Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной С-Н-, 0-Н- в S-H-групп

Автор(ы):Бабичев Ф. С.
31.07.2016
Год изд.:1985
Описание: Нитрилы как класс соединений и нитрильная группа как функциональная играют большую роль в органической химии. Трудно найти другую функциональную группу, которая столь легко вводилась бы в молекулу и обладала такой высокой активностью» обусловленной сочетанием поляризуемости и ненасыщенности. Нитрилы как класс соединений и нитрильная группа как функциональная играют большую роль в органической химии.
Оглавление:
Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной С-Н-, 0-Н- в S-H-групп — обложка книги.
Введение [3]
ЧАСТЬ ПЕРВАЯ. РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ С УЧАСТИЕМ АТОМА УГЛЕРОДА КАК НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЦЕНТРА [4]
ГЛАВА 1. СИНТЕЗ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [7]
  Циклизация а -динитрилов [1]
  Циклизация с участием аллильного или способного к енолизации атома углерода [9]
  Димеризация и содимеризация непредельных нитрилов [11]
  Синтезы на основе кетонов и енаминов [15]
  Циклизация с участнем р2-углеродного атома [21]
  Реакции рециклизации [24]
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [27]
  3-Аминофураны [27]
  З-Аминопирролы [28]
  З-Амииотиофены [33]
  Аминоазолы [43]
  Шестичленные гетероциклические амины с одним гетероатомом в цикле [46]
  Аминотиазины, аминодиазины, аминотриазины [51]
  4- Аминоазепины и амины больших циклов [53]
ЧАСТЬ ВТОРАЯ РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ С УЧАСТИЕМ АТОМА КИСЛОРОДА КАК НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЦЕНТРА [56]
ГЛАВА 3. 2-АМИНОФУРАНЫ [57]
  Циклизация 1,4-оксниитрилов [59]
  Синтезы на основе а-галогенкарбонильных соединений [61]
  Синтезы на основе а-оксикарбоиильных соединений [65]
  Синтезы на основе оксиранов [66]
  Синтезы иа основе карбонильных соединений [68]
  Синтезы иа основе тетрацианоэтана и тетрацианоэтилена [70]
  Синтезы иа основе хинонов [71]
  Реакции рециклизации [72]
ГЛАВА 4. 2-АМИНОПИРАНЫ [73]
  Циклизация 6 -окси- и 6-оксоиитрилов [74]
  Взаимодействие карбонильных соединений с метиленсодержащими нитрилами [78]
  Синтезы, основанные на реакции Михаэля [84]
  Рециклизация гетероциклических соединений [90]
ГЛАВА 5. АМИНОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ И БОЛЬШИМ ЧИСЛОМ ГЕТЕРОАТОМОВ В ЦИКЛЕ [92]
  1,3-Диоксоланы [92]
  1,1-Тиа- и 1,3-сел еноксоланы [93]
  2-Амино- и 5-аминооксазолы [94]
  5-Аминоизоксазолы [101]
  1,2,3-Оксадиазолы (5-сидноннмины) [109]
  1,2,4-Оксадиазолы [112]
  1,3,4-Оксадиазолы [113]
  1,2,3,4-Оксатриазолы [113]
  Амины шести-, семи- и восьмичленных кислородсодержащих гетероциклов [113]
ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ. РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ С УЧАСТИЕМ АТОМА СЕРЫ КАК НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЦЕНТРА [117]
ГЛАВА 6. 2-АМИНОТИОФЕНЫ [117]
  Циклизация 7-меркаптонитрилов [118]
  Синтезы на основе карбонильных соединений [121]
  Синтезы на основе 1,1,2,2-тетрацианоэтана и родственных соединений [129]
  Взаимодействие тниранов и тииренов с метиленактивными нитрилами и некоторые другие реакции рециклизацин [130]
  Реакции циклизации с участием атома селена как нуклеофильного центра [131]
ГЛАВА 7. АМИНЫ ПЯТИЧЛЕННЫХ С ДВУМЯ И БОЛЬШИМ ЧИСЛОМ ГЕТЕРОАТОМОВ В ЦИКЛЕ И ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [133]
  1,2-Дитиолы и родственные им соединения [133]
  1,3-Тиоксоланы и 1,3-дитноланы [135]
  2-Амино- и 5-аминотиаэолы и родственные системы [136]
  2-Аминотиопираны [139]
  2-Аминотиазииы Л [142]
  Аминодитианы [143]
Список литературы [145]
Предметный указатель [186]
Формат: djvu
Размер:3621087 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 194 Рейтинг
Открыть: