Межфазный катализ

Автор(ы):Демлов Э., Демлов З.
06.10.2007
Год изд.:1987
Описание: Межфазным катализом называют ускорение реакций между химическими соединениями, находящимися в различных фазах. Как правило, это реакции между солями, растворенными в воде или присутствующими в твердом состоянии, с одной стороны, и веществами, растворенными в органической фазе, — с другой. В отсутствие катализатора такие реакции обычно протекают медленно и неэффективны или не происходят вообще. Традиционная методика проведения реакций включает растворение реагентов в гомогенной среде. Если используется гидроксилсодержащий растворитель, реакция может замедляться из-за сильной сольватации аниона. Побочные реакции с растворителем иногда снижают скорость еще больше. Часто превосходные результаты дает применение полярных апротонных растворителей. Но они обычно дороги, трудно отделяются после реакции и могут вести к возникновению экологических проблем при широкомасштабном использовании. Кроме того, в некоторых случаях, например при О- или С-алкилировании амбидентных анионов, полярные апротонные растворители могут в результате преобладающего образования нежелательных продуктов в заметной степени подавлять, а не промотировать реакцию. Межфазным катализом называют ускорение реакций между химическими соединениями, находящимися в различных фазах. Хотите узнать больше? Прочитайте эту книгу!
Оглавление:
Межфазный катализ — обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие авторов ко второму изданию [7]
Предисловие авторов к первому изданию [9]
Наиболее часто встречающиеся обозначения [11]
Глава 1. Ионные пары и экстракция ионных пар [12]
  1.1. Введение. Природа межфазного катализа [12]
  1.2. Ионные пары в органической фазе [16]
  1.3. Экстракция ионных пар из водных растворов [20]
    1.3.1. Принципы [20]
    1.3.2. Влияние растворителя [24]
    1.3.3. Влияние ониевого катиона [27]
    1.3.4. Влияние аниона [30]
  1.4. Краун-эфиры, криптанды и другие соединения, образующие хелаты, как экстрагеиты [37]
  1.5. Анионный обмен, между твердой и жидкой фазами [41]
Глава 2. Механизм межфазиого катализа [44]
  2.1. Изучение механизма реакций в различных условиях [44]
    2.1.1. Механизм реакций в нейтральных средах [44]
    2.1.2. Механизмы реакций, проходящих в присутствии гидроксидов щелочных металлов [54]
    2.1.3. Механизм реакций в присутствии других оснований [66]
  2.2. Эмпирическая оценка эффективности катализаторов [67]
  2.3. Необычные катализаторы и катализаторы на полимерных носителях [77]
Глава 3. Практическое использование межфазного катализа [80]
  3.1. Общие экспериментальные методы [81]
    3.1.1. Обычные катализаторы [81]
    3.1.2. Условия проведения реакций [88]
    3.1.3. Общие замечания о проведении реакций в присутствии щелочей [95]
    3.1.4. Катализаторы, связанные с полимерами [97]
    3.1.5. Хиральные катализаторы [102]
  3.2. Получение галогенсодержащих соединений [109]
    3.2.1. Обмен галогенов [109]
    3.2.2. Обмен фторидов [114]
    3.2.3. Галогениды из спиртов, эфиров и диазометанов [116]
  3.3. Получение нитрилов [119]
  3.4. Получение сложных эфиров [124]
    3.4.1. Эфиры карбоновых кислот [124]
    3.4.2. Эфиры других кислот [134]
  3.5. Различные реакции замещения [137]
  3.6. Тиолы и сульфиды [142]
  3.7. Получение простых эфиров [148]
  3.8. N-алкилирование [160]
  3.9. С-алкилирование активированных связей С—Н [172]
    3.9.1. Алкилирование арилацетонитрилов [173]
    3.9.2. Алкилирование других активированных цианатов и изоцианатов [181]
    3.9.3. Алкилирование малонового эфира [183]
    3.9.4. Алкилирование бензилкетонов, арилуксусных эфиров и амидов [185]
    3.9.5. Алкилирование других соединений, содержащих дважды активированные СН-связи [190]
    3.9.6. Алкилирование простых карбонильных и карбоксильных производных [192]
    3.9.7. Алкилирование углеводородов [195]
  3.10. Алкилирование амбидентных анионов [196]
  3.11. Изомеризация и Н/D-обмен [214]
  3.12. Присоединение по непредельным связям С—C [217]
    3.12.1. Присоединение к ацетиленам [217]
    3.12.2. Присоединение по Михаэлю [219]
    3.12.3. Присоединения к неактивированным, двойным связям [226]
  3.13. Присоединение по связям С=О и C=N [228]
    3.13.1. Бензоиновая конденсация [228]
    3.13.2. Конденсации альдольного типа [228]
    3.13.3. Другие типы реакций [232]
  3.14. (?)-Элиминирование [237]
  3.15. Реакции гидролиза [244]
    3.15.1. Различные реакции гидролиза [244]
    3.15.2. Омыление сложных эфиров [246]
  3.16. Генерирование и превращение фосфониевых в сульфониевых илидов [250]
    3.16.1. Реакция Виттига [250]
    3.16.2. Получение олефинов по Хорнеру (активированная связь РО) [257]
    3.16.3. Реакции сульфонилидов и оксосульфонилидов [259]
  3.17. Нуклеофильное ароматическое замещение [265]
  3.18. Различные реакции, проходящие в присутствии оснований, не рассмотренные в других разделах [272]
    3.18.1. Перенос диазогруппы [272]
    3.18.2. (?)-Элиминирование [272]
    3.18.3. Получение ангидридов и фторангидридов кислот [273]
    3.18.4. Перегруппировки [274]
    3.18.5. Радикальные реакции [277]
    3.18.6. Реакции с тетрагалогенидами углерода [277]
    3.18.7. Некоторые реакции соединений серы [278]
    3.18.8. Генерирование нитренов [279]
    3.18.9. Реакции-диазосоединений в условиях МФК [280]
    3.18.10. Получение гидразонов и использование их в МФК [282]
    3.18.11. Электрохимия [283]
  3.19. Применение МФК в химии металлоорганических соединений [283]
  3.20. а-Элиминирование [289]
    3.20.1. Реакции образования и присоединения дихлоркарбена [289]
    3.20.2. Другие реакции дихлоркарбена и трихлорметильного аниона [320]
    3.20.3. Дибромкарбен [334]
    3.20.4. Прочие дигалокарбены [349]
    3.20.5. Другие смешанные карбены [357]
  3.21. Реакции восстановления [365]
    3.21.1. Комплексные гидриды и диборан [365]
    3.21.2. Другие восстанавливающие реагенты [374]
  3.22. Реакции окисления [378]
    3.22.1. Окисление перманганатом [379]
    3.22.2. Роль пероксида водорода в межфазных реакциях [387]
    3.22.3. Реакции с супероксидом калия [390]
    3.22.4. Хроматы [399]
    3.22.5. Гипохлорит [400]
    3.22.6. Калийгексацианоферрат(III) [403]
    3.22.7. Пернодат [404]
    3.22.8. Надуксусная кислота [406]
    3.22.9. Кислород как окислитель [407]
    3.22.10. Другие реагенты-окислители [409]
Литература [411]
Работы, опубликованные на русском языке [462]
Предметный указатель [467]
Формат: djvu
Размер:6680307 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 426 Рейтинг
Открыть: