Химические реактивы и препараты. Выпуск 6
Автор(ы): | Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
|
Год изд.: | 1962 |
Описание: | w-Ацетил- и w-трифторацетил-2-ацетоселенофен—B-дикетоны ряда селенофена, образуют комплексные соединения со многими металлами. Сравнение их констант диссоциации и коэффициентов распределения с уже установленными у нашедших большое применение B-дикетонов (ацетилацетона, бензоилацетона, теноилтрифторацетона и др.) показывает преимущества B-дикетонов ряда селенофена и позволяет использовать их для выделения и разделения металлов. Так, например, было показано, что селененоил-2-ацетон как реактив для экстрагирования тория из водных растворов значительно превосходит широко используемый для этой цели ацетилацетон. |
Оглавление: |
Обложка книги.
(?)-Ацетил-2-ацетоселенофен (селененоил-2-ацетон) и (?)-трифтор-цетил-2-ацетоселенофен (селененоил-2-трифторацетон). Ю. К. Юрьев, Н. Н. Магдесаева [5]1,3-Дибензоил-1,3-ди-(селененоил-2)-пропан. Ю. К. Юрьев, Н. Н. Магдесиева, В. В. Титов [9] Алкилфосфинаты. О. Н. Гришина, Р. 3. Сабирова [11] Арсазен. А. М. Лукин, Г. С. Петрова [14] Сульфарсазен А. М. Лукин, Г. С. Петрова [16] Кадион ИРЕА. А. М. Лукан, Г. С. Петрова [18] Бромбензтиазо. Л. А. Драпкина, В. Г. Брудзь, Л. И. Грачева [20] 6-Бром-2-аминобензтиазол. В. Г. Брудзь, Д. А. Драпкина, Л. И. Грачева [22] Арсеназо III. С. Б. Саввин [25] Карбоксиарсеназо. Н. Н. Басаргин [29] Диэтилдитиофосфат никеля. А. И. Бусев, М. И. Иванютин [33] Азоксины. А. И. Бусев, Л. Л. Талипова [35] 7-(2-Пиридилазо)-8-оксихинолин. А. И. Бусев, В. М. Иванов, Л. Л. Талипова [40] Люмокупферон. Р. II. Ластовский, В. В. Сидоренко [42] Бистиосалицилиден-этилендиамин. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, И. А. Селиверстова [44] Батофенантролин. А. А. Былинкам, Н. П. Дьякова, И. Б. Киселева [46] 4-Фенил-8-нитрохинолин. С. А. Кочеткова, А. А. Былинкина, Н П. Дьякова [48] 4-Фенил-8-аминохинолин. А. А. Былинкина. Н. П Дьякова [50] Тетрартутьацетатфлуоресцеин. Г. С. Годлина, Е. А, Божевольнов, С. У. Крейнгольд [52] 8-Оксихинолинат магния. Е. Я. Яровенко, Т. Н. Рычкова [54] Ксиленцианол ФФ. Г. Н. Кошелёва [56] Иминодиуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, И. П. Фадеева [59] Циклогексиламин-N,N-диуксусная кислота. Р. П, Ластовскай, И. Д. Колпакова, Н. И, Иванова [60] Бензиламин-N,N-диуксусная кислота. Р. П. Ластовский, И. Д. Колпакова, Н. И. Иванова [62] Беизгидриламин-N, N-диуксусная кислота. Р. П, Ластовский, И. Д. Колпакова, Е. И. Миронова [63] Анилин-N,N-диуксусная-(&0-арсоновая кислота. Р. П. Ластовский, И. Д. Колпакова, Л И. Кожеленко [65] (?)-Оксифениличинодиуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, Л. М. Самылова [67] n-Оксифенилнминодиуксус пая кислота. Р. П. Ластовскай, В. Я. Тёмкина, Л. М. Самылова [68] 3-Окси-4-карбоксифенилиминодиуксусиая кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. 1ёмкина, Е. И. Миронова [70] (?)-Фенилендиамин-N,N,N,'N'-тетрауксусная кислота. Р. П. Ластовский, И. Д. Колпакова, Н. И. Иванова [72] а, а', a"-Триаминдибензилдифенилметан- ',N, N',N',N",N"-гекса-уксусная кислота. Р. П. Ластовский, И. Д Колпакова [73] 2-Нафтол 1-[(N-ди-карбоксиметил)-аминометил]-3,6-дисульфокис-лоты динатриевая соль. Р. П. Ластовский, В. В. Сидоренко [75] 3, 5,7, 3', 4'-Пентаокси-6,8-бис-[N,N'-ди (карбоксиметил) амино-метил]-флавон. Р. П. Ластовский. В. В. Сидоренко [76] 2,6,7- Триокси-9-(2'-оксифеиил)-3-флуорон -5,3' -бисметилимиио-диуксуспая кислота. Р. П. Ластовский, В. В. Сидоренко [78] 2-Аминотназолдиуксусная кислота н 2-амино-6-мегоксибензти-азолдиуксусная кислота. Б. Г. Яшунский, В. В. Сидоренко [80] Этилендиаминтетраацетат магния двунатриевая соль. Р. П. Ластовскай, В. Я. Тёмкина, И. А. Селиверстова, Н. А. Егорушкина [83] Этилендиаминтетраацетат цинка двунатриевая соль. Р.П.Ластовский, В Я. Тёмкина, И. А. Селиверстова, Н. А. Егорушкина [84] п-Метоксивалерофенон. Г. Н. Дорофеенко, В. И. Карбан [85] л-Этоксибутирофенон. Г. Н. Дорофеенко. В. И. Карбан [87] втор. Амилфенолы. Л. Г. Федосюк, С. П. Старков, Д. К. Захарова, Е. Н. Батурина [89] Бариевые соли адениловой, гуаниловой, урндиловой и цитидиловой кислот. Г. Н. Кошелева, Э. А. Мухаметкулова, Г. И. Елисеева, Э. И. Будовский [92] Диамид малоновой кислоты. С. С. Радле-Десятник [101] Алфавитный перечень соединений, методы получения которых описаны в выпуске № 6. 1962 г [103] |
Формат: | djvu |
Размер: | 899696 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 104 |
Открыть: | Ссылка (RU) |