Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония

Автор(ы):Бабаян А.
29.07.2016
Год изд.:1976
Описание: Целью данной книги является ознакомление широких кругов химиков-органиков с новыми внутримолекулярными перегруппировками солей четырехзамещенного аммония в водно-щелочной среде, открывающими большие возможности для синтеза непредельных альдегидов, кетонов, енаминов, карбоновых кислот, их эфиров и лактонов, а также внутримолекулярными циклизациями типа диенового синтеза, открывающими доступные пути синтеза гетероциклических солей изоиндолиния, ди- и тетрагидроизоиндолиния, 5-окси- и 5-меркаптоизоиндолиния, алкилизоизоиндолинов, диалкиламинометильных производных ароматических углеводородов.
Оглавление:
Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония — обложка книги.
Предисловие [5]
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ С-АЛКИЛИРОВАНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНО ЕНАММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ В ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
  Введение [7]
  О механизме перегруппировки-расщепления и внутримолекулярного С-алкилирования енаммониевых солей [38]
  О механизме образования карбоновых кислот при щелочном расщеплении аммониевых солей, содержащих полихлоралкильную группу [48]
  Аммониевые соли, содержащие в качестве потенциальной 1,2-непредельной группы 2-галоидалкильную [63]
  Этилендиаммониевые и пиперазиниевые соли, содержащие группу аллильного типа [88]
  Аммониевые соли, содержащие легкоотщепимый заместитель в положении 4 2,3-непредельной группы [96]
  Аммониевые соли, содержащие более одной 2,3-непредельной группы [105]
  Литература
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ ЧЕТЫРЕХЗАМЕШЕННОГО АММОНИЯ
  Введение
  Катализируемая основаниями внутримолекулярная циклизация солей четырехзамещенного аммония
  Диалкилаллил(3-алкенилпропаргил)аммониевые соли [167]
  Диалкилаллил(З-арилпропаргил)аммониевые соли [208]
  Диалкилпропаргил(З-алкенилпропаргил) аммониевые соли [221]
  Диалкилпропаргил(3—арилпропарсил)аммониевые соли [244]
  О механизме катализируемой основанием циклизации солей диалкилаллил(пропаррил) аммония [271]
  Внутримолекулярная термическая циклизация типа диенового синтеза [284]
  Сопи диалкилаллил( 2,4—алкадиенил)аммония [287]
  Соли диалкилпропаргил(2,4—алкадиенил)аммония [300]
  Соли диалкилаллилурфурил(тенил)аммония [312]
  Соли диалкилпропарги лфурфурил(тенил)аммония [323]
  О механизме внутримолекулярной термической циклизации солей аммония [330]
  Литература [342]
ПРЕПАРАТИВНЫЕ СИНТЕЗЫ
  Перегруппировка солей диалкилаллил(пропаргил)карбалкоксиме гиламмония. Общее описание эксперимента [348]
  Метиловый эфир 1 —диметиламино-2-метил-3—бутен-карбоновой кислоты [348]
  Метиловый эфир 1 -диметиламино-2-фенил-3-бутен-карбоновой кислоты [349]
  Метиловый эфир пиперидино(2-метил-3-фурил)уксусной кислоты [349]
  Метиловый эфир диметиламино(2-метил-3-тченил)уксусной кислоты [349]
  Метиловый эфир 1 -диметиламино-2-метил-1,3-бутадиенкарбоновой кислоты [350]
  Внутримолекулярное С-алкилирование потенциально енаммониевых солей 3,3-Дяметил-4-пентеналь [350]
  1,4-Пентадиенилпиперпдин [351]
  Бутиловый эфир 3-бутенкарбоновой кислоты [351]
  Лактон З-метил-З—бутенкарбоновой кислоты [351]
  2-Метил-З-фурилуксусная кислота [352]
  2-Винил-З-метил—4-пентеналь [352]
  2,3,3-Триметил-2-винил-4-пентеналь [353]
  2-Метил-2(2-циклопентенил)3-бутеналь [353]
  2-Метил-4-пентеналь [354]
  2-(2-Циклопентенил)пропаналь [354]
  2,2,4-Триметил-4-пентеналь [355]
  Металлилкоричный альдегид [355]
  Катализируемая основанием циклизации солей аммония. Соли 2,2-диалкил-За,4-дигидроизоиндолиния и 5,6-бензизоиндолиния [356]
    а). Бромистый 2,2—тетраметилен—За, 4—дигидроизоиндолиний [356]
    б). Хлористый 2,2,4-триметил-За,4-дигидроизоиндолиний [357]
    в). Бромистый 2,2-диметил-За,4-дигидро-5,6-бензизоиндолиний [357]
    г). Бромистый 2,2-диэтил-4-хлор—7,7а-дигидроизоиндолиний [358]
  Соли 2,2-диалкилизоиндолиния и 5,6-бензизоиндолиния [358]
    а). Бромистый спиро(изоиндолин-2,4-морфолиний) [358]
    б). Бромистый 2,2-диэтил-4-хлоризоиндолиний [359]
    в). Бромистый спироморфолиний [359]
    г). Бромистый 2,2-диметил-4-хлор-5,6-бензизоиндо линий [360]
  Соли 2,2-диалкил-4-фенил(алкенил)изоиндолиния и 5,6-бензизоиндолиния [360]
    а). Бромистый 2,2-диметил-4-винилизоиндолиний [361]
    б). Бромистый 2,2,6-триметил—4-изопропенилизоин-долиний [361]
    в). Бромистый 2,2-диметил-4-фенил-5,6-бензизоиндолиний [362]
  Соли 2,2-диметил—За, 4,5,7а-тетрагидроизоиндолиния и 5,7-эпокси(эпитио)изоиндолиния [363]
    а). Бромистый 2,2-диметил-З а, 4,5,7а-тетрагидроизоиндолиний [363]
    б). Бромистый 2,2-диметил—5,7а-эпокси—За,4,5,7агтетрагидроизоиндолиний [364]
    в). Бромистый 2,2-диметил-5,7а-эпитио-За,4,5,7а-тетрагидроизоиндолиний [364]
  Соли 2,2-диалкил-5,7а-дигидроизоиндолиния и 5,7а- эпокси(эпитио)изоиндолиния
    а). Бромистый 2,2-диметил-5,7а-дигидроизоиндолиний [365]
    б). Бромистый 2,2-диметил-5,7а-дигидроизоиндолиний [365]
    в). Бромистый 2,2-диметил-5,7а -эпитио-5,7а -дигидроизоиндолиний [366]
  Диметил(2-метилбензил)амин [366]
  2-Метил-З-диметиламинометилнафталин [367]
  2-Диметиламинометил-3,6-диметилнафталин [368]
  2-Этил-4-изопропенил-6-метилизоиндолин [368]
  2-Этил-4-фенил-5,6-бензизоиндолин [369]
  2-Этил-4-хлор-5,6-бензизоиндолин [370]
  Бромистый 2,2-диметил-5-оксиизоиндолиний [370]
Формат: djvu
Размер:3520610 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 230 Рейтинг
Открыть: