Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей

Автор(ы):Ворожцов Н. Н.
01.04.2016
Год изд.:1934
Описание: Лабораторное изучение синтеза уже дало некоторые практически интересные результаты, но большая часть их оставалась неосвоенной промышленностью, да и самый путь перехода от лаборатории к производству не был еще достаточно отчетливо намечен. Реконструктивный период и последующее затем грандиозное развертывание социалистического строительства создали анилинокрасочную промышленность достаточно мощную для удовлетворения спроса текстильной промышленности, прочно стоящую на фундаменте независимого производства промежуточных продуктов, освоившую оригинальные приемы работы и смело планирующую lальнейшее движение вперед по пути количественного роста и качественных улучшений продукции.
Оглавление:
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей — обложка книги.
Предисловие автора [3]
Сокращенные обозначения [10]
Введение [12]
  Исходные вещества для синтеза красителей
  Литературные источники [21]
Глава 1. Общие понятия о превращениях исходных веществ в промежуточные продукты [22]
  а) Три основных группы превращений
  б) Замещения и ориентация заместителей [24]
  в) Теории ориентирующих влияний при замещениях [35]
  Литературные источники [42]
Глава II. Нитрование и нитрозирование [43]
  а) Течение, реагенты, факторы нитрования
  б) Практика проведения нитрования [55]
  в) Перспективы дальнейшего прогресса в нитровании [57]
  г) Выделение и характеристика продуктов нитрования [59]
  д) Нитрозирование [61]
  Литературные источники [69]
Глава III. Сульфирование [72]
  а) Течение и факторы сульфирования
  б) Практика проведения сульфирования [79]
  в) Характеристика продуктов сульфирования [87]
  Литературные источники [96]
Глава IV. Введение галоида (хлора, брома и т. п.) [98]
  а) Течение и факторы хлорирования бензола [101]
  б) Хлорирование нафталина [110]
  в) Хлорирование толуола и других веществ [113]
  Роданирование [120]
  Литературные источники [123]
Глава V. Образование аминогруппы восстановлением нитрогруппы и других азотсодержащих групп [126]
  а) Восстановление в кислотной среде [128]
  б) Восстановление в нейтральной среде [137]
  в) Электрохимический метод восстановления в кислотной среде [139]
  г) Восстановление в щелочной среде (бензидиновая перегруппировка гидразосоединений) [140]
  д) Частичное восстановление полинитросоединений [146]
  е) Контактное восстановление водородом [153]
  ж) Характеристика аминосоединеиий [155]
  Литературные источники [162]
Глава VI. Превращение сульфогруппы в гидроксильную группу методом щелочного плавления. Другие превращения сульфогруппы [165]
  а) Характер реакций, протекающих в щелочном плаве сульфокислот. Плав в открытом котле [166]
  б) Автоклавные плавы. Известковые плавы под давлением [172]
  в) Производственная практика плавления в синтезах фенола, р-иафтола, резорцина и других оксизамещенных [176]
  г) Характеристика оксисоединений [182]
  д) Иные кроме плава методы образования эксигруппы и превращения сульфогруппы [188]
  Литературные источники [196]
Глава VII. Обмен галоида (хлора) на другие заместители [198]
  а) Обмен хлора на азотсодержащие группы [201]
  б) Обмен хлора на кислородсодержащие группы [211]
  в) Обмен хлора на серусодержащие группы и на другие заместители [227]
  Литературные источники [231]
Глава VIII. Превращение аминосоединений в оксисоединения и обратные переходы [235]
  а) Гидролиз аминов с переходом в оксизамещенные [236]
  б) Аминирование оксисоединений [242]
  Литературные источники [248]
Глава IX. Диазотирование и превращения диазогруппы [249]
  а) Методы получения и свойства диазосоединений
  б) Стойкие диазосоединения [259]
  в) Азосочетание [262]
  г) Иные, кроме азосочетания, превращения диазосоединений [269]
  Литературные источники [277]
Глава X. Араминирование. Образование ариламиновой групггы [280]
  а) Араминирование в рядах бензола, нафталина, антрахинона
  б) Характеристика вторичных ароматических аминов [290]
  Литературные источники [292]
Глава XI. Алкилирование [293]
  а) Алкилирование в аминогруппе
  б) Алкилирование в оксигруппе [311]
  Литературные источники [317]
Глава XII. Ацилирование (защнтареакционной группы) [319]
  а) Ацилирование аминов
  б) Иные, кроме ацилирования, методы защиты аминогруппы. Образование азометиновых соединений [334]
  в) Ацилирование гидроксильных замещенных [335]
  Литературные источники [341]
Глава XIII. Окисление и осернение [343]
Окисление
  а) Образование альдегидной группы окислением [344]
  б) Образование карбоксильной группы окислением [352]
  в) Окисление группы СН2 (соотв. СН) в карбинольную группу [356]
  г) Замещение ароматически связанного водорода гидроксилом [358]
  д) Превращение > СН ->СО [362]
  е) Превращения R (R') СН2-> R(R') СО [369]
  ж) Окислительные превращения ароматических соединений в хиноиды. Интермолекулярные окисления
  з) Окисления с изменением углеродного скелета соединений [372]
  и) Окисление не содержащих углерода групп [378]
  Осернение [381]
  Литературные источники [391]
Глава XIV. Восстановление соединений с характерными, не заключающими азота группами [395]
  а) Восстановление карбонильных соединений
  б) Иные примеры восстановительных реакций [400]
  Литературные источники
Глава XV. Конденсации и перегруппировки [404]
А. Конденсации без образования новых циклов [406]
  а) Реакции с потерей воды (-Н20)
  б) Конденсации с потерей водорода (дегидрогенизационные окисления) [414]
  в) Конденсации с отщеплением кислорода (восстэйовительиые конденсации) [4.17]
  г) Реакции с потерей галоидоводорода (НС1)
  д) Реакции отнятия галоида [429]
  е) Реакции отщепления серы, металла [438]
Б. Конденсации с образованием новых циклов [430]
  а) Реакции с потерей воды
  б) Реакции с отщеплением С02 и Н20 [440]
  в) Реакции с потерей хлористого водорода [441]
  г) Реакции с потерей воды и водорода (с окислением) [443]
  д) Реакции с отщеплением С2Н5ОН [449]
  е) Реакции с потерей аммиака [450]
  В. Перегруппировки [454]
  Литературные источники [462]
Глава XVI. Катализ и контактные реакции [466]
A. Общие определения и теоретические положения
Б. Катализ в гомогенной системе [470]
B. Катализ в гетерогенной системе [480]
  а) Общие сведения
  б) Гидрогенизация, особенно нитросоединений [488]
  в) Дегидрогенизация [498]
  г) Окисление [503]
  д) Прочие реакции [527]
  Литературные источники [530]
Предметный указатель [534]
Формат: djvu
Размер:5788102 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 229 Рейтинг
Открыть: