Органические реакции. Сборник 7

Автор(ы):Адамс Р.
06.10.2007
Год изд.:1956
Описание: Седьмой том серии сборников «Органические реакции», выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит семь статей американских исследователей, посвященных описанию реакции Пехмана, синтеза хинолинов по методу Скраупа, алкилирования аминами и аммонийными солями, реакции Брауна с бромистым цианом, гидрогенолиза бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой, нитрозироваиия соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые или метановые группы, и получения а(альфа)-окисей и а(альфа)-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот.
Оглавление:
Органические реакции. Сборник 7 — обложка книги.
  От редакции [5]
I. Реакция Пехмана
  Введение [7]
  Механизм реакции [8]
  Область применения реакции [12]
  Экспериментальные условия и методики [24]
    Серная кислота как конденсирующий агент [25]
    Пятиокись фосфора как конденсирующий агент [26]
    Хлорокись фосфора как конденсирующий агент [27]
    Безводный хлористый алюминий как конденсирующий агент [28]
    Хлористый водород как конденсирующий агент [29]
    Хлористый цинк как конденсирующий агент [29]
  Таблицы по реакции Пехмана [30]
  Литература [94]
II. Синтез хинолинов по методу Скраупа
  Введение [100]
  Механизм реакции [100]
  Область применения реакции [101]
    Арохинолины [103]
    Ориентация [105]
    Идентификация 5- и 7-замещенных хинолинов [107]
  Экспериментальные условия [108]
    Регулирование реакции [108]
    Окислители [108]
  Препаративные синтезы [109]
  Таблицы по хинолинам, полученным реакцией Скраупа [111]
  Литература [139]
III. Алкилирование аминами и аммонийными солями
  Введение [146]
  Область применения реакции [147]
    Общие положения [147]
    Значение строения [147]
    Замещение аминогруппы на циаиогруппу [149]
    Алкилирование соединений с активной метильной или метиленовой группой [153]
    Алкилирование индола [167]
    Вытеснение аминов из четвертичных аммонийных солей при действии металлоорганических соединений [167]
  Механизм реакции [169]
    Алкилирование третичными аминами [169]
    Алкилирование четвертичными солями [173]
  Родственные реакции [174]
    Алкилирование по атому углерода [175]
    Алкилирование по атому азота [179]
    Алкилирование по атому кислорода [181]
    Алкилирование по атому серы [182]
    Алкилироваиие по атому галоида [183]
    Замещение аминогруппы на водород (восстановление по Эмде) [183]
  Родственные синтетические методы [184]
    Алкилироваиие путем замещения галоида [184]
    Алкилирование путем замещения кислорода [185]
    Алкилирование путем замещения серы [186]
    Конденсация соединений, имеющих активный атом водорода, с карбонильными соединениями [186]
  Выбор экспериментальных условий [188]
    Выбор реагентов [188]
    Строение замещаемой аминогруппы [190]
    Выбор растворителей, температуры реакции и т. д [192]
    Экспериментальные условия для реакций алкилирования различного типа [192]
    Алкилирование соединений, содержащих активную метильную или метиленовую группу [193]
  Препаративные синтезы [195]
  Таблицы по продуктам реакции алкилирования [204]
  Литература [254]
IV. Реакция Брауна с бромистым цианом
  Введение [260]
  Механизм реакции [262]
  Область применения реакции [265]
    Ациклические амины [265]
  Циклические амины [272]
    Алкалоиды [280]
  Применение реакции в синтезе [285]
  Условия проведения экспериментов и методика работы [287]
  Сравнительная легкость расщепления аминов бромистым цианом [291]
  Таблицы по реакции Брауна с бромистым цианом [292]
  Литература [324]
V. Гидрогенолиз бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой
  Введение [327]
  Область применения реакции [328]
    Расщепление связи между бензильной группой и кислородом [329]
    Расщепление связи между бензильиой группой и азотом [338]
    Расщепление связи между бензильной группой и серой [342]
  Экспериментальные условия и катализаторы [343]
  Препаративные синтезы [344]
  Таблицы по гидрогенолизу бензильных групп [351]
  Литература [405]
VI. Нитрозирование соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метилеиовые или метиновые группы
  Сущность реакции [409]
  Область применения реакции [411]
    Кетоны [411]
    р-Кетонокислоты, их эфиры и родственные им соединения [417]
    Малоновые кислоты, их эфиры и амиды [422]
    Арилуксусные кислоты и их эфиры [423]
    Нитрилы [423]
    Нитросоединения [425]
    Углеводороды [426]
  Использование реакции нитрозирования для синтеза [427]
    а-Оксиминокислоты и их эфиры [427]
    а-Оксиминокетоны [428]
  Экспериментальные условия и препаративные синтезы [429]
    Экспериментальные условия [429]
    Препаративные синтезы [432]
  Таблицы [436]
  Литература [469]
VII. Получение (?)-окисей и (?)-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот
  Введение [476]
  Область применения реакции [476]
    Получение (?)-окисей [476]
    Получение (?)-гликолей [480]
  Стереохимия и механизм реакции [482]
  Выбор экспериментальных условий [484]
  Экспериментальные условия [487]
    Анализ надкислот [488]
    Получение надкислот [489]
    Получение а-окисей при помощи надбензойной кислоты [493]
    Получение а-окисей при помощи мононадфталевой кислоты [494]
    Получение а-гликолей при помощи смеси перекиси водорода и уксусной кислоты [495]
    Получение а-гликолей при помощи смеси перекиси водорода и муравьиной кислоты [495]
    Получение а-гликолей при помощи надмуравьиной кислоты [498]
  Таблица по непредельным соединениям, подвергавшимся окислению органическими надкислотами [498]
  Литература [534]
  Предметный указатель [545]
Формат: djvu
Размер:6015952 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 242 Рейтинг
Открыть: