрещенные переходы [39] 2.1.9. Перекрывание орбиталей [41] 2.1.10. Силы осциллятора и запрещенные переходы [41] 2.1.11. Другие факторы, влияющие на интенсивности спектров поглощения [42] 2.2. Типы переходов [43] 2.2.1. Номенклатура [43] 2.2.2. Переходы типа Пи -› Пи* [44] 2.2.3. Переходы типа n -› Пи* [46] 2.2.4. Переходы типа n -› б* [48] 2.2.5. Переходы с переносом заряда [СТ-переходы) [48] 2.2.6. Контактные ДАК и контактное СТ-поглощение [50] 2.3. Другие способы образования возбужденных состояний [52] 2.3.1. Электрические разряды [52] 2.3.2. Ионизирующее излучение [55] 2.3.3. Термическая активация [55] 2.3.4. Химическая активация [хемилюминесценция) [55] 2.4. Лазеры [58] 2.4.1. Применение лазеров [62] 2.5. Свойства возбужденных состояний [63] 2.5.1. Геометрия возбужденных молекул [63] 2.5.2. Кислотно-основные свойства [67] 2.5.3. Дипольные моменты [70] 2.6. Энергии возбужденных состояний [71] 2.6.1. Синглет-триплетное расщепление [71] 2.6.2. Синглеты, триплеты и бирадикалы [75] 2.6.3. Влияние растворителя [79] 2.7. Идентификация состояний [n, Пи*) и [Пи, Пи*) [81] Список литературы [83] Глава 3. Возбужденные состояния: явления, зависящие от времени [85] 3.1. Введение [85] 3.1.1. Пути потери энергии [85] 3.1.2. Излучательные переходы [87] З.1. З. Безызлучательные переходы [88] 3.1.4. Кинетика, квантовые выходы и времена жизни [89] 3.2. Излучательные переходы [92] 3.2.1. Методы [92] 3.2.2. Флуоресценция [101] 3.2.3. Фосфоресценция [104] 3.2.4. Замедленная флуоресценция [106] 3.3. Безызлучательные переходы [110] 3.3.1. Экспериментальные данные о свойствах больших молекул в конденсированной фазе [111] 3.3.2. Простая модель [112] 3.3.3. Электронный матричный элемент [114] 3.3.4. Колебательный интеграл перекрывания (фактор Франка - Кондона) [116] 3.3.5. Закон энергетического интервала [118] 3.3.6. Дейтерирование и другие эффекты [120] 3.3.7. Конкуренция флуоресценции и фосфоресценции [122] 3.3.8. Безызлучательные переходы, изомеризация и фотохимия [125] Список литературы [128] Глава 4. Тушение возбужденных состояний [130] 4.1. Введение [130] 4.2. Эксимеры [132] 4.2.1. Структура эксимеров и характер связи [135] 4.3. Эксиплексы [136] 4.4. Кинетика тушения [140] 4.5. Процессы тушения и механизмы тушения [142] 4.5.1. Тушение путем переноса электрона [143] 4.5.2. Тушение тяжелыми атомами [147] 4.5.3. Тушение кислородом и парамагнитными веществами [148] 4.5.4. Перенос электронной энергии [149] Список литературы [166] Глава 5. Исследование механизмов реакций [168] 5.1. Качественные методы [168] 5.1.1. Продукты [168] 5.1.2. Промежуточные соединения [170] 5.1.3. Низшие возбужденные состояния [179] 5.1.4. Реакционные возбужденные состояния [180] 5.2. Количественные методы [183] 5.2.1. Квантовые выходы [184] 5.2.2. Кинетика тушения [188] 5.2.3. Времена жизни возбужденных состояний [194] 5.2.4. Контролируемые параметры [196] Список литературы [200] Глава 6. Орбитальная симметрия и фотохимия [202] 6.1. Введение [202] 6.2. Классификация перициклических реакций [203] 6.2.1. Стереохимия [205] 6.3. Теоретическое рассмотрение [207] 6.3.1. Корреляционные диаграммы [207] 6.3.2. Правило Вудворда - Хоффмана [211] 6.4. Орбитальная симметрия и фотохимические реакции [212] Список литературы [216] Глава 7. Хромофоры с карбонильной группой [217] 7.1. Спектры и возбужденные состояния [217] 7.2. Реакции состояний (n, Пи*) карбонильной группы [221] 7.3. Реакции а-разрыва [222] 7.3.1. Ациклические соединения [222] 7.3.2. Циклические соединения [226] 7.3.3. b, y-Ненасыщенные кетоны [231] 7.4. Реакции b-разрыва [232] 7.5. Отрыв водорода [234] 7.5.1. Фотовосстановление в межмолекулярной реакции [234] 7.5.2. Внутримолекулярный отрыв водорода [237] 7.5.3. Фотоенолизация [245] 7.5.4. a, b-Ненасыщенные соединения [246] 7.6. Фотоперегруппировки циклогексенонов и циклогексадиенонов [248] 7.7. Фотоциклоприсоединение [254] 7.7.1. Образование оксетана [254] 7.7.2. Образование циклобутана [259] 7.7.3. n-Бензохиноны [263] 7.7.4. Образование диоксена [265] 7.8. Фотоокисление [266] 7.9. Тиокарбонильные соединения [267] Список литературы [271] Глава 8. Хромофоры со связью С = С [275] 8.1. Спектры и возбужденные состояния [275] 8.1.1. Геометрия возбужденных состояний [278] 8.2. цис-транс-Изомеризация [280] 8.2.1. Сенсибилизированная цис - транс-изомеризация [283] 8.2.2. Циклоалкены [288] 8.3. Фрагментация и перегруппировки под действием коротковолнового облучения [291] 8.3.1. Сенсибилизация ртутью [293] 8.4. Согласованные реакции [296] 8.4.1. Электроциклические реакции [297] 8.4.2. Образование бициклобутана [301] 8.4.3. Сигматропные миграции [304] 8.4.4. Ди-Пи-метановая перегруппировка [306] 8.4.5. Согласованные реакции циклоприсоединения [309] 8.5. Несогласованные реакции циклоприсоединения [312] 8.6. Фотоокисление [317] Список литературы [320] Глава 9. Ароматические хромофоры [323] 9.1. Бензол: молекулярные орбитали, спектры и возбужденные состояния [323] 9.2. Фотоизомеризация ароматических систем [325] 9.2.1. Анализ орбитальной симметрии [330] 9.3. Фотоприсоединение алкенов к ароматическим карбоциклическим соединениям [332] 9.3.1. 1,2-Фотоприсоединение бензолов [333] 9.3.2. 1,3-Фотоприсоединение бензолов [336] 9.3.3. 1,4-Фотоприсоединение бензолов [337] 9.4. Другие реакции фотоприсоединения [339] 9.4.1. Присоединение гидроксилсодержащих соединений [339] 9.4.2. Фотовосстановление [340] 9.4.3. Присоединение кислорода [341] 9.5. Внутримолекулярная фотоциклизация [342] 9.6. Фотозамещение в ароматических соединениях [345] 9.6.1. Реакции фотонуклеофильного замещения типа А [345] 9.6.2. Реакции фотоэлектрофильного замещения типа А [346] 9.6.3. Реакции замещения типа В [349] 9.6.4. Радикальное замещение [349] 9.7. Перегруппировки из боковой цепи в ароматическое ядро [350] 9.8. Гетероциклические соединения [353] 9.8.1. Молекулярные орбитали и спектры [353] 9.8.2. Валентная изомеризация в шестичленных гетероциклах [354] 9.8.3. Валентная изомеризация в пятичленных гетероциклах [357] 9.8.4. Фотоприсоединение к гетероциклическим ароматическим соединениям [360] 9.8.5. Перегруппировки гетероциклических N-окисей [364] Список литературы [365] Глава 10. Азотсодержащие хромофоры [368] 10.1. Амины [368] 10.1.1. N-Галогенамины [370] 10.2. Нитриты и нитраты [371] 10.3. Нитрозосоединения [375] 10.4. Нитросоединения [376] 10.5. Азосоединения [380] 10.6. Диазосоединения и родственные соединения [386] 10.6.1. Соли диазония [387] 10.6.2. Азиды [387] 10.7. Имины и родственные соединения [389] 10.8. Нитрилы [394] Список литературы [395] Глава 11. Насыщенные хромофоры [398] 11.1. Алканы [398] 11.2. Хромофоры, содержащие атомы кислорода [402] 11.2.1. Спирты [402] 11.2.2. Простые эфиры [403] 11.2.3. Перекиси [405] 11.3. Серусодержащие хромофоры [407] 11.3.1. Тиолы [407] 11.3.2. Сульфиды [408] 11.3.3. Дисульфиды [409] 11.4. Хромофоры, содержащие атомы галогенов [410] 11.4.1. Алкилгалогениды [410] 11.4.2. Гипогалогениды [413] 11.5. б-Металлоорганические соединения [414] Список литературы [415] Приложение. Применения теории групп [417] 1. Элементы симметрии и операции симметрии [417] 2. Таблицы характеров [418] 3. Теория групп и электронные правила отбора [424] Список литературы [430] Предметный указатель [431] |
Формат: | djvu + ocr |
Размер: | 49849398 байт |
Язык: | РУС |
Рейтинг: | 277 |
Открыть: | Ссылка (RU) |