Препаративная газовая хроматография

Автор(ы):Златкис А., Преториус В.
08.07.2010
Год изд.:1974
Описание: Книга посвящена методу препаративной газовой хроматографии, имеющему в настоящее время большое практическое значение. Коллективная монография написана ведущими специалистами, работающими в различных странах Европы, Америки и Африки. В книге рассмотрены основы теории препаративной газовой хроматографии, особенности аппаратуры и методы работы. Особое внимание уделяется вопросам применения препаративной газовой хроматографии в органической химии, биохимии и медицине, а также в исследовании запахов пищевых продуктов и душистых веществ. Книга предназначена для специалистов, использующих методы препаративной газовой хроматографии в практических или исследовательских целях, особенно физико-химиков, химиков-органиков, биохимиков, медиков, фармакологов.
Оглавление:
Препаративная газовая хроматография — обложка книги.
Предисловие [5]
Предисловие к английскому изданию.- [7]
Глава 1. Основы теории. В. Преториус и К. де Клерк [9]
  I. Введение [9]
  II. Высота, эквивалентная теоретической тарелке [15]
    А. Капиллярные колонки [18]
    Б. Насадочные колонки [19]
  III. Эффекты, связанные с вводом пробы в колонку [27]
  IV. Процесс элюирования [30]
    А. Основные уравнения в упрощенном виде [31]
  V. Модификация упрощенной теории [44]
    A. Многокомпонентные смеси [44]
    Б. Неэквимолярные пики [45]
    B. Метод отбора трех фракций [45]
    Г. Турбулентное течение [48]
    Д. Нелинейность [48]
    Е. Тепловые эффекты [48]
  VI. Фронтальный анализ [49]
  VII. Выводы [51]
  Обозначения [52]
  Список литературы [56]
Глава 2. Системы ввода проб К.-П. Хьюпе [59]
  I. Введение [59]
  II. Системы ввода образцов [59]
  III. Испарение жидких проб [68]
  Список литературы [74]
Глава 3. Техника применения препаративных колонок. Р. Е. Пексар [75]
  I. Введение [75]
  II. Сведения из теории [77]
    A. Уравнение для величины ВЭТТ [77]
    Б. Рабочие параметры [81]
    B. Взаимосвязь между величиной ВЭТТ, диаметром колонки и природой газа-носителя [83]
  III. Величина пробы и способ ввода ее в колонку [85]
    A. Величина пробы [86]
    Б. Производительность [90]
    B. Техника введения пробы [91]
    Г. Градиентные колонки [93]
  IV. Способы увеличения масштаба хроматографического процесса [94]
    А. Увеличение длины колонки [95]
    Б. Системы параллельных колонок [96]
    В. Работа с повторением цикла [97]
    Г. Увеличение площади поперечного сечения колонки [99]
  V. Сравнение длинных и узких колонок с короткими и широкими [100]
  VI. Твердые носители [103]
    A. Классификация носителей [104]
    Б. Размеры частиц носителя и неоднородность его зернения [107]
    B. Обработка поверхности носителя [110]
    Г. Экономические соображения [110]
  VII. Неподвижная фаза [112]
    A. Термическая устойчивость жидкой фазы [113]
    Б. Сорбенты [115]
    B. Содержание жидкой фазы на носителе [117]
    Г. Перераспределение жидкой фазы в колонке [119]
  VIII. Приготовление колонок [122]
    A. Трубки для изготовления колонок [122]
    Б. Нанесение неподвижной жидкой фазы (НЖФ) на носитель [123]
    B. Способы заполнения колонки насадкой [124]
    Г. Псевдоожижение насадки [129]
    Д. Форма колонки [130]
    Е. Переходные конусы на входе в колонку и на выходе из нее [134]
    Ж Распределители газового потока [136]
    З. Кондиционирование колонки [139]
  IX. Характеристики и режимы работы колонок [139]
    A. Концентрационные профили и профили скоростей газового потока [140]
    Б. Несимметричность хроматографических пиков [143]
    B. Температурные профили [144]
    Г. Программирование температуры колонки [146]
    Д. Нагревание колонки [148]
  Обозначения [149]
  Список литературы [150]
Глава 4. Системы сбора разделенных компонентов. К.-П. Хьюпе [153]
  I. Введение [153]
  II. Отбор фракций [153]
  III. Сборники для улавливания разделенных компонентов [156]
  IV. Детектирование [167]
  Список литературы [170]
Глава 5. Автоматизация процесса препаративного хроматографического разделения. Ю. Буш [172]
  I. Причины автоматизации [172]
  II. Автоматизируемые операции и способы автоматического управления [172]
  III. Автоматические системы с управлением по времени [173]
  IV. Автоматические системы с управлением по времени и концентрации [174]
    A. Автоматическая система с одним порогом [175]
    Б. Пример конструкции автоматической системы с одним порогом [176]
    B. Автоматические системы с несколькими порогами [178]
    Г. Ошибки при отборе хроматографических зон при автоматическом управлении с порогом [179]
    Д. Комбинация автоматического управления по времени с управлением по порогу [181]
  V. Задержка начала автоматического отбора фракций [182]
  VI. Коррекция нулевой линии [183]
  VII. Ограничение числа циклов разделения [183]
  VIII. Уменьшение продолжительности цикла разделения [184]
  IX. Выбор границ отбора фракций [187]
    А. Полностью разделенные хроматографические пики [187]
    Б. Не полностью разделенные хроматографические пики [188]
  X. Увеличение производительности за счет перегрузки колонки [192]
  XI. Передача сигнала детектора на управляющее устройство [192]
  XII. Надежность управляющего устройства [193]
  XIII. Стабильность параметров процесса разделения [194]
  Список литературы [194]
Глава 6. Программирование температуры колонки и потока газа-носителя. Р. Кайзер [195]
  I. Введение [195]
    A. Программирование температуры [195]
    Б. Локальное программирование температуры [197]
    B. Программирование газового потока в колонке [197]
    Г. Оптимальная комбинация методов программирования температуры и газового потока [199]
  II. Программирование температуры колонки [200]
    A. Основные принципы [200]
    Б. Влияние программирования температуры колонки на параметры процесса разделения [206]
    B. Выводы [212]
  III. Программирование газового потока. Программирование давления газа [214]
    A. Основные принципы [214]
    Б. Применения программирования давления [215]
    B. Выводы [216]
  Список литературы [217]
Глава 7. Применение препаративной газовой хроматографии в органической химии. М. Верзел [219]
  I. Введение [219]
  II. Общие соображения [219]
  III. Некоторые сведения из теории [220]
  IV. Колонки [222]
  V. Вопросы практического применения препаративной ГХ [225]
  VI. Примеры препаративного газохроматографического разделения [226]
    A. Простые смеси. Разделение микроколичеств веществ [226]
    Б. Трудные разделения. Сложные смеси. Разделение полумикроколичеств веществ [231]
    B. Пробы больших объемов [237]
  VII. Различные интересные проблемы [238]
    A. Применение стеклянного бисера [238]
    Б. Внеколоночные каталитические эффекты [240]
    B. Автоматизированный отбор фракций [241]
  Список литературы [241]
Глава 8. Применение препаративной газовой хроматографии при исследовании веществ, определяющих вкус и запах. К Мерритт [242]
  I. Введение [242]
  II. Методы выделения и концентрирования веществ, определяющих вкус и запах [244]
  III. Газохроматографическое разделение [262]
  IV. Идентификация разделенных веществ [279]
  Список литературы [280]
Глава 9. Применение препаративной газовой хроматографии в биохимии и биомедицнне. В. Ванден-Хувель и Г. Курон [282]
  I. Введение [282]
  II. Общие замечания о процессе газохроматографического разделения [284]
    A. Летучесть разделяемых веществ [284]
    Б. Термическая стабильность [286]
    B. Улучшение разделения [289]
  III. Специальные методы: комбинация ГЖХ с масс-спектрометрией и определением радиоактивности [293]
    А. Масс-спектрометрия [293]
    Б. Определения с помощью меченых атомов [297]
  IV. Рабочие параметры [303]
  V. Применения препаративной ГЖХ в биохимических исследованиях [310]
    A. Стероиды [310]
    Б. Липиды [313]
    B. Другие соединения [318]
  VI. Заключение [324]
  Список литературы [327]
Глава 10. Непрерывные хроматографические методы. П. Баркер [332]
  I. Введение [332]
  II. Принципы, лежащие в основе непрерывной хроматографической очистки [334]
  III. Влияние на процесс разделения конечной концентрации вещества в подвижной фазе [336]
  IV. Вероятностный подход [337]
  V. Общее описание хроматографа с движущимся слоем для разделения бинарных смесей [338]
  VI. Разделение бинарных смесей с помощью хроматографии с движущимся слоем [339]
  VII. Вывод выражения для эффективности колонки через высоту единицы переноса [345]
  VIII. Сопротивление массопередаче в колонке [349]
  IX. Получение выражения для эффективности колонки в терминах общей ВЭТТ [350]
  X. Разделение трехкомпонентных смесей [354]
  XI. Общие рабочие условия для разделения трехкомпонентных смесей методом хроматографии с движущимся слоем [355]
  XII. Кольцевые колонки для непрерывной хроматографической очистки [360]
  XIII. Общий принцип работы кольцевой хроматографической установки с диаметром колонки 1,6 м конструкции Баркера [361]
  XIV. Хроматографическое разделение на кольцевой хроматографической установке с диаметром колонки около 1,6 м. Разделения углеводородов. Очистка фракции циклопентана с чистотой 97% [364]
  XV. Очистка фракции циклогексана 99%-ной чистоты [368]
  XVI. Разделение азеотропных смесей циклогексана и бензола [370]
  XVII. Эффективность колонки [376]
  XVIII. Разделение азеотропной смеси диэтиловый эфир—дихлорметан [380]
  XIX. Разделение смеси диметоксиметана и дихлорметана, имеющих близкие точки кипения [382]
  XX. Общий принцип действия компактной кольцевой хроматографической установки конструкции Баркера [382]
  XXI. Производство углеводородов высокой чистоты. Очистка циклопентана [385]
  XXII. Очистка циклогексана [388]
  XXIII. Выделение н-гексана из неочищенного гексана [388]
  XXIV. Выделение линалола из масла полисандрового дерева [392]
  XXV. Выделение а-пинена из живичного скипидара [395]
  XXVI. Другие устройства для осуществления непрерывного хроматографического разделения [396]
    А. Колонки с радиальным потоком [396]
    Б. Колонки со спиральным потоком [397]
    В. Колонки с потоком синусоидальной формы [399]
    Г. Колонки с движущейся неподвижной фазой [399]
  XXVII. Непрерывное разделение нелетучих органических веществ с помощью жидко-твердофазной хроматографии [400]
  XXVIII. Сравнение периодического и непрерывного методов хроматографической очистки [401]
Обозначения [402]
Список литературы [402]
Формат: djvu
Размер:3958053 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 286 Рейтинг
Открыть: