Основы аналитической химии. Том 3. Физико-химические (инструментальные) методы анализа
Автор(ы): | Крешков А. П.
18.01.2014
|
Год изд.: | 1970 |
Описание: | Книга является третьей частью курса «Основы аналитической химии» и предназначена в качестве учебника для студентов химических и химико-технологических специальностей высших учебных заведений. В книге изложены теоретические основы физико-химических методов анализа — разнообразных электрохимических, спектроскопических (оптических), хроматографических и радиометрических; описывается основная аппаратура и техника физико-химического эксперимента; приводится ряд типовых практических работ по определению неорганических и органических веществ. Подробно рассматриваются физико-химические методы анализа неводных растворов. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [15]Введение [17] Глава I. Основы физико-химических (инструментальных) методов анализа [19] § 1. Особенности физико-химических методов анализа [19] § 2. Области применения инструментальных методов анализа [19] § 3. Анализ веществ высокой чистоты [20] § 4. Повышение чувствительности и точности методов определения следов примесей [22] § 5. Инструментальные методы титрования [23] § 6. Применение физико-химических методов анализа для определения индивидуальных соединений [24] § 7. Применение физико-химических методов для анализа смесей веществ [25] § 8. Классификация инструментальных количественных методов анализа [25] § 9. Электрохимические методы анализа [25] § 10. Спектральные (оптические) методы анализа [27] § 11. Хроматографические методы анализа [28] § 12. Радиометрические методы анализа [29] § 13. Масс-спектрометрические методы анализа [30] § 14. Физико-химический анализ по Н. С. Курнакову [30] § 15. Другие методы анализа [31] Глава II. Потенциометрия и потенциометрическое титрование [32] А. Теоретические основы метода [32] § 1. Зависимость величины электродных потенциалов от концентрации (активности) [32] § 2. Применение потенциометрического метода анализа [36] § 3. Потенциометрическое титрование [36] § 4. Потенциометрическое титрование без тока (i=0) [39] § 5. Различные способы нахождения конечной точки потенциометрического титрования. [46] § 6. Некомпенсационный метод потенциометрического титрования [49] § 7. Потенциометрическое титрование под током (i=0) [50] Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [52] § 8. Измерение электродвижущей силы [52] § 9. Установка для поляризации электродов при потенциометрическом титровании под током [53] § 10. Некоторые приборы, применяемые в потенциометрическом титровании [54] § 11. Электроды [57] В. Практические работы [62] Потенциометрическое титрование без тока (i = 0) [62] § 12. Кислотно-основное титрование [62] Определение уксусной кислоты [62] Анализ смеси хлористоводородной и борной кислот [64] § 13. Титрование по методу окисления — восстановления [65] Определение железа (III) [65] Определение марганца (II) [66] Определение иода [67] § 14. Титрование по методу осаждения [68] Анализ смеси йодида и хлорида [68] § 15. Титрование по методу комплексообразования [69] Определение железа (III) [69] Потенциометрическое титрование под током (t=0) [70] § 16. Титрование по методу окисления — восстановления [70] Определение сурьмы (III) [70] Глава III. Кондуктометрия и кондуктометрическое титрование [72] A. Теоретические основы метода [72] § 1. Удельная и эквивалентная электропроводность [72] § 2. Кондуктометрические методы анализа [76] § 3. Кислотно-основное титрование [79] § 4. Титрование, основанное на реакциях осаждения [91] § 5. Титрование, основанное на реакциях окисления — восстановления [94] § 6. Титрование, основанное на реакциях комплексообразования [95] Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [96] § 7. Измерение электропроводности растворов [96] § 8. Конструкции электролитических ячеек [100] § 9. Измерения в хронокондуктометрическом титровании [102] B. Практические работы [103] § 10. Подготовка к определению [103] § 11. Определение индивидуальных кислот методом кондуктометрического титрования [107] Определение хлористоводородной, борной или полиметакриловой кислот [107] § 12. Определение индивидуальных оснований методом кондуктометрического титрования [108] Определение едкого натра, аммиака или анилина [108] § 13. Анализ смесей оснований методом кондуктометрического титрования [108] Анализ смесей: едкий натр и аммиак; едкий натр и анилин [108] § 14. Определение солей методом кондуктометрического титрования [109] Определение ацетата натрия или хлорида аммония [109] § 15. Анализ смесей кислот и солей слабых оснований методом кондуктометрического титрования [109] Анализ смесей: азотная кислота и нитрат аммония; борная кислота и гидрохлорид гидроксиламина [109] § 16. Анализ смесей кислот методом хронокондуктометрического титрования [110] Анализ смесей: азотная кислота и фенол; хлористоводородная кислота и полиметакриловая кислота; хлористоводородная кислота и аминоуксусная кислота [110] § 17. Анализ смесей оснований и солей слабых кислот методом хронокондуктометрического титрования [111] Анализ смесей: едкий натр и ацетат натрия; анилин и фенолят натрия; едкий натр, аммиак и ацетат натрия [111] Глава IV. Высокочастотное титрование [113] А. Теоретические основы [113] § 1. Общие положения высокочастотного титрования [113] § 2. Физические основы и погрешности метода высокочастотного титрования [114] § 3. Физические основы метода диэлкометрического титрования [115] § 4. Погрешности метода диэлкометрического титрования [116] Теория измерительных ячеек емкостного типа [116] § 5. Электрическая эквивалентная схема ячейки и физические процессы, протекающие в ее объеме [117] § 6. Импеданс и полная проводимость ячейки [118] § 7. Характеристические кривые ячейки [119] § 8. Чувствительность ячейки [121] § 9. Критерий применимости и постоянная с-ячейки [121] Теория измерительных ячеек индуктивного типа [122] § 10. Электрическая эквивалентная схема ячейки [122] § 11. Импеданс и характеристические кривые ячейки [123] § 12. Критерий применимости и постоянная L-ячейки [123] § 13. Влияние на характеристические кривые ячейки ее некомпенсированного электрического поля [125] Диаграммы соответствия [126] § 14. Диаграмма соответствия для титрования по активной составляющей полной проводимости [126] § 15. Диаграмма соответствия для титрования по реактивной составляющей полной проводимости [127] § 16. Выбор типа диаграмм [128] Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [128] § 17. Измерительные ячейки (датчики) высокочастотного метода и области их применения [128] § 18. Классификация аппаратуры высокочастотного метода [129] § 19. Высокочастотные титраторы [131] § 20. Общие правила работы с приборами для высокочастотного анализа [137] В. Практические работы [138] § 21. Высокочастотное титрование стандартных растворов [138] Получение характеристической кривой [138] Титрование сильной кислоты сильным основанием на Q, F-метре [138] Титрование сильной кислоты сильным основанием на титраторе TB-6Л [140] Титрование слабой кислоты сильным основанием [140] Определение бария методом осаждения [142] Определение магния методом осаждения [142] Определение железа (III) методом комплексообразования [143] § 22. Высокочастотное титрование растворов неизвестной концентрации [143] Определение кислоты в растворе [143] Определение хлорид-ионов в водопроводной воде [144] Определение сульфат-ионов [144] Определение аминов [145] Определение фенолов и крезолов [145] Глава V. Полярографический метод анализа и амперометрическое титрование [147] Полярографический метод анализа [147] A. Теоретические основы [147] § 1. Предельный, или диффузионный, ток [147] § 2. Возникновение диффузионного тока на твердых микроэлектродах [153] Б. Аппаратура и техника выполнения полярографического анализа [156] § 3. Полярографы [156] § 4. Электролитическая ячейка [158] § 5. Электролизеры [159] § 6. Электроды сравнения [160] § 7. Снятие полярограммы на полярографической установке с визуальным полярографом [160] § 8. Методы количественного полярографического анализа [161] § 9. Правила техники безопасности при работе с металлической ртутью [163] B. Новые направления в полярографии [163] § 10. Амальгамная полярография с накоплением [164] § 11. Осциллографическая полярография [168] § 12. Переменнотоковая полярография [169] Г. Практические работы с применением полярографического метода анализа [170] § 13. Примеры полярографических определений [170] Качественное и количественное определение катионов при совместном присутствии [170] Определение кальция [171] Определение индия (III) [172] Определение следов свинца и кадмия в металлическом цинке [173] Определение следов нитробензола в анилине [173] Определение малеиновой и фумаровой кислот при совместном присутствии [174] Определение альдегидов [175] Амперометрическое титрование [177] А. Теоретические основы [177] § 14. Особенности амперометрического титрования [177] В. Аппаратура и техника выполнения амперометрического титрования [179] § 15. Схема установки и применяемые электроды [179] § 16. Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами [184] В. Практические работы с применением амперометрического титрования [187] § 17. Примеры амперометрического титрования [187] Титрование ионов цинка или кадмия раствором гексацианоферрата (II) калия [187] Титрование ионов свинца раствором бихромата калия [187] Титрование сульфат- и хромат-ионов при совместном присутствии [188] Определение хрома в минералах и рудах [189] Титрование альдегидов [190] Глава VI. Кулонометрия и кулонометрическое титрование [191] А. Теоретические основы метода [191] § 1. Сущность и классификация кулонометрических методов [191] Прямая кулонометрия [192] § 2. Прямая кулонометрия при постоянном потенциале рабочего электрода (прямая потенциостатическая кулонометрия) [192] § 3. Использование прямой потенциостатической кулонометрии [194] § 4. Прямая кулонометрия при постоянной силе тока электролиза (прямая амперостатическая кулонометрия) [196] § 5. Использование прямой амперостатической кулонометрии [198] Кулонометрическое титрование [198] § 6. Кулонометрическое титрование при постоянной силе тока электролиза [198] § 7. Использование амперостатического кулонометрического титрования [204] § 8. Кулонометрическое титрование при постоянном потенциале рабочего электрода [207] § 9. Особенности кулонометрических методов анализа [207] Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [208] § 10. Электроды [208] § 11. Электролизеры [208] § 12. Приборы для измерения количества электричества, израсходованного на электролиз вещества [211] § 13. Приборы, обеспечивающие стабильность потенциала рабочего электрода или силы тока электролиза, и установки для кулонометрического анализа [214] В. Практические работы [216] § 14. Работы, выполняемые методом прямой кулонометрии [216] Определение ионов железа (III) при контролируемом потенциале рабочего электрода [216] Определение ионов меди (И) при постоянной силе тока электролиза [218] § 15. Работы, выполняемые методом косвенной кулонометрии, или кулонометрического титрования, при постоянной силе тока электролиза - [219] Определение хлористоводородной кислоты по кислотно-основному методу 219 Определение ионов церия (IV) по методу окисления — восстановления [220] Определение анилина [221] Определение иолов цинка по методу осаждения [222] Глава VII. Спектральный (оптические) методы анализа [224] Эмиссионный спектральный анализ [224] A. Теоретические основы метода [224] § 1. Общая характеристика метода [224] § 2. Классификация методов эмиссионного, спектрального анализа [225] § 3. Качественный спектральный анализ [225] § 4. Полуколичественные методы спектрального анализа [225] § 5. Количественный спектральной анализ [226] § 6. Основы фотографического метода эмиссионного количественного анализа [227] § 7. Зависимость между почернением фотопластинки и интенсивностью излучения [228] Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [229] § 8. Источники возбуждения спектров [229] § 9. Спектральные приборы [231] § 10. Вспомогательные приборы и принадлежности [232] § 11. Микрофотометр МФ-2 [233] B. Практические работы [234] § 12. Качественный анализ при помощи стилоскопа [234] § 13. Качественный анализ фотографическим методом при помощи спектра железа в ультрафиолетовой области [235] Определение катионов группы сернистого аммония [235] Расшифровка спектрограмм и идентификация элементов [237] § 14. Полуколичественный анализ [238] Определение железа и свинца в металлическом цинке методом сравнения [238] § 15. Количественный анализ [240] Определение железа в кварцевом песке методом трех эталонов [240] Спектрофотометрия пламени [241] A. Теоретические основы метода [241] § 16. Общие характеристики метода [241] § 15. Аппаратура и техника выполнения анализа [242] § 17. Схема установки, применяемой для анализа методом спектрофотометрии пламени [242] B. Практические работы [242] § 18. Определения по методу спектрофотометрии пламени [242] Определение ионов натрия в воде методом калибровочного графика [243] Атомно-абсорбционный спектральный анализ [244] § 19. Общая характеристика метода [244] Молекулярно-абсорбционный спектральный анализ [244] А. Теоретические основы метода [244] § 20. Общая характеристика метода [244] § 21. Законы поглощения света [245] § 22. Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера [246] § 23. Качественный анализ спектрофотометрическим методом [246] § 24. Количественный анализ спектрофотометрическим методом [249] § 25. Методы определения концентрации веществ, поглощающих в видимой и ультрафиолетовой областях спектра [250] § 26. Определение нескольких компонентов в растворе [252] § 27. Определение концентрации вещества в растворе дифференциальным методом [252] § 28. Выбор толщины слоя и оптической концентрации исследуемого раствора [254] § 29. Выбор длины волны поглощаемого излучения при спектрофотометрических измерениях [254] § 30. Приборы, применяемые для спектрофотометрического анализа в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [255] § 31. Приборы, применяемые для колориметрического анализа [256] § 32. Приборы, применяемые для спектрофотометрического анализа в инфракрасной области спектра [257] § 33. Нулевые растворы [259] В. Практические работы [259] § 34. Определение в ультрафиолетовой области спектра [259] Определение молибдена в стали [259] Определение титана в ильменитовых концентратах [260] Определение бензола в циклогексане [261] § 35. Определение в видимой области спектра [262] Определение марганца и хрома в стали при совместном присутствий [262] § 36. Определение в инфракрасной области спектра [264] Определение циклогексанона в циклогексане [264] Спектрофотометрические (фотометрические) методы титрования [265] A. Теоретические основы метода [265] § 37. Общая характеристика метода [265] § 38. Кривые спектрофотометрического титрования [265] Б. Аппаратура и техника выполнения титрования [268] § 39. Установки для спектрофотометрического титрования [268] B. Практические работы [268] § 40. Спектрофотометрическое титрование [268] Определение арсенитов [268] Анализ свинцово-оловянных сплавов [269] Определение хрома в сталях [269] Нефелометрический и турбидиметрический методы анализа [270] A. Теоретические основы метода [270] § 41. Общая характеристика метода [270] Б. Аппаратура и техника выполнения анализа [271] § 42. Приборы, применяемые для нефелометрических и турбидиметрических измерений [271] B. Практические работы [272] § 43. Нефелометрические и турбидиметрические определения [272] Нефелометрическое определение хлорид-ионов [272] Турбидиметрическое определение сульфат-ионов [273] § 44. Фототурбидиметрическое и фотонефелометрическое титрование [273] Глава VIII. Хроматографические методы анализа [275] А. Теоретические основы [275] § 1. Классификация хроматографических методов анализа [275] § 2. Адсорбционная хроматография [276] § 3. Разновидности газовой хроматографии [279] § 4. Распределительная хроматография [281] § 5. Ионообменная хроматография [284] § 6. Константа ионного обмена [286] § 7. Осадочная хроматография [287] § 8. Окислительно-восстановительная хроматография [288] § 9. Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография [289] § 10. Хроматографические колонки, применяемые в адсорбционно-жидкостной хроматографии [291] § 11. Аппаратура, применяемая в газовой хроматографии [291] § 12. Приборы и материалы, применяемые в распределительной хроматографии [292] § 13. Колонки, применяемые в ионообменной хроматографии [293] § 14. Колонки, применяемые в осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии [295] В. Практические работы [295] § 15. Работы по методу адсорбционной (жидкостной и газовой) хроматографии [295] Разделение пигментов зеленых листьев растений методом адсорбционножидкостной хроматографии [295] Анализ многокомпонентной смеси газов методом газо-адсорбционной хроматографии [297] Анализ смеси газообразных углеводородов С1 — С5 методом газо-жидкостной хроматографии [298] § 16. Работы по методу распределительной хроматографии [298] Анализ смеси катионов кадмия, меди и ртути (II) [298] Разделение, качественное и количественное определение аминокислот [299] Анализ смесей красителей , [303] Разделение катионов меди и кадмия методом тонкослойной хроматографии [304] Определение жирных кислот методом «обращенных фаз» [304] § 17. Работы по методу ионообменной хроматографии [305] Анализ смесей неорганических ионов [305] Подготовка ионитов для определения различных веществ [307] Определение содержания соли в растворе [308] Разделение на катионите и определение ионов меди и свинца [308] Разделение на катионите и определение ионов цинка и железа (III) [310] Разделение на анионите и определение ионов цинка и никеля [311] § 18. Работы по методу осадочной хроматографии [312] Определение ионов никеля по величине зоны хроматограммы [312] Определение микроколичеств ионов меди [314] Концентрирование разбавленных растворов солей меди [315] § 19. Работы по методу окислительно-восстановительной хроматографии [315] Обнаружение иодид- и бромид-ионов при совместном присутствии [315] § 20. Работы по методу адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии [316] Разделение и определение ионов никеля и цинка, ниобия и тантала [316] Глава IX. Радиометрические методы анализа [318] A. Теоретические основы радиометрических методов [318] § 1. Виды радиоактивного распада [318] § 2. Скорость распада [319] § 3. Взаимодействие излучения с веществом [323] § 4. Ошибки при измерении радиоактивности [324] Б. Элементы техники безопасности при работе с радиоактивными веществами [326] § 5. Понятия и единицы измерения [326] § 6. Классификация источников радиоактивных излучений и радиоактивных изотопов. [327] § 7. Классификация химических операций с радиоактивными веществами [328] § 8. Устройство лабораторий и классификация работ [329] § 9. Специальное оборудование для работ с радиоактивными веществами [330] § 10. Средства индивидуальной защиты [331] § 11. Проведение работ в химической лаборатории с радиоактивными веществами [331] § 12. Правила работы с радиоактивными веществами [333] B. Методы регистрации радиоактивного излучения [334] § 13. Ионизационные методы [334] § 14. Сцинтилляционный метод [338] § 15. Радиометрические установки [340] § 16. Измерение радиоактивности [341] § 17. Измерение дозы на рабочем месте, индивидуальной дозы, полученной работающим, и загрязненности рабочих поверхностей, рук и одежды [343] § 18. Абсолютные и относительные измерения активности [344] Д. Радиометрические методы определения [345] § 19. Приготовление раствора с заданной активностью [346] § 20. Прямое определение ионов химических элементов в растворе с помощью радиоактивных реагентов [346] § 21. Практические работы, выполняемые методом прямого определения [347] Определение катионов в виде фосфатов с применением 32Р [347] Определение ионов калия в виде кобальтинитрита калия с применением 60Со [347] § 22. Метод радиометрического титрования [348] § 23. Практические работы, выполняемые методом радиометрического титрования [350] Определение фосфат-ионов [350] Определение ионов магния [351] Определение ионов цинка и меди при совместном присутствии [352] § 24. Метод изотопного разбавления [352] § 25. Практические работы, выполняемые методом изотопного разбавления [353] Определение ионов йода в присутствии ионов брома [353] § 26. Метод активационного анализа [354] § 27. Практические работы, выполняемые методом активационного анализа [357] Определение ионов индия [357] § 28. Фотонейтронный метод [357] § 29. Практические работы, выполняемые фотонейтронным методом [360] Определение бериллия [360] § 30. Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов [360] § 31. Практические работы по определению содержания химических элементов методом измерения излучения их естественных радиоактивных изотопов [361] Определение калия по его естественной радиоактивности [361] § 32. Методы анализа, основанные на поглощении излучения [363] § 33. Практические работы, выполняемые по методу анализа, основанному на поглощении излучения [366] Определение содержания бора [366] § 34. Метод, основанный на отражении р-излучения [366] § 35. Практические работы, выполняемые по методу, основанному на отражении Р-излучения [367] Определение содержания компонента смеси с большим z по эффекту обратного отражения р-лучей [367] Глава X. Физико-химические методы количественного определения редких элементов [368] А. Введение [368] Б. Практические работы [369] § 1. Работы, выполняемые методом амперометрического титрования [369] Определение ванадия (IV) [369] Определение индия в концентратах [369] § 2. Работы, выполняемые полярографическим методом [370] Определение рения в сплавах с молибденом [370] Определение индия в рудах [370] Определение таллия в кадмии [371] § 3. Работы, выполняемые фотометрическим методом [372] Определение бериллия [372] Определение скандия в магниевых сплавах [373] Определение тория [373] Определение титана [374] Определение циркония [375] Определение рения [376] Определение висмута [376] § 4. Работы, выполняемые экстракционно-фотометрическим методом - [378] Определение микроколичеств тория [378] Определение урана [378] Определение молибдена в сталях [378] Определение галлия [380] Определение германия [381] Определение селена [383] Определение теллура в висмуте [384] Определение теллура в селене [385] § 5. Работы, выполняемые спектрофотометрическим методом [386] Определение тантала [386] Определение таллия [386] Концентрирование и определение малых количеств таллия [387] § 6. Работы, выполняемые флуориметрический методом [388] Определение индия [388] § 7. Работы, выполняемые методом потенциометрического титрования [388] Определение вольфрама (VI) [388] Определение рения в сплавах [389] Глава XI. Физико-химические (инструментальные) методы анализа неводных растворов [391] А. Теоретическая часть [391] § 1. Влияние химической природы и физико-химических свойств растворителей на свойства растворенного вещества [391] § 2. Классификация неводных растворителей по их протонно-донорно-акценторным свойствам [398] § 3. Классификация неводных растворителей по признаку их влияния на относительную силу электролитов [403] § 4. Дифференцирующее действие растворителей [406] § 5. Константы диссоциации, потенциалы полунейтрализации в неводных средах и относительная шкала кислотности [408] § 6. Шкала рНр и константы автопротолиза неводных растворителей [414] § 7. Абсолютная (единая) шкала кислотности растворителей [418] § 8. Химико-аналитическое использование неводных растворителей [423] Б. Аппаратура и техника титрования неводных растворов [431] § 9. Установки, используемые при амперометрическом титровании неводных растворов. [431] § 10. Установки, используемые при потенциометрическом титровании неводных растворов [433] § 11. Установки, используемые при кондуктометрическом титровании неводных растворов [434] § 12. Установки, используемые при высокочастотном титровании неводных растворов [436] § 13. Установки, используемые при спектрофотометрическом титровании неводных растворов [437] В. Практические работы [438] § 14. Очистка и обезвоживание неводных растворителей [438] § 15. Титранты, применяемые для титрования кислот и оснований в неводных растворах [438] § 16. Амперометрическое титрование [439] Определение нитратов в среде безводной уксусной кислоты [439] Определение ионов кадмия в среде безводной уксусной кислоты [440] Определение хлоридов методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами в среде изопропилового спирта [441] § 17. Методы прямого потенциометрического титрования [442] Определение амина в среде безводной уксусной кислоты [442] Определение бензойной кислоты в среде ацетона [443] Определение аминокислоты в среде безводной уксусной кислоты [443] § 18. Методы косвенного потенциометрического титрования [444] Определение виниловых мономеров (стирола, винилтолуола, винилксилола) [444] Анализ смесей первичных, вторичных, третичных аминов [445] Определение производных n-фенилендиамина в смеси с n-аминодифениламином [446] § 19. Дифференцированное потенциометрическое титрование [447] Анализ смеси аммониевых солей с аммиаком [447] Анализ смеси серной кислоты с бисульфатом натрия [448] Анализ сплава цинка с кадмием [449] Анализ смеси в-аланина и гидрохлорида гистидина [450] Титрование фталевой, изофталевой и терефталевой кислот [450] § 20. Комбинированные методы потенциометрического титрования [452] Анализ смеси нитрита и нитрата щелочных металлов комбинированным методом потенциометрического титрования и ионного обмена [452] Анализ смеси нитрата калия с кислотами комбинированным методом потенциометрического титрования и ионного обмена [453] § 21. Хронопотенциометрическое титрование [454] Анализ уксусного ангидрида и уксусной кислоты в ацетилирующих смесях [454] § 22. Кондуктометрическое титрование [456] Определение анилина в среде безводной уксусной кислоты [456] Определение n-фенилендиамина в среде ацетона [457] § 23. Хронокондуктометрическое титрование [458] Определение гидрохлорида диэтиламина в среде смешанного растворителя [458] Анализ смеси хлористоводородной, уксусной и борной кислот [459] § 24. Спектрофотометрическое титрование [459] Титрование смеси n-нитробензойной и 4-нитро-2-аминобензойной кислот [459] Анализ смеси изомеров нитроанилина [461] Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных [461] Предметный указатель [463] |
Формат: | djvu |
Размер: | 12382340 байт |
Язык: | РУС |
Рейтинг: | 315 |
Открыть: | Ссылка (RU) |