Межфазный катализ
Автор(ы): | Демлов Э., Демлов З.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1987 |
Описание: | Межфазным катализом называют ускорение реакций между химическими соединениями, находящимися в различных фазах. Как правило, это реакции между солями, растворенными в воде или присутствующими в твердом состоянии, с одной стороны, и веществами, растворенными в органической фазе, — с другой. В отсутствие катализатора такие реакции обычно протекают медленно и неэффективны или не происходят вообще. Традиционная методика проведения реакций включает растворение реагентов в гомогенной среде. Если используется гидроксилсодержащий растворитель, реакция может замедляться из-за сильной сольватации аниона. Побочные реакции с растворителем иногда снижают скорость еще больше. Часто превосходные результаты дает применение полярных апротонных растворителей. Но они обычно дороги, трудно отделяются после реакции и могут вести к возникновению экологических проблем при широкомасштабном использовании. Кроме того, в некоторых случаях, например при О- или С-алкилировании амбидентных анионов, полярные апротонные растворители могут в результате преобладающего образования нежелательных продуктов в заметной степени подавлять, а не промотировать реакцию. Межфазным катализом называют ускорение реакций между химическими соединениями, находящимися в различных фазах. Хотите узнать больше? Прочитайте эту книгу! |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]Предисловие авторов ко второму изданию [7] Предисловие авторов к первому изданию [9] Наиболее часто встречающиеся обозначения [11] Глава 1. Ионные пары и экстракция ионных пар [12] 1.1. Введение. Природа межфазного катализа [12] 1.2. Ионные пары в органической фазе [16] 1.3. Экстракция ионных пар из водных растворов [20] 1.3.1. Принципы [20] 1.3.2. Влияние растворителя [24] 1.3.3. Влияние ониевого катиона [27] 1.3.4. Влияние аниона [30] 1.4. Краун-эфиры, криптанды и другие соединения, образующие хелаты, как экстрагеиты [37] 1.5. Анионный обмен, между твердой и жидкой фазами [41] Глава 2. Механизм межфазиого катализа [44] 2.1. Изучение механизма реакций в различных условиях [44] 2.1.1. Механизм реакций в нейтральных средах [44] 2.1.2. Механизмы реакций, проходящих в присутствии гидроксидов щелочных металлов [54] 2.1.3. Механизм реакций в присутствии других оснований [66] 2.2. Эмпирическая оценка эффективности катализаторов [67] 2.3. Необычные катализаторы и катализаторы на полимерных носителях [77] Глава 3. Практическое использование межфазного катализа [80] 3.1. Общие экспериментальные методы [81] 3.1.1. Обычные катализаторы [81] 3.1.2. Условия проведения реакций [88] 3.1.3. Общие замечания о проведении реакций в присутствии щелочей [95] 3.1.4. Катализаторы, связанные с полимерами [97] 3.1.5. Хиральные катализаторы [102] 3.2. Получение галогенсодержащих соединений [109] 3.2.1. Обмен галогенов [109] 3.2.2. Обмен фторидов [114] 3.2.3. Галогениды из спиртов, эфиров и диазометанов [116] 3.3. Получение нитрилов [119] 3.4. Получение сложных эфиров [124] 3.4.1. Эфиры карбоновых кислот [124] 3.4.2. Эфиры других кислот [134] 3.5. Различные реакции замещения [137] 3.6. Тиолы и сульфиды [142] 3.7. Получение простых эфиров [148] 3.8. N-алкилирование [160] 3.9. С-алкилирование активированных связей С—Н [172] 3.9.1. Алкилирование арилацетонитрилов [173] 3.9.2. Алкилирование других активированных цианатов и изоцианатов [181] 3.9.3. Алкилирование малонового эфира [183] 3.9.4. Алкилирование бензилкетонов, арилуксусных эфиров и амидов [185] 3.9.5. Алкилирование других соединений, содержащих дважды активированные СН-связи [190] 3.9.6. Алкилирование простых карбонильных и карбоксильных производных [192] 3.9.7. Алкилирование углеводородов [195] 3.10. Алкилирование амбидентных анионов [196] 3.11. Изомеризация и Н/D-обмен [214] 3.12. Присоединение по непредельным связям С—C [217] 3.12.1. Присоединение к ацетиленам [217] 3.12.2. Присоединение по Михаэлю [219] 3.12.3. Присоединения к неактивированным, двойным связям [226] 3.13. Присоединение по связям С=О и C=N [228] 3.13.1. Бензоиновая конденсация [228] 3.13.2. Конденсации альдольного типа [228] 3.13.3. Другие типы реакций [232] 3.14. (?)-Элиминирование [237] 3.15. Реакции гидролиза [244] 3.15.1. Различные реакции гидролиза [244] 3.15.2. Омыление сложных эфиров [246] 3.16. Генерирование и превращение фосфониевых в сульфониевых илидов [250] 3.16.1. Реакция Виттига [250] 3.16.2. Получение олефинов по Хорнеру (активированная связь РО) [257] 3.16.3. Реакции сульфонилидов и оксосульфонилидов [259] 3.17. Нуклеофильное ароматическое замещение [265] 3.18. Различные реакции, проходящие в присутствии оснований, не рассмотренные в других разделах [272] 3.18.1. Перенос диазогруппы [272] 3.18.2. (?)-Элиминирование [272] 3.18.3. Получение ангидридов и фторангидридов кислот [273] 3.18.4. Перегруппировки [274] 3.18.5. Радикальные реакции [277] 3.18.6. Реакции с тетрагалогенидами углерода [277] 3.18.7. Некоторые реакции соединений серы [278] 3.18.8. Генерирование нитренов [279] 3.18.9. Реакции-диазосоединений в условиях МФК [280] 3.18.10. Получение гидразонов и использование их в МФК [282] 3.18.11. Электрохимия [283] 3.19. Применение МФК в химии металлоорганических соединений [283] 3.20. а-Элиминирование [289] 3.20.1. Реакции образования и присоединения дихлоркарбена [289] 3.20.2. Другие реакции дихлоркарбена и трихлорметильного аниона [320] 3.20.3. Дибромкарбен [334] 3.20.4. Прочие дигалокарбены [349] 3.20.5. Другие смешанные карбены [357] 3.21. Реакции восстановления [365] 3.21.1. Комплексные гидриды и диборан [365] 3.21.2. Другие восстанавливающие реагенты [374] 3.22. Реакции окисления [378] 3.22.1. Окисление перманганатом [379] 3.22.2. Роль пероксида водорода в межфазных реакциях [387] 3.22.3. Реакции с супероксидом калия [390] 3.22.4. Хроматы [399] 3.22.5. Гипохлорит [400] 3.22.6. Калийгексацианоферрат(III) [403] 3.22.7. Пернодат [404] 3.22.8. Надуксусная кислота [406] 3.22.9. Кислород как окислитель [407] 3.22.10. Другие реагенты-окислители [409] Литература [411] Работы, опубликованные на русском языке [462] Предметный указатель [467] |
Формат: | djvu |
Размер: | 6680307 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 445 |
Открыть: | Ссылка (RU) |