Органические реакции. Сборник 12
Автор(ы): | Адамс Р.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1965 |
Описание: | Книга представляет собой очередной, двенадцатый том серии «Органические реакции». В книге пять глав. В главе I рассматривается получение четырехчленных циклов путем взаимодействия двух непредельных соединений. Глава II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева. В главе III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений. Следующая глава содержит подробный материал о синтезе пептидов, исходя из смешанных ангидридов. В последней главе рассматривается удаление серы под действием никеля Ренея. Книга представляет интерес для широкого круга химиков-органиков. |
Оглавление: |
Обложка книги.
От редакции [5]I. СИНТЕЗ ЦИКЛОБУТАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ С ПОМОЩЬЮ ТЕРМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ Введение [7] Механизм реакции [13] Область применения реакции [23] Экспериментальные условия [35] Препаративные синтезы [37] Таблицы циклобутановых производных, полученных термическими реакциями циклоприсоединения [39] Литература [68] II. ПОЛУЧЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ КСАНТОГЕНАТОВ. РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА Введение [71] Механизм реакции [71] Область применения реакции [75] Ксантогенаты первичных спиртов [76] Ксантогенаты вторичных спиртов [77] Ксантогенаты третичных спиртов [95] Ксантогенаты гликолей [97] Сравнение с другими методами дегидратации [99] Экспериментальные условия [100] Получение ксантогенатон [100] Разложение ксантогенатов [102] Препаративные синтезы [102] Таблицы по реакции Чугаева [105] Литература [114] III. СИНТЕЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ Введение [117] Реакция алкилгалогенидов с нитритом серебра [118] Область применения реакции [118] Стереохимия и механизм реакции [122] Экспериментальные условия [123] Реакция алкилгалогенидов с нитритом натрия [125] Область применения реакции [125] Значение методов использования нитрита серебра и нитрита натрия для синтеза нитросоединений различных типов [130] Экспериментальные условия [130] Окисление аминов [131] Окисление оксимов [133] Реакция активных метиленовых соединений с алкилнитратами [136] Реакция активных метиленовых соединений с азотной кислотой или окислами азота [141] Различные методы введения нитрогруппы [143] Сравнение различных способов введения нитрогруппы [145] Препаративные синтезы [146] Синтезы с применением нитрита серебра [146] Синтезы с применением нитрита натрия [147] Окисление аминов [150] Окисление оксимов [151] Реакции нитрования с помощью алкилнитратов [153] Нитрование с применением азотистой кислоты [153] Таблицы по получению алифатических и алициклических нитросоединений [154] Литература [171] IV. СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ С ПОМОЩЬЮ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВ Введение [174] Общие соображения [175] Характер реакции [175] Структурные факторы [176] Рацемизация [180] бис- (а-Ациламиноацил) карбонаты [183] (?)-Ациламиноацилхлоркарбонаты [183] а-Ациламиноацилалкилкарбонаты [184] Область применения реакции [185] Побочные реакции [192] Различные пути применения а-ациламиноалкилкарбонатов [200] Экспериментальные условия [203] Препаративные синтезы [210] Ангидриды (?)-ациламинокислоты и карбоновой кислоты [ 211] Механизм реакции [21.2] Область применения [213] Побочные реакции [218] Экспериментальные условия [218] Препаративные синтезы [220] Карбодиимиды [221] Механизм реакции [221] Область применения реакции [222] Экспериментальные условия [224] Препаративные синтезы [228] Кетенимины [229] Механизм реакции [229] Область применения реакции [230] Экспериментальные условия [231] Препаративные синтезы [233] Кетены и изоцианаты [234] Алкоксиацетилены [234] Экспериментальные условия [236] Препаративные синтезы [237] Этил-(?)-хлорвиниловый эфир и (?),(?)-дихлордиэтиловый эфир [237] Область применения реакции [238] Экспериментальные условия [239] Фениловые эфиры (?)-ациламинокислот [239] Область применения реакции [240] Экспериментальные условия [243] Препаративные синтезы [243] Метод Бреннера [245] Область применения реакции [246] Экспериментальные условия [248] Цианметиловые сложные эфиры [249] Механизм реакции [249] Область применения реакции [251] Экспериментальные условия [253] Препаративные синтезы [255] Ацилимидазелы [256] Ацилпиразолы [259] а-Апиламинотиоловые эфиры и тиоловые кислоты [260] Введение [260] Механизм реакции [262] Область применения реакции [265] Рацемизация [268] Внутримолекулярная миграция аминоацильной группы [269] Экспериментальные условия [271] Препаративные синтезы [275] (?)-Ациламиноацилсульфаты [276] Область применения реакции [277] Экспериментальные условия [279] Препаративные синтезы [280] (?)-Ациламиноацилалкил- и арилсульфонаты [281] Область применения реакции [282] Экспериментальные условия [282] Препаративные синтезы [283] (?)-Ациламиноацилфосфаты [283] Область применения реакции [284] Экспериментальные условия [290] Препаративные синтезы [291] (?)-Ациламиноацилдихлорфосфаты [293] Экспериментальные условия [294] а-Ациламиноацилфосфиты [294] Механизм реакции [295] Область применения реакции [297] Экспериментальные условия [298] Препаративные синтезы [300] а-Ациламиноациларсениты [301] Таблицы промежуточных соединений для синтеза пептидов, полученных с помощью смешанных ангидридов [302] Литература [367] V. ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НИКЕЛЯ РЕПЕЯ Введение [380] Механизм реакции [380] Область применения реакции [383] Тиолы (меркаптаны) [384] Тиоэфиры (органические сульфиды) Дисульфиды Полутиоацетали и полутиокетали Дитиоацетали и дитиокетали Тиоамиды Тиоловые эфиры Соли изотиоурония Тиофены и тиазолы Сульфоксиды Сульфоны Сульфокислоты, их эфиры и амиды Различные реакции Сравнение с другими методами Экспериментальные условия Препаративные синтезы Таблицы по десульфуризации под действием никеля Ренея Литература |
Формат: | djvu |
Размер: | 6748093 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 179 |
Открыть: | Ссылка (RU) |