Химия нитро- и нитрозогрупп. Том 2

Автор(ы):Фойер Г.
06.10.2007
Год изд.:1973
Описание: В двухтомном издании обобщен обширный новый материал по химии нитросоединений, представляющих огромный теоретический и особенно практический интерес с точки зрения использования в качестве взрывчатых веществ и порохов, компонентов ракетных топлив и зажигательных составов, анилиновых красителей, фармацетических препаратов, компонентов антикоррозийных составов, промышленных растворителей, антибиотиков и др.
Оглавление:
Химия нитро- и нитрозогрупп. Том 2 — обложка книги.
Глава 1. Введение нитрогруппы в ароматические системы. У. Уивер [5]
  I. Электрофильное нитрование [5]
    A. Теоретическое рассмотрение [6]
    Б. Выбор экспериментальных условий [17]
    B. Особенности нитрующей кислотной смеси [22]
    Г. Побочные реакции [25]
  II. Нитрование в некислотных средах [27]
  III. Окисление амино- и нитрозосоединений до нитроароматических производных [29]
  IV. Замещение нитрогруппой иона диазония [30]
  V. Нитрование окислами азота [32]
  VI. Перегруппировка N-нитроаминов [34]
  VII. Проблемы ориентации [36]
  VIII. Смешанные электрофильные нитрующие агенты [38]
  Список литературы [40]
Глава 2. Ориентирующее влияние нитрогруппы в реакциях электрофильного и радикального ароматического замещения. Т. Урбанский [44]
  I. Электрофильное замещение [44]
    A. Введение [44]
    Б. Ориентирующее влияние нитрогруппы [44]
    B. Непрямое замещение [52]
  II. Свободнорадикальное замещение [55]
    А. Ориентирующее влияние нитрогруппы [55]
    Б. Активирующее влияние нитрогруппы [59]
  Список литературы [60]
Глава 3. Активирующее и направляющее влияние нитрогруппы в соединениях алифатического ряда. Г. Байер, Л. Урбас [63]
  I. Реакции присоединения к карбонильной группе [63]
    А. Общие представления и условия реакций [63]
    Б. Отдельные реакции [65]
  II. Реакция Манпиха [93]
    A. Реакции с вторичными аминами [93]
    Б. Реакции с первичными аминами [95]
    B. С-Алкилирование основаниями Манниха [96]
    Г. Реакции с аммиаком [98]
    Д. Стереохимия [101]
    Е. Реакции с участием полинитросоединений [102]
    Реакция Михаэля [103]
  III. А. Общие представления и условия реакции [103]
    Б. Нитроалкильные доноры и акцепторы, не содержащие нитрогрупп [104]
    В. Доноры, не содержащие нитрогрупп, и нитроалканы в роли акцепторов [108]
    Г. Нитроалканы — доноры и нитроалкены — акцепторы [114]
  IV. Реакция Дильса—Альдера [117]
  V. Некоторые реакции нитроспиртов и их производных [121]
    А. Нитроацетали и нитрокетали [121]
    Б. Эфиры нитроспиртов и их превращение в питроолефины [128]
  VI. Присоединение нуклеофилов к нитроолефинам [139]
    A. Алкоксилирование [140]
    Б. Присоединение серусодержащих нуклеофилов [142]
    B. Присоединение аммиака, аминов и других азотсодержащих оснований [143]
  Список литературы [147]
Глава 4. Биохимия и фармакология нитро- и нитрозогрупп. Ж. Венулет, Р. Ван-Эттен [156]
  I. Введение [156]
  II. Биологические процессы окисления-восстановления и окислительное фосфорилирование [157]
    A. Некоторые биохимические реакции окисления-восстановления [157]
    Б. Окислительное фосфорилирование и последовательность переноса электронов [159]
    B. Биохимические процессы окисления-восстановления и нитро- и нитрозо-группы [162]
    Г. Неотделимость процессов окисления от процессов фосфорилирования [163]
  III. Биохимия и фармакология природных соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппу [164]
    A. Антибиотики [164]
    Б. Другие природные соединения [173]
    B. Биологическая роль природных нитросоединений [175]
  IV. Биохимия и фармакология синтетических нитро- и нитрозосоединений [176]
    A. Вещества, используемые из-за их токсических свойств [176]
    Б. Вещества, используемые из-за их терапевтических свойств [190]
    B. Соединения, используемые в промышленности [202]
  V. Роль нитро- и нитрозосоединений в образовании метгемоглобина [206
  VI. Дополнения и последние замечания [208]
  Список литературы [210]
Глава 5. Синтез и реакции тринитрометильных соединений. Л. А. Каплан [221]
  I. Введение [221]
  II. Общая характеристика тринитрометильной группы [221]
    А. Тринитрометидьная группа с тетраэдрически гибридизованным центральным атомом [222]
    Б. Тринитрометильная группа с тригонально гибридизованным центральным атомом [222]
  III. Методы синтеза тринитрометильных соединений [224]
    А. Тринитрометильный анион как нуклеофил [224]
    Б. Метод «молота и клещей» [241]
  IV. Идентификация тринитрометильной группы [242]
  V. Реакции тринитрометильной группы [242]
    A. Нуклеофильное замещение по нитрогруппе [242]
    Б. Реакция элиминирования азотистой кислоты [245]
    B. Различные реакции [246]
  Список литературы [247]
Глава 6. Аддукты полинитроароматических соединений. Т. Холл, Ч. Порански, мл. [254]
  I. Введение [254]
  II. Равновесия алкоксильных и гидроксильных ионов [254]
    A. Равновесия алкоксильных ионов [254]
    Б. Равновесие гидроксильных ионов [268]
    B. Кинетическое доказательство существования промежуточных продуктов присоединения алкоксильного и гидроксильного ионов в ароматическом нуклеофильном замещении [269]
  III. Образование соединений под действием аммиака и алифатических аминов [270]
    А. Введение [270]
    Б. Изучение ЯМР-спектров [271]
    В. Термодинамические функции [273]
    Г. Электронные спектры [274]
    Д. Механизм образования [275]
  IV. Образование соединений в щелочных растворах кетонов [276]
    A. Введение [276]
    Б. Химические и спектрофотометрические методы установления структуры [276]
    B. Электронные спектры поглощения [278]
    Г. ЯМР-спектры [279]
  V. Образование соединений при действии других нуклеофильных реагентов [281]
    A. Сульфит-ион [281]
    Б. Тиоэтилат- и тиофенолят-ионы [283]
    B. Цианид-ион [286]
    Г. Соли мононитроалканов [288]
    Д. Соли этилмалоната и этилацетоацетата [290]
    Е. Азид-ион [291]
    Ж. Бикарбонат-ион [292]
  Список литературы [293]
Формат: djvu
Размер:3929217 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 389 Рейтинг
Открыть: