Органические реакции. Сборник 12

Автор(ы):Адамс Р.
06.10.2007
Год изд.:1965
Описание: Книга представляет собой очередной, двенадцатый том серии «Органические реакции». В книге пять глав. В главе I рассматривается получение четырехчленных циклов путем взаимодействия двух непредельных соединений. Глава II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева. В главе III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений. Следующая глава содержит подробный материал о синтезе пептидов, исходя из смешанных ангидридов. В последней главе рассматривается удаление серы под действием никеля Ренея. Книга представляет интерес для широкого круга химиков-органиков.
Оглавление:
Органические реакции. Сборник 12 — обложка книги.
  От редакции [5]
I. СИНТЕЗ ЦИКЛОБУТАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ С ПОМОЩЬЮ ТЕРМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
  Введение [7]
  Механизм реакции [13]
  Область применения реакции [23]
  Экспериментальные условия [35]
  Препаративные синтезы [37]
  Таблицы циклобутановых производных, полученных термическими реакциями циклоприсоединения [39]
  Литература [68]
II. ПОЛУЧЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ КСАНТОГЕНАТОВ. РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
  Введение [71]
  Механизм реакции [71]
  Область применения реакции [75]
    Ксантогенаты первичных спиртов [76]
    Ксантогенаты вторичных спиртов [77]
    Ксантогенаты третичных спиртов [95]
    Ксантогенаты гликолей [97]
  Сравнение с другими методами дегидратации [99]
  Экспериментальные условия [100]
    Получение ксантогенатон [100]
    Разложение ксантогенатов [102]
  Препаративные синтезы [102]
  Таблицы по реакции Чугаева [105]
  Литература [114]
III. СИНТЕЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
  Введение [117]
  Реакция алкилгалогенидов с нитритом серебра [118]
    Область применения реакции [118]
    Стереохимия и механизм реакции [122]
    Экспериментальные условия [123]
  Реакция алкилгалогенидов с нитритом натрия [125]
    Область применения реакции [125]
    Значение методов использования нитрита серебра и нитрита натрия для синтеза нитросоединений различных типов [130]
    Экспериментальные условия [130]
  Окисление аминов [131]
  Окисление оксимов [133]
  Реакция активных метиленовых соединений с алкилнитратами [136]
  Реакция активных метиленовых соединений с азотной кислотой или окислами азота [141]
  Различные методы введения нитрогруппы [143]
  Сравнение различных способов введения нитрогруппы [145]
  Препаративные синтезы [146]
    Синтезы с применением нитрита серебра [146]
    Синтезы с применением нитрита натрия [147]
    Окисление аминов [150]
    Окисление оксимов [151]
    Реакции нитрования с помощью алкилнитратов [153]
    Нитрование с применением азотистой кислоты [153]
  Таблицы по получению алифатических и алициклических нитросоединений [154]
  Литература [171]
IV. СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ С ПОМОЩЬЮ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВ
  Введение [174]
  Общие соображения [175]
    Характер реакции [175]
    Структурные факторы [176]
    Рацемизация [180]
    бис- (а-Ациламиноацил) карбонаты [183]
    (?)-Ациламиноацилхлоркарбонаты [183]
    а-Ациламиноацилалкилкарбонаты [184]
    Область применения реакции [185]
    Побочные реакции [192]
    Различные пути применения а-ациламиноалкилкарбонатов [200]
    Экспериментальные условия [203]
    Препаративные синтезы [210]
  Ангидриды (?)-ациламинокислоты и карбоновой кислоты [ 211]
    Механизм реакции [21.2]
    Область применения [213]
    Побочные реакции [218]
    Экспериментальные условия [218]
    Препаративные синтезы [220]
  Карбодиимиды [221]
    Механизм реакции [221]
    Область применения реакции [222]
    Экспериментальные условия [224]
    Препаративные синтезы [228]
  Кетенимины [229]
    Механизм реакции [229]
    Область применения реакции [230]
    Экспериментальные условия [231]
    Препаративные синтезы [233]
  Кетены и изоцианаты [234]
  Алкоксиацетилены [234]
    Экспериментальные условия [236]
    Препаративные синтезы [237]
    Этил-(?)-хлорвиниловый эфир и (?),(?)-дихлордиэтиловый эфир [237]
    Область применения реакции [238]
    Экспериментальные условия [239]
  Фениловые эфиры (?)-ациламинокислот [239]
    Область применения реакции [240]
    Экспериментальные условия [243]
    Препаративные синтезы [243]
  Метод Бреннера [245]
    Область применения реакции [246]
    Экспериментальные условия [248]
  Цианметиловые сложные эфиры [249]
    Механизм реакции [249]
    Область применения реакции [251]
    Экспериментальные условия [253]
    Препаративные синтезы [255]
  Ацилимидазелы [256]
  Ацилпиразолы [259]
  а-Апиламинотиоловые эфиры и тиоловые кислоты [260]
    Введение [260]
    Механизм реакции [262]
    Область применения реакции [265]
    Рацемизация [268]
    Внутримолекулярная миграция аминоацильной группы [269]
    Экспериментальные условия [271]
    Препаративные синтезы [275]
  (?)-Ациламиноацилсульфаты [276]
    Область применения реакции [277]
    Экспериментальные условия [279]
    Препаративные синтезы [280]
  (?)-Ациламиноацилалкил- и арилсульфонаты [281]
    Область применения реакции [282]
    Экспериментальные условия [282]
    Препаративные синтезы [283]
  (?)-Ациламиноацилфосфаты [283]
    Область применения реакции [284]
    Экспериментальные условия [290]
    Препаративные синтезы [291]
  (?)-Ациламиноацилдихлорфосфаты [293]
    Экспериментальные условия [294]
  а-Ациламиноацилфосфиты [294]
    Механизм реакции [295]
    Область применения реакции [297]
    Экспериментальные условия [298]
    Препаративные синтезы [300]
  а-Ациламиноациларсениты [301]
  Таблицы промежуточных соединений для синтеза пептидов, полученных с помощью смешанных ангидридов [302]
  Литература [367]
V. ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НИКЕЛЯ РЕПЕЯ
  Введение [380]
  Механизм реакции [380]
  Область применения реакции [383]
    Тиолы (меркаптаны) [384]
    Тиоэфиры (органические сульфиды)
    Дисульфиды
    Полутиоацетали и полутиокетали
    Дитиоацетали и дитиокетали
    Тиоамиды
    Тиоловые эфиры
    Соли изотиоурония
    Тиофены и тиазолы
    Сульфоксиды
    Сульфоны
    Сульфокислоты, их эфиры и амиды
    Различные реакции
  Сравнение с другими методами
  Экспериментальные условия
  Препаративные синтезы
  Таблицы по десульфуризации под действием никеля Ренея
  Литература
Формат: djvu
Размер:6748093 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 204 Рейтинг
Открыть: