Органические реакции. Сборник 11

Автор(ы):Адамс Р.
06.10.2007
Год изд.:1965
Описание: Одиннадцатый том сборника «Органические реакции» продолжает серию переводов американского издания «Organic Reactions», выпускавшуюся Издательством иностранной литературы. В настоящий сборник включены пять обзорных статей, которые все построены по единому принципу: после обсуждения значения реакции, ее видоизменения, а также механизма приводятся примеры ее применения, указываются возможности синтеза, описываются методика работы и условия проведения реакции, образование побочных продуктов. В конце каждой главы в виде систематизированных таблиц обобщены соединения, полученные по данному методу. Книга предназначена для широкого круга химиков-органиков.
Оглавление:
Органические реакции. Сборник 11 — обложка книги.
  От редакции [5]
I. БЕКМАНОВСКАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
  Введение [7]
  Стереохимия бекмановской перегруппировки [8]
  Механизм [9]
  Область применения реакции [18]
    Алифатические кетоксимы [18]
    Оксимы алкиларилкетонов [21]
    Диарилкетоксимы [25]
    Алициклические кетоксимы [30]
    Гетероциклические кетоксимы [35]
    Оксимы полифункциональных кетонов [37]
    Расщепление оксимов и родственных им соединений, производных бензоинов и (?)-дикетонов [40]
    Альдоксимы [43]
    Углерод-азотистые перегруппировки производных оксимов и родственных им соединений [46]
    Родственные углерод-азотистые перегруппировки [50]
  Стереохимия оксимов [51]
  Получение оксимов [56]
  Экспериментальные условия [56]
    Перегруппировка оксимов в присутствии пятихлористого фосфора [57]
    Перегруппировка оксимов в присутствии концентрированной серной кислоты [57]
  Препаративные синтезы [58]
  Таблицы соединений, подвергавшихся бекмановской перегруппировке [60]
  Литература [153]
II. РЕАКЦИИ РАСШИРЕНИЯ ЦИКЛА ДЕМЬЯНОВА И ТИФФЕНО — ДЕМЬЯНОВА
  Введение [163]
  Механизм [168]
  Область применения реакции [172]
  Использование реакции для синтетических целей [181]
  Экспериментальные условия [184]
  Препаративные синтезы [187]
  Таблицы соединений, подвергавшихся реакциям расширения цикла
  Демьянова и Тиффено—Демьянова [190]
  Литература [196]
III. АРИЛИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЯ СОЛЯМИ ДИАЗОНИЯ
  Введение [198]
  Механизм реакции [201]
  Область применения реакции [206]
    Непредельный компонент [206]
    Соль диазония [215]
    Факторы, влияющие на присоединение и конкурирующее с ним замещение [218]
    Побочные реакции [219]
  Сравнение с другими методами синтеза [221]
  Экспериментальные условия [224]
    Влияние реакционной среды [226]
  Препаративные синтезы [230]
  Таблицы соединений, подвергавшихся реакции арилирования Меервейна [235]
  Литература [263]
IV. ПЕРЕГРУППИРОВКА ГАЛОГЕНКЕТОНОВ ФАВОРСКОГО
  Природа реакции [267]
  Механизм реакции и ее стереохимия [268]
    Несимметричные механизмы [268]
    Симметричные механизмы [270]
    Стереоспецифичность [273]
  Область применения реакции [276]
    Ациклические моногалогенкетоны [276]
    Алициклические моногалогенкетоны [277]
    Аралкилмоногалогенкетоны [280]
    Моногалогенкетоны ряда стероидов [282]
    Дигалогенкетоны [283]
  Экспериментальные условия [289]
    Побочные реакции [289]
    Природа галогена [291]
    Выбор основания и растворителя [292]
    Продолжительность реакции и температура [295]
  Препаративные синтезы [296]
  Таблицы соединений, подвергавшихся перегруппировке Фаворского [299]
  Литература [324]
V. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЗ АМИНОВ: РЕАКЦИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПО ГОФМАНУ И ПИРОЛИЗ ОКИСЕЙ АМИНОВ
  Введение [327]
  Исчерпывающее метилирование по Гофману [328]
  Механизм [330]
  Направление реакции отщепления [339]
    Алифатические амины [341]
    Алициклические амины [345]
    Гетероциклические амины [348]
    Правило Гофмана [357]
  Реакция с диаминами [359]
  Побочные реакции: реакции алкилирования четвертичными соединениями [360]
    Образование спирта [360]
    Простые эфиры и окиси [362]
  Изомеризация образовавшихся олефинов [365]
  Молекулярные перегруппировки [366]
  Аналогичные «ониевые» соединения [367]
  Замечания по проведению эксперимента [367]
  Природа основания [368]
  Пиролиз окисей аминов [372]
    Механизм реакции [373]
  Направление отщепления [373]
    Ациклические амины [373]
    Алициклические амины [376]
    Гетероциклические амины [379]
    Побочные реакции [379]
  Разложение аминофосфатов [381]
  Разложение ацильных производных аминов [382]
  Реакция четвертичных солей с металлоорганическими соединениями или с амидами щелочных металлов [384]
  Сравнение методов [385]
  Экспериментальные условия и препаративные методы [387]
  Таблицы по получению олефинов из аминов [400]
  Литература [492]
Формат: djvu
Размер:3644339 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 182 Рейтинг
Открыть: