Органические реакции. Сборник 5

Автор(ы):Адамс Р.
06.10.2007
Год изд.:1951
Описание: Пятый том сборника «Органические реакции» является продолжением серии, выпускаемой Издательством иностранной литературы. Сборник содержит восемь обзорных статей американских исследователей, посвященных описанию синтеза ацетиленов, диенового синтеза с хинонами, синтеза ароматических фторсодержащих соединений, реакции Фриделя—Крафтса, реакции Гаттермана—Коха, синтеза Гёша, синтеза глицидных эфиров и синтеза аминов. Материал сборника содержит обширную препаративную часть и представляет интерес для широкого круга химиков-органиков.
Оглавление:
Органические реакции. Сборник 5 — обложка книги. Обложка книги.
  От редакций [5]
I. СИНТЕЗЫ АЦЕТИЛЕНОВ
  Введение [7]
  Синтезы ацетиленов отщеплением элементов галоидоводорода [7]
    Применение едкого калия [8]
    Применение амида натрия [11]
    Применение других щелочных реагентов [16]
    Побочные реакции [17]
    Приготовление галоидопроизводных для получения ацетиленов отщеплением галоидоводорода [25]
  Получение алкинов-1 из металлических производных ацетилена [29]
    Получение ацетиленида натрия и ацетиленидов других металлов [30]
    Алкилирование ацетиленида натрия [32]
    Побочные реакции при алкилировании ацетиленида натрия [34]
    Мономагнийбромацетилен и димагнийбромацетилен [36]
  Синтезы дизамещенных ацетиленов [38]
  Синтезы диарилацетиленов (толанов) [45]
  Другие методы получения ацетиленов [49]
  Качественное и количественное определение и очистка монозамещенных ацетиленов [50]
  Препаративные синтезы [54]
    Гексин-1 из ацетиленица натрия и бромистого бутила в жидком аммиаке [54]
    (?)-Толилацетилен [56]
    (?)-Бромфенилацетилен [56]
    1-Фенилгексин-1 [57]
    Очистка гексина-1 [58]
  Обзор материала по синтезу ацетиленов [58]
  Литература [78]
II. РЕАКЦИЯ ДИЛЬСА—АЛЬДЕРА. ХИНОНЫ И ДРУГИЕ ЦИКЛЕНОНЫ
  Введение [93]
  Область применения реакции [95]
    Присоединение диенов к (?)-бензохинону (табл. I) [96]
    Присоединение диенов к метил-(?)-бензохинону и его замещенным (табл. II) [100]
    Присоединение диенов к другим замещенным беизохинонам (табл. III) [102]
    Присоединение диенов к (?)-хинонам (табл. IV) [105]
    Присоединение диенов к 1,4-нафтохинону (табл. V) [107]
    Присоединение диенов к замещенным 1,4-нафтохинонам (табл. VI) [109]
    Присоединение диенов к другим цикленонам (табл. VII) [110]
  Другие методы синтеза полициклических кетонов [114]
  Условия реакции и препаративные синтезы [115]
  Обзор описанных в литературе реакций диенового синтеза с цикленонами [119]
  Литература [151]
III. ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ БОРФТОРИДЫ ДИАЗОНИЯ
  Введение [155]
  Механизм реакции [156]
  Получение борфторидов диазония [159]
    Влияние структуры на выход борфторида диазонания [159]
    Методы получения [160]
  Разложение борфторндов диазонания [168]
    Влияние структуры на разложение борфторидов диазония [168]
    Побочные реакции при разложении [170]
    Аппаратура для разложения борфторидов диазония [171]
    Методы разложения борфторидов диазония [171]
    Препаративные синтезы [172]
  Другие методы получения ароматических фторсодержащих соединений [175]
  Таблицы соединений, полученных по реакции Шимана [176]
  Литература [191]
IV. РЕАКЦИЯ ФРИДЕЛЯ—КРАФТСА С АНГИДРИДАМИ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ
  Введение [195]
  Механизм реакции [197]
  Область применения реакции [198]
    Соединения, реагирующие с янтарным ангидридом [199]
    Ориентация вступающей группы [201]
    Замещенные янтарные ангидриды [205]
    Глутаровый ангидрид и замещенные глутаровые ангидриды [210]
    Полимерные ангидриды высших двухосновных кислот [211]
    Малеиновый ангидрид и замещенные малеиновые ангидриды [212]
    Другие методы синтеза [215]
  Экспериментальные условия [217]
    Аппаратура и выделение продуктов [223]
  Препаративные синтезы [225]
  Таблицы по реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами двухосновных алифатических кислот [228]
  Литература [263]
V. РЕАКЦИЯ ГАТТЕРМАНА—КОХА
  Введение [271]
  Область применения реакции [272]
  Экспериментальные условия [274]
  Препаративные синтезы [278]
  Литература [282]
VI. СИНТЕЗ ГЁША
  Введение [284]
  Механизм реакции [286]
  Область применения реакции [288]
    Фенолы и нитрилы, вступающие в реакцию [288]
    Аномальные реакции Гёша [293]
    Реакции с пирролами [294]
    Реакции с тиоциантами [294]
  Выбор экспериментальных условий [295]
  Препаративные синтезы [296]
  Таблицы [299]
  Литература [316]
VII. СИНТЕЗ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ ПО ДАРЗАНУ
  Введение [319]
  Область применения реакции [321]
    Карбонильные соединения [321]
    Эфиры галоидозамещённых кислот [322]
    Другие галоидосодержащие соединения [323]
    Побочные реакции [325]
  Выбор экспериментальных условий [325]
  Превращение глицидных эфиров в альдегиды и кетоны [326]
  Реакции глицидиых эфиров [328]
  Синтезы с помощью эфиров дихлоруксусной кислоты [332]
  Препаративные синтезы [333]
  Примеры синтеза глицидных эфиров по Дарзану [335]
  Литература [344]
VIII. ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМ АЛКИЛИРОВАНИЕМ
  Введение [347]
  Область применения реакции [350]
    Получение первичных аминов (табл. IX) [350]
    Получение вторичных аминов (табл. X) [352]
    Получение вторичных аминов восстановлением шиффовых оснований [362]
    Приготовление третичных аминов (табл. XI) [365]
  Выбор экспериментальных условий [369]
  Препаративные синтезы [373]
  Литература [428]
  Примечания [433]
  Предметный указатель [446]
Формат: djvu
Размер:7264260 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 168 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)