Органические реакции. Сборник 6
Автор(ы): | Адамс Р.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1953 |
Описание: | Шестой том серии, сборников «Органические реакции», выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит восемь обзорных статей американских исследователей, посвященных описанию конденсации Штоббе, реакции Бишлера—Напиральского, способов получения изохинолинов по методу Пиктэ—Шпенглера и Померанца—Фриче, окисления по методу Оппенауэра, синтезов тназолов, тнофенов и тетрагидротиофенов и восстановления литий-алюминий гидридом. Сборник представляет значительный интерес для широкого круга химиков. |
Оглавление: |
Обложка книги.
От редакции [5]I. КОНДЕНСАЦИЯ ШТОББЕ Введение [7] Общая характеристика реакции и ее механизм [7] Область применения реакции [10] Альдегиды [10] Кетоны [12] а,(?)-Ненасыщенные альдегиды и кетоны [16] Дикетоны [17] Эфиры кетокислот [17] Цианкетоны [18] Методы выделения продуктов реакции и установление их структуры и конфигурации [19] Эфиры замещенных янтарных кислот [23] Реакции, аналогичные конденсации Штоббе [24] Использование конденсации Штоббе для синтеза [26] Экспериментальные условия и побочные реакции [43] Применение этилата или метилата натрия. Побочная реакция окисления — восстановления [43] Применение трет-бутилата калия [44] Восстанавливающее действие алкоголятов и огожноэфирная самоконденсация янтарных эфиров [45] Применение гидрида натрия [46] Другие побочные реакции [48] Препаративные синтезы [49] Таблицы по конденсации Штоббе [55] Литература [94] II. СИНТЕЗ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ПОДОБНЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ ПО РЕАКЦИИ БИШЛЕРА—НАПИРАЛЬСКОГО Введение [98] Ход реакции [103] Факторы, влияющие на легкость циклизации [115] Экспериментальные условия и конденсирующие агенты [124] Препаративные синтезы [126] Таблицы соединений, полученных по реакции Бишлера—Напиральского [128] Литература [129] III. СИНТЕЗ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ПОДОБНЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ ПО МЕТОДУ ПИКТЭ—ШПЕНГЛЕРА Введение [177] Ход реакции [180] Факторы, влияющие на легкость циклизации [188] Экспериментальные условия и конденсирующие агенты [194] Препаративные синтезы [198] Таблицы соединений, полученных по реакции Пиктэ—Шпенглера [200] Литература [215] IV. СИНТЕЗ ИЗОХИНОЛИНОВ ПО МЕТОДУ ПОМЕРАНЦА—ФРИЧА Введение [218] Механизм циклизации [219] Область применения реакции [219] Препаративные синтезы [226] Таблицы по реакции Померанца—Фрича [229] Литература [233] V. ОКИСЛЕНИЕ ПО МЕТОДУ ОППЕНАУЭРА Введение [235] Механизм реакции [235] Область применения реакции [236] Насыщенные спирты [236] Ненасыщенные спирты [238 Полиоксисоединения [242] Азотсодержащие спирты [246] Окисление первичных спиртов [248] Побочные реакции [250] Выбор экспериментальных условий [252] Алкоголяты алюминия [252] Другие катализаторы [254] Акцепторы водорода [255] Растворители [258] Продолжительность и температура реакции [259] Соотношение алкоголята алюминия и спирта [259] Выделение продуктов реакции [260] Другие указания [261] Препаративные синтезы [261] Таблицы Соединений, полученных по реакции Оппенауэра [265] Литература [294] VI. СИНТЕЗ ТИАЗОЛОВ Введение [301] Взаимодействие тиоамидов с а-галоидкарбонильными соединениями [302] Область применения реакции [302] Механизм реакции [305] Взаимодействие дитиокарбамата аммония с (?)-галоидокетонами [306] Область применения реакции [306] Механизм реакции [307] Взаимодействие (?)-ациламинокарбонильных соединений с пятисериистым фосфором [307] Область применения-реакции [307] Механизм реакции [308] Перегруппировка (?-роданкетонов [309] Препаративные синтезы [310] Взаимодействия тиоамидов с а-галоидкарбонильными соединениями [310] Взаимодействие дитиокарбамата аммония с а-галоидокетонами [312] Взаимодействие (?)-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором [314] Перегруппировка (?)-роданкетонов [314] Таблицы по синтезу тиазолов [315] Литература [339] VII. СИНТЕЗ ТИОФЕНОВ И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ Введение [343] Синтез тиофенов [343] Синтез тиофенов взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами [343] Экспериментальные условия [350] Препаративные синтезы [352] Синтез тиофенов взаимодействием непредельных соединений с сульфидами [360] Синтез тиофенов взаимодействием 1,2-дифункциональных соединений с эфирами тиодиуксусной кислоты [368] Препаративные синтезы [371] Синтез тиофенов взаимодействием арилметилкетонов с сульфидами [373] Синтез тиофенов при других реакциях замыкания цикла [375] Синтез тетрагидротиофенов [378] Синтез тетрагидротиофеиов взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами [378] Экспериментальные условия [381] Препаративные синтезы [381] Синтез тетрагидротиофенов замыканием цикла по методу Дикмана [385] Экспериментальные условия [394] Препаративные синтезы [394] Синтез тетрагидротиофенов каталитическими методами [395] Синтез тетрагидротиофенов другими методами [402] Литература [405] VIII. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЛИТИЙ-АЛЮМИНИЙ ГИДРИДОМ Введение [409] Механизм реакции [411] Область применения реакции [412] Соединения, содержащие подвижный атом водорода [412] Восстановление альдегидов и кетонов [414] Восстановление (?)-окисей [416] Восстановление сложных эфиров [417] Восстановление карбоновых кислот [418] Восстановление амидов [419] Восстановление нитрилов [421] Восстановление галоидопроизводных [421] Восстановление двойных связей [422] Восстановление гетероциклических азотистых соединений [424] Литий-алюминий гидрид [425] Получение и свойства литий-алюминий гидрида [425] Получение и анализ растворов литий-алюминий гидрида [426] Экспериментальные условия [428] Препаративные синтезы [431] Таблицы по восстановлению литий-алюминий гидридом [435] Литература [458] Предметный указатель [461] |
Формат: | djvu |
Размер: | 5764250 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 181 |
Открыть: | Ссылка (RU) |