Химия и технология пропилена

Автор(ы):Андреас Ф., Гребе К.
05.07.2010
Год изд.:1973
Описание: В книге собраны обширные сведения о химии пропилена и его производных, из которых особый интерес представляют акрилонитрил, окись пропилена и полипропилен. Подробно описаны методы получения, свойства и области применения этих продуктов, представлены технологические схемы производства, дан обзор производственных мощностей и потребления в ряде зарубежных стран. Приведена обширная библиография. Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников нефтехимической промышленности, а также промышленности пластмасс, химических волокон, синтетического каучука, лаков и красок. Она может быть также полезна преподавателям, аспирантам и студентам вузов.
Оглавление:
Химия и технология пропилена — обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие автора [6]
Введение [7]
1. Получение пропилена
  1.1. Выделение из нефтезаводских и крекинг-газов [8]
  1.2. Образование при синтезе по методу Фишера — Трошпа [9]
  1.3. Выделение из полукоксовых и коксовых газов [10]
  1.4. Получение из соединений С3 [10]
    1.4.1. Термическое дегидрирование пропана [11]
    1.4.2. Каталитическое дегидрирование пропана [12]
  1.5. Получение пропилена из других газообразных углеводородов [14]
    1.5.1. Получение из этилена и этана [14]
    1.5.2. Получение из бутана и изобутана [14]
  1.6. Получение пропилена путем пиролиза углеводородов [15]
    1.6.1. Пиролиз в трубчатых печах [23]
    1.6.2. Пиролиз в реакторе с кварцевым теплоносителем (процесс фирмы Phillips Petroleum Co.) [25]
    1.6.3. Пиролиз в реакторе с коксовым теплоносителем (процесс фирмы Farbewerke Hoechst) [26]
    1.6.4. Крекинг сырой нефти в кипящем слое (процесс фирмы BASF) [27]
    1.6.5. Пиролиз в реакторе с песком в качестве теплоносителя (процесс фирмы Lurgi) [30]
    1.6.6. Пиролиз в трубчатой печи (процесс фирмы Kellogg) [32]
    1.6.7. Пиролитический крекинг «термофор» [33]
    1.6.8. Процесс Лавровского — Бродского [35]
    1.6.9. Автотермический пиролиз по Бартоломе [35]
    1.6.10. Катарол-процесс [36]
    1.6.11. Процесс фирмы Tsutsumi [37]
    1.6.12. Процесс АЗНИИ — Алиева [38]
    1.6.13. Процесс Копперс — Хаше — Вульфа [39]
    1.6.14. Высокотемпературный пиролиз (процесс фирмы Earbwerke Hoechst) [39]
    1.6.15. Синтез ацетилена по способу фирмы BASF [40]
    1.6.16. Метод разложения нефти при высоких температурах (процесс фирмы BASF) [40]
    1.6.17. Современные промышленные установки США [41]
  Литература [41]
2. Выделение и свойства пропилена
  2.1. Выделение пропилена из продуктов, образующихся при различных процессах [45]
  2.2. Получение чистого пропилена [47]
    2.2.1. Экстрактивная дистилляция [48]
    2.2.2. Двухколонная дистилляция [48]
    2.2.3. Рекомпрессионная дистилляция [49]
    2.2.4. Разделение пропана и пропилена на молекулярных ситах [50]
    2.2.5. Разделение с помощью серной кислоты [50]
    2.2.6. Экономическая эффективность получения высокочистого пропилена [50]
  2.3. Свойства пропилена [51]
  Литература [52]
3. Изопропиловый спирт
  3.1. Получение изопропилового спирта [54]
    3.1.1. Получение из углеводов [54]
    3.1.2. Гидратация пропилена серной кислотой в жидкой фазе [54]
    3.1.3. Другие процессы гидратации в жидкой фазе [59]
    3.1.4. Гидратация пропилена в газовой фазе на катализаторах [60]
    3.1.5. Экономическая оценка методов гидратации в жидкой и газовой фазе [65]
  3.2. Свойства изопропилового спирта [65]
  3.3. Применение изопропилового спирта [66]
  Литература [67]
4. Окись пропилена
  4.1. Получение окиси пропилена через пропиленхлоргидрин [70]
  4.2. Получение окиси пропилена прямым окислением [76]
    4.2.1. Окисление пропилена в жидкой фазе под давлением [77]
    4.2.2. Окисление пропилена в газовой фазе [81]
  4.3. Свойства окиси пропилена [84]
  4.4. Применение окиси пропилена [86]
  Литература [87]
5. Акролеин
  5.1. Синтез акролеина из формальдегида и ацетальдегида [92]
  5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена [94]
    5.2.1. Окисление пропилена на медьсодержащих катализаторах [94]
    5.2.2. Окисление пропилена на катализаторе фосфоромолибдате висмута (метод Sohio) [100]
  5.3. Свойства акролеина [110]
  5.4. Применение акролеина [110]
  Литература [112]
6. Акрилонитрил
  6.1. Получение акрилонитрила [117]
    6.1.1. Получение акрилонитрила через окись этилена [117]
    6.1.2. Получение акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты [118]
    6.1.3. Получение акрилонитрила из пропилена, аммиака (или окиси азота) и кислорода [119]
    6.1.4. Другие процессы получения акрилонитрила [130]
    6.1.5. Экономическая оценка методов получения акрилонитрила [131]
  6.2. Свойства акрилонитрила [133]
  6.3. Применение акрилонитрила [134]
  Литература [135]
7. Ацетон
  7.1. Получение ацетона [140]
    7.1.1. Старые методы [140]
    7.1.2. Получение из изопропилового спирта [141]
    7.1.3. Метод прямого окисления пропилена [142]
  7.2. Свойства ацетона [143]
  7.3. Применение ацетона [144]
  Литература [146]
8. Акриловая кислота
  8.1. Получение акриловой кислоты различными способами [148]
  8.2. Получение акриловой кислоты из пропилена или акролеина [149]
  8.3. Теоретическое рассмотрение реакции окисления пропилена или акролеина в акриловую кислоту [158]
  8.4. Свойства и применение акриловой кислоты [159]
  Литература [162]
9. Оксосинтез пропилена
  9.1. Альдокс-процесс [172]
  9.2. Свойства и применение масляных альдегидов [173]
  Литература [175]
10. Хлорирование пропилена
  10.1. Присоединение хлора по двойной связи [176]
  10.2. Замещающее хлорирование [177]
    10.2.1. Получение и характеристика аллилхлорида [177]
    10.2.2. Получение и характеристика эпихлоргидрина [185]
    10.2.3. Получение и характеристика аллилового спирта [189]
    10.2.4. Получение и характеристика глицерина [192]
  10.3. Перхлорпрование пропилена [201]
    10.3.1. Получение и характеристика четыреххлористого углерода [203]
    13.3.2. Получение и характеристика перхлорэтилена [205]
    10.3.3. Экономическая оценка методов получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена [207]
  Литература [208]
11. Димеризация пропилена
  11.1. Получение изопрена из пропилена [213]
    11.1.1. Димеризация пропилена с алюминийорганическими соединениями [215]
    11.1.2. Димеризация пропилена, в присутствии катализаторов на основе щелочных металлов [223]
    11.1.3. Димеризация пропилена на различных катализаторах [226]
    11.1.4. Изомеризация метилпентена [227]
    11.1.5. Пиролиз метилпентена [232]
    11.1.6. Свойства и применение изопрена [235]
  11.2. Поли-4-метилпентен-1 [236]
  11.3. Содимеризация пропилена [237]
    11.3.1. Содимеризация с этиленом [237]
    11.3.2. Содимеризация с изобутиленом [237]
  Литература [238]
12. Олигомеризация пропилена
  12.1. Термическая олигомеризация [241]
  12.2. Каталитическая олигомеризация [242]
    12.2.1. Олигомеризация пропилена в паровой фазе на фосфорнокислых катализаторах [242]
    12.2.2. Олигомеризация пропилена с образованием тримера и тетрамера на фосфорнокислых катализаторах [244]
    12.2.3. Олигомеризация пропилена различными методами на фосфорнокислых катализаторах [245]
    12.2.4. Олигомеризация пропилена на различных катализаторах [246]
  12.3. Продукты олигомеризации пропилена [247]
  12.4. Применение олигомеров пропилена [249]
  Литература [250]
13. Алкилирование пропилена
  13.1. Термическое алкилирование [252]
  13.2. Каталитическое алкилирование [253]
    13.2.1. Алкилирование с серной кислотой [253]
    13.2.2. Алкилирование с фтористым водородом [257]
    13.2.3. Алкилирование в присутствии различных катализаторов [260]
  13.3. Оптимальные условия алкилирования [261]
  13.4. Применение алкилатов [262]
  Литература [262]
14. Кумольный синтез фенола
  14.1 Алкилирование бензола пропиленом [264]
    14.1.1. Алкилирование в жидкой фазе [264]
    14.1.2. Алкилирование в паровой фазе [268]
    14.1.3. Алкилирование в присутствии различных катализаторов [270]
  14.2. Окисление кумола [272]
    14.2.1. Окисление кумола в эмульсии [272]
    14.2.2. Гомогенное окисление кумола [274]
    14.2.3. «Сухое» окисление кумола [274]
    14.2.4. Ускорение окисления кумола добавками [275]
    14.2.5. Фотохимическое окисление кумола [277]
    14.2.6. Исследование процесса окисления кумола [278]
  14.3. Разложение гидроперекиси кумола на фенол и ацетон [281]
    14.3.1. Промышленные методы разложения с применением кислот [281]
    14.3.2. Обработка продуктов реакции [282]
    14.3.3. Влияние кислот на разложение гидроперекиси кумола [283]
  14.4. Экономическая оценка кумольно-фенольного метода [284]
  Литература [284]
15. Полипропилен
  15.1. Получение полипропилена [295]
    15.1.1. Катализаторы полимеризации пропилена [295]
    15.1.2. Полимеризация пропилена [297]
    15.1.3. Экономическая оценка производства полипропилена [299]
  15.2. Свойства полипропилена [300]
  15.3. Применение полипропилена [301]
  Литература [305]
16. Сополимеры пропилена с этиленом
  16.1. Термопластичные сополимеры [310]
  16.2. Эластомерные сополимеры [311]
    16.2.1. Катализаторы и условия сополимеризации [311]
    16.2.2. Промышленные методы сополимеризации [313]
    16.2.3. Вулканизация этилен-пропиленового каучука [314]
  16.3. Эластомерные терполимеры [315]
    16.3.1. Проведение терполимеризации [315]
    16.3.2. Вулканизация этилен-пропиленовых терполимеров [317]
  16.4. Свойства и применение этилен-пропиленовых сополимеров и терполимеров [317]
  Литература [321]
17. Диспропорционированне пропилена (триолефиновый метод)
  Литература [327]
Приложение
  Производство, мощности и потребление пропилена и продуктов на его основе [328]
  Литература [363]
Формат: djvu
Размер:3818163 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 519 Рейтинг
Открыть: