Химические реактивы и препараты. Выпуск 3

Автор(ы):Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
Год изд.:1961
Описание: Антразо применяется для количественного определения SnIV, Pb и Те. Свободное основание этого реактива, в числе многих других азокрасителей антрахинонового ряда, впервые было описано в 1921 г. Гаттерманом; в 1940 г. В. И. Кузнецов описал впервые синтез его хлоргидрата. Однако оба автора, приводя условия сочетания а-диазоантрахинона с диметиланилином, по-видимому, не занимались исследованием этой реакции. Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединения до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также ~95% теории, считая на 100%-ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно.
Оглавление:
Химические реактивы и препараты. Выпуск 3 — обложка книги. Обложка книги.
Антразо. А. М, Лукин, Г. С. Петрова [5]
Антрахас. А. М. Лукин, Г. С. Петрова [8]
N-Бензоилфенилгидроксиламин. А. М Лукин, Е. Я. Яровенко [11]
Биссалицилаль-этилендиамин. А. М. Лукин, Г. Б. Заварихинл [14]
Биурет. А М. Лукин, Е. Я. Яровенко [15]
а, а'-Диангримид. Е. Я. Яровенко [17]
Дикетон. Л. М Моисеева, Н. М. Кузнецова [19]
Мурексид. А. М. Лукин, И. Д Калинина [21]
Нафтазарин. А. М. Лукин, Е. Я. Яровенко [23]
Нингидрин. Л Н. Кошелева [26]
Родизонат натрия. В. Г. Брудзь, Л. И. Гринева, Д. А. Драпкина [29]
Салицилаль-(?)-аминофенол. А. М. Лукин, Е. Д. Осетрова [31]
Тиооксин и 8,8'-дихинолилдисульфид. И. Шевчук, Э. Лукша [33]
1,1-Гидразиндиуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, Е. И. Миронова [39]
(?)-Оксиэтилиминодиуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, Е. И. Миронова [40]
Этилендиаминтетраацетат свинца. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкана, И. А. Селиверстова [41]
2,5-Динитрофенол. Г. Н. Кошелева, Г. Д. Глебова [42]
Нитразиновый желтый. Г. Н. Кошелева, Г. Д. Глебова [44]
Пропиловый красный. Г. Н. Кошелева [46]
Метакрезоловый пурпуровый. Г. Н. Кошелева, Е. С. Фомина [48]
Ксиленоловый синий. Г. Н. Кошелева [50]
Бромкрезоловый зеленый. Г. Н. Кошелева [52]
Бромфеноловый синий Г. Н. Кошелева [54]
Бромфеноловый красный. Г. Н. Кошелева [56]
Бромксиленоловый синий. Г. Н. Кошелева [58]
Хлорфеноловый красный. Г. Н. Кошелева [60]
Этиловый синий. Г. Н. Кошелева, Г. Д. Глебова [61]
4-Этоксиакридон. Г. Н. Кошелева, Е. С. Фомина [64]
2,3-Дициангидрохинон. Г. Н. Кошелева [66]
Диоксифталимид. Г. Н. Кошелева [68]
Метилвиологендихлорид. Г. Н. Кошелева, Г. Н. Налецкая [69]
Эухризин ЗР. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [72]
Люцигенин. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [73]
10,10'-Диметил-9,9'-биакриден. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [77]
Лофин. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [79]
Пирокатехиновый фиолетовый. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [81]
Пирокатехинфталеин. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [83]
(?)-Сульфобензойной кислоты моноаммонийная соль. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [84]
(?)-Сульфобензойной кислоты ангидрид. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [85]
Формат: djvu
Размер:771433 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 174 Рейтинг
Открыть: