Химические реактивы и препараты. Выпуск 4-5
Автор(ы): | Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
|
Год изд.: | 1962 |
Описание: | Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160°. Реакция экзотермична, л температура самопроизвольно повышается до 190°. При этой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммония Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Гуанидин азотнокислый. Д. Ш. Розана, Р. Л. Глобус, Т. Н. Генералова [5]Гуанидин углекислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [8] Аминогуаниливбикарбонат. Р. Л. Глобус, Р. П. Ластовский, Д. Ш. Розана, Т. Н. Генералова [11] Гуанидин роданистый. Д. Ш. Розана, Л. П. Владимирова [15] Гуанидин сернокислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [17] Гуанидин уксуснокислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе [18] Гуанидин малоновокислый кислый. В. Г. Брудзь, Д. Ш. Разина, Л. Т. Нестеренко [20] Гуанидин-алюминий сульфат. В. Г. Брудзь, Д. Ш. Розана, Л. Т. Нестеренко [21] Характеристика солей гуанндина (см. таблицу-вклейку) Дициандиамидин сернокислый. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, В. А. Иоффе [23] Дициандиамидии углекислый. В. Г. Брудзь, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [24] Дициандиамидин двууглекислый. В. Г. Брудзь, В. А. Иоффе, Л. И. Грачева [26] Цианамид свинца. В. Г. Брудзь, Р. Л. Глобус, Л. И. Грачева [27] Фталат свинца, В. Г. Брудзь, Д. Ш. Розана, Л. Г. Нестеренко [30] Гексаметилендиамин уксуснокислый. В. Я. Темница, Р, П. Ластовский, В. Г. Брудзь [32] Бензиламин. И. Г. Матвеев, Д. Ш. Розана [33] Бензиламиноэтанол. В. Г. Брудзь, Д. А. Драпкина [37] Трифениларсин. Н. Е. Кожевникова, О. В. Иванов [40] Диизонитрозоацетон. Н. Е. Кожевникова, Н. Д. Сапожкова [42] 3-Метилпиридин. Ю. И. Чумаков [44] 4-Метилпиридин. Ю. И. Чумаков [50] 2,6-Диметилпиридин. Ю. И. Чумаков [55] N-окись пиридина. Ю. И. Чумаков [59] 2-Оксипиридин. Ю. И. Чумаков, 3. М. Корсакова [62] 2-Пиридилацетат. Ю. И. Чумаков, 3. М. Корсакова [65] 8-(n-Толуолсульфониламино)-хинолин. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин [67] 8-(Бензолсульфониламино)-хинолин. И. А. Красавин, В. М. Дзиомко [69] 5-Фтор-8-меркаптохинолин и его соли. Ю. А. Банковский, 3. В. Мисуловина, А. Ф. Иевиньш, М. Р. Бука [71] 5-Хлор-8-меркаптохинолин и его соли. Ю А. Банковский, 3. В. Масуловина. Я. А. Цируле, А, Ф. Иевиньш [79] Азулен Ф, Н. Степанов, Н. А. Алданова, А. Г. Юрченко, Н. Л. Довгань [86] (?)-Сульфобензойной кислоты дикалиевая соль. Д. Ш. Розана, Л. Т. Нестеренко [92] (?)-Сульфобензойной кислоты дихлорангидриды. Д. Ш. Розина, Л. Т. Нестеренко [94] (?)-Нитрофениларсоновая кислота. В. И. Кузнецов, Д. Ш. Розина 97 (?)-Аминофениларсоновая кислота. В. И. Кузнецов, Д. Ш. Розина [100] Азотол 2,4 МК. Д. Ш Розана, В. М. Дзиомко, Р. И. Розенберг [103] 2-Оксибензол-( 1-азо-1')-2'-окси-3'-(2". 4"-диметилкарбоксианилидо)-нафталин В. М. Дзаомко, Д. Ш. Розана, Р. И. Розенберг [106] 6-АмиНОтимол солянокислый. Д. Ш. Разина, Р. Г. Снятковская [109] 2,4-Динитрофенильные производные аминокислот. Г. Н. Кошелева, Г. Н. Налецкая [113] 4-Метокси-4'-аминобифенил. Л. М. Литвиненко, Л. А. Перельман, М. М. Литвиненко [128] 4-Амино-4'-хлорбифенил. Л. М. Литвиненко, В. М. Зикранец [132] 2-Бром-4-нитроанилин. Л. М. Литвиненко, В. М. Зикранец [134] 4,4'-Дитолил. Л. М. Литвиненко, Л. А. Перельман. В. М. Зикранец [135] 4,4'-Дифенилдикарбоновая кислота. Л. М. Литвиненко, Л. А. Перельман [137] 4,4'-Динитродифенилдисульфид. Л. М. Литвиненко, Р. С. Чешко, Л. А. Перельман [139] |
Формат: | djvu |
Размер: | 1451542 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 100 |
Открыть: | Ссылка (RU) |