Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония
Автор(ы): | Бабаян А.
29.07.2016
|
Год изд.: | 1976 |
Описание: | Целью данной книги является ознакомление широких кругов химиков-органиков с новыми внутримолекулярными перегруппировками солей четырехзамещенного аммония в водно-щелочной среде, открывающими большие возможности для синтеза непредельных альдегидов, кетонов, енаминов, карбоновых кислот, их эфиров и лактонов, а также внутримолекулярными циклизациями типа диенового синтеза, открывающими доступные пути синтеза гетероциклических солей изоиндолиния, ди- и тетрагидроизоиндолиния, 5-окси- и 5-меркаптоизоиндолиния, алкилизоизоиндолинов, диалкиламинометильных производных ароматических углеводородов. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [5]ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ С-АЛКИЛИРОВАНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНО ЕНАММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ В ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ Введение [7] О механизме перегруппировки-расщепления и внутримолекулярного С-алкилирования енаммониевых солей [38] О механизме образования карбоновых кислот при щелочном расщеплении аммониевых солей, содержащих полихлоралкильную группу [48] Аммониевые соли, содержащие в качестве потенциальной 1,2-непредельной группы 2-галоидалкильную [63] Этилендиаммониевые и пиперазиниевые соли, содержащие группу аллильного типа [88] Аммониевые соли, содержащие легкоотщепимый заместитель в положении 4 2,3-непредельной группы [96] Аммониевые соли, содержащие более одной 2,3-непредельной группы [105] Литература ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ ЧЕТЫРЕХЗАМЕШЕННОГО АММОНИЯ Введение Катализируемая основаниями внутримолекулярная циклизация солей четырехзамещенного аммония Диалкилаллил(3-алкенилпропаргил)аммониевые соли [167] Диалкилаллил(З-арилпропаргил)аммониевые соли [208] Диалкилпропаргил(З-алкенилпропаргил) аммониевые соли [221] Диалкилпропаргил(3—арилпропарсил)аммониевые соли [244] О механизме катализируемой основанием циклизации солей диалкилаллил(пропаррил) аммония [271] Внутримолекулярная термическая циклизация типа диенового синтеза [284] Сопи диалкилаллил( 2,4—алкадиенил)аммония [287] Соли диалкилпропаргил(2,4—алкадиенил)аммония [300] Соли диалкилаллилурфурил(тенил)аммония [312] Соли диалкилпропарги лфурфурил(тенил)аммония [323] О механизме внутримолекулярной термической циклизации солей аммония [330] Литература [342] ПРЕПАРАТИВНЫЕ СИНТЕЗЫ Перегруппировка солей диалкилаллил(пропаргил)карбалкоксиме гиламмония. Общее описание эксперимента [348] Метиловый эфир 1 —диметиламино-2-метил-3—бутен-карбоновой кислоты [348] Метиловый эфир 1 -диметиламино-2-фенил-3-бутен-карбоновой кислоты [349] Метиловый эфир пиперидино(2-метил-3-фурил)уксусной кислоты [349] Метиловый эфир диметиламино(2-метил-3-тченил)уксусной кислоты [349] Метиловый эфир 1 -диметиламино-2-метил-1,3-бутадиенкарбоновой кислоты [350] Внутримолекулярное С-алкилирование потенциально енаммониевых солей 3,3-Дяметил-4-пентеналь [350] 1,4-Пентадиенилпиперпдин [351] Бутиловый эфир 3-бутенкарбоновой кислоты [351] Лактон З-метил-З—бутенкарбоновой кислоты [351] 2-Метил-З-фурилуксусная кислота [352] 2-Винил-З-метил—4-пентеналь [352] 2,3,3-Триметил-2-винил-4-пентеналь [353] 2-Метил-2(2-циклопентенил)3-бутеналь [353] 2-Метил-4-пентеналь [354] 2-(2-Циклопентенил)пропаналь [354] 2,2,4-Триметил-4-пентеналь [355] Металлилкоричный альдегид [355] Катализируемая основанием циклизации солей аммония. Соли 2,2-диалкил-За,4-дигидроизоиндолиния и 5,6-бензизоиндолиния [356] а). Бромистый 2,2—тетраметилен—За, 4—дигидроизоиндолиний [356] б). Хлористый 2,2,4-триметил-За,4-дигидроизоиндолиний [357] в). Бромистый 2,2-диметил-За,4-дигидро-5,6-бензизоиндолиний [357] г). Бромистый 2,2-диэтил-4-хлор—7,7а-дигидроизоиндолиний [358] Соли 2,2-диалкилизоиндолиния и 5,6-бензизоиндолиния [358] а). Бромистый спиро(изоиндолин-2,4-морфолиний) [358] б). Бромистый 2,2-диэтил-4-хлоризоиндолиний [359] в). Бромистый спироморфолиний [359] г). Бромистый 2,2-диметил-4-хлор-5,6-бензизоиндо линий [360] Соли 2,2-диалкил-4-фенил(алкенил)изоиндолиния и 5,6-бензизоиндолиния [360] а). Бромистый 2,2-диметил-4-винилизоиндолиний [361] б). Бромистый 2,2,6-триметил—4-изопропенилизоин-долиний [361] в). Бромистый 2,2-диметил-4-фенил-5,6-бензизоиндолиний [362] Соли 2,2-диметил—За, 4,5,7а-тетрагидроизоиндолиния и 5,7-эпокси(эпитио)изоиндолиния [363] а). Бромистый 2,2-диметил-З а, 4,5,7а-тетрагидроизоиндолиний [363] б). Бромистый 2,2-диметил—5,7а-эпокси—За,4,5,7агтетрагидроизоиндолиний [364] в). Бромистый 2,2-диметил-5,7а-эпитио-За,4,5,7а-тетрагидроизоиндолиний [364] Соли 2,2-диалкил-5,7а-дигидроизоиндолиния и 5,7а- эпокси(эпитио)изоиндолиния а). Бромистый 2,2-диметил-5,7а-дигидроизоиндолиний [365] б). Бромистый 2,2-диметил-5,7а-дигидроизоиндолиний [365] в). Бромистый 2,2-диметил-5,7а -эпитио-5,7а -дигидроизоиндолиний [366] Диметил(2-метилбензил)амин [366] 2-Метил-З-диметиламинометилнафталин [367] 2-Диметиламинометил-3,6-диметилнафталин [368] 2-Этил-4-изопропенил-6-метилизоиндолин [368] 2-Этил-4-фенил-5,6-бензизоиндолин [369] 2-Этил-4-хлор-5,6-бензизоиндолин [370] Бромистый 2,2-диметил-5-оксиизоиндолиний [370] |
Формат: | djvu |
Размер: | 3520610 байт |
Язык: | РУС |
Рейтинг: | 154 |
Открыть: | Ссылка (RU) |