Органические реакции. Сборник 6

Автор(ы):Адамс Р.
06.10.2007
Год изд.:1953
Описание: Шестой том серии, сборников «Органические реакции», выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит восемь обзорных статей американских исследователей, посвященных описанию конденсации Штоббе, реакции Бишлера—Напиральского, способов получения изохинолинов по методу Пиктэ—Шпенглера и Померанца—Фриче, окисления по методу Оппенауэра, синтезов тназолов, тнофенов и тетрагидротиофенов и восстановления литий-алюминий гидридом. Сборник представляет значительный интерес для широкого круга химиков.
Оглавление:
Органические реакции. Сборник 6 — обложка книги.
От редакции [5]
I. КОНДЕНСАЦИЯ ШТОББЕ
  Введение [7]
  Общая характеристика реакции и ее механизм [7]
  Область применения реакции [10]
    Альдегиды [10]
    Кетоны [12]
    а,(?)-Ненасыщенные альдегиды и кетоны [16]
    Дикетоны [17]
    Эфиры кетокислот [17]
    Цианкетоны [18]
    Методы выделения продуктов реакции и установление их структуры и конфигурации [19]
    Эфиры замещенных янтарных кислот [23]
    Реакции, аналогичные конденсации Штоббе [24]
  Использование конденсации Штоббе для синтеза [26]
  Экспериментальные условия и побочные реакции [43]
    Применение этилата или метилата натрия. Побочная реакция окисления — восстановления [43]
    Применение трет-бутилата калия [44]
    Восстанавливающее действие алкоголятов и огожноэфирная самоконденсация янтарных эфиров [45]
    Применение гидрида натрия [46]
    Другие побочные реакции [48]
  Препаративные синтезы [49]
  Таблицы по конденсации Штоббе [55]
  Литература [94]
II. СИНТЕЗ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ПОДОБНЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ ПО РЕАКЦИИ БИШЛЕРА—НАПИРАЛЬСКОГО
  Введение [98]
  Ход реакции [103]
  Факторы, влияющие на легкость циклизации [115]
  Экспериментальные условия и конденсирующие агенты [124]
  Препаративные синтезы [126]
  Таблицы соединений, полученных по реакции Бишлера—Напиральского [128]
  Литература [129]
III. СИНТЕЗ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ПОДОБНЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ ПО МЕТОДУ ПИКТЭ—ШПЕНГЛЕРА
  Введение [177]
  Ход реакции [180]
  Факторы, влияющие на легкость циклизации [188]
  Экспериментальные условия и конденсирующие агенты [194]
  Препаративные синтезы [198]
  Таблицы соединений, полученных по реакции Пиктэ—Шпенглера [200]
  Литература [215]
IV. СИНТЕЗ ИЗОХИНОЛИНОВ ПО МЕТОДУ ПОМЕРАНЦА—ФРИЧА
  Введение [218]
  Механизм циклизации [219]
  Область применения реакции [219]
  Препаративные синтезы [226]
  Таблицы по реакции Померанца—Фрича [229]
  Литература [233]
V. ОКИСЛЕНИЕ ПО МЕТОДУ ОППЕНАУЭРА
  Введение [235]
  Механизм реакции [235]
  Область применения реакции [236]
    Насыщенные спирты [236]
    Ненасыщенные спирты [238
    Полиоксисоединения [242]
    Азотсодержащие спирты [246]
    Окисление первичных спиртов [248]
    Побочные реакции [250]
  Выбор экспериментальных условий [252]
    Алкоголяты алюминия [252]
    Другие катализаторы [254]
    Акцепторы водорода [255]
    Растворители [258]
    Продолжительность и температура реакции [259]
    Соотношение алкоголята алюминия и спирта [259]
    Выделение продуктов реакции [260]
    Другие указания [261]
  Препаративные синтезы [261]
  Таблицы Соединений, полученных по реакции Оппенауэра [265]
  Литература [294]
VI. СИНТЕЗ ТИАЗОЛОВ
  Введение [301]
  Взаимодействие тиоамидов с а-галоидкарбонильными соединениями [302]
    Область применения реакции [302]
    Механизм реакции [305]
  Взаимодействие дитиокарбамата аммония с (?)-галоидокетонами [306]
    Область применения реакции [306]
    Механизм реакции [307]
  Взаимодействие (?)-ациламинокарбонильных соединений с пятисериистым фосфором [307]
    Область применения-реакции [307]
    Механизм реакции [308]
  Перегруппировка (?-роданкетонов [309]
  Препаративные синтезы [310]
    Взаимодействия тиоамидов с а-галоидкарбонильными соединениями [310]
    Взаимодействие дитиокарбамата аммония с а-галоидокетонами [312]
    Взаимодействие (?)-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором [314]
    Перегруппировка (?)-роданкетонов [314]
  Таблицы по синтезу тиазолов [315]
  Литература [339]
VII. СИНТЕЗ ТИОФЕНОВ И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ
  Введение [343]
  Синтез тиофенов [343]
    Синтез тиофенов взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами [343]
      Экспериментальные условия [350]
      Препаративные синтезы [352]
    Синтез тиофенов взаимодействием непредельных соединений с сульфидами [360]
    Синтез тиофенов взаимодействием 1,2-дифункциональных соединений с эфирами тиодиуксусной кислоты [368]
      Препаративные синтезы [371]
    Синтез тиофенов взаимодействием арилметилкетонов с сульфидами [373]
    Синтез тиофенов при других реакциях замыкания цикла [375]
  Синтез тетрагидротиофенов [378]
    Синтез тетрагидротиофеиов взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами [378]
      Экспериментальные условия [381]
      Препаративные синтезы [381]
    Синтез тетрагидротиофенов замыканием цикла по методу Дикмана [385]
      Экспериментальные условия [394]
      Препаративные синтезы [394]
    Синтез тетрагидротиофенов каталитическими методами [395]
    Синтез тетрагидротиофенов другими методами [402]
  Литература [405]
VIII. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЛИТИЙ-АЛЮМИНИЙ ГИДРИДОМ
  Введение [409]
  Механизм реакции [411]
  Область применения реакции [412]
    Соединения, содержащие подвижный атом водорода [412]
    Восстановление альдегидов и кетонов [414]
    Восстановление (?)-окисей [416]
    Восстановление сложных эфиров [417]
    Восстановление карбоновых кислот [418]
    Восстановление амидов [419]
    Восстановление нитрилов [421]
    Восстановление галоидопроизводных [421]
    Восстановление двойных связей [422]
    Восстановление гетероциклических азотистых соединений [424]
  Литий-алюминий гидрид [425]
    Получение и свойства литий-алюминий гидрида [425]
    Получение и анализ растворов литий-алюминий гидрида [426]
  Экспериментальные условия [428]
  Препаративные синтезы [431]
  Таблицы по восстановлению литий-алюминий гидридом [435]
  Литература [458]
  Предметный указатель [461]
Формат: djvu
Размер:5764250 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 211 Рейтинг
Открыть: