Новые методы иммуноанализа

Автор(ы):Тертон М., Бангхем Д. Р., Колкотт Т. А.
30.05.2010
Год изд.:1991
Описание: Книга представляет собой сборник статей авторов из Бельгии, Великобритании, Дании, Израиля, Нидерландов, США и Швейцарии под общей редакцией У. Коллинза. Освещаются последние достижения в области иммуноанализа как в аспекте фундаментальных теоретических вопросов, так и в аспекте практических разработок и применений. Статьи написаны на основе материалов Meжду народного симпозиума, состоявшегося в Лондоне в 1987 г. Книга предназначена для исследователей и практиков, работающих в области биохимии, биотехнологии, медицины, сельского хозяйства, пищевой промышленности.
Оглавление:
Новые методы иммуноанализа — обложка книги.
ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРА ПЕРЕВОДА [5]
ПРЕДИСЛОВИЕ [8]
1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ИММУНОАНАЛИЗА [14]
  1.1. ВВЕДЕНИЕ [14]
  1.2. ЕВРОПЕЙСКИЕ СТРАНЫ [14]
    1.2.1. Великобритания [14]
    1.2.2. ФРГ [16]
    1.2.3. Италия [17]
    1.2.4. Франция [18]
    1.2.5. Резюме 18
  1.3. США [18]
  1.4. ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ РАСШИРЕНИЕ СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОАНАЛИЗА [19]
    1.4.1. Экономические проблемы [20]
    1.4.2. Консерватизм [20]
    1.4.3. Диапазон анализов [20]
    1.4.4. Страна, выпускающая реагенты [21]
    1.4.5. Патриотизм [21]
    1.4.6. Реагенты собственного производства [21]
    1.4.7. Оборудование и реагенты [22]
    1.4.8. Автоматическое оборудование [22]
    1.4.9. Заболевания [22]
    1.4.10. Реклама [22]
    1.4.11. Патенты [23]
  1.5. МЕТОДЫ [23]
  1.6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [24]
2. СТАНДАРТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ЭФФЕКТЫ МАТРИКСА [25]
  2.1. ВВЕДЕНИЕ 25
  2.2. ПРОБЛЕМА МАТРИКСА [25]
    2.2.1. Калибровка иммунодиагностических наборов [26]
    2.2.2. Другие возможные источники систематических ошибок [27]
    2.2.3. Молекулярная гетерогенность стандартов [27]
    2.2.4. Матриксы [28]
    2.2.5. Стандартизация матриксных эффектов [28]
    2.2.6. Совместные исследования [29]
  2.3. ВЛИЯНИЕ ОБНОВЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ [29]
    2.3.1. Первые стандарты для научно-исследовательских работ [29]
    2.3.2. Выбор подходящего материала [30]
    2.3.3. Замена некорректных стандартов [30]
    2.3.4. Замена "грязных" стандартов [31]
    2.3.5. Последствия внедрения международного стандартного препарата (МСП) для определения хорионического гонадотропина человека [32]
    2.3.6. Первый международный стандарт для гипофизарного FSH [32]
    2.3.7. Введение единицы международного стандарта FSH [33]
    2.3.8. Последствия введения нового МС [34]
  2.4. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК [35]
  2.5. ПРИМЕНЕНИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ [35]
  2.6. ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГАПТЕНОВ [35]
  2.7. НОВЫЕ МЕЖДУНАРОДНЫЕ СТАНДАРТЫ [36]
3. ПОЛУЧЕНИЕ И ОЧИСТКА МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ [37]
  3.1. ВВЕДЕНИЕ [37]
  3.2. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИТЕЛ [38]
    3.2.1. Методы получения моноклональных антител in vitro [38]
  3.3. ОЧИСТКА АНТИТЕЛ [47]
    3.3.1. Очистка с помощью иммобилизованного белка А [47]
    3.3.2. Характеристика очищенных антител [49]
  3.4. ДАЛЬНЦЙШИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ [49]
4. НОСИТЕЛИ И РЕАКТИВЫ [52]
  4.1. ВВЕДЕНИЕ [52]
  4.2. МАТЕРИАЛЫ [53]
  4.3. ПУТЬ К ПОВЕРХНОСТИ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ [54]
    4.3.1. Диффузионные характеристики [54]
    4.3.2. Время инкубации [55]
    4.3.3. Температура реакционной смеси [55]
    4.3.4. Концентрация реагентов [56]
    4.3.5. Вязкость реакционной смеси [56]
  4.4. СВЯЗЫВАНИЕ С НОСИТЕЛЕМ [56]
    4.4.1. Ковалентное и нековалентное связывание [57]
    4.4.2. Механизмы связывания [58]
  4.5. ТРЕБОВАНИЯ К НОСИТЕЛЯМ [59]
    4.5.1. Полистирольные микропланшеты [60]
    4.5.2. Ковалентное связывание [62]
  4.6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [62]
5. АВИДИН-БИОТИНОВАЯ РЕАКЦИЯ В ИММУНОАНАЛИЗЕ [65]
  5.1. ВВЕДЕНИЕ [65]
  5.2. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ [65]
  5.3. ПОЛУЧЕНИЕ МЕЧЕНЫХ БЕЛКОВ [67]
    5.3.1. Получение биотинилированных белков [67]
    5.3.2. Получение белков с хемилюминесцентной меткой [67]
    5.4.1. Авидин и стрептавидин в качестве меченых зондов [68]
    5.4.2. Стрептавидин и биотинилированные ферменты как зонды [73]
    5.4.3. Заключение [74]
  5.5. ОБСУЖДЕНИЕ [74]
6. АНАЛИЗ В КАБИНЕТЕ ВРАЧА И НА ДОМУ [78]
  6.1.ВВЕДЕНИЕ [78]
  6.2. МЕТОДОЛОГИЯ [79]
    6.2.1. Агглютинация [80]
    6.2.2. Иммунофильтрация [80]
    6.2.3. Ферментативная иммунохроматография [84]
    6.2.4. Иммуноанализ с самоудерживанием [85]
  6.3. ПЕРСПЕКТИВЫ И ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ [87]
    6.3.1. Совершенствование методологии [87]
    6.3.2. Этические проблемы [87]
    6.3.3. Правовые аспекты [89]
  6.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [89]
7. АНАЛИЗ НА ДОМУ [90]
  7.1. ВВЕДЕНИЕ [90]
    7.1.1. Сфера применения анализов на дому [91]
    7.1.2. Расширение сферы применения [92]
    7.1.3. Технические требования [92]
  7.2. ТЕСТЫ НА БЕРЕМЕННОСТЬ И ОВУЛЯЦИЮ [93]
    7.2.1. Тест на беременность [93]
    7.2.2. Овуляционные тесты [96]
  7.3. КОНТРОЛЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ [99]
  7.4. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ [100]
8. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОАНАЛИЗА В ВЕТЕРИНАРИИ [103]
  8.1. ВВЕДЕНИЕ [103]
  8.2. ОЦЕНКА ФЕРТИЛЬНОСТИ [104]
    8.2.1. Прогестерон [104]
    8.2.2. Сульфат эстрона [107]
    8.2.3. Сывороточный гонадотропии жеребых кобыл [107]
  8.3. ДИАГНОСТИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ [108]
  8.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИНОВ И ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЧУЖЕРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ [111]
    8.4.1. Афлатоксины [111]
  8.5. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ [115]
9. ТОЧЕЧНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ [116]
  9.1. ВВЕДЕНИЕ [116]
  9.2. Dot-ELISA [117]
    9.2.1. Антигены [117]
    9.2.2. Нанесение антигенов на мембрану [118]
    9.2.3. Последовательность операций [118]
    9.2.4. Предел обнаружения [120]
    9.2.5. Чувствительность и специфичность [120]
    9.2.6. Перекрестные реакции [120]
    9.2.7. Воспроизводимость [121]
    9.2.3. Сравнение с другими диагностическими методами [121]
    9.2.9. Стандартизация метода [122]
  9.3. ВИРУСЫ [124]
    9.3.1. Цитомегаловирус [124]
    9.3.2. Вирус гепатита В [124]
  9.4. БАКТЕРИИ И ГРИБЫ [125]
    9.4.1. Leptospira [125]
    9.4.2. Coccidioides [126]
  9.5. ПАРАЗИТЫ [126]
    9.5.1. Leishmania [126]
    9.5.2. Plasmodium [128]
    9.5.3. Toxoplasma [129]
    9.5.4. Trypanosoma [129]
    9.5.5. Cysticercus [130]
    9.5.6. Echinococcus [130]
    9.5.7. Fasciola [131]
  9.6. ПЕРЕНОСЧИКИ [132]
    9.6.1. Кровососущие Phlebotomus [132]
    9.6.2. Инфекции, переносимые клещами [132]
  9.7. НОВЫЕ МЕТОДЫ БЫСТРОЙ ДИАГНОСТИКИ [132]
    9.7.1. Планшеты с пористой нитроцеллюлозой [132]
    9.7.2. Полоски мембран на пластиковой подложке (дипетики) [133]
    9.7.3. Пластиковые карточки [133]
  9.8. ОБСУЖДЕНИЕ [134]
10. ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ [138]
  10.1. ВВЕДЕНИЕ [138]
  10.2. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ [138]
    10.2.1. Основные задачи флуоресцентного иммуноанализа [139]
  10.3. ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ [140]
    10.3.1. Принципы [140]
    10.3.2. Флуоресцентные метки [142]
    10.3.3. Измерение поляризации флуоресценции [143]
    10.3.4. Применение [144]
  10.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [148]
11. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ [150]
  11.1. ВВЕДЕНИЕ [150]
    11.1.1. Основные требования к альтернативным методам иммуноанализа [150]
    11.1.2. Люминесценция [151]
    11.1.3. Фотолюминесцентный иммуноанализ [152]
  11.2. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ [154]
    11.2.1. Метка [154]
    11.2.2. Стабильность и удельная активность конъюгатов [155]
    11.2.3. Возникновение устойчивого сигнала [155]
    11.2.4. Отношение сигнал/шум [155]
    11.2.5. Продолжительность измерений и воспроизводимость результатов [156]
    11.2.6. Флуориметры [156]
    11.2.7. Подготовка проб и выполнение анализа [156]
    11.2.8. Обезвреживание отходов [156]
  11.3. ПРИМЕНЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ [157]
    11.3.1. Определение белков по методу двухсайтового иммуноанализа [157]
    11.3.2. Определение гормонов методом конкурентного иммуноанализа [159]
    11.3.3. Альтернативные методы определения гаптенов [161]
  11.4. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ [162]
    11.4.1. Разработка новых методов иммуноанализа [162]
    11.4.2. Скрининг [163]
    11.4.3. Внелабораторные анализы [163]
    11.4.4. Безразделительные анализы [163]
    11.4.5. Одновременные анализы [163]
    11.4.6. Пути повышения чувствительности анализов [164]
  11.5. ПУТИ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА DELFIA [164]
    11.5.1. Флуориметрия с временным разрешением [164]
    11.5.2. Применение других типов фотолюминесценции [164]
  11.6. ВЫВОДЫ [165]
12. ИММУНОФВРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ С УСИЛЕННОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЕЙ [167]
  12.1. ВВЕДЕНИЕ [167]
    12.1.1 Усилители [169]
    12.1.2. Синергизм и степень усиления [169]
    12.1.3. Реагенты [171]
  12.2. УСИЛЕННЫЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ [171]
    12.2.1. Приборы [173]
    12.2.2. Выпускаемые приборы и наборы реагентов [173]
  12.3. ВЫВОДЫ [176]
13. ИММУНОХЕМИЛЮМИНОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [178]
  13.1. ВВЕДЕНИЕ [178]
  13.2. МЕЧЕНЫЕ АНТИТЕЛА [178]
    13.2.1. Хемилюминесцентные метки [179]
  13.3. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА [181]
    13.3.1. Тиротропии (TSH) [181]
    13.3.2. Паратироидный гормон [181]
    13.3.3. Тироксин (Т4) [183]
  13.4. ПРИБОРЫ [185]
  13.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [186]
14. ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ [187]
  14.1. ВВЕДЕНИЕ [187]
  14.2. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТОК И МЕЧЕНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [192]
  14.3. ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ С ПЕРЕНОСОМ ЭНЕРГИИ [194]
  14.4. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [197]
  14.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА [201]
    14.5.1. Приготовление меченых антител [201]
    14.5.2. Выполнение анализа [202]
  14.6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [202]
15. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ И АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОАНАЛИЗ [205]
  15.1. ВВЕДЕНИЕ [205]
  15.2. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОАНАЛИЗ [207]
    15.2.1. Прямое определение связывания антигенов или антител [207]
    15.2.2. Косвенное определение на базе ионо- или газоселективных электродов [209]
    15.2.3. Ионофоры в ионоселективных электродных мембранах [211]
  15.3. АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОАНАЛИЗ [212]
    15.3.1. Ферментные метки [212]
    15.3.2. Неферментативные электроактивные метки [217]
  15.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ [220]
16. ИММУНОАНАЛИЗ МЕТОДОМ ПОДСЧЕТА ЧАСТИЦ [222]
  16.1. ВВЕДЕНИЕ [222]
  16.2. ПРИНЦИПЫ АНАЛИЗА [223]
  16.3. УСТРАНЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ [226]
  16.4. ПРИМЕНЕНИЕ [228]
  16.5. НОВЫЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ [229]
  16.6. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА [231]
  16.7. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ [234]
    16.7.1. Определение новых веществ [234]
    16.7.2. Совершенствование иммунохимических процессов [234]
    16.7.3. Совершенствование приборов [234]
  16.8. ВЫВОДЫ [235]
17. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ПОЛНЫМ ВНУТРЕННИМ ОТРАЖЕНИЕМ [236]
  17.1. ВВЕДЕНИЕ [236]
  17.2. ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ РЕАКЦИЙ НА ПОВЕРХНОСТЯХ [238]
  17.3. НЕРАСПРОСТРАНЯЮЩИЕСЯ ВОЛНЫ [239]
    17.3.1. Введение [239]
    17.3.2. Теория [241]
    17.3.3. Полное внутреннее отражение с флуоресценцией (ПВОФ) [243]
    17.3.4. Волноводы и приборы [245]
  17.4. ПРИМЕНЕНИЕ [248]
  17.5. ОБСУЖДЕНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ [251]
СЛОВАРЬ [258]
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ [267]
Формат: djvu
Размер:5165971 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 323 Рейтинг
Открыть: