Общая органическая химия

Автор(ы):Бартон Д., Оллис У.Д.
06.10.2007
Год изд.:1981
Описание: Это справочное издание охватывает все разделы органической химии и важнейшие разделы химии природных соединений. В первом томе рассмотрены основные принципы стереохимии органических соединений, химия углеводородов, химия аренов, небензоидных ароматических систем, промежуточных реакционноспособных частиц (карбокатионы, карбанионы, радикалы, карбены, арины) и галогенсодержащих соединений.
Оглавление:
Общая органическая химия — обложка книги.
Предисловие редактора перевода [10]
Предисловие [13]
Из предисловия к тому 1 английского издания [16]
ЧАСТЬ 1. НОМЕНКЛАТУРА И СТЕРЕОХИМИЯ [18]
  1.1. Введение и стереохимия. Дж. Ф. Стоддарт [18]
    1.1.1. Предварительные замечания [18]
    1.1.2. Симметрия и хиральность [19]
    1.1.3. Химическая топология [27]
    1.1.4. Изомерия [30]
      1.1.4 1. Некоторые определения [30]
      1.1.4.2. Строение [33]
      1.1.4.3. Абсолютная конфигурация [33]
      1.1.4.4. Относительная конфигурация [38]
      1.1.4.5 Конформация [40]
      1.1.4.6. Концепция изомерии [44]
    1.1.5. Топизм [46]
      1.1.5.1. Терминология [46]
      1.1.5.2. Прохиральность [49]
      1.1.5.3. Псевдоасимметрия (псевдохиральность) [51]
    1.1.6. Топомерия [52]
    1.1.7. Динамическая стереохимия. Краткие сведения [52]
      Литература [53]
ЧАСТЬ. 2. УГЛЕВОДОРОДЫ [56]
  2.1. Насыщенные углеводороды. Т. Кларк, М. А. Мак Керви [56]
    2.1.1. Введение [56]
    2.1.2. Строение и номенклатура [59]
      2.1.2.1. Номенклатура IUРАС [60]
      2.1.2.2. Алициклические алканы [61]
      2.1.2.3. Полициклоалканы [62]
    2.1.3. Источники получения насыщенных углеводородов [67]
    2.1.4. Физические свойства [71]
      2.1.4.1. Ациклические алканы [71]
      2.1.4.2. Moнo- и полициклоалканы [73]
    2.1.5. Стереохимия и конформационный анализ [75]
      2.1.5.1. Углы и длины связей [75]
      2.1.5.2. Алкил- и полиалкилциклогексаны [86]
      2.1.5.3. Конформация карбоциклических колец, больших, чем циклогексан [91]
    2.1.6. Термохимические свойства [96]
      2.1.6.1. Горение. Алканы и циклоалканы как топливо [96]
      2.1.6.2 Определение теплот сгорания и термохимические свойства [97]
      2.1.6.3. Эмпирические методы оценки теплот образования алканов [101]
      2.1.6.4 Оценка теплот образования алканов на основе энергии связей [102]
      2.1.6.5. Оценка теплот образования алканов на основе инкрементов групп [103]
      2.1.6.6. Оценка теплот образования циклических, полициклических и мостиковых алканов на основе инкрементов «скошенных разобщенных» групп и «единственных» наиболее устойчивых, конформаций [109]
      2.1.6.7 Молекулярно-механические расчеты теплот образования и энергии напряжения [111]
      2.1.6.8. Моно- и полициклоалканы [113]
    2.1.7. Получение ациклических алканов [130]
      2.1.7.1. Получение алканов восстановлением олефинов [130]
      2.1.7.2. Получение алканов из альдегидов и кетонов [131]
      2.1.7.3 Получение алканов из спиртов н алкилгалогенидов [133]
      2.1.7.4. Получение алканов из карбоновых кислот [137]
    2.1.8 Синтез моно- и полициклоалканов [138]
    2.1.9. Реакции ациклических алканов [149]
      2.1.9.1. Галогенирование [149]
      2.1.9.2. Нитрование [153]
      2.1.9.3 Окисление [153]
      2.1.9.4 Каталитическая изомеризация алканов [155]
      2.1.9.5. Каталитическое алкилирование алканов [157]
      2.1.9.6 Реакции крекинга алканов [157]
      2.1.9.7. Термический крекинг [158]
      2.1.9.8. Каталитический крекинг [158]
      2.1.9.9. Каталитический риформинг и дегидроциклизация алканов [158]
    2.1.10. Реакции циклоалканов и полициклоалканов [159]
      Литература [163]
  2.2. Олефиновые и ацетиленовые углеводороды. Г. X. Уитхем [169]
    2.2.1. Введение [169]
    2.2.2. Получение олефинов [175]
      2.2.2.1. Элиминирование в системах Н—С(?)—С(?)—X [175]
      2.2.2.2. Элиминирование из систем Y—С(?)-С(?)—X [178]
      2.2.2.3. Циклоэлиминирование [182]
      2.2.2.4. Частичное восстановление [185]
      2.2.2.5. Элиминирование сульфонилгидразонов [186]
      2.2.2.6. Реакция Виттига и родственные ей реакции [188]
      2.2.2.7. Различные реакции конденсации [192]
      2.2.2.8. Электроциклические реакции [194]
      2.2.2.9. Циклоолигомеризация [195]
      2.2.2.10. Конденсации аллильных производных [196]
      2.2.2.11. Реакции винильных производных [197]
    2.2.3. Реакции олефинов [198]
      2.2.3.1. Электрофильное присоединение [198]
      2.2.3.2. Нуклеофильное присоединение [212]
      2.2.3.3. Радикальное присоединение [213]
      2.2.3.4. Циклоприсоединение и родственные реакции [216]
      2.2.3.5. Окисление [223]
      2.2.3.6. Восстановление [227]
      2.2.3.7. Перегруппировки [227]
      2.2.3.8. Фотохимические реакции [228]
      2.2.3.9 Прочие реакции [229]
      Литература [230]
  2.3. Диены, полиены и ацетиленовые углеводороды. Г. Паттендин [233]
    2.3.1. Сопряженные диены и полиены [233]
      2.3.1.1. Введение [233]
      2.3.1.2. Получение сопряженных диенов [233]
    2.3.2. Реакции сопряженных диенов [239]
      2.3.2.1. Химические свойства [239]
      2.3.2.2. Восстановление [240]
      2.3.2.3. Гидроборирование [240]
      2.3.2.4. Реакция Дильса—Альдера [240]
      2.3.2.5. Комплексы с карбонилами железа [245]
      2.3.2.6. Фотохимические и термические реакции [246]
      2.3.2.7. Прочие реакции [247]
    2.3.3. Сопряженные полиены [247]
    2.3.4. Природные диены и полиены [249]
    2.3.5. Аллены и кумулены [250]
      2.3.5.1. Введение [250]
      2.3.5.2. Получение алленов [251]
    2.3.6. Реакции алленов [255]
      2.3.6.1. Общие реакции [255]
      2.3.6.2. Гидрирование [255]
      2.3.6.3. Реакции алленов в присутствии комплексов металлов [256]
    2.3.7. Кумулены [257]
    2.3.8. Природные аллены и кумулены [257]
    2.3.9 Ацетилены и полиацетилены [257]
      2.3.9.1. Введение [257]
      2.3.9.2. Получение ацетиленов [258]
    2.3.10. Реакции ацетиленов [262]
      2.3.10.1. Химические свойства [262]
      2.3.10.2. Изомеризация [262]
      2.3.10.3. Пропаргильные перегруппировки [262]
      2.3.10.4. Реакции присоединения [263]
      2.3.10.5. Гидроборирование и гидроалюминирование [264]
      2.3.10.6. Реакции замещения [265]
      2.3.10.7. Восстановление [265]
      2.3.10.8. Окисление [266]
      2.3.10.9. Циклоприсоединение [266]
      2.3.10.10. Реакции, катализуемые металлами [268]
    2.3.11. Полиацетилены [269]
    2.3.12. Природные ацетилены и полиацетилены [270]
    2.3.13. Сопряженные енины [271]
      2.3.13.1. Получение сопряженных енинов [271]
    2.3.14. Реакции сопряженных енинов [273]
    2.3.15. Природные сопряженные енины [274]
      Литература [274]
  2.4. Ароматичность. П. Дж. Герретт [281]
    2.4.1. Историческое введение [281]
    2.4.2. Электронные теории строения бензола [286]
    2.4.3. Критерии ароматичности [289]
      2.4.3.1. Термодинамические свойства [290]
      2.4.3.2. Структурные особенности [292]
      2.4.3.3. Магнитные свойства [293]
      2.4.3.4. Прочие критерии [297]
    2.4.4. Антиароматичность [299]
      2.4.4.1. Термодинамические свойства [300]
      2.4.4.2. Структурные особенности [300]
      2.4.4.3. Магнитные свойства [301]
      2.4.4.4. Прочие свойства [302]
    2.4.5. Теоретические определения ароматичности [303]
      2.4.5.1. Полуэмпирические расчеты и дьюаровская резонансная энергия [303]
      2.4.5.2. Расчеты по методу валентных пар и применение резонансного метода [305]
      2.4.5.3. Локализация связей [306]
      2.4.5.4. Связь энергетических критериев с критериями локализации связей [307]
    2.4.6. Ароматические переходные состояния [308] Литература [312]
  2.5. Арены и их реакции. X. Хиней [314]
    2.5.1. Введение [314]
    2.5.2. Номенклатура [314]
    2.5.3. Физические свойства аренов [319]
    2.5.4. Промышленное производство аренов [322]
    2.5.5. Циклотримеризация ацетиленов [326]
    2.5.6. Реакции электрофильного присоединения—элиминирования аренов [329]
      2.5.6.1. Механизм ароматического нитрования [331]
      2.5.6.2. Кинетические изотопные эффекты [340]
      2.5.6.3. Реакции, включающие ипсо-протонирование [342]
      2.5.6.4. Металлирование [344]
      2.5.6.5. Электрофилы IV группы [346]
      2.5.6.6. Электрофилы V группы [365]
      2.5.6.7. Электрофилы VI группы [369]
      2.5.6.8. Электрофилы VII группы [375]
    2.5.7. Ориентация в реакциях электрофильного присоединения — элиминирования [382]
    2.5.8. Радикальное галогенирование аренов в боковую цепь [388]
    2.5.9. Реакции присоединения к аренам [390]
      2.5.9.1. Восстановление аренов [390]
      2.5.9.2. Термическое циклоприсоединение к аренам [395]
      2.5.9.3. Фотоциклоприсоединение к моноциклическим аренам [402]
      2.5.9.4. Фотохимические реакции полициклических аренов [407]
    2.5.10. Фотоизомеризация аренов [411]
    2.5.11. Окисление аренов [414]
    2.5.12. Реакции аренов с синглетным кислородом [420]
    2.5.13. Получение би- и полиарилов [422]
    2.5.14. Внутримолекулярная фотоциклизация, приводящая к полициклическим аренам [430]
    2.5.15. Внутримолекулярная циклизация дизамещенных аренов [435]
    2.5.16. Циклофаны [437]
    2.5.17. Конформация и хиральность аренов [442]
    2.5.18. Азулены и небензоидные арены [447] Литература [449]
  2.6. Аннулены и родственные системы. П. Дж. Гаррат [455]
    2.6.1. Введение [455]
    2.6.2. Методы синтеза [460]
      2.6.2.1. Окислительное сочетание терминальных ацетиленов (метод Зонд-хеймера) [460]
      2.6.2.2. Фотооблучение полициклических валентных таутомеров [461]
      2.6.2.3. Валентная таутомерия типа норкарадиен—циклогептатриен (метод Фогеля) [463]
      2.6.2.4. Прочие методы [465]
    2.6.3. Свойстав 4п+2-аннуленов [467]
    2.6.4. Свойства 4n-аннуленов [476]
    2.6.5. Дегидроаннулены [483]
    2.6.6. Аниелированные аннулены [485]
    2.6.7. Ароматические и антиароматические моноциклические ионы [490]
    2.6.8. Ароматические и антиароматические полициклические ионы [503]
    2.6.9. Гомоароматические системы [506] Литература [508]
  2.7. Карбокатионы и карбанионы. Д. Бетел [511]
    2.7.1. Карбокатионы [511]
      2.7.1.1. Определение и номенклатура [511]
      2.7.1.2. Краткий исторический очерк развития химии карбокатионов [513]
      2.7.1.3. Методы генерации карбокатионов [514]
      2.7.1.4. Типы карбокатионов [520]
      2.7.1.5. Изучение карбокатионов: методы и результаты [522]
      2.7.1.6. Реакции карбокатионов [539]
    2.7.2. Карбанионы [545]
      2.7.2.1. Определение и номенклатура [545]
      2.7.2.2. Методы генерации карбанионов [545]
      2.7.2.3 Типы карбанионов [553]
      2.7.2.4. Физические свойства карбанионов [551]
      2.7.2.5. Реакции карбанионов [556] Литература [564]
  2.8. Радикалы, карбены, арины. Дж. Т. Шарп [568]
    2.8.1. Радикалы [568]
      2.8.1.1. Структура, устойчивость и реакционная способность радикалов [569]
      2.8.1.2 Методы генерации и реакции радикалов [572]
    2.8.2. Карбены [586]
      2.8.2.1. Методы генерации карбенов и карбеноидов [589]
      2.8.2.2. Реакции карбенов [595]
    2.8.3. Арины [601]
      2.8.3.1. Структура и спектры аринов [602]
      2.8.3.2. Методы генерации аринов [603]
      2.8.3.3. Реакции аринов [609] Литература [617]
ЧАСТЬ 3. ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ. Р. Д. Чамберс, С. Р. Джеймс. [622]
  3.1. Введение [622]
  3.2. Методы галогенирования [622]
    3.2.1. Гемолитическое замещение водорода [623]
    3.2.2. Гемолитическое замещение функциональных групп [627]
    3.2.3. Гемолитическое присоединение к ненасыщенным системам [630]
    3.2.4. Электрофильное галогенирование [632]
    3.2.5. Нуклеофильное галогенирование [644]
    3.2.6. Синтез полигалогенированных соединений [652]
  3.3. Галогеналканы [657]
    3.3.1. Характеристика связей углерод-галоген [657]
    3.3.2. Промышленное применение [650]
    3.3.3. Нуклеофильное замещение галогена [668]
    3.3.4. Восстановление [670]
    3.3.5. Замещение на металлы [672]
    3.3.6. Элиминирование [673]
  3.4. Галогеналкены [681]
    3.4.1. Синтез галогеналкенов [681]
    3.4.2. Нуклеофильная атака [682]
    3.4.3. Радикальное присоединение [687]
    3.4.4. Электрофильное присоединение [689]
    3.4.5. Циклоприсоединение [691]
  3.5 Галогеналкины [694]
  3.6. Галогенарены [697]
    3.6.1. Замещение галогена [697]
    3.6.2. Перегруппировки [704]
Литература [711]
Предметный указатель [720]
Формат: djvu
Размер:6751784 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 264 Рейтинг
Открыть: