Достижения и проблемы химии легнина

Автор(ы):	Грушников О. П., Елкин В. В. 06.10.2007
Год изд.:	1973
Описание:	Монография посвящена важным в теоретическом и практическом отношении вопросам образования, строения и свойств природного полимера — лигнина, являющегося важным компонентом растительных тканей. Книга содержит подробную библиографию по рассматриваемому вопросу, отражающую современное состояние исследований в этой области. Монография рассчитана на специалистов — химиков, биологов, биохимиков, работающих в области химии древесины и природных полимеров, на инженерно-технических работников целлюлозно-бумажных предприятий и гидролизных заводов.
Оглавление:	Обложка книги. Предисловие [3] Глава I. Общие представления о лигнине [5] I.1. Функции лигнина в растении [5] I.2. Распределение лигнина в клеточных стенках растительной ткани [7] I.3. Неоднородность лигнина в древесине [11] Глава II. Лигноуглеводные связи в растительных тканях [14] II.1. Химические связи между лигнином и углеводными компонентами растительных тканей [14] II.2. Водородные связи и возможность образования трехмерных сетчатых структур [19] II.3. Возможные типы химических лигноуглеводных связей [21] II.3.1. Сложноэфпрные и простые эфирные связи [21] II.3.2. Фенолгликозидные связи [24] II.3.3. Ацетальные связи [25] II.4. Лигноуглеводные связи и проблема неоднородности лигнина [30] Глава III. Методы выделения и количественного определения лигнина в растительных тканях [36] III.1. Методы выделения лигнинов, близких к природному [37] III.1.1. Лигнин Бьеркмана [37] III.1.2. Лигнин Браунелла [41] III.1.3. Диоксан-лигнин, или лигнин Пепиера [46] III.1.4. Ультразвуковой лигнин [48] III.1.5. Нативнын лигнин Браунса [49] III.2. Биолигнины [52] III.3. Методы количественного определения содержания лигнина в растительных тканях [55] III.3.1. Метод Кюршнера [59] Глава IV. Физические свойства лигнина [64] IV.1. Молекулярный вес и полидисперсность препаратов лигнина [64] IV.1.1. Характеристика методов определения молекулярных весов лигнинов [64] IV.1.2. Молекулярные веса лигнинов, извлеченных из растительных тканей органическими растворителями [67] IV.1.3. Молекулярные веса щелочных лигнинов [71] IV.1.4. Молекулярные веса лигносульфонатов (ЛС) [73] IV.1.5. Полидисперсность растворимых лигнинов [74] IV.2. УФ-спектры лигнина [80] IV.2.1. Природа УФ-сиектра поглощения лигнина [81] IV.2.2. Дифференциальные УФ-спектры лигнина [90] IV.3. ИК-спектры лигнина [94] IV.3.1. Общий вид ИК-спектров и их зависимость от способа выделения лигнина и исходного материала [94] IV.3.2. Интерпретация полос поглощения в ИК-спектрах лигнина [97] IV.3.3. Дифференциальные ИК-сиектры [106] IV.3.4. Влияние температуры на ИК-спектры. лигнина [107] IV.3.5. Методы количественного и полуколичественного анализов в ИК-спектроскопии лигнина [108] IV.4. ЯМР-спектры лигнина [110] Глава V. Современные представления о биосинтезе лигнина [123] V.I. Введение [123] V.2. Образование мономерных промежуточных соединений в процессе биосинтеза лигнина [124] V.2.I. Роль двуокиси углерода в процессе лигнификации [124] V.2.2. Роль углеводов в процессе лигнификации [124] V.2.3. Исследования процесса ароматизации [125] V.2.4. Исследования превращения ароматических аминокислот в мономерные предшественники лигнина V.2.5. Возможность иных путей биосинтеза мономерных предшественников лигнина V.2.6. Роль кониферина в процессе лигнификацин V.3. Исследования образования лигнина из мономерцых предшественников V.3.1. Краткий исторический обзор работ по биосинтезу лигнина in vitro V.3.2. Механизм полимеризации кониферилового спирта V.3.3. Принципы роста молекулы ДГП и основные промежуточные продукты, выделяемые в процессе образования биосинтетического лигнина V.3.4. Химические и физические свойства ДГП и их сравнение со свойствами ЛМР V.3.5. Схема строения фрагмента лигнина V.3.6. Работы Пью по энзиматическому дегидрированию фенилпропановых соединений V.3.7. Химический синтез лигнина V.4. Некоторые аспекты биосинтеза лигнина in vivo Глава VI. Строение лигнина VI.1. Функциональные группы лигнина и методы их определения VI.1.1. Метоксильные группы VI.1.2. Гидроксильные группы VI.1.3. Карбонильные группы VI.2. Методы, используемые для установления строения лигнина VI.2.1. Окисление VI.2.2. Этанолиз VI.2.3. Ацидолиз VI.2.4. Гидролиз VI.2.5. Каталитическая гидрогенизация и гидрогенолиз VI.2.6. Разложение металлическим натрием в жидком аммиаке VI.2.7. Физические методы VI.3. Основные структурные элементы лигнина и типы связи между его фенилпропановыми звеньями VI.3.1. Арилглицерин-(?)-арилэфирные структуры VI.3.2. Фенилкумарановые структуры VI.3.3. Пинорезинольные структуры VI.3.4. Бифенильные структуры VI.3.5. 1,2-Диарилпропан-1,3-диольные структуры VI.3.6. Бензиларилэфирные структуры VI.3.7. Диарцлэфирные структуры VI.3.8. Типы связи между фенилпропановыми структурными звеньями лигнина
Формат:	djvu
Размер:	5551997 байт
Язык:	RUS
Рейтинг:	145


Открыть:	Ссылка (RU)