Химические реактивы и препараты. Выпуск 4-5

Автор(ы):Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
Год изд.:1962
Описание: Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160°. Реакция экзотермична, л температура самопроизвольно повышается до 190°. При этой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммония Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом.
Оглавление:
Химические реактивы и препараты. Выпуск 4-5 — обложка книги. Обложка книги.
Гуанидин азотнокислый. Д. Ш. Розана, Р. Л. Глобус, Т. Н. Генералова [5]
Гуанидин углекислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [8]
Аминогуаниливбикарбонат. Р. Л. Глобус, Р. П. Ластовский, Д. Ш. Розана, Т. Н. Генералова [11]
Гуанидин роданистый. Д. Ш. Розана, Л. П. Владимирова [15]
Гуанидин сернокислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [17]
Гуанидин уксуснокислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе [18]
Гуанидин малоновокислый кислый. В. Г. Брудзь, Д. Ш. Разина, Л. Т. Нестеренко [20]
Гуанидин-алюминий сульфат. В. Г. Брудзь, Д. Ш. Розана, Л. Т. Нестеренко [21]
Характеристика солей гуанндина (см. таблицу-вклейку) Дициандиамидин сернокислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе [23]
Дициандиамидии углекислый. В. Г. Брудзь, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [24]
Дициандиамидин двууглекислый. В. Г. Брудзь, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [26]
Цианамид свинца. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, Л. И. Грачева [27]
Фталат свинца, В. Г. Брудзь, Д. Ш. Розана, Л. Г. Нестеренко [30]
Гексаметилендиамин уксуснокислый. В. Я. Темница, Р, П. Ластовский, В. Г. Брудзь [32]
Бензиламин. И. Г. Матвеев, Д. Ш. Розана [33]
Бензиламиноэтанол. В. Г. Брудзь, Д. А. Драпкина [37]
Трифениларсин. Н. Е. Кожевникова, О. В. Иванов [40]
Диизонитрозоацетон. Н. Е. Кожевникова, Н. Д. Сапожкова [42]
3-Метилпиридин. Ю. И. Чумаков [44]
4-Метилпиридин. Ю. И. Чумаков [50]
2,6-Диметилпиридин. Ю. И. Чумаков [55]
N-окись пиридина. Ю. И. Чумаков [59]
2-Оксипиридин. Ю. И. Чумаков, 3. М. Корсакова [62]
2-Пиридилацетат. Ю. И. Чумаков, 3. М. Корсакова [65]
8-(n-Толуолсульфониламино)-хинолин. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин [67]
8-(Бензолсульфониламино)-хинолин. И. А. Красавин, В. М. Дзиомко [69]
5-Фтор-8-меркаптохинолин и его соли. Ю. А. Банковский, 3. В. Мисуловина, А. Ф. Иевиньш, М. Р. Бука [71]
5-Хлор-8-меркаптохинолин и его соли. Ю А. Банковский, 3. В. Масуловина. Я. А. Цируле, А, Ф. Иевиньш [79]
Азулен Ф, Н. Степанов, Н. А. Алданова, А. Г. Юрченко, Н. Л. Довгань [86]
(?)-Сульфобензойной кислоты дикалиевая соль. Д. Ш. Розана, Л. Т. Нестеренко [92]
(?)-Сульфобензойной кислоты дихлорангидриды. Д. Ш. Розина, Л. Т. Нестеренко [94]
(?)-Нитрофениларсоновая кислота. В. И. Кузнецов, Д. Ш. Розина 97 (?)-Аминофениларсоновая кислота. В. И. Кузнецов, Д. Ш. Розина [100]
Азотол 2,4 МК. Д. Ш Розана, В. М. Дзиомко, Р. И. Розенберг [103]
2-Оксибензол-( 1-азо-1')-2'-окси-3'-(2". 4"-диметилкарбоксианилидо)-нафталин В. М. Дзаомко, Д. Ш. Розана, Р. И. Розенберг [106]
6-АмиНОтимол солянокислый. Д. Ш. Разина, Р. Г. Снятковская [109]
2,4-Динитрофенильные производные аминокислот. Г. Н. Кошелева, Г. Н. Налецкая [113]
4-Метокси-4'-аминобифенил. Л. М. Литвиненко, Л. А. Перельман, М. М. Литвиненко [128]
4-Амино-4'-хлорбифенил. Л. М. Литвиненко, В. М. Зикранец [132]
2-Бром-4-нитроанилин. Л. М. Литвиненко, В. М. Зикранец [134]
4,4'-Дитолил. Л. М. Литвиненко, Л. А. Перельман. В. М. Зикранец [135]
4,4'-Дифенилдикарбоновая кислота. Л. М. Литвиненко, Л. А. Перельман [137]
4,4'-Динитродифенилдисульфид. Л. М. Литвиненко, Р. С. Чешко, Л. А. Перельман [139]
Формат: djvu
Размер:1451542 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 197 Рейтинг
Открыть: