Химические реактивы и препараты. Выпуск 13

Автор(ы):Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
Год изд.:1965
Описание: Общеизвестный типовой метод получения алкильных эфиров салициловой кислоты заключается во взаимодействии салициловой кислоты с соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты в качестве водоотнимающего агента. Однако для получения высших алкилсалицилатов этот способ малопригоден, поскольку высшие спирты под действием серной кислоты легко окисляются и дегидратируются. В связи с тем, что синтез по классическому методу проводится без водоотделения, длительность этерификации составляет 10—12 часов. Дыханов и Шилов осуществили синтез нормального и изоамилового эфира салициловой кислоты нагреванием ее с амиловыми спиртами в присутствии каталитических количеств арилсульфохлоридов. Этот способ распространен нами и на получение гексилового и гептилового эфиров салициловой кислоты, в процессе которого оказалось возможным уменьшить количество загружаемого спирта (в расчете на 1 М салициловой кислоты) и синтез проводить с водоотделителем.
Оглавление:
Химические реактивы и препараты. Выпуск 13 — обложка книги. Обложка книги.
Алкильные эфиры салициловой кислоты. Р. М. Гелышпейн, Н. Ф. Кривошеева [5]
8-(4-Аминофенил) этиловый спирт. Л. П. Финн, Э. Б. Грекова, М. Я. Романкевич [7]
N-Ацетилдифениламин. Р. М. Гельштейн, Г. А. Креймер [10]
N-Ацетил-L-фенилалаиил-L-тирозил-D-глюкозамин. Г. Н. Кошелева, Г. Н. Налецкая, Л. М. Гинодман [12]
(?)-(5-Ацетилфурил)-2-акриловая кислота. Л. В. Дуленко, Г. Н. Дорофеенко [17]
1-Бензоил-2-(n-диметиламинофенил)-1,2-дигидрохинолин. А. Н. Прилепская, А. К. Шейнкман, Н. Ф. Казаринова [19]
7-Бутил-6,8-тридекандион. В. М. Дзиомко, О. В. Иванов [21]
Бутирилхолинйодид. Н. Д. Сапожкова, Н. И. Смирнова [23]
4,4'-Диацетоксидибутиловый эфир. Б. А. Розенберг [27]
4-(n-Димстиламиностирил)пиридин. А. К. Шейнкман, Л. Г. Пиотрковская [29]
2,6-Диметил-3-гексилпиридин. В. И. Дуленко, Г. Н. Дорофеенко [32]
5,7-Диметил-8-оксихниальдиновый альдегид. И. А. Красавин. В. М. Дзиомко, Т. Н. Егорова [34]
3,4-Диметоксиацетофенон. В. И. Дуленко, Г. Н. Дорофеенко [38]
Динитрил малоновой кислоты. С. С. Радле-Десятник, Н. И. Розенфельд [40]
2,8-Диоксихинолин. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин, Ю. П. Радин [44]
Ди-н-пропиловый эфир 2-пиридилметилфосфиновой кислоты. В. И. Кардан, Г. Ф. Дрегваль [47]
4,4'-Дихлордифенилоксид. 3. В. Воронкова, Г. М. Бессудновп, И. В. Хвостов [49]
Изобутиловый эфир уксусной кислоты Р. М. Гельштейн, Е. И. Маховер [51]
2-Метил-3,4,5,6-(бис-триметилен)пиридин. В. И. Дуленко, Н. В. Коваленко, Г. Н. Дорофеенко [53]
2-Метил-5-и-бутилпиридин. Ю. И. Чумаков, В. П. Шерстюк [55]
З-Метил-6-стирилпиридин. А. К. Шейнкман, А. Н. Розенберг [58]
4-((?)-Метилстирил) пиридины. А. К. Шейнкман, А. Н. Розенберг [61]
n-Метоксиацетофенон. В. И. Дуленко, Г. Н. Дорофеенко [66]
Метосульфат 8-окси-1-метоксихинолиния. И. А. Красавин, В. М. Дзиомко, Ю. П. Радин [68]
Моноэтиланилин. И. Е. Задорожная [70]
(?)-Нафтиловый эфир N(?) -бензоил-D, L-фенилаланина. Э. А. Башкир, Я. И. Лапук [73]
n-Нитроанилид Na -бензоил-D, L-аргинина. Э. А. Башкир, Я. И. Лапук, В. М. Степанов [76]
5-Нитрофуран-2-карбоновая кислота, Б. В. Курган, А. А.Грузе, С. А. Гиллер [80]
(?)-(5-Нитрофурил)-2-аллиловый спирт. М. Я Берклаеа, С. А. Гиллер [82]
5-Нитрофурфуриловый спирт. М. Я. Берклаеа, С. А. Гиллер [84]
Нитхромазо В. И Кузнецов, Н. Н. Басаргин [87]
2-Оксипропиламин и ди-(2-оксипропил) амин. А. М. Самуилов, Г. Ф. Дрегваль [92]
8-Оксихинальдонитрил и 8-оксихинальдамид. И. А. Красавин, В. М. Дзиомко, Ю. П. Родин [94]
Пикрамин Р. Ю. М. Дедков, С. Б. Саввин [99]
2-Стирилпиридины. А. К. Шейнхман, А. Н, Розенберг, Л. С. Емельянова [102]
Судьфохлорфенол С. С. Б. Саввин, Ю. М. Дедков [105]
Тетраизопропилдифенил. Е. П. Бабин, А. А. Кузьменков [109]
2,5,7-Триметил-8-ацетоксихинолин. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин, Т. Н. Егорова [111]
2,2,4-Триметил-1,3-диоксолан. Г. Ф. Дрегеаль, Н. А. Рыбак [113]
2,5,7-Триметил-8-оксихинолин. И. А, Красавин, В. М. Дзиомко, Т. Н. Егорова [115]
2,5,7-Триметил-8-оксихинолин-1-оксид. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин, Т. Н. Егорова [119]
5-Фенид-акридиновый оранжевый хлоргидрат. О. Т. Лушина, А. А. Прянишников, М. И. Герман [121]
Фузариновая (5-н-бутил-2-пиридинкарбоновая) кислота. Ю. И. Чумаков, В. П. Шерстюк [125]
2-Хлорметилпиридин. В. И. Карбан, Г. Ф. Дрегваль [128]
Циклогексилсудьфаминовая кислота. Р. Г. Вдовина, А. В. Карпова, И. А, Редькин [130]
(?)-Этилпиридин. Ю. И. Чумаков, В. П. Шерстюк [134]
Этилфенилкетон. Е. П. Крысин, С. Е. Чеснокова [140]
Формат: djvu
Размер:1320613 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 22 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)