Наука и технический прогресс. Мир необычных молекул
| Автор(ы): | Шульпин Г. Б.
01.06.2013
|
| Год изд.: | 1986 |
| Описание: | Предлагаемая читателю книга является популярным изданием, целиком посвященным химии металлоорганических соединений переходных элементов. Металлоорганические соединения находят все более широкое применение в электронике и медицине, в катализе и синтезе органических соединений. Они используются как лекарственные препараты и красители, аналитические реагенты и добавки к топливам. Книга адресована широкому кругу читателей, специалистам в различных областях химии, биологам, физикам, медикам. |
| Оглавление: |
Обложка книги.
Глава I. Как это начиналось [5] Элементоорганическая химия (отступление первое) [5] Две области химии [5] Углеводород соединяется с металлом [6] Металл металлу рознь [7] Углеводород плюс «элемент» [9] Металлоорганические комплексы. Предыстория [12] Счастливая случайность и удивительное совпадение [14] Глава II. Ферроцен и его аналоги [18] Как его получают [18] Ароматичность (отступление второе) [20] Ферроцен: сочетание противоположностей [25] Железо в ферроцене [25] Ароматичность ферроцена [26] Маленькие хитрости [29] Необычное [30] Мост между кольцами [32] «Родственники» ферроцена [32] Ближайшие аналоги [33] Дальние «родственники» [33] Загадочное свойство [36] Глава III. Многообразие комплексов [39] Угарный газ плюс металл [41] «Потомки» соли Цейзе [42] Аллил дает три электрона [43] Реальное «невозможное» [46] Предсказание сбывается [47] Еще одна диковинка [48] Не только ферроцен [49] Циклопентадиенилы [49] «Стул для пианино» [50] Многослойные сэндвичи [51] Не только циклопентадиенил [53] Железо и бензол [54] Загадка соединений Хайна [54] Если железо превратить в пар [55] Другие лиганды, другие металлы [56] Графит тоже лиганд [58] Карбиды [59] Бутерброд с ураном [59] Еще необычные сэндвичи [61] Классификация пи-комплексов [61] Глава IV. Не только пи-комплексы [65] Пи-комплексы порождают сигма-производные [66] «Чистые» сигма-комплексы [66] Необходимое присутствие [68] Гипотеза Уилкинсона [70] Единственное природное [71] Сигма-комплекс и третья форма углерода [73] Бензол реагирует с платинохлористоводородной кислотой [74] Карбеновые и карбиновые комплексы [78] Двойная связь металл—углерод [78] Тройная связь между металлом и углеродом [80] Олефины обмениваются заместителями [80] Этого Чугаев не знал [81] Два облика одной молекулы [83] Что такое кластеры? [85] Глава V. Как же они устроены? [87] Если подсчитать электроны [87] Молекулярные орбитали (отступление третье) [90] Орбитали атомов [90] Молекула водорода [91] О молекуле гелия и других [93] Электроны привязывают металл к лиганду [94] Электронная архитектура соли Цейзе [95] Моноксид углерода и металл [95] Связь простая, двойная, тройная [98] Нобелевская лекция Роальда Хоффманна [100] Глава VI. Физические методы исследования комплексов [107] Молекула в ультрафиолетовом свете [107] Молекула в инфракрасном свете [110] Когда наступает резонанс [112] По осколкам судят о молекуле [115] Химик «видит» молекулу [116] Глава VII. Пи-комплексы и зеркало [118] Если молекулу отразить в зеркале [отступление четвертое] [118] Хиральный центр и переходные металлы [121] Все тот же тетраэдр [121] Хиральность планарная [122] Две стороны одной молекулы [123] Эквивалентность [123] Энантиотопия [124] Диастереотопия [125] Общие стереохимические закономерности [128] Графы и диастереотопия [132] Комплексы и топологические структуры [135] Глава VIII. Где их используют? [136] И снова ферроцен [137] Катализ и комплексы [140] Синтезы на основе моноксида углерода [141] Полимеризация [142] Окисление [143] Олефин и бензол [144] Металлы активируют молекулы [145] Как разорвать молекулу водорода? [146] Азот можно ввести в реакцию [148] Парафины не так уж инертны [153] Комплексы с углекислым газом [157] Причина активации [158] Эпилог [162] Рекомендуемая литература [167] Словарь-указатель [168] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 3188121 байт |
| Язык: | РУС |
| Рейтинг: |
44
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |