Органические реакции. Сборник 8
Автор(ы): | Адамс Р.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1956 |
Описание: | Восьмой том серии сборников «Органические реакции», выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит обзорные статьи американских ученых, посвященные каталитической гидрогенизации сложных эфиров в спирты, синтезу кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия, ацилированию кетонов с образованием В(бета)-дикетонов или В(бета)-кетоно-альдегидов, методу получения альдегидов из галоидопроизводных и уротропина, а также синтезу альдегидов из карбоновых кислот, реакции металлирования с помощью литийоргамических соединений, методам получения и реакциям В(бета)-лактонов и реакции диазоалканов с альдегидами и кетонами. |
Оглавление: |
Обложка книги.
От редакции [5]I. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДО СПИРТОВ Введение [7] Область применения реакции [9] Медно-хромовый катализатор [14] Экспериментальные условия [16] Таблицы по гидрогенизации сложных эфиров в присутствии меднохромового катализатора [19] Цинк-хромовый катализатор и никель Ренея как катализаторы гидрогенизации сложных эфиров [36] Литература [42] II. СИНТЕЗ КЕТОНОВ ИЗ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ, ЦИНКА И КАДМИЯ Введение [44] Механизм реакции [44] Получение металлоорганических соединений [46] Реакция реактива Гриньяра с галоидангидридами кислот [47] Реакция цинкорганических соединений с галоидангидридами кислот [49] Реакция кадмийорганических соединений с галоидангидридами кислот [50] Область применения реакции [52] Другие методы синтеза кетонов [56] Препаративные синтезы [58] Магнийорганические соединения [58] Цинкорганические соединения [59] Кадмийорганические соединения [60] Таблица кетоиов, полученных из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия [86] Литература [86] III. АЦИЛИРОВАНИЕ КЕТОНОВ С ОБРАЗОВАНИЕМ (?)-ДИКЕТОНОВ ИЛИ (?)-КЕТОАЛЬДЕГИДОВ Введение [90] Ацилирование в присутствии щелочных реагентов [91] Механизм реакции [91] Строение реагентов и основность конденсирующих средств [93] Побочные реакции [95] Область применения реакции [98] Особые случаи ацилирования [118] Некоторые родственные реакции [125] Ацилирование в присутствии трехфтористого бора [126] Механизм реакции [128] Побочные реакции [129] Область применения реакции [130] Родственные реакции [134] Сравнение методов ацилирования [134] Синтезы (?)-дикетонов типа RCOCH2COR' [135] Синтезы (?)-дикетонов типа RCOCH(R')COR [138] Синтезы (?)-дикетонов типа RCOC (R') (R") COR'" [139] Синтезы эфиров (?),(?)-дикетонокислот [139] Синтезы (?)-кетоальдегидов [139] Препаративные синтезы [139] Конденсация в присутствии щелочных реагентов [139] Примеры ацилирования кетонов с применением этилата натрия [144] Примеры ацилирования кетонов с применением метилата натрия [149] Примеры ацилирования кетонов с применением металлического натрия [150] Примеры ацилирования кетонов с применением амида натрия [152] Примеры ацилирования кетонов с применением гидрида натрия [157] Реакция Костанецкого [159] Примеры ацилирования кетонов с применением трехфтористого бора [160] Таблицы по ацилированию кетонов [167] Литература [250] IV. РЕАКЦИЯ СОММЛЕ Введение [263] Характер реакции и ее механизм [264] Область применения реакции [266] Родственные реакции [268] Выбор экспериментальных условий [270] Получение альдегидов из галоидопроизводных [270] Получение альдегидов из аминов [274] Препаративные синтезы [275] Таблицы к реакции Соммле [278] Литература [285] V. СИНТЕЗ АЛЬДЕГИДОВ ИЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Введение [288] Гидролитическое разложение соединений Рейссерта [288] Область применения реакции [289] Экспериментальные условия и реагенты [291] Препаративные синтезы [292] Таблица I. Альдегиды, полученные из хлорангидридов кислот через стадию образования соединений Рейссерта [292] Метод Грундмана [292] Область применения реакции [294] Экспериментальные условия [294] Препаративные синтезы [295] Таблица II. Альдегиды, полученные из кислот по методу Груидмана [297] Восстановительное обессеривание сложных эфиров тиоловых кислот [297] Экспериментальные условия и реагенты [299] Препаративные синтезы [300] Таблица III. Альдегиды, полученные восстановительным обессериванием сложных эфиров тиоловых кислот [302] Метод Мак-Фаднена и Стивенса [302] Область применения реакции [303] Экспериментальные условия и реагенты [304] Препаративные синтезы [304] Таблица IV. Альдегиды, полученные разложением 1-ацил-2-арилсульфонилгидразинов [310] Метод Зониа и Мюллера [310] Экспериментальные условия и препаративные синтезы [312] Таблица V. Альдегиды, полученные по методу Зониа и Мюллера [316] Метод Стефена [316] Экспериментальные условия и реагенты [318] Препаративные синтезы [319] Таблица VI. Альдегиды, полученные по методу Стефена [324] Регулируемое восстановление нитрилов и амидов алюмогидридом лития [324] Препаративные синтезы [325] Таблица VII. Альдегиды, полученные восстановлением кислот и их производных при помощи алюмогидрида лития [325] Литература [329] VI. РЕАКЦИЯ МЕТАЛЛИРОВАНИЯ ПРИ ПОМОЩИ ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Введение [333] Механизм реакции [335] Область применения реакции [337] Природа соединения RLi [337] Вещества, металлируемые литийорганическими соединениями [339] Другие типы металлирующих агентов [356] Экспериментальные условия [357] Препаративные синтезы [359] Таблицы по металлированию при помощи литийорганических соединений [363] Литература [388] VII. Р-ЛАКТОНЫ Введение [392] Синтез (?)-лактонов [394] Получение (?)-лактонов из (?)-галоидозамещенных кислот [394] Получение (?)-лактонов из кетенов и карбонильных соединений [398] Другие описанные в литературе синтезы (?)-лактонов [401] Реакции (?)-лактонов [403] Реакции, в которых (?)-лактоны являются вероятными промежуточными продуктами [404] Применение неочищенных (?)-лактонон [406] Применение очищенных (?)-лактонов [408] Препаративные синтезы [414] Таблицы по (?)-лактонам [419] Литература [464] VIII. РЕАКЦИЯ ДИАЗОМЕТАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ С АЛЬДЕГИДАМИ И КЕТОНАМИ Введение [469] Механизм реакции и факторы, оказывающие влияние на ее течение [470] Область применения реакции [474] Альдегиды [475] Ациклические кетоны [478] Карбоциклические кетоны [480] Гетероциклические кетоны [485] (?), (?)-Непредельные альдегиды и кетоны [486] Хиноны [487] Методы выделения и идентификации продуктов реакции [489] Алифатические диазосоединения [490] Методы получения [491] Свойства [493] Меры обеспечения безопасности [493] Экспериментальные условия и побочные реакции [494] Источник диазоалкана [495] Реагенты, применяемые для разложения нитрозосоединения [495] Масштаб работы [495] Метод введения в реакцию диазоалкана [496] Растворители и катализаторы [496] Температура [498] Концентрация реагентов [498] Побочные реакции [498] Препаративные синтезы [500] Аппаратура [500] Применение метода ex situ в отсутствие катализатора [501] Применение метода ex situ в присутствии катализатора [502] Применение метода in situ [504] Таблицы реакций диазометана и его производных с альдегидами и кетонами [505] Литература [554] Предметный указатель [560] |
Формат: | djvu |
Размер: | 17733186 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 152 |
Открыть: | Ссылка (RU) |