Органические реакции. Сборник 8

Автор(ы):Адамс Р.
06.10.2007
Год изд.:1956
Описание: Восьмой том серии сборников «Органические реакции», выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит обзорные статьи американских ученых, посвященные каталитической гидрогенизации сложных эфиров в спирты, синтезу кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия, ацилированию кетонов с образованием В(бета)-дикетонов или В(бета)-кетоно-альдегидов, методу получения альдегидов из галоидопроизводных и уротропина, а также синтезу альдегидов из карбоновых кислот, реакции металлирования с помощью литийоргамических соединений, методам получения и реакциям В(бета)-лактонов и реакции диазоалканов с альдегидами и кетонами.
Оглавление:
Органические реакции. Сборник 8 — обложка книги.
От редакции [5]
I. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДО СПИРТОВ
  Введение [7]
  Область применения реакции [9]
  Медно-хромовый катализатор [14]
  Экспериментальные условия [16]
  Таблицы по гидрогенизации сложных эфиров в присутствии меднохромового катализатора [19]
  Цинк-хромовый катализатор и никель Ренея как катализаторы гидрогенизации сложных эфиров [36]
  Литература [42]
II. СИНТЕЗ КЕТОНОВ ИЗ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ, ЦИНКА И КАДМИЯ
  Введение [44]
  Механизм реакции [44]
  Получение металлоорганических соединений [46]
  Реакция реактива Гриньяра с галоидангидридами кислот [47]
  Реакция цинкорганических соединений с галоидангидридами кислот [49]
  Реакция кадмийорганических соединений с галоидангидридами кислот [50]
  Область применения реакции [52]
  Другие методы синтеза кетонов [56]
  Препаративные синтезы [58]
    Магнийорганические соединения [58]
    Цинкорганические соединения [59]
    Кадмийорганические соединения [60]
  Таблица кетоиов, полученных из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия [86]
  Литература [86]
III. АЦИЛИРОВАНИЕ КЕТОНОВ С ОБРАЗОВАНИЕМ (?)-ДИКЕТОНОВ ИЛИ (?)-КЕТОАЛЬДЕГИДОВ
  Введение [90]
  Ацилирование в присутствии щелочных реагентов [91]
    Механизм реакции [91]
    Строение реагентов и основность конденсирующих средств [93]
    Побочные реакции [95]
    Область применения реакции [98]
    Особые случаи ацилирования [118]
    Некоторые родственные реакции [125]
  Ацилирование в присутствии трехфтористого бора [126]
    Механизм реакции [128]
    Побочные реакции [129]
    Область применения реакции [130]
    Родственные реакции [134]
  Сравнение методов ацилирования [134]
    Синтезы (?)-дикетонов типа RCOCH2COR' [135]
    Синтезы (?)-дикетонов типа RCOCH(R')COR [138]
    Синтезы (?)-дикетонов типа RCOC (R') (R") COR'" [139]
    Синтезы эфиров (?),(?)-дикетонокислот [139]
    Синтезы (?)-кетоальдегидов [139]
  Препаративные синтезы [139]
    Конденсация в присутствии щелочных реагентов [139]
    Примеры ацилирования кетонов с применением этилата натрия [144]
    Примеры ацилирования кетонов с применением метилата натрия [149]
    Примеры ацилирования кетонов с применением металлического натрия [150]
    Примеры ацилирования кетонов с применением амида натрия [152]
    Примеры ацилирования кетонов с применением гидрида натрия [157]
    Реакция Костанецкого [159]
    Примеры ацилирования кетонов с применением трехфтористого бора [160]
  Таблицы по ацилированию кетонов [167]
  Литература [250]
IV. РЕАКЦИЯ СОММЛЕ
  Введение [263]
  Характер реакции и ее механизм [264]
  Область применения реакции [266]
  Родственные реакции [268]
  Выбор экспериментальных условий [270]
    Получение альдегидов из галоидопроизводных [270]
    Получение альдегидов из аминов [274]
  Препаративные синтезы [275]
  Таблицы к реакции Соммле [278]
  Литература [285]
V. СИНТЕЗ АЛЬДЕГИДОВ ИЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
  Введение [288]
  Гидролитическое разложение соединений Рейссерта [288]
    Область применения реакции [289]
    Экспериментальные условия и реагенты [291]
    Препаративные синтезы [292]
    Таблица I. Альдегиды, полученные из хлорангидридов кислот через стадию образования соединений Рейссерта [292]
  Метод Грундмана [292]
    Область применения реакции [294]
    Экспериментальные условия [294]
    Препаративные синтезы [295]
    Таблица II. Альдегиды, полученные из кислот по методу Груидмана [297]
  Восстановительное обессеривание сложных эфиров тиоловых кислот [297]
    Экспериментальные условия и реагенты [299]
    Препаративные синтезы [300]
    Таблица III. Альдегиды, полученные восстановительным обессериванием сложных эфиров тиоловых кислот [302]
  Метод Мак-Фаднена и Стивенса [302]
    Область применения реакции [303]
    Экспериментальные условия и реагенты [304]
    Препаративные синтезы [304]
    Таблица IV. Альдегиды, полученные разложением 1-ацил-2-арилсульфонилгидразинов [310]
  Метод Зониа и Мюллера [310]
    Экспериментальные условия и препаративные синтезы [312]
    Таблица V. Альдегиды, полученные по методу Зониа и Мюллера [316]
  Метод Стефена [316]
    Экспериментальные условия и реагенты [318]
    Препаративные синтезы [319]
    Таблица VI. Альдегиды, полученные по методу Стефена [324]
  Регулируемое восстановление нитрилов и амидов алюмогидридом лития [324]
    Препаративные синтезы [325]
    Таблица VII. Альдегиды, полученные восстановлением кислот и их производных при помощи алюмогидрида лития [325]
    Литература [329]
VI. РЕАКЦИЯ МЕТАЛЛИРОВАНИЯ ПРИ ПОМОЩИ ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
  Введение [333]
  Механизм реакции [335]
  Область применения реакции [337]
    Природа соединения RLi [337]
    Вещества, металлируемые литийорганическими соединениями [339]
  Другие типы металлирующих агентов [356]
  Экспериментальные условия [357]
  Препаративные синтезы [359]
  Таблицы по металлированию при помощи литийорганических соединений [363]
  Литература [388]
VII. Р-ЛАКТОНЫ
  Введение [392]
  Синтез (?)-лактонов [394]
    Получение (?)-лактонов из (?)-галоидозамещенных кислот [394]
    Получение (?)-лактонов из кетенов и карбонильных соединений [398]
    Другие описанные в литературе синтезы (?)-лактонов [401]
  Реакции (?)-лактонов [403]
    Реакции, в которых (?)-лактоны являются вероятными промежуточными продуктами [404]
    Применение неочищенных (?)-лактонон [406]
    Применение очищенных (?)-лактонов [408]
  Препаративные синтезы [414]
  Таблицы по (?)-лактонам [419]
  Литература [464]
VIII. РЕАКЦИЯ ДИАЗОМЕТАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ С АЛЬДЕГИДАМИ И КЕТОНАМИ
  Введение [469]
  Механизм реакции и факторы, оказывающие влияние на ее течение [470]
  Область применения реакции [474]
    Альдегиды [475]
    Ациклические кетоны [478]
    Карбоциклические кетоны [480]
    Гетероциклические кетоны [485]
    (?), (?)-Непредельные альдегиды и кетоны [486]
    Хиноны [487]
    Методы выделения и идентификации продуктов реакции [489]
  Алифатические диазосоединения [490]
    Методы получения [491]
    Свойства [493]
    Меры обеспечения безопасности [493]
  Экспериментальные условия и побочные реакции [494]
    Источник диазоалкана [495]
    Реагенты, применяемые для разложения нитрозосоединения [495]
    Масштаб работы [495]
    Метод введения в реакцию диазоалкана [496]
    Растворители и катализаторы [496]
    Температура [498]
    Концентрация реагентов [498]
    Побочные реакции [498]
  Препаративные синтезы [500]
    Аппаратура [500]
    Применение метода ex situ в отсутствие катализатора [501]
    Применение метода ex situ в присутствии катализатора [502]
    Применение метода in situ [504]
  Таблицы реакций диазометана и его производных с альдегидами и кетонами [505]
  Литература [554]
  Предметный указатель [560]
Формат: djvu
Размер:17733186 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 191 Рейтинг
Открыть: