Хроматографическое разделение энантиомеров
Автор(ы): | Алленмарк С. Г.
04.11.2024
|
Год изд.: | 1990 |
Описание: | Книга шведского ученого - одна из первых монографий, посвященных аналитическому определению оптических изомеров и их выделению в чистом виде. Рассмотрены газовый и жидкостной варианты хроматографии. Помимо собственно хроматографических методов (хиральная дериватизация соединений различных классов, хиральная газовая и жидкостная хроматография) освещены методы, используемые для изучения структуры оптических соединений и определения их степени чистоты. Для специалистов в области химии, микробиологии, фармацевтической химии и др. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [7]Список символов и сокращений [9] 1. Введение [11] Литература [17] 2. Развитие современных стереохимических воззрений [19] 2.1. Хиральность и молекулярная структура [19] 2.1.1. Молекулы с асимметрическим атомом [20] 2.1.2. Другие типы молекулярных хиральных структур [20] 2.2. Определения и номенклатура [23] Литература [27] 3. Методы изучения оптически активных соединений [29] 3.1. Определение оптической или энантиомерной чистоты [29] 3.1.1. Методы, не требующие разделения энантиомеров [29] 3.1.2. Методы, основанные на разделении энантиомеров [37] 3.2. Определение абсолютной конфигурации [39] 3.2.1. Рентгеновская кристаллография аномального рассеяния [40] 3.2.2. Спектроскопические (ДОВ, ЦД) и хроматографические методы, основанные на корреляциях [41] Литература [44] 4. Современные хроматографические методы разделения [46] 4.1. Обзор основ теории хроматографии [46] 4.2. Приборы [50] 4.2.1. Приборы для газовой хроматографии [51] 4.2.2. Приборы для жидкостной хроматографии [55] 4.3. Разделение энантиомеров через образование ковалентных диастереомерных соединений. Обзор [58] 4.3.1. Газовая хроматография [67] 4.3.2. Жидкостная хроматография [68] Литература [68] 5. Теория хирального хроматографического непосредственного разделения оптических изомеров [71] 5.1. Необходимые условия энантиоселективного взаимодействия с хиральной неподвижной фазой [71] 5.2. Некоторые общие аспекты моделей хирального распознавания и хроматографической энантиоселективности [73] 5.2.1. Координационные комплексы с переходными металлами [74] 5.2.2. Комплексы с переносом заряда [КПЗ) [76] 5.2.3. Комплексы включения [77] 5.3. Обсуждение некоторых термодинамических и кинетических аспектов [79] 5.3.1. Влияние температуры на коэффициент разделения [79] 5.3.2. Коалесценция пиков, обусловленная рацемизацией [82] Литература [84] 6. Хиральная газовая хроматография [86] 6.1. Разработка хиральных неподвижных фаз, образующих водородные связи с сорбатом [86] 6.1.1. Производные аминокислот и олигопептидов [89] 6.1.2. Привитые фазы полисилоксанового типа [91] 6.2. Фазы на основе хиральных комплексов металлов [94] 6.3. Фазы на основе комплексов включения [97] 6.4. Относительные преимущества различных методов хиральной газовой хроматографии [98] Литература [103] 7. Хиральная жидкостная хроматография [106] 7.1. Хиральные неподвижные фазы на основе природных и синтетических полимеров [107] 7.1.1. Полисахариды и их производные [108] 7.1.2. Производные полиакриламида и родственных синтетических полимеров [122] 7.1.3. Синтетические полимеры со встроенными хиральными пустотами [129] 7.1.4. Белки [131] 7.2. Ковалентно-связанные хиральные лиганды [140] 7.2.1. Краун-эфиры (комплексообразование «гость - хозяин») [140] 7.2.2. Комплексы металлов (обмен хиральных лигандов) [141] 7.2.3. Селекторы, работающие по принципу образования комплексов с переносом заряда [146] 7.2.4. Хиральные селекторы, работающие по принципу образования водородных связей [153] 7.2.5. Другие типы селекторов [155] 7.3. Методы, основанные на введении хирального лиганда в подвижную фазу [156] 7.3.1. Комплексообразование с металлами [157] 7.3.2. Добавление нейтральных хиральных лигандов в подвижную фазу [160] 7.3.3. Ион-парные добавки [163] Литература [166] 8. Аналитическое применение в теоретических исследованиях и в промышленных лабораториях [173] 8.1. Аминокислоты [173] 8.1.1. Метод энантиомерной метки [174] 8.1.2. Другие области применения хроматографического аминокислотного анализа [177] 8.2. Стереохимические проблемы в химии природных соединений [178] 8.2.1. Стереохимия ферромонов [179] 8.2.2. Установление структуры полипептидных антибиотиков и родственных соединений [182] 8.2.3. Другие области применения [185] 8.3. Применение в фармации [187] 8.3.1. Нейтральные, слабокислотные или слабоосновные лекарственные средства [188] 8.3.2. Протолитические (заряженные) лекарственные средства [199] 8.4. Исследование микробиологических и ферментативных реакций [210] 8.4.1. Ферментативное и микробиологическое эпоксидирование алкенов [210] 8.4.2. Энантиоселективный микробиологический гидролиз аминов и эфиров [214] 8.4.3. Асимметрическое восстановление кетонов дрожжами [216] 8.5. Другие области применения и другие методики [216] 8.5.1. Определение энергетического барьера рацемизации [216] 8.5.2. Определение абсолютной конфигурации из хроматографических данных [218] 8.5.3. Определение оптической чистоты соединений при неполном разделении энантиомеров [метод Маншрека) [219] Литература [221] 9. Препаративное разделение энантиомеров - значение, успехи и проблемы [225] Литература [234] 10. Будущее развитие [235] 10.1. Новые системы обнаружения [235] 10.2. Совершенствование колонок [238] 10.3. Сверхкритическая флюидная хроматография [242] Литература [243] 11. Экспериментальные методы синтеза хиральных сорбентов [245] 11.1. Методы получения хиральных сорбентов модификацией полисахаридов [245] 11.1.1. Получение микрокристаллической триацетилцеллюлозы [245] 11.1.2. Получение силикагеля, покрытого триацетилцеллюлозой [4, 5] [246] 11.1.3. Получение силикагеля, покрытого трифенилкарбаматом целлюлозы [246] 11.2. Полимеризационные процессы, используемые для получения хиральных синтетических полимерных материалов [247] 11.2.1. Получение поли (этилового эфира [S)-N-акрилоилфенилаланина] [247] 11.2.2. Получение поли(трифенилметилметакрилата) [9-12] [248] 11.3. Методы закрепление хирального селектора на силикагелевой матрице [249] 11.3.1. Получение 3-глицидопропилсиликагеля [250] 11.3.2. Получение больших количеств (R)-N-(3,5-динитробензоил) фенилглицина, ковалентно-связанного с силикагелем [250] 11.3.3. Получение (S)-а-N-(2-нафтил) лейцина [251] 11.3.4. Гидросилилирование (R)-N-(10-ундеценоил-а-(6,7-диметил-1-нафтил) изобутиламина [252] 11.3.5. Получение силикагеля с ковалентно-связанными [S)-1-(а-нафтил) этиламином [252] 11.3.6. Получение связанного с силикагелем полиакриламида и полиметакриламида [252] Литература [253] Приложение [255] Предметный указатель [257] |
Формат: | djvu + ocr |
Размер: | 29507311 байт |
Язык: | РУС |
Рейтинг: | 118 |
Открыть: | Ссылка (RU) |