Гетероциклические соединения. Том 3

Автор(ы):Эльдерфилд Р.
06.10.2007
Год изд.:1954
Описание: Третий том посвящен химии бензопирролов - полициклических соединений, содержащих один циклически связанный атом азота. Основным содержанием сборника является химия индола, изоиндола и карбазола. Небольшой раздел отведен обзору бициклических систем, содержащих один атом азота, общий двум циклам.
Оглавление:
Гетероциклические соединения. Том 3 — обложка книги.
От редакции [3]
Глава I. ХИМИЯ ИНДОЛОВ. Р. Джулиен, Э. Мейер, Э. Принты
  Введение [5]
    Исторический обзор [5]
    Номенклатура [6]
  Индолы [6]
    Синтезы индола и его гомологов [6]
      Общая часть [6]
      Синтез Фишера [7]
      Синтез Яппа—Клингемана [9]
      Синтез Маделунга [12]
      Синтез Рейссерта [14]
      Синтез Бишлера [17]
      Синтез Липпа [27]
      Синтез из (?),(?)-динитростиролов [27]
      Синтез Вирмана [27]
      Синтез Байера—Эммерлинга [27]
      Синтез Раггли [28]
      Синтез Тиле—Димрота [28]
      Синтез Фулдса—Робинсона [28]
      Синтез Байера—Джексона [28]
      Синтез Пшорра—Гоппе [29]
      Другие методы синтеза индолов [29]
    Производные индолов [31]
      Альдегиды [31]
      Кетоны [32]
      Кислоты [34]
      Нитрилы и амины [37]
      Аминокислоты [41]
      Галогенопроизводные [52]
      Нитро- и нитрозопроизводные [52]
      Спирты [52]
      Производные индола, окисленные в бензольном кольце [53]
  Индоленины (псевдоиндолы) [54]
    Общая и историческая часть [54]
    Синтезы индоленинов [61]
      Синтез действием йодистых алкилов на индоды [61]
      Синтез из арилгидразинов и альдегидов или кетонов, содержащих метанную группу, соседнюю с карбонильной группой [62]
      Синтез из фенилгидразонов а-кетонокислот, содержащих метинную группу, соседнюю с кетоногруппой [64]
      Синтез из 2-метилениндолинов действием галогеноводородов [65]
      Синтез действием алкилгалогенидов на замещенные в положении 3 индолил-магнийгалогениды [66]
      Синтез конденсацией альдегидов и кетонов с индолами [68]
      Синтез циклизацией а-фениламинокетонов [69]
      Синтез действием на индолы окислителей [74]
    Свойства индоленинов [74]
      Индоленины как основания [75]
      Полимеризация [75]
      Восстановление индоленинов [76]
      Перегруппировка Планше [76]
      Реакции присоединения к —C=N— группе [80]
      Реакции 2-алкилиндоленинов [83]
      Новая таутомерия индоленинов [85]
  Индолины [85]
    Синтезы индолина и его гомологов [85]
    Производные индолинов [90]
      2-Оксииндолины (индолинолы) [90]
      Нитрозо- и диазоаминосоединения [92]
      Кетоны [92]
      Кислоты [92]
      Амины [93]
  Оксиндолы [94]
    Общая часть [94]
    Синтезы оксиндолов [95]
      Синтез из изатинов [95]
      Синтез из индолов, индоленинов и индолинов [97]
      Синтез Байера [99]
      Синтез Гинсберга [103]
      Синтез Брукнера [104]
      Синтез Штолле [105]
    Производные оксиндолов [107]
      Альдегиды [107]
      Спирты [114]
      Кетоны [115]
      Кислоты [120]
      Нитрилы и амины [127]
      Аминокислоты [136]
      Галогенопроизводные [137]
      Нитро- и нитрозопроизводные [138]
      Различные продукты конденсации [138]
  Индоксилы [139]
    Введение [139]
    Синтезы индоксилов [140]
    Реакции индоксилов [145]
      Окисление [146]
      Восстановление [147]
      Ацилирование [147]
      Алкилирование [148]
      Нитрозирование [149]
      Реакции конденсации [150]
  Изатины [150]
    Введение [150]
      Строение [151]
    Синтезы изатинов [152]
      Синтез из производных индола [152]
      Синтез Клайзена—Шэдуэла [153]
      Синтез Зандмейера из дифенилтиомочевины [154]
      Синтез Зандмейера из изонитрозоацетанилида [155]
      Синтез Штолле [156]
    Реакции изатинов [157]
      Окисление [157]
      Восстановление [158]
      Ацилирование и алкилирование [159]
      Галогенирование, нитрование и сульфирование [160]
      Реакции с аминами и замещенными аминами [161]
      Реакции с металлоорганическими соединениями [162]
      Конденсация с ароматическими соединениями [163]
      Конденсация с кетонами [164]
      Конденсация с соединениями, имеющими активную метиленовую группу [167]
      Конденсация с гетероциклическими соединениями [170]
      Дегидрирующая способность [171]
  Диоксиндолы [172]
    Введение [172]
    Синтезы диоксиндолов [173]
      Восстановление изатинов [173]
      Реакция магнийорганических соединений с изатинами [173]
      Реакция Реформатского с изатинами [173]
      Конденсация изатина с соединениями, содержащими активную метиленовую группу [174]
      Реакция изатина с аммиаком [175]
      Восстановление о-нитроминдальной кислоты [176]
      Конденсация первичных и вторичных ароматических аминов с эфирами мезоксалевой кислоты (синтезы Мартинэ) [177]
      Реакция диазометана с изатином [178]
      Действие кислорода на оксиндолы, алкилирование в положение 3 [179]
      Другие методы получения [179]
    Реакции диоксиндолов [180]
      Окисление и восстановление [180]
      Ацилирование [182]
      Галогенирование [183]
      Другие реакции [183]
  Индиго [185]
    Введение [185]
      Историческая справка [186]
    Синтезы индиго [187]
    Конфигурация индиго [194]
    Реакция индиго [197]
      Окисление [197]
      Восстановление [199]
      Ацилирование [200]
      Нитрование, сульфирование и галогенирование [202]
      Расщепление под действием щелочи [203]
      Другие реакции [203]
  Литература [204]
Глава II. ИЗОИНДОЛ. Р. Эльдерфилд и Т. Додд
  Введение [219]
  Дигидроизоиндолы [223]
  Фталимидины [225]
  Фталимиды [228]
  Литература [229]
Глава III. ХИМИЯ КАРБАЗОЛА. В. Фрейденбере
  Введение [231]
      Номенклатура [232]
      Свойства карбазола [232]
      Свойства тетрагидрокарбазола [233]
  Получение [234]
      Синтез из дифенила [234]
      Синтез из фенантрена [235]
      Синтез Гребе—Улльмана [235]
      Синтез Борша [236]
  Окисление [237]
  Восстановление [239]
  Гидрированные карбазолы [239]
      Дигидрокарбазол [239]
      Тетрагидрокарбазол [240]
      Гексагидрокарбазол [240]
      Октагидрокарбазол [241]
  Реакции карбазола [243]
      Замещение у атома азота [243]
      Реакция Фриделя—Крафтса [244]
      Другие реакции [246]
  Нитрокарбазолы [250]
  Аминокарбазолы [251]
  Альдегиды карбазола [252]
  Кислоты карбазола [252]
  Галогенирование [253]
  Металлирование [254]
  Карбазолы и гидрокарбазолы типа нафтола AS [255]
      Определение [255]
  Гидроновые красители [258]
  Карбазолирование [259]
  Вянилкарбазол и поливинилкарбазолы [262]
  Литература [266]
Глава IV. ПИРИНДИН, ХИНИНДИН И РОДСТВЕННЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИИ. Р. Эльдерфилд и Э. Лозин
  Введение [270]
  1,5-Пириндин [271]
  2,5-(или 2,7-) Пириндины [274]
  Инденопиридины [275]
  Бензопириндины [277]
      1-Циклопента[b]хинолин [278]
      1-Циклопента[c]хинолин [280]
  Другие циклопентахинолины [282]
      6-Циклопента[g]хинолин [282]
      7-Циклопента[h]хинолин [282]
  Циклопентаизохинолины [283]
  Литература [283]
Глава V. БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ С АТОМОМ АЗОТА, ОБЩИМ ДВУМ ЦИКЛАМ. Г. Инг
  Введение [285]
  Номенклатура [286]
  Тип I. Группа тропана [287]
      Строение [287]
      Получение [288]
      Стереохимия [291]
      Свойства и реакции [293]
  Тип II. Группа хинуклидина [294]
      Получение [294]
      Алкалоиды хинной корки [300]
      Физические и химические свойства [305]
  Тип III. Группа пирроколина-пиридоколина [310]
    Получение насыщенных соединений [311]
      Методы внутримолекулярного алкилирования [310]
      Внутримолекулярная циклодегидратация [314]
      Методы замыкания кольца по Дикману [315]
      Замыкание цикла N-бромсоединений [318]
      Конденсация кетовов с аминоспиртами [319]
    Синтезы ароматических соединений [320]
    Стереохимия [323]
    Свойства и реакции [325]
      Пирроколин [325]
      Пиридоколин [327]
      Насыщенные соединений [330]
  Тип IV. Спиросоединения [331]
    Получение [331]
    Стереохимия [335]
    Свойства и реакции [335]
  Литература [336]
Предметный и указатель [338]
Формат: djvu
Размер:3158601 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 263 Рейтинг
Открыть: