Органическая электрохимия

Автор(ы):Бейзер М., Лунд Х.
06.10.2007
Год изд.:1988
Описание: Освещены теоретические и методические основы электросинтеза, электрохимическое поведение соединений основных классов, основные типы их превращений с разрывом и образованием новых связей, лабораторные реакции и промышленные процессы, свойства и способы очистки используемых электролитов и растворителей.
Оглавление:
Органическая электрохимия — обложка книги.
Предисловие ко второму изданию [16]
Предисловие к первому изданию [17]
Список авторов [19]
Некоторые термины и сокращения [19]
  Глава 1. Вводный очерк. М. Бейзер, X. Лунд [21]
    1.1. Примеры использования электролиза в синтезе [22]
      1.1.1. Превращения функциональных групп [22]
      1.1.2. Реакции замещения [23]
      1.1.3 Реакции присоединения [23]
      1.1.4 Реакции сочетания [24]
      1.1.5. Реакции расщепления [25]
      1.1.6 Непрямой электролиз [25]
      1.1.7. Полимеризация [25]
    Библиографический список [26]
I. ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ. ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ [27]
  Глава 2. Основные понятия. Ж. Коки [27]
    2.1. Введение [27]
    2.2. Основные электродные явления [30]
      2.2.1. Химическое и электрохимическое окисление и восстановление органических соединений [30]
      2.2.2. Качественная интерпретация вольтамперных кривых в простых системах [33]
      2.2.3. Уравнение кривой плотность тока — потенциал для простых систем [41]
    2.3. Влияние сопряженных химических реакций [52]
      2.3.1. Введение [52]
      2.3.2. Вероятные пути протекация конкретного процесса [55]
      2.3.3. Принципы расчета кривых ток—потенциал [56]
    2.4. Проблемы, связанные с гетерогенной природой электрохимических реакций [63]
      2.4.1. Введение [63]
      2.4.2 Теория двойного слоя [64]
      2.4.3. Адсорбционные явления [70]
      2.4.4. Поверхностные явления на твердых электродах [76]
    2.5. Связь между структурой и электрохимическими свойствами [79]
      2.5.1. Соотношение между потенциалами окисления и восстановления и энергией молекулярных орбиталей [79]
      2.5.2. Нетермодинамические соотношения [82]
    2.6. Роль реакционной среды [83]
      2.6.1. Влияние среды на электродные реакции [84]
      2.6.2. Влияние среди на сопряженные химические реакции [85]
    Библиографический список [87]
  Глава 3. Методы исследования электрохимических реакций органических соединений. О. Хаммерих, Б. Свенсмарк, В. Паркер [90]
    3.1. Введение [90]
    3.2. Вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала и циклическая вольтамперометрия [92]
      3.2.1. Введение [92]
      3.2.2. Обсуждение эксперимента [92]
      3.2.3. Реакции с переносом заряда [97]
      3.2.4. Сопряженные химические реакции [100]
      3.2.5. Детальный анализ методов вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала [103]
      3.2.6. Применение вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала и циклической вольтамперометрии [105]
    3.3. Методы, основанные на ступенчатом изменении потенциала и тока [110]
      3.3.1. Хроноамперометрия [110]
      3.3.2. Хронокулонометрия [114]
      3.3.3. Хронопотеипиометрия [115]
    3.4. Полярография [117]
      3.4.1. Основные положения [117]
      3.4.2. Применение полярографии [121]
    3.5. Методы, основанные на принудительной конвекции; использование вращающихся электродов [123]
      3.5.1. Общие представления [123]
      3.5.2. Вращающийся дисковый электрод [125]
      3.5.3. Вращающийся дисковый электрод с кольцом [129]
      3.5.4. Вращающиеся электроды других тнпов [133]
      3.5.5. Применение вращающихся дисковых электродов для изучения кинетики гомогенных процессов [135]
    3.6. Кулонометрия [136]
    3.7. Комбинированные электрохимические и оптические методы [139]
      3.7.1. Общие представления [139]
      3.7.2. Проведение эксперимента и применение [141]
    3.8. Спектроскопия ЭПР [148]
    Библиографический список [152]
  Глава 4. Связь между микро- и макропроцессами. П. Зуман [157]
    4.1. Факторы, определяющие различие между процессами микро- и макро-электролиза [157]
    4.2. Вольта мперометрня [158]
    4.3. Кулономстрия [163]
    4.4. Выводы и рекомендации [164]
    Библиографический список [164]
  Глава 5. Практические вопросы электролиза. X. Лунд [165]
    5.1. Введение [165]
    5.2. Ячейки для электролиза [167]
      5.2.1. Ячейки с плоскими электродами [171]
      5.2.2. Ячейки с объемными электродами [179]
      5.2.3. Ячейки специального назначения [180]
    5.3. Диафрагмы [180]
      5.3.1. Пористые диафрагмы [181]
      5.3.2. Ионообменные мембраны [181]
    5.4. Электроды [182]
      5.4.1. Катоды [184]
      5.4.2. Аноды [186]
      5.4.3. Полупроводниковые электроды [187]
      5.4.4. Оптически прозрачные электроды [188]
      5.4.5. Электроды с модифицированной поверхностью [188]
    5.5. Электроды сравнения [191]
      5.5.1. Электроды первого рода [194]
      5.5.2. Электроды второго рода [195]
      5.5.3. Редокс электроды [198]
    5.6. Растворители [199]
      5.6.1. Протонные растворители [204]
      5.6.2. Апротонные растворители [210]
      5.6.3. Концентрированные растворы солей [221]
    5.7. Электролиты [222]
      5.7.1. Анионы [222]
      5.7.2. Катионы [224]
      5.7.3. Полиэлектролиты [226]
      5.7.4. Буферные растворы [226]
    5.8. Источники напряжения и кулонометры [227]
      5.8.1. Источники напряжения [227]
      5.8.2. Кулонометры [228]
    5.9. Практические советы [229]
      5.9.1. Электрическая схема [229]
      5.9.2. Реакции на противоэлектроде [230]
      5.9.3. Удаление кислорода [230]
      5.9.4. Удаление примесей [230]
      5.9.5. Обнаружение промежуточных частиц [231]
      5.9.6. Определение числа электронов [231]
      5.9.7. Обработка реакционной смеси [231]
    Библиографический список [232]
II. НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭЛЕКТРОСИНТЕЗА И МЕХАНИЗМЫ КАТОДНЫХ РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ, КЛАССИФИЦИРОВАННЫХ ПО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ГРУППАМ [243]
  Глава 6. Восстановление углеводородов. Р. Дитц [243]
    6.1. Образование анион-радикалов [244]
    6.2. Реакции анион-радикалов [247]
      6.2.1. Протонирование [247]
      6.2.2. Гомогенное окисление [255]
      6.2.3. Реакции присоединения [258]
      6.2.4. Димеризация и полимеризация [260]
    6.3. Образование дианионов и их реакции [261]
    6.4. Восстановление карбениевых ионов [265]
    Библиографический список [265]
  Глава 7. Восстановление галогенсодержащих соединений. Л. Г. Феоктистов [270]
    7.1. Образование углеводородов или менее галогенированных соединений [271]
    7.2. Образование ненасыщенных и циклических соединений [275]
    7.3. Восстановительное сочетание [280]
    7.4. Образование металлорганических соединений [280]
    7.5. Строение галогенидов и условия восстановления [281]
    Библиографический список [284]
  Глава 8. Восстановление нитросоединений. X. Лунд [289]
    8.1. Алифатические нитросоединения и их производные [289]
      8.1.1. Нитроалканы [289]
      8.1.2. Нитрозосоединения [297]
      8.1.3. Оксимы [297]
      8.1.4. Алкилгидроксиламины [298]
      8.1.5. Азокси- и азосоединения, гидразины [298]
      8.1.6. Диазосоединения [299]
      8.1.7. Эфиры азотной кислоты [300]
    8.2. Ароматические нитросоединения и их производные [300]
      8.2.1. Мононитробензолы [300]
      8.2.2. Динитробензолы [307]
      8.2.3. Нитрозосоедииения [310]
      8.2.4. Фенилгидроксиламины [311]
      8.2.5. Азоксиибензолы [311]
      8.2.6. Азобензолы [311]
      8.2.7. Гидразобензолы [313]
      8.2.8. Соли диазония [313]
    8.3. N-Нитрамины, N-нитрозамины и N нитрозамнды [313]
      8.3.1. N-Нитрамины [313]
      8.3.2. N-Hитрозамины [314]
      8.3.3. N-Нитрозамиды [314] Библиографический список [315]
  Глава 9. Восстановление насыщенных карбонильных соединении и их производных. Л. Г. Феоктистов, X. Лунд [319]
    9.1. Введение [319]
    9.2. Образование спиртов [323]
    9.3. Образование гликолей и пинаконов [329]
    9.4. Образование углеводородов [336]
    9.5. Образование металлорганических соединений [339]
    9.6. Восстановительное сочетание [340]
    9.7. Строение карбонильных соединений и условии восстановления [340]
    9.8. Производные карбонильных соединений [341]
      9.8.1. Производные аммиака [342]
      9.8.2. Производные гидразина [344]
      9.8.3. Производные гидроксиламина [347]
    Библиографический список [349]
  Глава 10. Восстановление а,(?)-ненасыщенных карбонильных соединений. М. Бейзер, Л. Г. Феоктистов [358]
    10.1. Механизмы электродных реакций [358]
      10.1.1. Водные системы; зумановский анализ [360]
      10.1.2. Апротонные среды [360]
    10.2. Образование насыщенных карбонильных соединений и насыщенных спиртов [361]
    10.3. Улавливание промежуточных частиц [362]
    10.4. Восстановительная димеризация (гидродимеризация) [363]
    10.5. Особенности поведения хинонов [367]
    Библиографический список [367]
  Глава 11. Восстановление карбоиовых кислот и их производных. Л. Эберсон, Дж. Атли [370]
    11.1. Карбоновые кислоты [370]
    11.2. Сложные эфиры, лаптопы и ангидриды [376]
    11.3. Амиды, лактамы, имиды и гидразиды [381]
    11.4. Нитрилы [384]
    Библиографический список [385]
  Глава 12. Восстановление ониевых соединении. Л. Хорнер [388]
    12.1. Роль электролита фона [388]
    12.2. Соли аммония [390]
      12.2.1. Химическое поведение солей аммония на катоде [390]
      12.2.2. Ониевые амальгамы [390]
    12.3. Соли фосфония [392]
    12.4. Соли арсония [395]
    12.5. Соли сульфония [395]
    12.6. Образование илидов при электролизе солей фосфония и сульфония [395]
    12.7. Асимметрическая индукция при использовании оптически активных электролитов фона [396]
    Библиографический список [397]
III. НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМ ЭЛЕКТРОСИНТЕЗА И МЕХАНИЗМЫ АНОДНЫХ РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, КЛАССИФИЦИРОВАННЫХ ПО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ГРУППАМ [398]
  Глава 13. Окисление углеводородов. Л. Эберсон, Дж. Атли [398]
    13.1. Механизмы реакций [399]
      13.1.1 Прямое окисление [399]
      13.1.2 Непрямое окисление [400]
    13.2. Ароматические и алкилароматические углеводороды [400]
    13.3. Алканы, алкены и алкадиены [407]
    13.4. Роль химических реакций [411]
      13.4.1. Возможные взаимодействия до переноса электрона [412]
      13.4.2. Реакции присоединения и замещения [413]
      13.4.3. Реакции сочетания [420]
      13.4.4. Реакции непрямого окисления [420]
    Библиографический список [420]
  Глава 14. Окисление карбоновых кислот. Л. Эберсон, Дж. Атли [423]
    14.1. Условия проведения эксперимента [425]
      14.1.1. Потенциал анода и плотность тока [425]
      14.1.2. Материал электрода [426]
      14.1.3. Растворители и рН [426]
      14.1.4. Температура [428]
      14.1.5. Добавки [428]
    14.2. Механизм реакции Кольбе [429]
      14.2.1. Основные проблемы [429]
      14.2.2. Детальное доказательство механизма [430]
      14.2.3. Стереохимия и адсорбция [433]
      14.2.4. Двухэлектронное окисление [435]
    14.3. Применение реакции Кольбе [437]
      14.3.1. Реакция сочетания радикалов [437]
      14.3.2. Реакции радикального замещения, присоединения и аддитивной димеризации радикалов [441]
      14.3.3. Реакции двухэлектронного окисления [442]
      14.3.4. Окисление с последующим расширением цикла, фрагментацией и элиминированием [444]
      14.3.5. Декарбоксилирование дикарбоковых кислот [445]
      Библиографический список [446]
  Глава 15. Окисление аминов. Р. Лайнс [450]
    15.1. Алифатические амины и бензиламины [451]
      15.1.1. Первичные амины [451]
      15.1.2. Третичные амины [452]
      15.1.3. Бензиламины [453]
    15.2. Аминоспирты [455]
    15.3. Аминокислоты [457]
    15.4. Ароматические амины [457]
      15.4.1. Фенилзамещенные амины [457]
      15.4.2. Фенилендиамины [464]
      15.4.3. Аминофенолы [465]
      15.4.4. Аминоантрацены [465]
    15.5. Амино и аминофенилэтилены [466]
      15.5.1. Аминоэтилены [467]
      15.5.2. Аминофенилэтилены [467]
    Библиографический список [468]
  Глава 16. Окисление кислородосодержащих соединении. О. Хаммерих [470]
    16.1. Фенолы и их производные [470]
      16.1.1. Одноатомные фенолы [470]
      16.1.2. Гидрохиноны и пирокатехины [480]
      16.1.3. Эфиры гидрохинонов и пирокатехинов [483]
      16.1.4. Ароматические простые и сложные эфиры [487]
    16.2. Спирты и их производные [492]
      16.2.1. Бензиловые спирты и простые бензиловые эфиры [492]
      16.2.2. Алифатические спирты и альдегиды [495]
      16.2.3. Углеводы [497]
      16.2.4. Алифатические простые эфиры [499]
    Библиографический список [500]
  Глава 17. Окисление серосодержащих соединении. Б. Свенсмарк [503]
    17.1. Сульфиды [504]
      17.1.1. Моносульфиды [504]
      17.1.2. Дисульфиды [505]
      17.1.3. Тиоацетали и родственные соединения [506]
      17.1.4. Полисульфиды [506]
    17.2. Тиокарбонильные соединения [507]
      17.2.1. Тиокислоты [507]
      17.2.2. Тиоамиды [508]
      17.2.3. Тиомочевины [508]
      17.2.4. Гетероциклические тиокарбокильные соединения [508]
      17.2.5. Дитиокарбонаты [509]
    17.3. Гетероциклические системы [509]
      17.3.1. Гетероароматические соединения [510]
      17.3.2. Тритиацекталецы и 1,2-дитиолы [511]
      17.3.3 Тиоксантен [512]
    17.4. Другие соединения [513]
    Библиографический список [514]
IV. ЭЛЕКТРОХИМИЯ НЕКОТОРЫХ КЛАССОВ СОЕДИНЕНИИ [515]
  Глава 18. Электролиз гетероциклических систем. X. Лунд [515]
    18.1. Электросинтез гетероциклических систем [515]
      18.1.1. Реакции циклизации [515]
      18.1.2. Реакции сужения цикла [530]
      18.1.3. Реакции расширения цикла [532]
    18.2. Электродные реакции гетероциклических систем [533]
      18.2.1. Соединения, содержащие один атом кислорода [533]
      18.2.2. Соединения, содержащие один атом серы [535]
      18.2.3. Соединения, содержащие один атом азота [536]
      18.2.4. Соединения, содержащие один атом кислорода и один атом азота [541]
      18.2.5. Соединения, содержащие один атом серы и один атом азота [542]
      18.2.6. Соединения, содержащие два атома кислорода или серы [542]
      18.2.7. Соединения, содержащие два атома азота [543]
      18.2.8. Соединения, содержащие один атом кислорода и два атома азота [550]
      18.2.9. Соединения, содержащие один атом серы и два атома азота [550]
      18.2.10. Соединения, содержащие три атома азота [550]
      18.2.11. Соединения, содержащие четыре атома азота [551]
    18.3. Электродные реакции замещенных гетероциклических соединений [554]
      18.3.1. Алкил и алкеиилзамсщенные гетероциклы [554]
      18.3.2 Гидроксизамещенныс гетероциклы [555]
      18.3.3. Формил- и оксозамещенные гетероциклы и их производные [560]
      18.3.4. (?)
      18.3.5. Соединения с азотосодержащими заместителями [563]
      18.3.6. Соединения с заместителями, содержащими серу [564]
      18.3.7. Галогензамещенные гетероциклы [565] Библиографический список [565]
  Глава 19. Синтезы и реакции элементорганических и координационных соединений. Д. Уайт [575]
    19.1. Электрохимические синтезы [576]
      19.1.1. Синтезы металлорганических соединений из алкилгалогенидов [576]
      19.1.2. Синтезы металлорганических соединений из олефинов [582]
      19.1.3. Синтезы металлорганических соединений из кетонов и монооксида углерода [586]
      19.1.4. Синтезы координационных соединений [587]
      19.1.5. Синтезы органических соединений неметаллов [588]
    19.2. Электрохимические реакции [591]
      19.2.1. Органические соединения sp-металлов [591]
      19.2.2. Органические соединения переходных металлов [598]
      19.2.3. Координационные соединения [608]
      19.2.4. Органические соединения неметаллов [614]
    Библиографический список [617]
V. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, КЛАССИФИЦИРОВАННЫЕ ПО ТИПУ РЕАКЦИИ [626]
  Глава 20. Восстановительное сочетание. М. Бейзер [626]
    20.1. Типы реакций сочетания [627]
    20.2. Механизмы сочетании [630]
    20.3. Углеводороды [631]
    20.4. Галогенсодержащие соединения [638]
    20.5. Нитросоединения и их производные [639]
    20.6. Насыщенные карбонильные соединения [639]
      20.6.1 Гидродимеризация [639]
      20.6.2 Смешанное восстановительное сочетание [641]
    20.7. а,(?)-Ненасыщенные карбонильные соединения [644]
    20.8. а,(?)-Ненасыщенные кислоты [644]
    20.9. Активированные олефины [646]
    20.10. Ониевые соединения [658]
    20.11. Соединения других классов [660]
    Библиографический список [664]
  Глава 21. Окислительное сочетание. Я. Андерсон, Дж. Стоккер [672]
    21.1. Ароматические соединения [672]
      21.1.1. Углеводороды [672]
      21.1.2. Фенолы и алкилариловые простые эфиры [675]
      21.1.3. Амины [679]
    21.2. Алкены [684]
      21.2.1. Арилэтилены и диены [684]
      21.2.2. Простые виниловые эфиры [686]
      21.2.3. Аминоалкены [686]
    21.3. Органические анионы [687]
    21.4. Внутримолекулярное сочетание [692]
    21.5. Азот-, серо- и фосфорсодержащие соединения со связью гетероатом—гетероатом [698]
    Библиографический список [700]
  Глава 22. Реакции расщепления Л. Хорнер, Х. Луна [703]
    22.1. Ониевые соединения [703]
      22.1.1. Соли аммония [704]
      22.1.2. Соли фосфония [706]
      22.1.3. Соли арсония [710]
      22.1.4. Соли стибония [710]
      22.1.5. Соли иодония [711]
      22.1.6. Соли сульфония [711]
      22.1.7. Реакции продуктов катодного расщепления солей фосфония и сульфония с акцепторами олефинового ряда [713]
    22.2. Соединения серы [714]
      22.2.1. Сульфоны [714
      22.2.2. Сульфиды [717]
      22.2.3. Дисульфиды [718]
      22.2.4. Сульфонамиды и карбоксамиды [719]
      22.2.5. Эфиры сульфокислот [723]
      22.2.6. Эфиры ароматических S-тиокарбоновых кислот [725]
      22.2.7. Тиоцианаты [725]
    22.3. Элиминирование (?)-заместителей в циано- и карбоксисоединениях [726]
    22.4. Расщепление трифенилфосфина и его оксида [726]
    22.5. Расщепление одинарных связей [727]
      22.5.1. Связь углерод—углерод [727]
      22.5.2. Связь углерод—кислород [731]
      22.5.3. Связь углерод—азот [735]
      22.5.4. Связь углерод—галоген [736]
      22.5.5. Связь сера—галоген [737]
      22.5.6. Связь кислород—кислород [737]
      22.5.7. Связь азот—азот [738]
      22.6.8. Связь азот—кислород [739]
    Библиографический список [739]
  Глава 23. Анодное замещение. Л. Эберсон, Дж. Атли [744]
    23.1. Образование связей углерод—кислород [746]
      23.1.1. Гидроксилирование [746]
      23.1.2. Алкоксилирование [749]
      23.1.3. Ацилоксилирование [754]
      23.1.4. Замещение нитрат-ионом [759]
    23.2. Образование связей углерод—сера. Тиоцианирование [759]
    23.3. Образование связей углерод—азот [759]
      23.3.1. Ацетамидирование [759]
      23.3.2. Нитрование [768]
      23.3.3. Замещение азид-ионом [764]
      23.3.4. Замещение цианат-ионом [765]
      23.3.5. Пиридинирование [765]
    23.4. Образование связей углерод—углерод [766]
      23.4.1. Цианирование [766]
      23.4.2. Метоксикарбонилирование [769]
      23.4.3. Меж- и внутримолекулярное сочетание [769]
    23.5. Образование связей углерод—галоген [772]
    Библиографический список [773]
  Глава 24. Анодное фторирование. И. Н. Рожков [777]
    24.1. Жесткое фторирование в жидком фтороводороде [778]
      24.1.1. Аппаратура и условия эксперимента [778]
      24.1.2. Применение в синтезе [781]
      24.1.3. Общие закономерности жесткого фторирования [786]
    24.2. Мягкое фторирование в органических растворителях [788]
    24.3. Общее рассмотрение механизма [792]
    Библиографический список [795]
VI. НЕПРЯМОЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ И ОКИСЛЕНИЕ [798]
  Глава 25. Восстановление амальгамами. X. Линд [798]
    25.1. Ненасыщенные соединения [799]
    25.2. Галогенорганические соединения [802]
    25.3. Ртутьорганические соединения [803]
    25.4. Нитросоединения и их производные [804]
    25.5. Карбонильные соединения и их производные [805]
    25.6. Карбоновые кислоты и их производные [806]
    25.7. Фенолы [807]
    25.8. Реакции разрыва связей (кроме связи углерод галоген) [808]
    25.9. Реакции полимеризации [809]
      Библиографический список [810]
  Глава 26. Электрохимически генерируемые реагенты. Ж. Симоне [812]
    26.1. Медиаторы (непрямой обмен электронов) [812]
      26.1.1. Общие представления о каталитических процессах [812]
      26.1.2. Неорганические медиаторы [815]
      26.1.3. Органические медиаторы [820]
      26.1.4. Другие медиаторы [825]
      26.1.5. Каталитические редокс процессы, сопровождающиеся побочными реакциями [825]
      26.1.6. Роль электрона (процессы типа ЕСЕ) [828]
    26.2. Надпероксид-ион-радикал [830]
    26.3. Галоген [832]
    26.4. Водород [834]
    Библиографический список [835]
  Глава 27. Восстановление сольватированными электронами. X. Лунд [839]
    27.1. Восстановление в среде, богатой протонами [844]
      27.1.1. Ароматические соединения [845]
      27.1.2. Алкены [846]
      27.1.3. Карбонильные соединения [847]
    27.2. Восстановление в среде аминов [847]
      27.2.1. Ароматические углеводороды [847]
      27.2.2. Алкины и алкены [848]
      27.2.3. Амиды [849]
    Библиографический список [850]
  Глава 28. Сравнение электрохимических и аналогичных химических реакций. Л. Эберсон, Т. Шоно [852]
    28.1. Механизмы электрохимических и химических реакций [852]
      28.1.1. Анодные процессы [857]
      28.1.2. Катодные процессы [860]
    28.2. Электрохимические и альтернативные методы синтеза [861]
      28.2.1. Замещение в ароматическом ядре [862]
      28.2.2. Перемена полярности реагентов [863]
      28.2.3. Окисление [864]
    Библиографический список [866]
  Глава 29. Стереохимия электродных процессов. Я. Андерсон, Дж. Стоккер, Л. Хорнер [867]
    29.1. Роль адсорбции в ориентации молекул субстрата [869]
      29.1.1. Физическая адсорбция [870]
      29.1.2. Хемосорбция [870]
      29.1.3. Критерии оценки роли адсорбции [871]
    29.2. Реакции присоединения [873]
      29.2.1. Анодные реакции присоединения по двойным связям углерод—углерод [873]
      29.2.2. Катодные реакции присоединения по кратным связям углерод-углерод [877]
      29.2.3. Катодные реакции присоединения по двойной связи углерод—кислород [883]
      29.2.4. Катодные реакции присоединения по двойной связи углерод-азот [886]
    29.3. Реакции замещения [887]
      29.3.1. Анодные реакции [887]
      29.3.2. Катодные реакции [890]
    29.4. Реакции сочетания, расщепления и элиминирования [899]
      29.4.1. Реакции сочетания [899]
      29.4.2. Реакции расщепления [910]
      29.4.3. Реакции элиминирования [910]
    29.5. Сложность интерпретации стереохимических результатов электролиза [913]
    29.6. Использование оптически активных фоновых электролитов для асимметрической индукции [914]
    Библиографический список [921]
VII. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [924]
  Глава 30. Промышленная органическая электрохимия. Д Дэнли [923]
    30.1. Конструкции электролизеров [926]
      30.1.1. Геометрия электролизера [928]
      30.1.2. Электроды [939]
      30.1.3. Диафрагмы [941]
      30.1.4. Массо- и теплоперенос [948]
      30.1.5. Экономические показатели [946]
    30.2. Промышленные электрохимические процессы [947]
      30.2.1. Производство адиподинитрила [950]
      30.2.2. Производство тетраалкилсвинца [954]
    Библиографический список [957]
  Глава 31. Электрохимическая полимеризации. (?) [960]
    31.1. Химические и электрохимические стадии [962]
      31.1.1. Инициирование [963]
      31.1.2. Рост цепи [964]
      31.1.3. Обрыв цепи [968]
    31.2. Экспериментальные результаты [969]
      31.2.1. Винильная аддитивная полимеризация [969]
      31.2.2. Реакции полимеризации с раскрытием кольца [980]
      31.2.3. Поликонденсация [982]
      31.2.4. Стереорегулярция полимеризация [985]
    31.3. Электродные процессы [985]
      31.3.1. Электродные потенциалы и перенапряжение [985]
      31.3.2. Переходные процессы при ЭХП [988]
    Библиографический список [990]
  Глава 32. Возможности и перспективы развития электросинтеза органических соединений. М. Бейзер [994]
    32.1. Некоторые перспективные направления развития [995]
      32.1.1. Параллельный электросинтез [995]
      32.1.2. Замена ячеек с диафрагмой на бездиафрагмеииые ячейки [997]
      32.1.3. Гомогенный перенос электрона [997]
      32.1.4. Химически модифицированные электроды [998]
      32.1.5. Конструкции электролизеров и электродные материалы [999]
      32.1.6. Фотоэлектросинтез [1000]
      32.1.7. Электрокатализ [1000]
      32.1.8. Электролиз в плазме тлеющего разряда [1002]
      32.1.9. Синтез органических соединений без использования нефтехимических продуктов [1002]
      32.1.10. Биоэлектрохимия [1003]
      31.1.11. Электрохимически генерируемые основания [1003]
    Библиографический список [1006]
  Приложение 1 [1011]
  Приложение 2 [1020]
    Библиографический список [1023]
Формат: djvu
Размер:4903171 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 384 Рейтинг
Открыть: