Органические реакции. Сборник 4
Автор(ы): | Адамс Р.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1951 |
Описание: | Четвертый сборник «Органические реакции» включает переводы шести обзорных статей, взятых из очередного тома (IV) американского издания «Organic Reactions». Статьи сборника посвящены следующим вопросам: 1) диеновый синтез с малеиновым ангидридом, 2) этиленовые и ацетиленовые диенофилы в реакции диенового синтеза, 3) синтезы ацилоинов, 4) синтезы бензоинов, 5) синтез бензохинонов методом окисления и 6) каталитическое восстановление хлорангидридов кислот в альдегиды. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [5] I. РЕАКЦИЯ ДИЕНОВОГО СИНТЕЗА С МАЛЕИНОВЫМ АНГИДРИДОМ Характер реакции [7] Область применения реакции [17] Экспериментальные условия и препаративные синтезы [41] Обзор реакции диенового синтеза с малеиновым ангидридом [45] II. ЭТИЛЕНОВЫЕ И АЦЕТИЛЕНОВЫЕ ДИЕНОФИЛЫ В РЕАКЦИИ ДИЕНОВОГО СИНТЕЗА Характер реакции [86] Область применения реакции [89] Диены и диенофилы [89] Этиленовые диенофилы [90] Ацетиленовые диенофилы (табл. IX и X) [104] Побочные реакции [112] Выбор экспериментальных условий [115] Препаративные синтезы [117] III. СИНТЕЗЫ АЦИЛОИНОВ Введение [215] Получение ацилоинов из сложных эфиров [216] Получение ацилоинов из хлорангидридов кислот [222] Получение ацилоинов из а-оксинитрилов, карбонила никеля и а-галоидкетонов [223] Получение ацилоинов из аллеяов и ацетиленов [223] Получение ацилоинов из 1,2-дикетонов и 1,2-гликолей [224] Получение ацилоинов из глиоксалей [225] Фотохимический и биологический синтез ацилоинов [225] Экспериментальная часть [226] IV. СИНТЕЗЫ БЕНЗОИНОВ Введение [229] Бензоиновая конденсация [231] Механизм конденсации [232] Симметричные бензоины [233] Несимметричные бензоины [234] Использование обменной реакции для синтеза несимметричных бензоинов [235] Определение строения несимметричных бензоинов [237] Экспериментальные условия [237] Препаративные синтезы [238] Превращение несимметричного бензоина в его изомер [240] Переход менее устойчивых бензоинов в более устойчивые [240] Переход более устойчивых бензоинов в менее устойчивые [242] Препаративные синтезы [243] Конденсация арилглиоксалей с ароматическими углеводородами [245] Область применения реакции [245] Экспериментальные условия [246] Препаративные синтезы [246] Реакция амидов и нитрилов миндальной кислоты с магнийорганическими соединениями [248] Препаративные синтезы [249] Восстановление бензилов [249] Препаративные синтезы [251] Восстановление ароматических кислот и их производных [252] Препаративные синтезы [253] Превращение дезоксибензоинов в бензоины [254] Область применения реакции [254] Препаративные синтезы [255] Другие синтезы бензоинов [255] К таблице II. Получение бензоинов различными методами [266] V. СИНТЕЗ БЕНЗОХИНОНОВ МЕТОДОМ ОКИСЛЕНИЯ Введение [270] Механизм окисления [271] Побочные реакции [272] Обзор препаративных методов [276] о-Хиноны [277] Препаративный синтез [280] Пояснение к таблицам [281] (?)-Хиноны [281] Алкил- и арилхиноны и их замещенные производные [281] Препаративные синтезы [288] Оксихиноны и их производные [305] Препаративные синтезы [308] Аминохиноны и их производные [318] Хиноны, содержащие различные функциональные группы [320] Препаративные синтезы [321] Препаративные методы, косвенно связанные с окислением [327] VI. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ В АЛЬДЕГИДЫ Введение [337] Область применения реакции [337] Экспериментальные условия и реагенты [340] Экспериментальная часть [341] Таблицы хлорангидридов кислот, восстановленных каталитическим методом [343] |
Формат: | djvu |
Размер: | 3954926 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 110 |
Открыть: | Ссылка (RU) |