Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии (Хеншен А. и др.)

Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии

Автор(ы):Хеншен А. и др.
06.10.2007
Год изд.:1988
Описание: Книга коллектива авторов посвящена широко применяемому эффективному методу анализа сложных смесей веществ. В ней изложены основные положения и принципы хроматографического разделения, обобщен и систематизирован широкий экспериментальный материал по ВЭЖХ, дана обширная подборка литературы по основным областям применения ВЭЖХ. Книга предназначена для химиков и биохимиков широкого профиля — работников исследовательских и промышленных лабораторий, работников аналитических лабораторий пищевой промышленности и медицинских учреждений, студентов вузов химического и биологического профиля.
Оглавление:
Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие [8]
1. Основы теории и основные понятия хроматографии К. П. Хупе
  1.1. Введение [10]
  1.2. Удерживание [10]
  1.3. Разделение [13]
  1.4. Дисперсия [13]
    1.4.1. Процесс размывания зоны [13]
    1.4.2. Уравнение Ван-Деемтера [16]
  1.5. Разрешение [18]
Литература [21]
2. Хроматографическая колонка X. Энгельгард, X. Мюллер, У. Шён
  2.1. Механизм размывания зоны [22]
    2.1.1. Введение [22]
    2.1.2. Оптимизация работы колонки [22]
    2.1.3. Оценка эффективности колонки [27]
  2.2. Механизм удерживания [30]
    2.2.1. Введение [30]
    2.2.2. Характеристики силикагеля [31]
    2.2.3. Разделение на силикагеле [35]
    2.2.4. Обращенно-фазовая хроматография (ОФХ) [42]
    2.2.5. Вторичные равновесия в обращенно-фазовой хроматографии [57]
    2.2.6. Ионообменная хроматография [63]
    2.2.7. Градиентное элюирование [69]
    2.2.8. Гель-проникающая хроматография (ГПХ) [76]
    2.2.9. Неподвижные фазы, имеющие функциональные группы [84]
    2.2.10. Выбор разделительной системы [88]
    2.2.11. Соединение разделительных систем (система с распределением потока по колонкам) [92]
Литература [96]
3. Аппаратура К. П. Хупе, Г. Розинг, X. Шренкер
  3.1. Введение [100]
  3.2. Система подачи растворителя [102]
    3.2.1. Хранение растворителя [102]
    3.2.2. Насосы для подачи растворителя [103]
    3.2.3. Смешение растворителей и системы формирования градиента [109]
  3.3. Ввод пробы [112]
    3.3.1. Общие соображения [112]
    3.3.2. Типы систем ввода пробы [113]
    3.3.3. Автоматические системы ввода пробы [114]
  3.4. Хроматографическая колонка [115]
    3.4.1. Трубки, используемые для изготовления колонок для ВЭЖХ [115]
    3.4.2. Торцевые соединения колонок [116]
  3.5. Термостат колонки [120]
    3.5.1. Стабильность температуры колонки и точность определения времени удерживания [120]
    3.5.2. Температура колонки и длительность анализа [120]
    3.5.3. Температура колонки и селективность [121]
    3.5.4. Конструкции термостатов для колонок [121]
  3.6. Детекторы [122]
    3.6.1. Некоторые общие понятия [123]
    3.6.2. Рефрактометрический детектор [125]
    3.6.3. Абсорбционные детекторы, работающие в УФ- и видимой области [129]
    3.6.4. Флуориметрический детектор [135]
    3.6.5. Электрохимические детекторы [138]
    3.6.6. Обнаружение с использованием химических реакций [152]
  3.7. Препаративное разделение [159]
    3.7.1. Введение [159]
    3.7.2. Области применения и условия разделения [160]
Литература [169]
4. Аминокислоты, пептиды, белки Ф. Лотшпайх, А. Хеншен
  4.1. Аминокислоты [171]
    4.1.1. Введение [171]
    4.1.2. Свободные аминокислоты [175]
    4.1.3. Модифицированные аминокислоты [184]
    4.1.4. Энантиомерные аминокислоты [198]
  4.2. Пептиды [201]
    4.2.1. Введение [201]
    4.2.2. Немодифицированные пептиды [205]
    4.2.3. Модифицированные пептиды [221]
  4.3. Белки [223]
    4.3.1. Введение [223]
    4.3.2. Обращенно-фазовая хроматография [224]
    4.3.3. Нормально-фазовая хроматография [230]
    4.3.4. Ионообменная хроматография [230]
    4.3.5. Гель-проникающая хроматография [238]
    4.3.6. Аффинная хроматография [248]
  4.4. Заключение [249]
Литература [249]
5. Пептидные гормоны В. Вёльтер
  5.1. Введение [261]
  5.2. Принципы разделения [261]
    5.2.1. Обращенно-фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография (ОФ-ВЭЖХ) [261]
    5.2.2. Ионообменная хроматография [263]
    5.2.3. Ион-парная высокоэффективная жидкостная хроматография 266]
  5.3. Разделение пептидных гормонов методом ВЭЖХ [266]
    5.3.1. Гормоны гипоталамуса [266]
    5.3.2. Нейрогипофизарные пептидные гормоны [293]
    5.3.3. Аденогипофизарные гормоны [309]
    5.3.4. Гормоны поджелудочной железы [338]
    5.3.5. Гормоны другого происхождения [344]
Литература [346]
6. Биогенные амины К. Зех
  6.1. Введение [350]
  6.2. Методы подготовки проб [356]
    6.2.1. Биогенные амины животных тканей и биологических жидкостей [356]
  6.3. Колоночная жидкостная хроматография биогенных аминов [360]
    6.3.1. Ионообменная хроматография [360]
    6.3.2. Обращенно-фазоваи распределительная хроматография [363]
  6.4. Принципы обнаружения [370]
    6.4.1. Измерение природной флуоресценции [370]
    6.4.2. Окрашенные и флуоресцентные производные [371]
    6.4.3. Электрохимическое обнаружение [372]
  6.5. Применение [374]
Литература [377]
7. Липиды М. Тевини, Д. Штайнмюллер
  7.1. Введение [383]
  7.2. Пигменты и пренилхиноны [386]
    7.2.1. Витамин А [389]
  7.3. Жирные кислоты [392]
  7.4. Глицериды (моно-, ди- и триглицериды) [398]
    7.4.1. Глицериды различных классов [401]
    7.4.2. «Молекулярные виды» [401]
  7.5. Фосфолипиды и гликолипиды [406]
    7.5.1. Фосфолипиды [406]
    7.5.2. Гликолипиды [414]
  7.6. Углеводороды, спирты, воски, производные терпеноидов [420]
    7.6.1. Углеводороды и липофильные спирты [420]
    7.6.2. Воски, эфирные масла, терпеноидные растительные гормоны [421]
Литература [424]
8. Углеводы Г. Бауэр, В. Вёльтер
  8.1. Введение [429]
  8.2. Общие методики [429]
    8.2.1. Жидко-твердофазная хроматография [429]
    8.2.2. Жидко-жидкостная хроматография [430]
    8.2.3. Ионообменная хроматография [431]
  8.3. Обнаружение [432]
    8.3.1. Обнаружение по физическим свойствам [432]
    8.3.2. Послеколоночные реакции [433]
  8.4. Монодезокси- и олигосахариды [437]
    8.4.1. Жидко-жидкостная хроматография на ионообменных смолах [437]
    8.4.2. Жидко-жидкостная хроматография на силикагеле с нанесенной in situ или привитой полярной фазой [439]
    8.4.3. Жидко-жидкостная хроматография на неполярной неподвижной фазе, обращенно-фазовая хроматография [441]
    8.4.4. Ионообменная хроматография на смолах в боратной форме [441]
    8.4.5. Гель-проникающая хроматография (ГПХ) [442]
  8.5. Аминосахара [444]
  8.6. Альдиты [446]
  8.7. Сахарные кислоты [447]
    8.7.1. Уроновые кислоты [447]
    8.7.2. Альдоновые, сахарные и сахариновые кислоты [447]
  8.8. Фосфаты Сахаров [447]
  8.9. Гликозиды, простые и сложные эфиры, ацетали [448]
  8.10. Полисахариды [448]
Литература [449]
9. Азотистые основания, нуклеозиды, нуклеотиды Г. Шотт
  9.1. Введение [451]
  9.2. Методы разделения азотистых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов [452]
    9.2.1. Ионообменники [452]
    9.2.2. Обращенная фаза [454]
    9.2.3. Аффинная хроматография [458]
    9.2.4. Растворимые комплексы металлов [459]
  9.3. Анализ компонентов нуклеиновых кислот в биологических обьектах [460]
    9.3.1. Отдельные нуклеозиды н моноыуклеотиды [460]
    9.3.2. Азотистые основания, нуклеозиды и мононуклеотиды [463]
    9.3.3. Модифицированные компоненты ДНК и РНК [468]
    9.3.4. Цитозинарабиноза и метаболиты [472]
    9.3.5. Модифицированные адениннуклеозиды [473]
    9.3.6. 5-Фторурацил и 5-фтор-2'-дезоксиуридин [474]
  9.4. Разделение олиго- и полинуклеотидов [475]
    9.4.1. Олигонуклеотиды [475]
    9.4.2. Олигонуклеотиды с изомерными последовательностями [476]
    9.4.3. Продукты рестрикции ДНК [479]
    9.4.4. Фрагменты РНК [480]
    9.4.5. тРНК [480]
    9.4.6. Анализ последовательности олигонуклеотидов и РНК [482]
  9.5. Применение хроматографии в полинуклеотидном синтезе [483]
Литература [485]
10. Порфирины Г. Мейер
  10.1. Введение [489]
    10.1.1. Биосинтез порфиринов [489]
    10.1.2. Аналитические методы (исключая ВЭЖХ) [490]
    10.1.3. Химические и физико-химические свойства [492]
  10.2. Методы подготовки проб [494]
    10.2.1. Моча [494]
    10.2.2. Кал [497]
    10.2.3. Кровь, ткани и другие объекты [498]
  10.3. Методики разделения [500]
    10.3.1. Разделение эфиров порфиринов [501]
    10.3.2. Разделение свободных порфиринов [508]
  10.4. Обнаружение [518]
    10.4.1. УФ-поглощение [518]
    10.4.2. Флуоресценция [518]
  10.5. Применение ВЭЖХ для диагностики порфирий [520]
    10.5.1. Состав порфиринов при порфириях [520]
    10.5.2. Рекомендации для выбора метода лабораторного диагностирования [524]
Литература [525]
11. Стероидные гормоны В. Вёльтер
  11.1. Введение [528]
  11.2. Андрогеиы и андростаны [528]
  11.3. Эстрогены [532]
  11.4. Прогестины [549]
  11.5. Кортикостероиды [551]
  11.6. Определение стероидных гормонов в биологических жидкостях [554]
  11.7. Исследование лекарственных средств стероидного ряда методом ВЭЖХ [560]
Литература [576]
12. Витамины Т. Кронбах, В. Вёльтер
  12.1. Жирорастворимые витамины A, D, Е и К [578]
    12.1.1. Витамин А (ретинол) [578]
    12.1.2. Витамин D и родственные соединения [582]
    12.1.3. Витамин Е (токоферолы и токотриенолы) [591]
    12.1.4. Витамин К [593]
  12.2. Водорастворимые витамины [595]
    12.2.1. Витамин BI (тиамин) [596]
    12.2.2. Витамин В2 (рибофлавин) [597]
    12.2.3. Витамин Be (пиридоксиновая группа) [600]
    12.2.4. Витамин С (аскорбиновая кислота) [601]
    12.2.5. Никотиновая кислота [605]
    12.2.6. Фолиевая кислота [606]
  12.3. Исследование витаминов в биологических объектах [606]
Литература [610]
13. Органические кислоты в организме человека X. Либих
  13.1. Введение. Органические кислоты и медицина [614]
  13.2. Методические аспекты [615]
    13.2.1. Выделение органических кислот [615]
    13.2.2. Получение производных органических кислот [616]
    13.2.3. Предварительное фракционирование [617]
    13.2.4. Разделение и обнаружение [619]
  13.3. Органические кислоты как маркеры нарушений метаболизма [622]
    13.3.1. Врожденные нарушения метаболизма [623]
    13.3.2. Диабетический кетоацидоз [631]
    13.3.3. Заболевания, вызываемые катехолампнами, серотонином и их метаболитами [638]
Литература [642]
14. Вторичные растительные метаболиты К. Хостетман, М. Хостетман
  14.1. Введение [645]
  14.2. Растительные фенольиые соединения [646]
    14.2.1. Флавоноидные агликоны [646]
    14.2.2. Флавоноидные гликозиды [649]
    14.2.3. Ксантоны [650]
    14.2.4. Антрахиноны, хиноны и родственные соединени [651]
    14.2.5. Другие растительные фенольные соединения [652]
  14.3. Терпеноидные агликоны [653]
  14.4. Терпеноидные и стероидные гликозиды [654]
    14.4.1. Иридоидные и секоиридоидные гликозиды [654]
    14.4.2. Сапонины [656]
    14.4.3. Сердечные гликозиды [658]
    14.4.4. Различные гликозиды [659]
  14.5. Алкалоиды [660]
    14.5.1. Пуриновые алкалоиды [660]
    14.5.2. Морфиновые алкалоиды [661]
    14.5.3. Пирролизидиновые алкалоиды [662]
    14.5.4. Индольные алкалоиды [663]
    14.5.5. Другие алкалоиды [664]
  14.6. Неалкалоидные азотсодержащие вещества [665]
  14.7. Выводы и перспективы [665]
Литература [666]
Формат: djvu
Размер:6154905 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 486 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)