Основы аналитической химии. Том 3. Физико-химические (инструментальные) методы анализа

Автор(ы):Крешков А. П.
18.01.2014
Год изд.:1970
Описание: Книга является третьей частью курса «Основы аналитической химии» и предназначена в качестве учебника для студентов химических и химико-технологических специальностей высших учебных заведений. В книге изложены теоретические основы физико-химических методов анализа — разнообразных электрохимических, спектроскопических (оптических), хроматографических и радиометрических; описывается основная аппаратура и техника физико-химического эксперимента; приводится ряд типовых практических работ по определению неорганических и органических веществ. Подробно рассматриваются физико-химические методы анализа неводных растворов.
Оглавление:
Основы аналитической химии. Том 3. Физико-химические (инструментальные) методы анализа — обложка книги.
Предисловие [15]
Введение [17]
Глава I. Основы физико-химических (инструментальных) методов анализа [19]
  § 1. Особенности физико-химических методов анализа [19]
  § 2. Области применения инструментальных методов анализа [19]
  § 3. Анализ веществ высокой чистоты [20]
  § 4. Повышение чувствительности и точности методов определения следов примесей [22]
  § 5. Инструментальные методы титрования [23]
  § 6. Применение физико-химических методов анализа для определения индивидуальных соединений [24]
  § 7. Применение физико-химических методов для анализа смесей веществ [25]
  § 8. Классификация инструментальных количественных методов анализа [25]
  § 9. Электрохимические методы анализа [25]
  § 10. Спектральные (оптические) методы анализа [27]
  § 11. Хроматографические методы анализа [28]
  § 12. Радиометрические методы анализа [29]
  § 13. Масс-спектрометрические методы анализа [30]
  § 14. Физико-химический анализ по Н. С. Курнакову [30]
  § 15. Другие методы анализа [31]
Глава II. Потенциометрия и потенциометрическое титрование [32]
  А. Теоретические основы метода [32]
    § 1. Зависимость величины электродных потенциалов от концентрации (активности) [32]
    § 2. Применение потенциометрического метода анализа [36]
    § 3. Потенциометрическое титрование [36]
    § 4. Потенциометрическое титрование без тока (i=0) [39]
    § 5. Различные способы нахождения конечной точки потенциометрического титрования. [46]
    § 6. Некомпенсационный метод потенциометрического титрования [49]
    § 7. Потенциометрическое титрование под током (i=0) [50]
  Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [52]
    § 8. Измерение электродвижущей силы [52]
    § 9. Установка для поляризации электродов при потенциометрическом титровании под током [53]
    § 10. Некоторые приборы, применяемые в потенциометрическом титровании [54]
    § 11. Электроды [57]
  В. Практические работы [62]
    Потенциометрическое титрование без тока (i = 0) [62]
      § 12. Кислотно-основное титрование [62]
    Определение уксусной кислоты [62]
    Анализ смеси хлористоводородной и борной кислот [64]
      § 13. Титрование по методу окисления — восстановления [65]
    Определение железа (III) [65]
    Определение марганца (II) [66]
    Определение иода [67]
      § 14. Титрование по методу осаждения [68]
    Анализ смеси йодида и хлорида [68]
      § 15. Титрование по методу комплексообразования [69]
    Определение железа (III) [69]
    Потенциометрическое титрование под током (t=0) [70]
      § 16. Титрование по методу окисления — восстановления [70]
    Определение сурьмы (III) [70]
Глава III. Кондуктометрия и кондуктометрическое титрование [72]
  A. Теоретические основы метода [72]
    § 1. Удельная и эквивалентная электропроводность [72]
    § 2. Кондуктометрические методы анализа [76]
    § 3. Кислотно-основное титрование [79]
    § 4. Титрование, основанное на реакциях осаждения [91]
    § 5. Титрование, основанное на реакциях окисления — восстановления [94]
    § 6. Титрование, основанное на реакциях комплексообразования [95]
  Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [96]
    § 7. Измерение электропроводности растворов [96]
    § 8. Конструкции электролитических ячеек [100]
    § 9. Измерения в хронокондуктометрическом титровании [102]
  B. Практические работы [103]
    § 10. Подготовка к определению [103]
    § 11. Определение индивидуальных кислот методом кондуктометрического титрования [107]
      Определение хлористоводородной, борной или полиметакриловой кислот [107]
    § 12. Определение индивидуальных оснований методом кондуктометрического титрования [108]
      Определение едкого натра, аммиака или анилина [108]
    § 13. Анализ смесей оснований методом кондуктометрического титрования [108]
      Анализ смесей: едкий натр и аммиак; едкий натр и анилин [108]
    § 14. Определение солей методом кондуктометрического титрования [109]
      Определение ацетата натрия или хлорида аммония [109]
    § 15. Анализ смесей кислот и солей слабых оснований методом кондуктометрического титрования [109]
      Анализ смесей: азотная кислота и нитрат аммония; борная кислота и гидрохлорид гидроксиламина [109]
    § 16. Анализ смесей кислот методом хронокондуктометрического титрования [110]
      Анализ смесей: азотная кислота и фенол; хлористоводородная кислота и полиметакриловая кислота; хлористоводородная кислота и аминоуксусная кислота [110]
    § 17. Анализ смесей оснований и солей слабых кислот методом хронокондуктометрического титрования [111]
      Анализ смесей: едкий натр и ацетат натрия; анилин и фенолят натрия; едкий натр, аммиак и ацетат натрия [111]
Глава IV. Высокочастотное титрование [113]
  А. Теоретические основы [113]
    § 1. Общие положения высокочастотного титрования [113]
    § 2. Физические основы и погрешности метода высокочастотного титрования [114]
    § 3. Физические основы метода диэлкометрического титрования [115]
    § 4. Погрешности метода диэлкометрического титрования [116]
      Теория измерительных ячеек емкостного типа [116]
    § 5. Электрическая эквивалентная схема ячейки и физические процессы, протекающие в ее объеме [117]
    § 6. Импеданс и полная проводимость ячейки [118]
    § 7. Характеристические кривые ячейки [119]
    § 8. Чувствительность ячейки [121]
    § 9. Критерий применимости и постоянная с-ячейки [121]
      Теория измерительных ячеек индуктивного типа [122]
    § 10. Электрическая эквивалентная схема ячейки [122]
    § 11. Импеданс и характеристические кривые ячейки [123]
    § 12. Критерий применимости и постоянная L-ячейки [123]
    § 13. Влияние на характеристические кривые ячейки ее некомпенсированного электрического поля [125]
      Диаграммы соответствия [126]
    § 14. Диаграмма соответствия для титрования по активной составляющей полной проводимости [126]
    § 15. Диаграмма соответствия для титрования по реактивной составляющей полной проводимости [127]
    § 16. Выбор типа диаграмм [128]
  Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [128]
    § 17. Измерительные ячейки (датчики) высокочастотного метода и области их применения [128]
    § 18. Классификация аппаратуры высокочастотного метода [129]
    § 19. Высокочастотные титраторы [131]
    § 20. Общие правила работы с приборами для высокочастотного анализа [137]
  В. Практические работы [138]
    § 21. Высокочастотное титрование стандартных растворов [138]
      Получение характеристической кривой [138]
      Титрование сильной кислоты сильным основанием на Q, F-метре [138]
      Титрование сильной кислоты сильным основанием на титраторе TB-6Л [140]
      Титрование слабой кислоты сильным основанием [140]
      Определение бария методом осаждения [142]
      Определение магния методом осаждения [142]
      Определение железа (III) методом комплексообразования [143]
    § 22. Высокочастотное титрование растворов неизвестной концентрации [143]
      Определение кислоты в растворе [143]
      Определение хлорид-ионов в водопроводной воде [144]
      Определение сульфат-ионов [144]
      Определение аминов [145]
      Определение фенолов и крезолов [145]
Глава V. Полярографический метод анализа и амперометрическое титрование [147]
  Полярографический метод анализа [147]
  A. Теоретические основы [147]
    § 1. Предельный, или диффузионный, ток [147]
    § 2. Возникновение диффузионного тока на твердых микроэлектродах [153]
  Б. Аппаратура и техника выполнения полярографического анализа [156]
    § 3. Полярографы [156]
    § 4. Электролитическая ячейка [158]
    § 5. Электролизеры [159]
    § 6. Электроды сравнения [160]
    § 7. Снятие полярограммы на полярографической установке с визуальным полярографом [160]
    § 8. Методы количественного полярографического анализа [161]
    § 9. Правила техники безопасности при работе с металлической ртутью [163]
  B. Новые направления в полярографии [163]
    § 10. Амальгамная полярография с накоплением [164]
    § 11. Осциллографическая полярография [168]
    § 12. Переменнотоковая полярография [169]
  Г. Практические работы с применением полярографического метода анализа [170]
    § 13. Примеры полярографических определений [170]
      Качественное и количественное определение катионов при совместном присутствии [170]
      Определение кальция [171]
      Определение индия (III) [172]
      Определение следов свинца и кадмия в металлическом цинке [173]
      Определение следов нитробензола в анилине [173]
      Определение малеиновой и фумаровой кислот при совместном присутствии [174]
      Определение альдегидов [175]
  Амперометрическое титрование [177]
  А. Теоретические основы [177]
    § 14. Особенности амперометрического титрования [177]
  В. Аппаратура и техника выполнения амперометрического титрования [179]
    § 15. Схема установки и применяемые электроды [179]
    § 16. Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами [184]
  В. Практические работы с применением амперометрического титрования [187]
    § 17. Примеры амперометрического титрования [187]
      Титрование ионов цинка или кадмия раствором гексацианоферрата (II) калия [187]
      Титрование ионов свинца раствором бихромата калия [187]
      Титрование сульфат- и хромат-ионов при совместном присутствии [188]
      Определение хрома в минералах и рудах [189]
      Титрование альдегидов [190]
Глава VI. Кулонометрия и кулонометрическое титрование [191]
  А. Теоретические основы метода [191]
    § 1. Сущность и классификация кулонометрических методов [191]
      Прямая кулонометрия [192]
    § 2. Прямая кулонометрия при постоянном потенциале рабочего электрода (прямая потенциостатическая кулонометрия) [192]
    § 3. Использование прямой потенциостатической кулонометрии [194]
    § 4. Прямая кулонометрия при постоянной силе тока электролиза (прямая амперостатическая кулонометрия) [196]
    § 5. Использование прямой амперостатической кулонометрии [198]
      Кулонометрическое титрование [198]
    § 6. Кулонометрическое титрование при постоянной силе тока электролиза [198]
    § 7. Использование амперостатического кулонометрического титрования [204]
    § 8. Кулонометрическое титрование при постоянном потенциале рабочего электрода [207]
    § 9. Особенности кулонометрических методов анализа [207]
  Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [208]
    § 10. Электроды [208]
    § 11. Электролизеры [208]
    § 12. Приборы для измерения количества электричества, израсходованного на электролиз вещества [211]
    § 13. Приборы, обеспечивающие стабильность потенциала рабочего электрода или силы тока электролиза, и установки для кулонометрического анализа [214]
  В. Практические работы [216]
    § 14. Работы, выполняемые методом прямой кулонометрии [216]
      Определение ионов железа (III) при контролируемом потенциале рабочего электрода [216]
      Определение ионов меди (И) при постоянной силе тока электролиза [218]
    § 15. Работы, выполняемые методом косвенной кулонометрии, или кулонометрического титрования, при постоянной силе тока электролиза - [219]
      Определение хлористоводородной кислоты по кислотно-основному методу 219 Определение ионов церия (IV) по методу окисления — восстановления [220]
      Определение анилина [221]
      Определение иолов цинка по методу осаждения [222]
Глава VII. Спектральный (оптические) методы анализа [224]
  Эмиссионный спектральный анализ [224]
  A. Теоретические основы метода [224]
    § 1. Общая характеристика метода [224]
    § 2. Классификация методов эмиссионного, спектрального анализа [225]
    § 3. Качественный спектральный анализ [225]
    § 4. Полуколичественные методы спектрального анализа [225]
    § 5. Количественный спектральной анализ [226]
    § 6. Основы фотографического метода эмиссионного количественного анализа [227]
    § 7. Зависимость между почернением фотопластинки и интенсивностью излучения [228]
  Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [229]
    § 8. Источники возбуждения спектров [229]
    § 9. Спектральные приборы [231]
    § 10. Вспомогательные приборы и принадлежности [232]
    § 11. Микрофотометр МФ-2 [233]
  B. Практические работы [234]
    § 12. Качественный анализ при помощи стилоскопа [234]
    § 13. Качественный анализ фотографическим методом при помощи спектра железа в ультрафиолетовой области [235]
      Определение катионов группы сернистого аммония [235]
      Расшифровка спектрограмм и идентификация элементов [237]
    § 14. Полуколичественный анализ [238]
      Определение железа и свинца в металлическом цинке методом сравнения [238]
    § 15. Количественный анализ [240]
      Определение железа в кварцевом песке методом трех эталонов [240]
  Спектрофотометрия пламени [241]
  A. Теоретические основы метода [241]
    § 16. Общие характеристики метода [241]
    § 15. Аппаратура и техника выполнения анализа [242]
    § 17. Схема установки, применяемой для анализа методом спектрофотометрии пламени [242]
  B. Практические работы [242]
    § 18. Определения по методу спектрофотометрии пламени [242]
      Определение ионов натрия в воде методом калибровочного графика [243]
      Атомно-абсорбционный спектральный анализ [244]
    § 19. Общая характеристика метода [244]
  Молекулярно-абсорбционный спектральный анализ [244]
    А. Теоретические основы метода [244]
    § 20. Общая характеристика метода [244]
    § 21. Законы поглощения света [245]
    § 22. Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера [246]
    § 23. Качественный анализ спектрофотометрическим методом [246]
    § 24. Количественный анализ спектрофотометрическим методом [249]
    § 25. Методы определения концентрации веществ, поглощающих в видимой и ультрафиолетовой областях спектра [250]
    § 26. Определение нескольких компонентов в растворе [252]
    § 27. Определение концентрации вещества в растворе дифференциальным методом [252]
    § 28. Выбор толщины слоя и оптической концентрации исследуемого раствора [254]
    § 29. Выбор длины волны поглощаемого излучения при спектрофотометрических измерениях [254]
    § 30. Приборы, применяемые для спектрофотометрического анализа в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [255]
    § 31. Приборы, применяемые для колориметрического анализа [256]
    § 32. Приборы, применяемые для спектрофотометрического анализа в инфракрасной области спектра [257]
    § 33. Нулевые растворы [259]
  В. Практические работы [259]
    § 34. Определение в ультрафиолетовой области спектра [259]
      Определение молибдена в стали [259]
      Определение титана в ильменитовых концентратах [260]
      Определение бензола в циклогексане [261]
    § 35. Определение в видимой области спектра [262]
      Определение марганца и хрома в стали при совместном присутствий [262]
    § 36. Определение в инфракрасной области спектра [264]
      Определение циклогексанона в циклогексане [264]
  Спектрофотометрические (фотометрические) методы титрования [265]
  A. Теоретические основы метода [265]
    § 37. Общая характеристика метода [265]
    § 38. Кривые спектрофотометрического титрования [265]
  Б. Аппаратура и техника выполнения титрования [268]
    § 39. Установки для спектрофотометрического титрования [268]
  B. Практические работы [268]
    § 40. Спектрофотометрическое титрование [268]
      Определение арсенитов [268]
      Анализ свинцово-оловянных сплавов [269]
      Определение хрома в сталях [269]
  Нефелометрический и турбидиметрический методы анализа [270]
  A. Теоретические основы метода [270]
    § 41. Общая характеристика метода [270]
  Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [271]
    § 42. Приборы, применяемые для нефелометрических и турбидиметрических измерений [271]
  B. Практические работы [272]
    § 43. Нефелометрические и турбидиметрические определения [272]
      Нефелометрическое определение хлорид-ионов [272]
      Турбидиметрическое определение сульфат-ионов [273]
    § 44. Фототурбидиметрическое и фотонефелометрическое титрование [273]
Глава VIII. Хроматографические методы анализа [275]
  А. Теоретические основы [275]
    § 1. Классификация хроматографических методов анализа [275]
    § 2. Адсорбционная хроматография [276]
    § 3. Разновидности газовой хроматографии [279]
    § 4. Распределительная хроматография [281]
    § 5. Ионообменная хроматография [284]
    § 6. Константа ионного обмена [286]
    § 7. Осадочная хроматография [287]
    § 8. Окислительно-восстановительная хроматография [288]
    § 9. Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография [289]
    § 10. Хроматографические колонки, применяемые в адсорбционно-жидкостной хроматографии [291]
    § 11. Аппаратура, применяемая в газовой хроматографии [291]
    § 12. Приборы и материалы, применяемые в распределительной хроматографии [292]
    § 13. Колонки, применяемые в ионообменной хроматографии [293]
    § 14. Колонки, применяемые в осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии [295]
  В. Практические работы [295]
    § 15. Работы по методу адсорбционной (жидкостной и газовой) хроматографии [295]
      Разделение пигментов зеленых листьев растений методом адсорбционножидкостной хроматографии [295]
      Анализ многокомпонентной смеси газов методом газо-адсорбционной хроматографии [297]
      Анализ смеси газообразных углеводородов С1 — С5 методом газо-жидкостной хроматографии [298]
    § 16. Работы по методу распределительной хроматографии [298]
      Анализ смеси катионов кадмия, меди и ртути (II) [298]
      Разделение, качественное и количественное определение аминокислот [299]
      Анализ смесей красителей , [303]
      Разделение катионов меди и кадмия методом тонкослойной хроматографии [304]
      Определение жирных кислот методом «обращенных фаз» [304]
    § 17. Работы по методу ионообменной хроматографии [305]
      Анализ смесей неорганических ионов [305]
      Подготовка ионитов для определения различных веществ [307]
      Определение содержания соли в растворе [308]
      Разделение на катионите и определение ионов меди и свинца [308]
      Разделение на катионите и определение ионов цинка и железа (III) [310]
      Разделение на анионите и определение ионов цинка и никеля [311]
    § 18. Работы по методу осадочной хроматографии [312]
      Определение ионов никеля по величине зоны хроматограммы [312]
      Определение микроколичеств ионов меди [314]
      Концентрирование разбавленных растворов солей меди [315]
    § 19. Работы по методу окислительно-восстановительной хроматографии [315]
      Обнаружение иодид- и бромид-ионов при совместном присутствии [315]
    § 20. Работы по методу адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии [316]
      Разделение и определение ионов никеля и цинка, ниобия и тантала [316]
Глава IX. Радиометрические методы анализа [318]
  A. Теоретические основы радиометрических методов [318]
    § 1. Виды радиоактивного распада [318]
    § 2. Скорость распада [319]
    § 3. Взаимодействие излучения с веществом [323]
    § 4. Ошибки при измерении радиоактивности [324]
  Б. Элементы техники безопасности при работе с радиоактивными веществами [326]
    § 5. Понятия и единицы измерения [326]
    § 6. Классификация источников радиоактивных излучений и радиоактивных изотопов. [327]
    § 7. Классификация химических операций с радиоактивными веществами [328]
    § 8. Устройство лабораторий и классификация работ [329]
    § 9. Специальное оборудование для работ с радиоактивными веществами [330]
    § 10. Средства индивидуальной защиты [331]
    § 11. Проведение работ в химической лаборатории с радиоактивными веществами [331]
    § 12. Правила работы с радиоактивными веществами [333]
  B. Методы регистрации радиоактивного излучения [334]
    § 13. Ионизационные методы [334]
    § 14. Сцинтилляционный метод [338]
    § 15. Радиометрические установки [340]
    § 16. Измерение радиоактивности [341]
    § 17. Измерение дозы на рабочем месте, индивидуальной дозы, полученной работающим, и загрязненности рабочих поверхностей, рук и одежды [343]
    § 18. Абсолютные и относительные измерения активности [344]
  Д. Радиометрические методы определения [345]
    § 19. Приготовление раствора с заданной активностью [346]
    § 20. Прямое определение ионов химических элементов в растворе с помощью радиоактивных реагентов [346]
    § 21. Практические работы, выполняемые методом прямого определения [347]
      Определение катионов в виде фосфатов с применением 32Р [347]
      Определение ионов калия в виде кобальтинитрита калия с применением 60Со [347]
    § 22. Метод радиометрического титрования [348]
    § 23. Практические работы, выполняемые методом радиометрического титрования [350]
      Определение фосфат-ионов [350]
      Определение ионов магния [351]
      Определение ионов цинка и меди при совместном присутствии [352]
    § 24. Метод изотопного разбавления [352]
    § 25. Практические работы, выполняемые методом изотопного разбавления [353]
      Определение ионов йода в присутствии ионов брома [353]
    § 26. Метод активационного анализа [354]
    § 27. Практические работы, выполняемые методом активационного анализа [357]
      Определение ионов индия [357]
    § 28. Фотонейтронный метод [357]
    § 29. Практические работы, выполняемые фотонейтронным методом [360]
      Определение бериллия [360]
    § 30. Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов [360]
    § 31. Практические работы по определению содержания химических элементов методом измерения излучения их естественных радиоактивных изотопов [361]
      Определение калия по его естественной радиоактивности [361]
    § 32. Методы анализа, основанные на поглощении излучения [363]
    § 33. Практические работы, выполняемые по методу анализа, основанному на поглощении излучения [366]
      Определение содержания бора [366]
    § 34. Метод, основанный на отражении р-излучения [366]
    § 35. Практические работы, выполняемые по методу, основанному на отражении Р-излучения [367]
      Определение содержания компонента смеси с большим z по эффекту обратного отражения р-лучей [367]
Глава X. Физико-химические методы количественного определения редких элементов [368]
  А. Введение [368]
  Б. Практические работы [369]
    § 1. Работы, выполняемые методом амперометрического титрования [369]
      Определение ванадия (IV) [369]
      Определение индия в концентратах [369]
    § 2. Работы, выполняемые полярографическим методом [370]
      Определение рения в сплавах с молибденом [370]
      Определение индия в рудах [370]
      Определение таллия в кадмии [371]
    § 3. Работы, выполняемые фотометрическим методом [372]
      Определение бериллия [372]
      Определение скандия в магниевых сплавах [373]
      Определение тория [373]
      Определение титана [374]
      Определение циркония [375]
      Определение рения [376]
      Определение висмута [376]
    § 4. Работы, выполняемые экстракционно-фотометрическим методом - [378]
      Определение микроколичеств тория [378]
      Определение урана [378]
      Определение молибдена в сталях [378]
      Определение галлия [380]
      Определение германия [381]
      Определение селена [383]
      Определение теллура в висмуте [384]
      Определение теллура в селене [385]
    § 5. Работы, выполняемые спектрофотометрическим методом [386]
      Определение тантала [386]
      Определение таллия [386]
      Концентрирование и определение малых количеств таллия [387]
    § 6. Работы, выполняемые флуориметрический методом [388]
      Определение индия [388]
    § 7. Работы, выполняемые методом потенциометрического титрования [388]
      Определение вольфрама (VI) [388]
      Определение рения в сплавах [389]
Глава XI. Физико-химические (инструментальные) методы анализа неводных растворов [391]
  А. Теоретическая часть [391]
    § 1. Влияние химической природы и физико-химических свойств растворителей на свойства растворенного вещества [391]
    § 2. Классификация неводных растворителей по их протонно-донорно-акценторным свойствам [398]
    § 3. Классификация неводных растворителей по признаку их влияния на относительную силу электролитов [403]
    § 4. Дифференцирующее действие растворителей [406]
    § 5. Константы диссоциации, потенциалы полунейтрализации в неводных средах и относительная шкала кислотности [408]
    § 6. Шкала рНр и константы автопротолиза неводных растворителей [414]
    § 7. Абсолютная (единая) шкала кислотности растворителей [418]
    § 8. Химико-аналитическое использование неводных растворителей [423]
  Б. Аппаратура и техника титрования неводных растворов [431]
    § 9. Установки, используемые при амперометрическом титровании неводных растворов. [431]
    § 10. Установки, используемые при потенциометрическом титровании неводных растворов [433]
    § 11. Установки, используемые при кондуктометрическом титровании неводных растворов [434]
    § 12. Установки, используемые при высокочастотном титровании неводных растворов [436]
    § 13. Установки, используемые при спектрофотометрическом титровании неводных растворов [437]
  В. Практические работы [438]
    § 14. Очистка и обезвоживание неводных растворителей [438]
    § 15. Титранты, применяемые для титрования кислот и оснований в неводных растворах [438]
    § 16. Амперометрическое титрование [439]
      Определение нитратов в среде безводной уксусной кислоты [439]
      Определение ионов кадмия в среде безводной уксусной кислоты [440]
      Определение хлоридов методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами в среде изопропилового спирта [441]
    § 17. Методы прямого потенциометрического титрования [442]
      Определение амина в среде безводной уксусной кислоты [442]
      Определение бензойной кислоты в среде ацетона [443]
      Определение аминокислоты в среде безводной уксусной кислоты [443]
    § 18. Методы косвенного потенциометрического титрования [444]
      Определение виниловых мономеров (стирола, винилтолуола, винилксилола) [444]
      Анализ смесей первичных, вторичных, третичных аминов [445]
      Определение производных n-фенилендиамина в смеси с n-аминодифениламином [446]
    § 19. Дифференцированное потенциометрическое титрование [447]
      Анализ смеси аммониевых солей с аммиаком [447]
      Анализ смеси серной кислоты с бисульфатом натрия [448]
      Анализ сплава цинка с кадмием [449]
      Анализ смеси в-аланина и гидрохлорида гистидина [450]
      Титрование фталевой, изофталевой и терефталевой кислот [450]
    § 20. Комбинированные методы потенциометрического титрования [452]
      Анализ смеси нитрита и нитрата щелочных металлов комбинированным методом потенциометрического титрования и ионного обмена [452]
      Анализ смеси нитрата калия с кислотами комбинированным методом потенциометрического титрования и ионного обмена [453]
    § 21. Хронопотенциометрическое титрование [454]
      Анализ уксусного ангидрида и уксусной кислоты в ацетилирующих смесях [454]
    § 22. Кондуктометрическое титрование [456]
      Определение анилина в среде безводной уксусной кислоты [456]
      Определение n-фенилендиамина в среде ацетона [457]
    § 23. Хронокондуктометрическое титрование [458]
      Определение гидрохлорида диэтиламина в среде смешанного растворителя [458]
      Анализ смеси хлористоводородной, уксусной и борной кислот [459]
    § 24. Спектрофотометрическое титрование [459]
      Титрование смеси n-нитробензойной и 4-нитро-2-аминобензойной кислот [459]
      Анализ смеси изомеров нитроанилина [461]
      Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных [461]
Предметный указатель [463]
Формат: djvu
Размер:12382340 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 594 Рейтинг
Открыть: